BRD4 - Википедия - BRD4
Бромодомен-содержащий белок 4 это белок что у людей кодируется BRD4 ген.[3][4]
BRD4 является членом семейства BET (бромодомен и дополнительный концевой домен), которое также включает BRD2, BRD3, и BRDT.[5] BRD4, как и другие члены семейства BET, содержит два бромодомены которые признают ацетилированный лизин остатки.[6] BRD4 также имеет расширенный C-концевой домен с небольшой гомологией последовательностей с другими членами семейства BET.[5]
Структура
Два бромодомена в BRD4, названные BD1 и BD2, состоят из 4 альфа-спирали связано 2 петли.[7] Структура домена ЕТ состоит из 3 альфа-спиралей и петли.[8] С-концевой домен BRD4 участвует в продвижении транскрипция гена через взаимодействие с фактором удлинения транскрипции P-TEFb и РНК-полимераза II.[9][10][11]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, гомологичен мышиному белку MCAP, который связывается с хромосомами во время митоза, и человеческому белку. BRD2 (RING3) белок, а серин / треонинкиназа. Каждый из этих белков содержит два бромодомена, консервативный мотив последовательности которые могут быть вовлечены в хроматин нацеливание. Этот ген считается мишенью 19 хромосомы перемещение t (15; 19) (q13; p13.1), определяющий NUT карцинома средней линии. Были описаны два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта.[4]
Роль в раке
В большинстве случаев NUT карцинома средней линии включают транслокацию BRD4 с генами NUT.[12] BRD4 часто требуется для экспрессии Мой с и другие онкогены, управляющие опухолью, при гематологических раковых заболеваниях, включая множественная миелома, острый миелолейкоз и острый лимфобластный лейкоз.[13]
BRD4 - основная цель Ингибиторы БЭТ,[14][13] класс фармацевтических препаратов, которые в настоящее время проходят клинические испытания.
Взаимодействия
Примечательно, что BRD4 взаимодействует с P-TEFb через свой домен взаимодействия P-TEFb (PID), тем самым стимулируя его киназную активность и стимулируя фосфорилирование карбоксиконцевого домена (CTD) РНК-полимераза II.[15] Недавний обзор.[16]
BRD4 был показан взаимодействовать с GATA1,[17] JMJD6,[18] RFC2,[19] RFC3,[19] RFC1,[19] RFC4[19] и RFC5.[19]
BRD4 также участвует в связывании с диацетилированным Крутить белок, и было показано, что нарушение этого взаимодействия подавляет онкогенез при базальном раке молочной железы.[20]
BRD4 также может взаимодействовать с различными ингибиторами, такими как MS417; Было показано, что ингибирование BRD4 с помощью MS417 снижает активность NF-κB, наблюдаемую при ВИЧ-ассоциированном заболевании почек.[21] BRD4 также взаимодействует с апабеталон (RVX-208),[22] который оценивается для лечения атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000141867 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Дей А., Элленберг Дж., Фарина А., Коулман А. Е., Маруяма Т., Скиортино С., Липпинкотт-Шварц Дж., Озато К. (сентябрь 2000 г.). «Белок бромодомена, MCAP, связывается с митотическими хромосомами и влияет на переход G (2) -to-M». Молекулярная и клеточная биология. 20 (17): 6537–49. Дои:10.1128 / MCB.20.17.6537-6549.2000. ЧВК 86127. PMID 10938129.
- ^ а б «Ген Entrez: бромодомен BRD4, содержащий 4».
- ^ а б Цзэн Л., Чжоу М.М. (февраль 2002 г.). «Бромодомен: домен связывания ацетил-лизина». Письма FEBS. 513 (1): 124–8. Дои:10.1016 / s0014-5793 (01) 03309-9. PMID 11911891. S2CID 29706103.
- ^ Ши Дж., Вакок ЧР (июнь 2014 г.). «Механизмы терапевтического действия ингибирования бромодомена BET». Молекулярная клетка. 54 (5): 728–736. Дои:10.1016 / j.molcel.2014.05.016. ЧВК 4236231. PMID 24905006.
- ^ Девайя Б.Н., певец Д.С. (1 января 2013 г.). «Два лица brd4: митотическая закладка и транскрипционный стержень». Транскрипция. 4 (1): 13–17. Дои:10.4161 / trns.22542. ЧВК 3644036. PMID 23131666.
- ^ Wu SY, Chiang CM (май 2007 г.). «Двойной бромодомен-содержащий адаптер хроматина Brd4 и регуляция транскрипции». Журнал биологической химии. 282 (18): 13141–5. Дои:10.1074 / jbc.r700001200. PMID 17329240.
- ^ Itzen, F; Greifenberg, A.K .; Bösken, C.A .; Гейер, М (2014). «Brd4 активирует P-TEFb для фосфорилирования CTD РНК-полимеразы II». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (12): 7577–90. Дои:10.1093 / нар / gku449. ЧВК 4081074. PMID 24860166.
- ^ Йонкерс, я; Лис, Дж. Т. (2015). «Освоение элонгации транскрипции с помощью РНК-полимеразы II». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 16 (3): 167–77. Дои:10.1038 / nrm3953. ЧВК 4782187. PMID 25693130.
- ^ Ян, Z; Yik, J. H .; Chen, R; Курицы; Jang, M. K .; Озато, К; Чжоу, Q (2005). «Рекрутирование P-TEFb для стимуляции элонгации транскрипции белком бромодомена Brd4». Молекулярная клетка. 19 (4): 535–45. Дои:10.1016 / j.molcel.2005.06.029. PMID 16109377.
- ^ Французский CA (июнь 2010 г.). «Демистифицированная молекулярная патология карцином средней линии NUT». Журнал клинической патологии. 63 (6): 492–6. Дои:10.1136 / jcp.2007.052902. PMID 18552174. S2CID 2200842.
- ^ а б Да Коста, Д .; Agathanggelou, A .; Perry, T .; Weston, V .; Petermann, E .; Златанов, А .; Oldreive, C .; Wei, W .; Стюарт, Г. (19 июля 2013 г.). «Ингибирование BET как единый или комбинированный терапевтический подход при первичном педиатрическом предшественнике B-предшественника острого лимфобластного лейкоза». Журнал рака крови. 3 (7): e126. Дои:10.1038 / bcj.2013.24. ЧВК 3730202. PMID 23872705.
- ^ Ши Дж., Вакок ЧР (июнь 2014 г.). «Механизмы терапевтического действия ингибирования бромодомена BET». Молекулярная клетка. 54 (5): 728–36. Дои:10.1016 / j.molcel.2014.05.016. ЧВК 4236231. PMID 24905006.
- ^ Итцен Ф., Грайфенберг А.К., Бёскен КА, Гейер М. (июль 2014 г.). «Brd4 активирует P-TEFb для фосфорилирования CTD РНК-полимеразы II». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (12): 7577–7590. Дои:10.1093 / нар / gku449. ЧВК 4081074. PMID 24860166.
- ^ Куарежма, AJ; Бугай А; Барборик М. (2016). «Взлом контроля удлинения РНК-полимеразы II с помощью 7SK snRNP и P-TEFb». Исследования нуклеиновых кислот. 44 (8): 7527–7539. Дои:10.1093 / нар / gkw585. ЧВК 5027500. PMID 27369380.
- ^ Ламоника Дж. М., Дэн В., Кадауке С., Кэмпбелл А. Е., Гамсджегер Р., Ван Х, Ченг Й., Биллин А. Н., Хардисон Р. К., Маккей Дж. П., Блобель Г. А. (май 2011 г.). «Бромодоменовый белок Brd3 ассоциируется с ацетилированным GATA1, чтобы способствовать его занятости хроматином в генах-мишенях эритроида». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (22): E159–68. Дои:10.1073 / pnas.1102140108. ЧВК 3107332. PMID 21536911.
- ^ Лю В., Ма Кью, Вонг К., Ли В., Охги К., Чжан Дж., Аггарвал А.К., Розенфельд М.Г. (декабрь 2013 г.). «Brd4 и JMJD6-ассоциированные усилители анти-паузы в регуляции высвобождения транскрипционной паузы». Клетка. 155 (7): 1581–95. Дои:10.1016 / j.cell.2013.10.056. ЧВК 3886918. PMID 24360279.
- ^ а б c d е Маруяма Т., Фарина А., Дей А., Чеонг Дж., Бермудес В.П., Тамура Т., Шортино С., Шуман Дж., Гурвиц Дж., Озато К. (сентябрь 2002 г.). «Белок бромодомена млекопитающих, brd4, взаимодействует с фактором репликации C и ингибирует переход к S-фазе». Молекулярная и клеточная биология. 22 (18): 6509–20. Дои:10.1128 / MCB.22.18.6509-6520.2002. ЧВК 135621. PMID 12192049.
- ^ Ши Дж, Ван И, Цзэн Л., Ву И, Дэн Дж, Чжан Кью, Лин И, Ли Дж, Кан Т, Тао М, Русинова Э, Чжан Г, Ван Ц, Чжу Х, Яо Дж, Цзэн Й.X, Эверс Б.М. , Чжоу М.М., Чжоу Б.П. (февраль 2014 г.). «Нарушение взаимодействия BRD4 с диацетилированным Twist подавляет онкогенез при базальном раке молочной железы». Раковая клетка. 25 (2): 210–225. Дои:10.1016 / j.ccr.2014.01.028. ЧВК 4004960. PMID 24525235.
- ^ Чжан Г., Лю Р., Чжун Ю., Плотников А. Н., Чжан В., Цзэн Л., Русинова Е., Жерона-Неварро Г., Мошкина Н., Джошуа Дж., Чуанг П. Ю., Олмейер М., Хе Дж. К., Чжоу М. М. (август 2012 г.). «Подавление транскрипционной активности NF-κB при ВИЧ-ассоциированном заболевании почек посредством ингибирования BRD4». Журнал биологической химии. 287 (34): 28840–28851. Дои:10.1074 / jbc.M112.359505. ЧВК 3436579. PMID 22645123.
- ^ McLure KG, Gesner EM, Tsujikawa L, Kharenko OA, Attwell S, Campeau E, Wasiak S, Stein A, White A, Fontano E, Suto RK, Wong NC, Wagner GS, Hansen HC, Young PR (31 декабря 2013 г.). «RVX-208, индуктор ApoA-I у человека, является антагонистом бромодомена BET». PLOS ONE. 8 (12): e83190. Bibcode:2013PLoSO ... 883190M. Дои:10.1371 / journal.pone.0083190. ЧВК 3877016. PMID 24391744.
внешняя ссылка
- Человек BRD4 расположение генома и BRD4 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Французский Калифорния, Миёси И., Астер Дж. К., Кубониси И., Кролл Т. Г., Даль Син П., Варгас С. О., Перес-Атайде А. Р., Флетчер Дж. А. (декабрь 2001 г.). «Перестройка гена бромодомена BRD4 в агрессивной карциноме с транслокацией t (15; 19)». Американский журнал патологии. 159 (6): 1987–92. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 63049-0. ЧВК 1850578. PMID 11733348.
- Маруяма Т., Фарина А., Дей А., Чеонг Дж., Бермудес В.П., Тамура Т., Шортино С., Шуман Дж., Гурвиц Дж., Озато К. (сентябрь 2002 г.). «Белок бромодомена млекопитающих, brd4, взаимодействует с фактором репликации C и ингибирует переход к S-фазе». Молекулярная и клеточная биология. 22 (18): 6509–20. Дои:10.1128 / MCB.22.18.6509-6520.2002. ЧВК 135621. PMID 12192049.
- Французский CA, Miyoshi I, Kubonishi I, Grier HE, Perez-Atayde AR, Fletcher JA (январь 2003 г.). «Онкоген слияния BRD4-NUT: новый механизм при агрессивной карциноме». Исследования рака. 63 (2): 304–7. PMID 12543779.
- Ю Дж., Кройл Дж. Л., Нисимура А., Озато К., Хоули П. М. (апрель 2004 г.). «Взаимодействие белка E2 вируса папилломы крупного рогатого скота с Brd4 связывает вирусную ДНК с митотическими хромосомами хозяина». Клетка. 117 (3): 349–60. Дои:10.1016 / S0092-8674 (04) 00402-7. PMID 15109495. S2CID 14781328.
- Колланд Ф., Жак Икс, Троплин В., Мужен С., Грозело С., Гамбург А., Мейл А., Войчик Дж., Легрен П., Готье Дж. М. (июль 2004 г.). «Функциональное протеомное картирование сигнального пути человека». Геномные исследования. 14 (7): 1324–32. Дои:10.1101 / гр. 2334104. ЧВК 442148. PMID 15231748.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д., Элиас Дж. Э., Виллен Дж., Ли Дж., Кон М.А., Кантли Л.С., Гиги С.П. (август 2004 г.). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004ПНАС..10112130Б. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
- Фарина А., Хаттори М., Цинь Дж., Накатани И., Минато Н., Озато К. (октябрь 2004 г.). «Бромодоменный белок Brd4 связывается с GTPase-активирующим SPA-1, модулируя его активность и субклеточную локализацию». Молекулярная и клеточная биология. 24 (20): 9059–69. Дои:10.1128 / MCB.24.20.9059-9069.2004. ЧВК 517877. PMID 15456879.
- Бакстер М.К., Макфиллипс М.Г., Озато К., Макбрайд А.А. (апрель 2005 г.). «Связывающая активность митотической хромосомы белка E2 папилломавируса коррелирует с взаимодействием с клеточным хромосомным белком Brd4». Журнал вирусологии. 79 (8): 4806–18. Дои:10.1128 / JVI.79.8.4806-4818.2005. ЧВК 1069523. PMID 15795266.
- Харуки Н., Кавагути К.С., Эйхенбергер С., Массион П.П., Гонсалес А., Газдар А.Ф., Минна Д.Д., Карбон Д.П., Данг Т.П. (июль 2005 г.). «Клонированный продукт слияния из редкого t (15; 19) (q13.2; p13.1) ингибирует S-фазу in vitro». Журнал медицинской генетики. 42 (7): 558–64. Дои:10.1136 / jmg.2004.029686. ЧВК 1736105. PMID 15994877.
- Schweiger MR, You J, Howley PM (май 2006 г.). «Белок бромодомена 4 опосредует функцию активации транскрипции папилломавируса E2». Журнал вирусологии. 80 (9): 4276–85. Дои:10.1128 / JVI.80.9.4276-4285.2006. ЧВК 1472042. PMID 16611886.
- Wu SY, Lee AY, Hou SY, Kemper JK, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Chiang CM (сентябрь 2006 г.). «Brd4 связывает нацеливание на хроматин с подавлением транскрипции ВПЧ». Гены и развитие. 20 (17): 2383–96. Дои:10.1101 / gad.1448206. ЧВК 1560413. PMID 16921027.
- Ю Дж., Сринивасан В., Денис Г. В., Харрингтон В. Дж., Баллестас М. Е., Кей К. М., Хоули П. М. (сентябрь 2006 г.). «Ядерный антиген, связанный с латентным периодом герпесвируса, ассоциированный с саркомой Капоши, взаимодействует с бромодоменным белком Brd4 на митотических хромосомах хозяина». Журнал вирусологии. 80 (18): 8909–19. Дои:10.1128 / JVI.00502-06. ЧВК 1563901. PMID 16940503.
- Сенешаль Х., Пуарье Г.Г., Куломб Б., Лайминс Л.А., Аршамбо Дж. (Февраль 2007 г.). «Аминокислотные замены, которые специфически нарушают транскрипционную активность папилломавируса E2, влияют на связывание с длинной изоформой Brd4». Вирусология. 358 (1): 10–7. Дои:10.1016 / j.virol.2006.08.035. PMID 17023018.
- Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мацек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Abbate EA, Voitenleitner C, Botchan MR (декабрь 2006 г.). «Структура комплекса E2, связывающего ДНК папилломавируса: Brd4 и пептид, который устраняет хромосомную ассоциацию HPV». Молекулярная клетка. 24 (6): 877–89. Дои:10.1016 / j.molcel.2006.11.002. PMID 17189190.
- Schweiger MR, Ottinger M, You J, Howley PM (сентябрь 2007 г.). «Brd4-независимая функция репрессии транскрипции белков е2 папилломавируса». Журнал вирусологии. 81 (18): 9612–22. Дои:10.1128 / JVI.00447-07. ЧВК 2045424. PMID 17626100.
- Бисгроув Д.А., Махмуди Т., Хенкляйн П., Вердин Э. (август 2007 г.). «Консервативный P-TEFb-взаимодействующий домен BRD4 ингибирует транскрипцию ВИЧ». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (34): 13690–5. Bibcode:2007ПНАС..10413690Б. Дои:10.1073 / pnas.0705053104. ЧВК 1959443. PMID 17690245.
PDB галерея | |
|---|---|
|
