Cembrene A - Cembrene A
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (1E,5E,9E,12р) -1,5,9-Триметил-12- (проп-1-ен-2-ил) циклотетрадека-1,5,9-триен | |
Другие имена (р,1E,5E,9E) -1,5,9-Триметил-12- (проп-1-ен-2-ил) циклотетрадека-1,5,9-триен Neocembrene-A | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C20ЧАС32 | |
Молярная масса | 272,47 г / моль |
Точка кипения | От 150 до 152 ° C (от 302 до 306 ° F; от 423 до 425 K) при 0,8 мм рт. |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Cembrene A, или иногда неоцембран, представляет собой природный моноциклический дитерпен изолирован от кораллов этого рода Нефтея.[1] Это бесцветное масло со слабым запахом воска.
Сам по себе Cembrene A не имеет большого значения как химическое соединение, являясь следом феромон для термитов;[2] тем не менее, химическая структура cembrene занимает центральное место в очень большом количестве других натуральных продуктов, содержащихся как в растениях, так и в животных.[3]
Цембрены биосинтезируются макроциклизация из геранилгеранилпирофосфат.[3]
Рекомендации
- ^ Вандера, Дэвид Дж .; Ратледж, Нил; Schmitz, Francis J .; Цереско, Леон S (1978). «Морские натуральные продукты: cembrene-A и cembrene-C из мягкого коралла вида Nephthea». Журнал органической химии. 43 (8): 1614–1616. Дои:10.1021 / jo00402a040.
- ^ Берч, А. Дж .; Brown, W. V .; Corrie, J. E. T .; Мур, Б. П. (1972). "Neocembrene-A, феромон термитного следа". Журнал химического общества, Perkin Transactions 1. 21: 2653–2658. Дои:10.1039 / п19720002653.
- ^ а б Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, Pharmaca, феромоны, Эберхард Брайтмайер, стр. 7. ISBN 978-3-527-31786-8