Центр молекулярной нейробиологии Гамбург - Center for Molecular Neurobiology Hamburg

В Центр молекулярной нейробиологии Гамбург (ZMNH), основанный в 1988 году, является всемирно признанным исследовательским центром молекулярной нейробиологии, входящим в Университетский медицинский центр Гамбург-Эппендорф (UKE), Германия. В ZMNH, возглавляемом профессором д-ром Матиасом Кнейсселем, в настоящее время работают 200 ученых и сотрудников из 20 разных стран (2018 г.).

Исследовательский корпус ZMNH в Гамбурге

Исследование

В центре внимания ZMNH - фундаментальные исследования в нейробиология и нейроиммунология, объединяя молекулярная генетика с анатомическим, биохимическим и физиологическим подходами. ZMNH состоит из шести отделов и нескольких независимых исследовательских групп.

Департаменты / институты

  • Молекулярный и клеточный Познание (Проф. Д-р Дитмар Куль)
  • Молекулярный Нейрогенетика (Проф. Д-р Матиас Кнейссель)
  • Нейроиммунология и Несколько Склероз (проф. Д-р Мануэль А. Фризе)
  • Синаптический Физиология (проф. Д-р Томас Г. Эртнер)
  • Медицинская системная биология (профессор, доктор Стефан Бонн)
  • Развивающий Нейрофизиология (Проф. Д-р Илеана Хангану-Опатц)

Независимые исследовательские группы

  • Нейронный Разработка (д-р Фройлан Кальдерон де Анда)
  • Поведенческий Отделение биологии (доктор Фабио Мореллини)
  • Передача нейронных и клеточных сигналов (профессор д-р Мелиха Карсак)
  • Транспорт нейронов белка (д-р Марина Михайлова)
  • Экспериментальная нейропедиатрия (доктор Аксель Ной)
  • Синаптическая проводка и обработка информации (профессор, д-р Дж. Саймон Вигерт)

Emeritus Group

  • Биосинтез нейронных структур (профессор, доктор медицинских наук Мелитта Шахнер)

Гостевые группы

  • Дендритные органеллы и синаптическая функция (д-р Майкл Кройц)
  • Порт скрининга IME Fraunhofer (д-р Оле Плесс)

Исследования поддерживаются собственными подразделениями по биоаналитике, системной биологии, морфологии и др. Трансгенный Животные и информационные технологии. У центра есть своя администрация, механический цех, библиотека.

Образование

Подготовка аспирантов и докторантов - неотъемлемая часть миссии ZMNH. А Аспирантура по молекулярной биологии была создана в Университетский медицинский центр Гамбург-Эппендорф в 1986 г. продвигать в междисциплинарном подходе способность к научному мышлению и работе. Эта программа для выпускников представляет молекулярную биологию и нейробиологию в более широком контексте фундаментальных наук и биомедицины. Исследуются фундаментальные (базовые) и клинические (прикладные) аспекты и интегрируются с соответствующими областями других дисциплин. Этот курс, который организует ZMNH, представляет особую ценность для тех, кто планирует академическую карьеру в области биомедицинских исследований или в смежной отрасли.

Основные открытия

Несколько белков, которые являются ключевыми для синаптическая функция были впервые клонированы и охарактеризованы в ZMNH, например пресинаптические белки Piccolo (PCLO ) и Фагот и главный организатор постсинаптический плотность, PSD-95 (он же SAP90).[1][2] Синаптическая активность контролирует активность определенных генов, так называемых немедленные ранние гены. Arg3.1 /Дуга, яркий пример этого семейства генов, был обнаружен в ZMNH и, как было установлено, выполняет важные функции в обучении и памяти.[3][4]

Первым направлением работы центра было понимание структуры и функции ионные каналы. Знаменитый «шарико-цепной» механизм калий инактивация каналов была обнаружена в ЗМНХ.[5] Ряд заболеваний человека (наследственные формы миотония, остеопетроз, сетчатка дегенерация почка каменные болезни, эпилепсия, глухота ) могут быть сопоставлены с мутациями в определенных ионных каналах.[6][7][8][9] Эти фундаментальные идеи позволили исследователям воспроизвести важные аспекты болезней человека на генетически точных моделях животных, что стало ключевым шагом в разработке новых лекарств.[10]

Совсем недавно исследователи ZMNH разработали новые генетические инструменты для управления нейрональной активностью с помощью света (оптогенетика ), включая первые светозатворный хлоридный канал ChloC и светоактивированный калиевый канал PACK.[11]

внешняя ссылка

Рекомендации

  1. ^ Дик, С. (27 июля 1998 г.). «Фагот, новый белок с цинковыми пальцами CAG / глутамин-повторы, селективно локализованный в активной зоне пресинаптических нервных окончаний». Журнал клеточной биологии. 142 (2): 499–509. Дои:10.1083 / jcb.142.2.499. ЧВК  2133055. PMID  9679147.
  2. ^ Kistner, U; Wenzel, BM; Veh, RW; Cases-Langhoff, C; Гарнер, AM; Appeltauer, U; Восс, Б; Gundelfinger, ED; Гарнер, CC (5 марта 1993 г.). «SAP90, пресинаптический белок крысы, родственный продукту гена супрессора опухоли Drosophila dlg-A». Журнал биологической химии. 268 (7): 4580–3. PMID  7680343.
  3. ^ Link, W .; Konietzko, U .; Kauselmann, G .; Круг, М .; Schwanke, B .; Frey, U .; Куль, Д. (6 июня 1995 г.). «Соматодендритная экспрессия немедленного раннего гена регулируется синаптической активностью». Труды Национальной академии наук. 92 (12): 5734–5738. Дои:10.1073 / пнас.92.12.5734. ЧВК  41771. PMID  7777577.
  4. ^ Плат, Нильс; Оана, Ора; Даммерманн, Бьорн; Errington, Mick L .; Шмитц, Дитмар; Гросс, Кристина; Мао, Сяосун; Энгельсберг, Арне; Мальке, Клаудиа; Вельцль, Ганс (9 ноября 2006 г.). «Arc / Arg3.1 имеет важное значение для консолидации синаптической пластичности и памяти». Нейрон. 52 (3): 437–444. Дои:10.1016 / j.neuron.2006.08.024. PMID  17088210.
  5. ^ Реттиг, Йенс; Heinemann, Stefan H .; Вундер, Фрэнк; Лорра, Кристоф; Parcej, David N .; Dolly, J. O .; Понгс, Олаф (26 мая 1994). «Свойства инактивации потенциал-управляемых K + каналов, измененных присутствием β-субъединицы». Природа. 369 (6478): 289–294. Дои:10.1038 / 369289a0. PMID  8183366.
  6. ^ Кубищ, Кристиан; Schroeder, Björn C; Фридрих, Томас; Лютйоханн, Бьёрн; Эль-Амрауи, Азиз; Марлин, Сандрин; Пети, Кристина; Йенч, Томас Дж (февраль 1999 г.). «KCNQ4, новый калиевый канал, экспрессируемый в сенсорных наружных волосковых клетках, мутирует при доминантной глухоте». Клетка. 96 (3): 437–446. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80556-5. PMID  10025409.
  7. ^ Бирверт, К. (16 января 1998 г.). «Мутация калиевого канала при неонатальной эпилепсии человека». Наука. 279 (5349): 403–406. Дои:10.1126 / science.279.5349.403. PMID  9430594.
  8. ^ Koch, M .; Steinmeyer, K; Лоренц, К; Рикер, К; Wolf, F; Отто, М; Zoll, B; Lehmann-Horn, F; Grzeschik, K .; Йенч, Т. (7 августа 1992 г.). «Хлоридный канал скелетных мышц при доминантной и рецессивной миотонии человека». Наука. 257 (5071): 797–800. Дои:10.1126 / science.1379744. PMID  1379744.
  9. ^ Корнак, Уве; Каспер, Дагмар; Bösl, Michael R; Кайзер, Эдельгард; Швейцер, Михаэла; Шульц, Ансгар; Фридрих, Вильгельм; Деллинг, Гюнтер; Йенч, Томас Дж (январь 2001 г.). «Потеря хлоридного канала ClC-7 приводит к остеопетрозу у мышей и людей». Клетка. 104 (2): 205–215. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00206-9. PMID  11207362.
  10. ^ Даме, Мириам; Барч, Удо; Мартини, Рудольф; Анликер, Бриджит; Шахнер, Мелитта; Мантей, Нед (ноябрь 1997 г.). «Нарушение работы гена L1 мыши приводит к порокам нервной системы». Природа Генетика. 17 (3): 346–349. Дои:10.1038 / ng1197-346. PMID  9354804.
  11. ^ Витек, Йонас; Вигерт, Дж. Саймон; Адеишвили, Нона; Шнайдер, Франциска; Ватанабэ, Хироши; Tsunoda, Satoshi P .; Фогт, Аренд; Эльстнер, Маркус; Эртнер, Томас Г. (25 апреля 2014 г.). «Превращение Channelrhodopsin в Light-Gated Chloride Channel». Наука. 344 (6182): 409–412. Дои:10.1126 / science.1249375. ISSN  0036-8075. PMID  24674867.

Координаты: 53 ° 35′12 ″ с.ш. 9 ° 58′16 ″ в.д. / 53,586671 ° с. Ш. 9,97108 ° в. / 53.586671; 9.97108