Хлорацетамид - Википедия - Chloroacetamide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-хлорацетамид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.068  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС4ClNО | |
| Молярная масса | 93.51 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветные или желтые кристаллы |
| Температура плавления | 120 ° С (248 ° F, 393 К) |
| 90 г / л при 25 ° C | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хлорацетамид (2-хлорацетамид) это хлорированный органическое соединение с молекулярной формулой ClCH2CONH2. Хлорацетамид - бесцветное твердое вещество, хотя более старые образцы кажутся желтыми. Обладает характерным запахом и легко растворимый в воды.[1]
Производство
Хлорацетамид получают аммонолизом сложных эфиров хлоруксусной кислоты:[2][3]
- ClCH2CO2CH3 + NH3 → ClCH2C (O) NH2 + CH3ОЙ
Использует
Хлорацетамид использовался как гербицид[4] и консервант.[5]
Опасности
Хлорацетамид токсичный, раздражает глаза и кожа, и может вызвать аллергическая реакция. Подозревается в репродуктивная токсичность и тератогенность.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ 2-ХЛОРАЦЕТАМИД
- ^ Koenig, G .; Lohmar, E .; Рупприх, Н. "Хлоруксусные кислоты". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a06_537.
- ^ Jacobs, W.A .; Хайдельбергер, М. (1927). «Хлорацетамид». Органический синтез. 7: 16. Дои:10.15227 / orgsyn.007.0016.
- ^ Гербициды - Epochem В архиве 2008-05-20 на Wayback Machine
- ^ Ацетамид, 2-хлор- - Правительство Канады В архиве 2009-01-31 на Wayback Machine
- ^ "РЕШЕНИЕ от 14 июля 2012 г." (PDF) (На французском). Национальное агентство безопасности медицинской помощи и продукции Санте. Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь)