Геранилгеранил пирофосфат - Geranylgeranyl pyrophosphate
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2E,6E,10E) -3,7,11,15-Тетраметилгексадека-2,6,10,14-тетраен-1-пирофосфат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
MeSH | геранилгеранил + пирофосфат |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C20ЧАС36О7п2 | |
Молярная масса | 450.449 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Геранилгеранил пирофосфат является промежуточным звеном в биосинтезе дитерпены и дитерпеноиды.[1] Это также предшественник каротиноиды, гиббереллины, токоферолы, и хлорофиллы.
Это также предшественник геранилгеранилированный белки, которые в основном используются в клетках человека.[2]
Он сформирован из фарнезилпирофосфат путем добавления изопрен единица из изопентенилпирофосфат.
В Дрозофила, геранилгеранилпирофосфат синтезируется HMG-CoA, кодируемым геном Columbus. Геранилгеранилпирофосфат используется как хемоаттрактант для миграции стволовые клетки которые прошли средняя кишка эпителий. Сигнал аттрактанта вырабатывается на гонадный предшественники, направляя половые клетки к этим участкам, где они будут дифференцироваться в яйцеклетка (яйца) и сперматозоиды (сперма).
Родственные соединения
Рекомендации
- ^ Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии. 209: 53–95. Дои:10.1007 / 3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Wiemer, AJ; Wiemer, DF; Hohl, RJ (декабрь 2011 г.). «Геранилгеранилдифосфатсинтаза: новая терапевтическая мишень». Клиническая фармакология и терапия. 90 (6): 804–12. Дои:10.1038 / clpt.2011.215. PMID 22048229. S2CID 27913789.
Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |