Cosmine - Cosmine

Cosmine это губчатый костный материал, который составляет дентин -подобные слои в чешуях лопастные рыбы из класс Саркоптеригии. Рыбы напольные весы которые включают слои космина, известны как космоидные весы.[1]

Описание

Как традиционно описывается,[2] Космин состоит из слоя дентина, покрытого сплошным слоем эмали. Полости пульпы, которые выделяют дентин канальцы окружены сложной полигональной сетью «поровых полостей», пронизывающих вышележащие эмаль слой, придающий космин характерный точечный вид.[3] Полости пульпы и поровые камеры связаны сложной сетчатой ​​сеткой поровых каналов, которая продолжается в слой сосудистой кости под дентином. Точная конфигурация сети поровых каналов и форма поровых камер различаются между различными таксонами, хотя общая организация в виде единого слоя эмали поверх дентина с поровыми каналами с сосудистой костью под ним остается неизменной, по крайней мере, в пределах Sarcopterygii.[3]

История

Космин впервые был описан в Остеолепиформный Megalichthys hibberti Уильямсоном в 1849 году в чисто описательной, додарвиновской, неэволюционной структуре.[4] Goodrich[5] расширил описания Уильямсона, выдвинув гипотезу о переходе от шкалы моноодонтода (например, хондрииктианской плакоид шкала) до сложной шкалы полиодонтода за счет слияния дискретных единиц. Монография Гросса 1956 г.[3] предоставили наиболее подробное описание космоидных тканей с подробным описанием различий между формой и конфигурацией поровых каналов в разных кладах рыб с плавниковыми плавниками. Дальнейшие описания роста и развития космина были сделаны Тор Орвигом,[6] Имея дело с характером чешуек или чешуек на теле рыбы. Эрвиг рационализировал наблюдаемые образцы космина в летописи окаменелостей с предполагаемой потерей ткани в латимерия и сохранившиеся двоякодышащая рыба[6] предполагая, что латимерия, например, сохранила морфологию ювенильной чешуи благодаря педоморфоз. Кейт Томсон позже проанализировал специфические структуры роста на листе космина - «пузыри» или «острова», где космин разрушился, и вывел электроцептивную функцию поровых камер. Однако сравнения с электроцептивными органами у современных саркоптеригов противоречат функциональной гипотезе Томсона.[7]

Филогенетика

Новые окаменелости из Китая изменили нынешнее представление о ранней эволюции рыб. Многие из этих окаменелостей были идентифицированы на основе гистологических характеристик, таких как Meemannia эос классифицируется как ранний расходящийся саркоптерик на основании системы поровых каналов, сходной с космином.[8] Однако более поздние исследования черепных персонажей[9] указали, что Meemannia вероятно, базальный актиноптериган. Новые исследования в области визуализации[10] включая синхротронную томографию, показывают, что системы поровых каналов в ассоциации с дентином расположены за пределами саркоптериговой клады коронки, что указывает на более старую синапоморфию Osteichthyes в отличие от окончательной саркоптерийской черты. Точное филогенетическое значение космина (согласно классическому описанию) остается неясным.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Шульце, Ханс-Петер (01.01.2016). «Чешуя, эмаль, космин, ганоин и ранние остейхтианы». Comptes Rendus Palevol. 15 (1–2): 83–102. Дои:10.1016 / j.crpv.2015.04.001. ISSN  1631-0683.
  2. ^ Уильямсон, У. К. (1849). «О микроскопическом строении чешуи и кожных зубов некоторых ганоидных и плакоидных рыб». Философские труды Лондонского королевского общества. 139: 435–475. Дои:10.1098 / рстл.1849.0023. JSTOR  108487.
  3. ^ а б c (геолог.), Вальтер Гросс (1956). Über Crossopterygier und Dipnoer aus dem baltischen Oberdevon im Zusammenhang einer vergleichenden Untersuchung des Porenkanalsystems paläozoischer Agnathen und Fische (на немецком). Альмквист и Викселл.
  4. ^ Донохью, Филип С.Дж. «Эволюция развития дермального и орального скелетов позвоночных: разгадываемые концепции, регуляторные теории и гомологии» (PDF).
  5. ^ Гудрич, Эдвин С. (1907-05-01). «О чешуе рыб, живых и вымерших, и их значении в классификации». Труды Лондонского зоологического общества. 77 (4): 751–773. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1907.tb06953.x. ISSN  1469-7998.
  6. ^ а б Орвиг, Тор (1969-09-01). «Космин и Космин Рост». Lethaia. 2 (3): 241–260. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1969.tb01850.x. ISSN  1502-3931.
  7. ^ Бемис, Уильям; Гленн Норткатт, Р. (22 апреля 2010 г.). «Кожа и кровеносные сосуды рыла австралийской двоякодышащей рыбы Neoceratodus forsteri и их значение для интерпретации космина девонских двоякодышащих». Acta Zoologica. 73 (2): 115–139. Дои:10.1111 / j.1463-6395.1992.tb00956.x.
  8. ^ Чжу, Мин; Ю, Сяобо; Ван, Вэй; Чжао, Вэньцзинь; Цзя, Ляньтао (2006). «Примитивная рыба дает ключевые признаки, имеющие отношение к глубокой остейхтианской филогении». Природа. 441 (7089): 77–80. Дои:10.1038 / природа04563. ISSN  1476-4687. PMID  16672968. S2CID  1840338.
  9. ^ Лу, Цзин; Джайлз, Сэм; Фридман, Мэтт; den Blaauwen, Jan L .; Чжу, Мин (2016-06-20). «Самый старый актиноптеригиан освещает загадочную раннюю историю гиперразмерных лучевых рыб». Текущая биология. 26 (12): 1602–1608. Дои:10.1016 / j.cub.2016.04.045. ISSN  0960-9822. PMID  27212403.
  10. ^ Цюй, Цинмин; Санчес, Софи; Чжу, Мин; Блом, Хеннинг; Альберг, Пер Эрик (2017-05-01). «Происхождение новых черт в результате изменения механизмов развития: онтогенез и трехмерная микроанатомия полиодонтодных чешуек двух ранних остеихтиев». Биологические обзоры. 92 (2): 1189–1212. Дои:10.1111 / brv.12277. ISSN  1469–185X. PMID  27194072. S2CID  3497774.

дальнейшее чтение