Карвеол - Carveol

Карвеол
(1р,5р) -Carveol; ((–)-СНГ)	(1S,5р) -Carveol; ((–)-транс)
(1р,5S) -Carveol; ((+)-транс)	(1S,5S) -Carveol; ((+)-СНГ)
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 2-Метил-5- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-2-ен-1-ол
	Другие имена 2-метил-5- (1-метилэтенил) -2-циклогексен-1-ол; Мента-6,8-диен-2-ол
Идентификаторы
Количество CAS	99-48-9 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
3DMet	B04334;
Ссылка на Beilstein	1861032
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 23046 ; ЧЕБИ: 227; ЧЕБИ: 232;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1385229 ; ChEMBL1907992; ChEMBL1908058;
ChemSpider	7160 ; 2006207 (5р) ; 9259214 (5S) ; 292842 (1р,5р) ; 391450 (1р,5S) ;
ECHA InfoCard	100.002.507
Номер ЕС	202-757-4;
IUPHAR / BPS	6417;
КЕГГ	C11395 ;
MeSH	Карвеол
PubChem CID	7438; 2724032 (5р); 11084068 (5S); 330573 (1р,5р); 443178 (1р,5S);
Номер RTECS	OS8400000;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3024736 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H16O / c1-7 (2) 9-5-4-8 (3) 10 (11) 6-9 / h4,9-11H, 1,5-6H2,2-3H3 Ключ: BAVONGHXFVOKBV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H16O / c1-7 (2) 9-5-4-8 (3) 10 (11) 6-9 / h4,9-11H, 1,5-6H2,2-3H3;
	Улыбки CC (= C) C1CC = C (C) C (O) C1; OC1C (= C / CC (/ C (= C) C) C1) C;
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС16О
Молярная масса	152.237 г · моль−1
Плотность	0,958 г см−3
Точка кипения	От 226 до 227 ° C (от 439 до 441 ° F, от 499 до 500 K)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H315, H319, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
точка возгорания	98 ° С (208 ° F, 371 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Карвеол представляет собой природный ненасыщенный моноциклический монотерпеноид алкоголь это составная часть мята эфирное масло в виде СНГ- (-) - карвеол. Это бесцветная жидкость, растворимая в маслах, но не растворимая в воде, и имеет запах и вкус, напоминающие запах и вкус мяты и мяты. тмин. Следовательно, он используется как ароматизатор в косметике и как ароматическая добавка в пищевой промышленности.

Было обнаружено, что он демонстрирует химиопрофилактику канцерогенеза молочной железы (предотвращает рак молочной железы ).^[1]

An альфа-транс-дигидрокси производная, (1р,2р,6S) -3-метил-6- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-3-ен-1,2-диол, обладает сильным противопаркинсонический активность на животных моделях.^[2]

Рекомендации

^ Crowell, PL; Кеннан, WS; Haag, JD; Ахмад, S; Ведейс, Э; Гулд, Миннесота (1992). «Химиопрофилактика канцерогенеза молочных желез с помощью гидроксилированных производных d-лимонена». Канцерогенез. 13 (7): 1261–4. Дои:10.1093 / carcin / 13.7.1261. PMID 1638695.
^ Ардашов, Олег В .; Павлова, Алла В .; Ильна, Ирина В .; Морозова Екатерина А .; Корчагина, Дина В .; Карпова, Елена В .; Волчо, Константин П .; Толстикова Татьяна Г .; Салахутдинов, Нариман Ф. (2011). «Высокоэффективное действие (1р,2р,6S) -3-Метил-6- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-3-ен-1,2-диол в животных моделях болезни Паркинсона ». Журнал медицинской химии. 54 (11): 3866–3874. Дои:10.1021 / jm2001579. PMID 21534547.

[1] Crowell, PL; Кеннан, WS; Haag, JD; Ахмад, S; Ведейс, Э; Гулд, Миннесота (1992). «Химиопрофилактика канцерогенеза молочных желез с помощью гидроксилированных производных d-лимонена». Канцерогенез. 13 (7): 1261–4. Дои:10.1093 / carcin / 13.7.1261. PMID 1638695.

[2] Ардашов, Олег В .; Павлова, Алла В .; Ильна, Ирина В .; Морозова Екатерина А .; Корчагина, Дина В .; Карпова, Елена В .; Волчо, Константин П .; Толстикова Татьяна Г .; Салахутдинов, Нариман Ф. (2011). «Высокоэффективное действие (1р,2р,6S) -3-Метил-6- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-3-ен-1,2-диол в животных моделях болезни Паркинсона ». Журнал медицинской химии. 54 (11): 3866–3874. Дои:10.1021 / jm2001579. PMID 21534547.

[1]

[2]