Цис, цис-1,3,5-триаминоциклогексан - Википедия - cis,cis-1,3,5-Triaminocyclohexane

СНГ, СНГ-1,3,5-триаминоциклогексан
Triaaminocyclohex.svg
Имена
Название ИЮПАК
(1s,3s,5s) -1,3,5-Циклогексантриамин
Другие имена
ТАЧ; СНГ, СНГ-Циклогексан-1,3,5-триамин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C6ЧАС15N3
Молярная масса129.207 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Точка кипения 285 ° С (545 ° F, 558 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы
Не путать с триазациклогексан.

СНГ, СНГ-1,3,5-триаминоциклогексан является органическое соединение по формуле (CH2CHNH2)3. Это триамин. Из многих изомеров, возможных для триаминоциклогексана, цис, цис-1,3,5-производное привлекло внимание, потому что оно является обычным триподальный лиганд, сокращенно тач. Это бесцветное масло. Это популярный тридентатный лиганд в координационная химия.

Готовится из трисакарбамат циклогексана. Последний генерируется через Перестановка Курция начиная с циклогексантрикарбоновой кислоты.[1]

Структура [Ni (TACH) (H2O)3]2+ (цветовой код: синий = азот, красный = кислород; темно-синий = никель).[2]

Рекомендации

  1. ^ Боуэн, Том; Planalp, Roy P .; Брехбиль, Мартин В. (1996). «Улучшенный синтез цис, цис-1,3,5-триаминоциклогексана. Синтез новых производных гексадентатного лиганда для получения радиофармацевтических препаратов галлия». Письма по биоорганической и медицинской химии. 6 (7): 807–810. Дои:10.1016 / 0960-894X (96) 00110-2.
  2. ^ Шварценбах, Герольд; Бюрги, Ханс-Бит; Дженсен, Уильям П .; Лоуренс, Джеффри А .; Мёнстед, Лене; Сарджесон, Алан М. (1983). «Кислотное расщепление комплексов никеля (Ii), содержащих цис, цис-1,3,5-циклогексантриамин (TACH), кристаллическая структура [Ni (tach) (H2O)3](НЕТ3)2, и взаимосвязь между структурой и реакционной способностью никель-полиаминовых комплексов ». Неорганическая химия. 22 (26): 4029–4038. Дои:10.1021 / ic00168a042.