Латимерия - Coelacanth

Латимерия
Временной диапазон:
Ранний девон -Недавние,[1] 409–0 Ма
Латимерия Chalumnae - Целакант - NHMW.jpg
Сохранившийся образец Латимерия Западной Индийского океана пойман в 1974 г. Салимани, Гранд Коморо, Коморские острова
Целакант у Пумулы на южном побережье Квазулу-Натал, Южная Африка, 22 ноября 2019 г.png
Живые латимерии замечены у Пумулы на южном побережье Квазулу-Натал, Южная Африка, 2019
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Подкласс:Актинистия
Порядок:Целакантообразные
Л. С. Берг, 1937
Семьи и роды

В латимерия (/ˈsялəkæпθ/ (Об этом звукеСлушать) УВИДЕТЬ-lə-kanth ) составляют ныне редкий порядок из рыбы это включает два сохранившийся виды в роду Латимерия: the Латимерия Западной Индийского океана (Latimeria chalumnae) в основном находится рядом с Коморские острова у восточного побережья Африка и Индонезийская латимерия (Латимерия менадоенсис).[2] Они следуют за древнейшими из известных живых родословная из Саркоптеригии (рыба с лопастными плавниками и четвероногие ), что означает, что они более тесно связаны с двоякодышащая рыба и четвероногие чем рыба с плавниками. Они встречаются вдоль береговой линии Индонезия и в Индийский океан.[3][4] Латимерия Западной Индийского океана - это находящихся под угрозой исчезновения виды.

Целаканты относятся к подклассу Актинистия, группа рыб с лопастными плавниками, родственная двоякодышащим и некоторым вымершим Девонский рыба, такая как остеолепиформ, поролепиформ, ризодонты, и Пандерихтис.[5] Считалось, что целаканты вымерли в Поздний мел около 66 миллионов лет назад, но были повторно обнаружены в 1938 году у побережья Южной Африки.[6][7]

Целакант долгое время считался "живое ископаемое "потому что ученые думали, что это был единственный оставшийся член таксон иначе известен только по окаменелостям, без близких родственников,[5] и что он превратился примерно в свою нынешнюю форму примерно 400 миллионов лет назад.[1] Однако несколько более поздних исследований показали, что формы тела латимерии намного разнообразнее, чем считалось ранее.[8][9][10]

Этимология

Слово Латимерия это адаптация современной латыни Целакантус («полый позвоночник»), от Греческий κοῖλ-ος (койлос «полый» + ἄκανθ-α аканта "позвоночник"). Это общее название самой старой живой линии Sarcopterygii,[11] относится к полым лучам хвостового плавника первого ископаемого образца, описанного и названного Луи Агассис в 1839 г.[5] Название рода Латимерия отмечает Марджори Куртенэ-Латимер, открывший первый экземпляр.[12]

Открытие

Целакант, родственный двоякодышащие и четвероногие, как полагали, вымерший с конца Меловой период.[13] Более близок к четвероногим, чем к рыба с плавниками, латимерии считались переходными видами между рыбами и четвероногими.[14] 23 декабря 1938 г. Латимерия экземпляр был найден у восточного побережья ЮАР, у Река Чалумна (сейчас Tyolomnqa).[6][15] Куратор музея Марджори Куртенэ-Латимер обнаружил рыбу среди улова местного рыболова, капитана Хендрика Гусена.[6][15] Латимер связался с ихтиологом из Родосского университета. Дж. Л. Б. Смит, отправив ему рисунки рыбы, и он подтвердил важность рыбы знаменитой телеграммой: «САМЫЙ ВАЖНЫЙ СОХРАНЕНИЕ СКЕЛЕТА И ЖИЛЛЕЙ = РЫБА ОПИСАНА».[6][15]

Его открытие через 66 миллионов лет после предполагаемого исчезновения делает латимерию самым известным примером животного мира. Таксон Lazarus, эволюционная линия, которая, кажется, исчезла из летописи окаменелостей, чтобы снова появиться намного позже. С 1938 г. Латимерия Западной Индийского океана были найдены в Коморские острова, Кения, Танзания, Мозамбик, Мадагаскар, в Водно-болотный парк Исимангалисо, и у южного побережья Квазулу-Натал в Южной Африке.[16][17]

В Коморские острова экземпляр был обнаружен в декабре 1952 г.[18] С 1938 по 1975 год было поймано и зарегистрировано 84 экземпляра.[19]

Секунда сохранившийся виды, Индонезийская латимерия, был описан из Манадо, Северный Сулавеси, Индонезия в 1999 г. Pouyaud et al.[20] на основе образца, обнаруженного Марк В. Эрдманн в 1998 году[21] и депонирован в Индонезийский институт наук (ЛИПИ).[22] Эрдманн и его жена Арназ Мехта впервые столкнулись с экземпляром на местном рынке в сентябре 1997 года, но сделали лишь несколько фотографий первого экземпляра этого вида до того, как он был продан. Убедившись, что это уникальное открытие, Эрдманн вернулся в Сулавеси в ноябре 1997 года, чтобы опросить рыбаков и поискать новые примеры. Второй экземпляр был пойман рыбаком в июле 1998 года и затем передан Эрдманну.[23][24]

Описание

Реконструкция Латимерия Западной Индийского океана
Сохранилось Латимерия менадоенсис, Токийский парк морской жизни, Япония

Latimeria chalumnae и L. menadoensis являются единственными двумя известными живыми видами латимерии.[5][25] Целаканты - большие, пухлые рыбы с лопастными плавниками, которые могут вырасти до более 2 метров (6 футов 6 дюймов) и весить около 90 кг (200 фунтов). По оценкам, они живут 60 и более лет.[26] Современные латимерии кажутся больше, чем ископаемые.[27]

Они ведут ночной образ жизни рыбоядный дрифтерные охотники.[28] Тело покрыто космоидной чешуей, которая действует как броня.[29] Целаканты имеют восемь плавников - 2 спинных плавника, 2 грудных плавника, 2 брюшных плавника, 1 анальный плавник и 1 хвостовой плавник. Хвост почти одинаково пропорционален и разделен конечным пучком лучей плавника, которые составляют его хвостовую долю. Глаза латимерии очень большие, а рот очень маленький. Глаз привык к плохому освещению с помощью стержней, которые поглощают в основном короткие волны. Зрение латимерии развилось в основном с синим смещением цвета.[30] Псевдомаксиллярный складки окружают рот и заменяют верхнюю челюсть, структура отсутствует у латимерии. Две ноздри вместе с четырьмя другими наружными отверстиями появляются между предчелюстной и латеральной частью. ростральный кости. Носовые мешочки похожи на мешочки многих других рыб и не содержат внутренней ноздри. Ростральный орган латимерии, содержащийся в решетчатой ​​области черепной коробки, имеет три неохраняемых отверстия в окружающую среду и используется как часть латеросенсорной системы латимерии.[5] Слуховой рецептор целаканта опосредуется его внутренним ухом, которое очень похоже на слух четвероногих, поскольку классифицируется как базилярный сосочек.[31]

Целаканты входят в состав клады Саркоптеригии, или рыб с лопастными плавниками. Внешне латимерия отличается от других рыб с лопастными плавниками по нескольким характеристикам. Они обладают трехлопастной хвостовой плавник, также называемый трехлопастным плавником или дифицеркальным хвостом. Вторичный хвост, выходящий за пределы основного хвоста, разделяет верхнюю и нижнюю половинки латимерии. Космоидные весы действуют как толстая броня, чтобы защитить внешность латимерии. Некоторые внутренние черты также помогают отличить латимерии от других рыб с лопастными плавниками. На задней части черепа латимерия имеет шарнир, внутричерепной сустав, что позволяет ему чрезвычайно широко открывать рот. Целаканты также сохраняют маслонаполненный нотохорда, полая трубка под давлением, которую заменяет позвоночник у большинства других позвоночных на ранней стадии эмбрионального развития.[32] Форма сердца латимерии отличается от формы сердца большинства современных рыб, его камеры расположены в виде прямой трубки. Латимерия черепная коробка на 98,5% наполнен жиром; только 1,5% мозговой оболочки содержит ткань мозга. Щеки латимерии уникальны тем, что оперкулярный кость очень мала и удерживает большой покровный лоскут из мягких тканей. Дыхальцевая камера присутствует, но дыхальце закрыт и никогда не открывается во время разработки.[33] Целакант также обладает уникальным ростральный орган в пределах этмоид область черепной коробки.[5][34] Также уникальной особенностью современных латимерии является наличие «жирового легкого» или однодолевой кишки, заполненной жиром. рудиментарный легкое, гомологичен другим рыбам » плавательный пузырь. Параллельное развитие жирового органа для контроля плавучести предполагает уникальную специализацию для глубоководных местообитаний. У взрослого экземпляра есть небольшие твердые, но гибкие пластинки вокруг рудиментарного легкого, но не вокруг жирового органа. Скорее всего, пластины выполняли функцию регулирования объема легких.[35] Из-за размера жирового органа исследователи предполагают, что он отвечает за необычное перемещение почки. Две почки, сросшиеся в одну,[36] расположены вентрально в брюшной полости, позади клоаки.[37]

Целакант в западной части Индийского океана, пойманный 21 января 1965 г., недалеко от Муцамуду (Анжуан, Коморские острова).
Грудной плавник латимерии Западной Индийского океана

ДНК

В 2013 году группа под руководством Криса Амемия и Нил Шубин опубликовал последовательность генома латимерии в журнале Природа. Геном африканского латимерии был секвенирован и собран с использованием ДНК с Коморских островов Latimeria chalumnae образец. Это было упорядочено Секвенирование Illumina технология и собран с использованием ассемблера генома короткого чтения ALLPATHS-LG.[38]

Из-за их лопастных плавников и других особенностей когда-то была выдвинута гипотеза, что целакант мог быть последним общим предком наземных и морских позвоночных.[31][39] Но после секвенирования полного генома латимерии было обнаружено, что двоякодышащая рыба является самым последним общим предком. Целаканты и двоякодышащие рыбы уже отделились от общего предка еще до того, как двоякодышащие рыбы перешли на сушу.[40]

Переход позвоночных на сушу - один из самых важных шагов в нашей эволюционной истории. Мы пришли к выводу, что ближайшая к четвероногому предку рыба - двоякодышащая рыба, а не целакант. Однако латимерия имеет решающее значение для нашего понимания этого перехода, так как двоякодышащие имеют трудноизлечимые размеры генома (оцениваемые в 50–100 ГБ).[38]

Еще одно важное открытие, сделанное в результате секвенирования генома, заключается в том, что латимерия все еще развивается сегодня (но относительно медленными темпами). Одна из причин, по которой латимерия так медленно эволюционирует, - это отсутствие эволюционное давление на эти организмы. У них мало хищников, и они живут глубоко в океане, где условия очень стабильны. Без особого давления на эти организмы, чтобы они адаптировались, чтобы выжить, скорость их развития будет намного медленнее по сравнению с другими организмами.[40]

Таксономия

в Поздний девон позвоночное животное видообразование, потомки пелагический рыба с лопастными плавниками -любить Евстеноптерон - проявили последовательность приспособлений: Пандерихтис подходит для илистых отмелей; Тиктаалик с плавниками, похожими на конечности, которые могли поднимать его на сушу; и Ранние четвероногие в заросших сорняками болотах, таких как Акантостега у которого были ноги с восемью пальцами и Ихтиостега с конечностями. Потомки также включали пелагических рыб с лопастными плавниками, таких как латимерия.

Ниже приводится классификация некоторых известных родов и семейств латимерии:[5][10][25][41][42][43][44]

Окаменелости

Undina penicillata

Согласно генетическому анализу современных видов, дивергенция латимерии, двоякодышащая рыба и четвероногие считается, что это произошло около 390 миллионов лет назад.[1] Когда-то считалось, что целаканты вымерли 66 миллионов лет назад во время Меловое – палеогеновое вымирание. Самая ранняя идентифицированная окаменелость латимерии, найденная в Австралии, относилась к челюсти, возраст которой составляет 360 миллионов лет. Eoachtinistia foreyi. Самыми новыми видами латимерии в летописи окаменелостей являются латимериды. Megalocoelacanthus dobiei, чьи разрозненные останки найдены в конце Сантон к середине Кампанский, и, возможно, самый ранний Маастрихтский состаренные морские пласты востока и центральной части США,[45][46][47] и маусониид Аксельродихтис мегадромос от раннего кампана до раннего маастрихта континентальных отложений Франция.[48][49][50] Первый жил в Западный внутренний морской путь,[47] в то время как последние жили в озерах и реках Иберо-Армориканского острова, островного массива суши, состоящего из значительной части современной Франции и Пиренейский полуостров.[50] Небольшой фрагмент кости из Европейский Палеоцен считался единственным правдоподобным послемеловой период, но эта идентификация основана на методах сравнительной гистологии кости сомнительной надежности.[45][51] Некоторые вымершие роды достигли очень больших размеров с длиной от 3,5 метров (11 футов) до 6,3 метра (21 фут), такие как Юрский род Трахиметопон[52] и таксоны мелового периода Моусония[53] и Мегалоцелакантус.[45][47]

Летопись окаменелостей уникальна, потому что окаменелости латимерии были найдены за 100 лет до того, как был идентифицирован первый живой образец. В 1938 году Куртенэ-Латимер заново открыл первый живой экземпляр, L. chalumnae, пойманный у берегов Восточного Лондона, Южная Африка. В 1997 году морской биолог во время медового месяца обнаружил второй сохранившийся вид, Латимерия менадоенсис, на индонезийском рынке.

В июле 1998 г. появился первый живой экземпляр Латимерия менадоенсис был пойман в Индонезии. Описано около 80 видов латимерии, в том числе два современных вида. До открытия живого экземпляра считалось, что временной диапазон латимерии простирается от среднего девона до верхнего мелового периода. Хотя окаменелости, найденные в то время, как утверждали, демонстрировали аналогичный морфология,[4][5] Недавние исследования выразили мнение, что морфологический консерватизм латимерии - это убеждение, не основанное на данных.[8][9][10][54]

Следующая кладограмма основана на нескольких источниках.[10][42][43][44]

Целакантообразные
Whiteiidae
 

Piveteauia

 
 

Whiteia

 
 
 
Rebellatricidae

Ребеллатрикс

 
Латимериоиды
 

Гарнбергия

 
Mawsoniidae
 

Chinlea

 
 
 

Parnaibaia

 
 
 

Моусония

 
 

Аксельродихтис

 
 
 
 
 
 
 

Diplurus

 
 

Либис

 
 

Мегалоцелакантус

 
 
Латимериды
 
 

Голофаг

 
 

Ундина

 
 
 
 

Макропома

 
 
 

Свенция

 
 

Латимерия

 
 
 
 
 
 
 
 

Хронология родов

КайнозойскийМезозойская эраПалеозойская эраЧетвертичныйНеогенПалеогенМеловойЮрскийТриасовыйПермский периодКаменноугольныйДевонскийСилурийскийОрдовикКембрийскийЛатимерияПостмеловые окаменелости латимерииМегалоцелакантусMacropomoidesМакропомаМоусонияАксельродихтисТрахиметопонЛибисКоккодермаКуалабеяГолофагУндинаГрафиуриктисГептанемаХайнбергияТицинепомисАльковерияГарнбергияВиманияСклеракантМилакантусАкселияWhiteiaPiveteauiaSinocoelacanthusСассенияLaugiaЙоннгихтисЧансинджаЦелакантусEctosteorhachisСинаптотилPolyosteorhynchusЛохмоцереусАдронекторКаридосукторАллениптерусЦелакантопсисРабдодермияРизодусКриптолеписЧагринияГлиптопомусХризолеписМегапомусДиплоцерцидыКроме тогоМигуашаяЛатвияХолоптихЕвстеноптеронПандерихтисЕвпоростейОстеолеписСтруниусДевоностейГлиптолеписHamodusКаннингиусГироптихиусТерсиусOnychodusПоролеписЯнголеписPowichthysМегистолеписЛитоптихийКайнозойскийМезозойская эраПалеозойская эраЧетвертичныйНеогенПалеогенМеловойЮрскийТриасовыйПермский периодКаменноугольныйДевонскийСилурийскийОрдовикКембрийский

Распространение и среда обитания

Географическое распространение латимерии.

Нынешний ареал латимерии в основном расположен вдоль восточноафриканского побережья, хотя Латимерия менадоенсис был обнаружен у берегов Индонезии. Целаканты были обнаружены в водах Кении, Танзании, Мозамбика, Южной Африки, Мадагаскара, Коморских островов и Индонезии.[4] Наиболее Latimeria chalumnae выловленные экземпляры были отловлены вокруг островов Гранд Комор и Анжуан в архипелаге Коморских островов (Индийский океан). Хотя есть случаи L. chalumnae пойманные в другом месте, аминокислотное секвенирование не показало большой разницы между этими исключениями и теми, которые были обнаружены вокруг Комора и Анжуана. Хотя этих немногих можно считать бездомными, есть несколько сообщений о целакантах, пойманных у берегов Мадагаскара. Это заставляет ученых полагать, что эндемичный ареал Latimeria chalumnae латимерия тянется вдоль восточного побережья Африки от Коморских островов, мимо западного побережья Мадагаскара до побережья Южной Африки.[5] Секвенирование митохондриальной ДНК целакантов, пойманных у побережья южной Танзании, предполагает расхождение двух популяций около 200 000 лет назад. Это может опровергнуть теорию о том, что население Коморских островов является основной популяцией, а другие представляют собой недавние ответвления.[55] Живой экземпляр был замечен и записан на видео в ноябре 2019 года в 69 м от деревни Умзумбе на южном побережье Квазулу-Натал, примерно в 325 км к югу от парка водно-болотных угодий Исимангалисо. Это самый дальний юг с момента первоначального открытия и второй рекорд по глубине после 54 м в каньоне Диепгат. Эти наблюдения предполагают, что они могут жить на более мелкой глубине, чем считалось ранее, по крайней мере, на южном конце их ареала, где более холодная и насыщенная кислородом вода доступна на более мелких глубинах.[17]

Географический ареал латимерии Индонезии, Латимерия менадоенсис, как полагают, находится у побережья острова Манадо Туа, Сулавеси, Индонезия в Celebes Sea.[3] Ключевыми компонентами, ограничивающими распространение латимерии в этих районах, являются ограничения в отношении пищи и температуры, а также экологические требования, такие как пещеры и расщелины, которые хорошо подходят для дрейфующего кормления.[56] Группы исследователей, использующие подводные аппараты, записали живые наблюдения за рыбой в Сулавеси море а также в водах Биак в Папуа.[57][58]

Анжуан Остров и Гранд Комор обеспечивают идеальные подводные пещеры для обитания латимерии. Подводные вулканические склоны островов, круто размытые и покрытые песком, содержат систему пещер и трещин, которые позволяют латимерии отдыхать в светлое время суток. Эти острова поддерживают большой бентосный популяция рыб, которая помогает поддерживать популяции латимерии.[56][59]

Днем латимерия отдыхает в пещерах на глубине от 100 до 500 метров. Другие мигрируют в более глубокие воды.[4][5] Более прохладная вода (ниже 120 метров) снижает метаболические затраты латимерии. Дрейф к рифам и ночное кормление экономят жизненную энергию.[56] Отдых в пещерах в течение дня также экономит энергию, которая обычно используется для борьбы с течениями.[59]

Latimeria chalumnae модель в Музей естественной истории Оксфордского университета, показывая окраску в жизни.

Поведение

Передвижение латимерии уникально. Для передвижения они чаще всего используют восходящие или нисходящие потоки и дрейф. Их парные плавники стабилизируют движение в воде. Находясь на дне океана, они не используют парные ласты для каких-либо движений. Целаканты создают укол своими хвостовыми плавниками для быстрого старта. Благодаря обилию плавников латимерия обладает высокой маневренностью и может ориентировать свое тело практически в любом направлении в воде. Было замечено, что они делают стойки на голове, а также плавают животом вверх. Считается, что ростральный орган способствует электрорецепции латимерии, что помогает при движении вокруг препятствий.[28]

Целаканты довольно миролюбивы при встрече с другими представителями своего вида, сохраняя спокойствие даже в переполненной пещере. Однако они избегают контакта с телом и немедленно удаляются, если происходит контакт. Когда к ним приближаются иностранные потенциальные хищники (например, подводный аппарат), они проявляют паническую реакцию бегства, предполагая, что латимерия, скорее всего, является жертвой крупных глубоководных хищников. Следы от укусов акул были замечены на латимерии; акулы обычны в местах обитания латимерии.[59] Электрофорез Тестирование 14 ферментов латимерии показало небольшое генетическое разнообразие между популяциями латимерии. Среди пойманных рыб было примерно равное количество самцов и самок.[5] Оценки численности населения колеблются от 210 до 500 человек на популяцию.[5][60] Поскольку у латимерии есть индивидуальные цветные отметины, ученые считают, что они узнают других целакантов посредством электрической связи.[59]

Кормление

Целаканты - ночные рыбоядные, которые питаются в основном бентосный популяции рыб и различные головоногие моллюски. Это «пассивные кормушки», медленно дрейфующие по течениям с минимальным самодвижением, поедая любую добычу, с которой сталкиваются.[56][59]

История жизни

Ископаемое Axelrodichthys araripensis, вымерший целакантиформ
Latimeria chalumnae эмбрион с желточным мешком из Национальный музей естественной истории

Целаканты яйцекладущие, что означает, что самка сохраняет оплодотворенные яйца в своем теле, пока эмбрионы развиваются в течение периода беременности более года. Обычно самки крупнее самцов; их чешуя и складки кожи вокруг клоака отличаются. У самцов латимерии нет отчетливых копулятивных органов, только клоака, которая имеет мочеполовой сосочек окруженный эректильной карункулы. Предполагается, что клоака выступает в качестве копулятивного органа.[5][7]

Яйца целаканта большие, их защищает только тонкий слой мембраны. Эмбрионы вылупляются внутри самки и в конечном итоге рождаются живыми, что для рыб является редкостью. Это было обнаружено только тогда, когда Американский музей естественной истории вскрыл свой первый экземпляр латимерии в 1975 году и обнаружил, что он беременен пятью эмбрионами.[61] Молодые латимерии напоминают взрослых особей, главные отличия которых заключаются в наличии внешнего желточного мешка, более крупных глаз по сравнению с размером тела и более выраженного нисходящего наклона тела. Широкий желточный мешок молодых латимерий свисает ниже брюшных плавников. Чешуя и плавники молоди полностью созрели; однако в нем не хватает одонтоды, которое он приобретает во время созревания.[7]

Исследование, в котором оценивалось отцовство эмбрионов внутри двух самок целаканта, показало, что каждая кладка произошла от одного самца.[62] Это может означать, что самки спариваются чудовищно, т.е. только с одним мужчиной. Многомужество, спаривание самок с несколькими самцами, характерно как для растений, так и для животных и может быть выгодным (например, страхование от спаривания с бесплодным или несовместимым самцом), но также сопряжено с расходами (повышенный риск заражения, опасность стать жертвой хищников, повышенная энергия ввод при поиске новых самцов). С другой стороны, результаты исследования могут указывать на то, что, несмотря на многомужество самок, один самец используется для оплодотворения всех яиц, потенциально через выбор женской спермы или последний мужчина приоритет спермы.

Сохранение

Латимерия
Целакант в Культурном центре Абдаллы Аль Салема в Кувейте

Поскольку о латимерии мало что известно, трудно охарактеризовать ее охранный статус. По словам Фрике и другие. (1995), следует сделать упор на важность сохранения этого вида. С 1988 по 1994 год Фрике насчитал около 60 особей L. chalumnae при каждом погружении. В 1995 году это число упало до 40. Хотя это могло быть результатом естественных колебаний численности населения, это также могло быть результатом перелов. В МСОП в настоящее время классифицирует L. chalumnae так как Находящихся под угрозой исчезновения,[63] при общей численности популяции 500 или менее особей.[5] L. menadoensis Считается Уязвимый, со значительно большей численностью населения (менее 10 000 особей).[64]

В настоящее время основной угрозой латимерии является случайный отлов во время рыболовных операций, особенно коммерческих глубоководных. траление.[65][66] Целаканты обычно ловятся, когда местные рыбаки ловят рыбу. масляная рыба. Рыбаки иногда ловят латимерию вместо масляной рыбы, потому что они традиционно ловят рыбу ночью, когда кормятся масличные рыбы (и целаканты). До того, как ученые заинтересовались целакантами, их бросали обратно в воду, если их поймали. Теперь, когда к ним проявляют интерес, рыбаки продают их ученым или другим должностным лицам, как только их поймают. До 1980-х годов это было проблемой для популяций латимерии. В 1980-х годах международная помощь предоставила местным рыбакам лодки из стекловолокна, что привело к вылову рыбы за пределами территорий латимерии в более рыбопродуктивные воды. С тех пор большинство двигателей на лодках вышло из строя, поэтому местные рыбаки вернулись на территорию латимерии, что снова подвергает этот вид опасности.[5][67]

Различные методы минимизации количества выловленных латимерии включают перемещение рыбаков подальше от берега, использование различных слабительных и малярийных мазей для уменьшения количества необходимой жирной рыбы, использование моделей латимерии для имитации живых образцов и повышение осведомленности о необходимости защиты вида. В 1987 Совет по сохранению латимерии выступил за сохранение латимерии. CCC имеет множество филиалов своего агентства, расположенных на Коморских островах, в Южной Африке, Канаде, Великобритании, США, Японии и Германии. Эти агентства были созданы, чтобы помочь защитить и стимулировать рост численности латимерии.[5][68]

«Deep Release Kit» был разработан в 2014 году и распространен по частной инициативе и состоит из утяжеленного крючка, который позволяет рыбаку вернуть случайно пойманный латимерия в глубокие воды, где крючок можно отсоединить, когда он упадет на морское дно. Окончательные отчеты об эффективности этого метода еще не получены.[69]

В 2002 году была запущена Южноафриканская программа сохранения латимерии и ресурсов генома, чтобы способствовать дальнейшим исследованиям и сохранению латимерии. Эта программа фокусируется на сохранении биоразнообразия, эволюционной биологии, наращивании потенциала и общественном понимании. Правительство ЮАР обязалось потратить на эту программу 10 миллионов рандов.[70][71]В 2011 году был разработан план создания морского парка Танга Целакант с целью сохранения морского биоразнообразия для морских животных, включая латимерию. Парк был разработан, чтобы уменьшить разрушение среды обитания и улучшить доступность добычи для исчезающих видов.[68]

Потребление человеком

Целаканты считаются плохим источником пищи для людей и, вероятно, большинства других рыбоядных животных. Мякоть латимерии содержит большое количество масла, мочевина, восковые эфиры, и другие соединения, которые придают мясу отчетливо неприятный вкус, затрудняют переваривание и могут вызвать понос. Сами их чешуя выделяет слизь, которая в сочетании с чрезмерным количеством жира, производимого их телами, делает целаканты слизистой пищей.[72] Там, где латимерия более распространена, местные рыбаки избегают ее из-за ее способности вызывать болезни у потребителей.[73] В результате латимерия не имеет реальной коммерческой ценности, за исключением того, что она востребована музеями и частными коллекционерами.[74]

Культурное значение

Из-за удивительной природы открытия латимерии они были частым источником вдохновения в произведениях современного искусства, ремеслах и литературе. По крайней мере 22 страны изображали их на своих почтовых марках, особенно Коморские острова, где они выпустили двенадцать различных наборов марок латимерии. Целакант также изображен на 1000 г. Коморский франк банкнота, а также монета 55 CF.[75]

использованная литература

  1. ^ а б c Johanson, Z .; Лонг, Дж. А; Талант, Дж. А; Janvier, P .; Уоррен, Дж. В (2006). "Древнейшая латимерия раннего девона Австралии". Письма о биологии. 2 (3): 443–6. Дои:10.1098 / rsbl.2006.0470. ЧВК  1686207. PMID  17148426.
  2. ^ Ёкояма, сёдзо; Чжан, Хуань; Рэдлвиммер, Ф. Бернхард; Удар, Натан С. (1999). "Целаканты, изображения целакантов, факты о целакантах - National Geographic". Труды Национальной академии наук. 96 (11): 6279–84. Bibcode:1999пнас ... 96.6279л. Дои:10.1073 / пнас.96.11.6279. ЧВК  26872. PMID  10339578. Получено 30 октября 2015.
  3. ^ а б Держатель, Марка Т .; Erdmann, Mark V .; Wilcox, Thomas P .; Caldwell, Roy L .; Хиллис, Дэвид М. (1999). "Два живых вида целакантов?". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (22): 12616–20. Bibcode:1999PNAS ... 9612616H. Дои:10.1073 / pnas.96.22.12616. JSTOR  49396. ЧВК  23015. PMID  10535971.
  4. ^ а б c d Батлер, Кэролайн (март 2011 г.). «Живая ископаемая рыба». Национальная география: 86–93.
  5. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п Фори, Питер L (1998). История рыб латимерии. Лондон: Чепмен и Холл. ISBN  978-0-412-78480-4.[страница нужна ]
  6. ^ а б c d Смит, Дж. Л. Б. (1956). Старые Четвероногие: История Целаканта. Лонгманс Грин.
  7. ^ а б c Lavett Smith, C .; Rand, Charles S .; Шеффер, Бобб; Ац, Джеймс В. (1975). «Латимерия, живая латимерия, яйцеживородящая». Наука. 190 (4219): 1105–6. Bibcode:1975Научный ... 190.1105Л. Дои:10.1126 / science.190.4219.1105. S2CID  83943031.
  8. ^ а б Фридман, Мэтт; Коутс, Майкл I .; Андерсон, Филип (2007). «Первое открытие примитивного плавника латимерии заполняет большой пробел в эволюции лопастных плавников и конечностей». Эволюция и развитие. 9 (4): 329–37. Дои:10.1111 / j.1525-142X.2007.00169.x. PMID  17651357. S2CID  23069133.
  9. ^ а б Фридман, Мэтт; Коутс, Майкл И. (2006). «Недавно обнаруженная ископаемая латимерия подчеркивает раннюю морфологическую диверсификацию клады». Труды Королевского общества B: биологические науки. 273 (1583): 245–50. Дои:10.1098 / rspb.2005.3316. JSTOR  25223279. ЧВК  1560029. PMID  16555794.
  10. ^ а б c d Вендруфф, Эндрю Дж .; Уилсон, Марк В. Х. (2012). «Вилкохвостая латимерия, Rebellatrix divaricerca, gen. Et sp. Nov. (Actinistia, Rebellatricidae, fam. Nov.), из нижнего триаса Западной Канады». Журнал палеонтологии позвоночных. 32 (3): 499–511. Дои:10.1080/02724634.2012.657317. S2CID  85826893.
  11. ^ "Целанкант | Actforlibraries.org". www.actforlibraries.org. Получено 30 октября 2015.
  12. ^ "Смитсоновский институт - Целакант: больше живых, чем ископаемых". vertebrates.si.edu. Получено 30 октября 2015.
  13. ^ «Целакант - глубоководные существа в море и небе». www.seasky.org. Получено 27 октября 2015.
  14. ^ Мейер, Аксель (1995). «Молекулярные доказательства происхождения четвероногих и родственных связей латимерии». Тенденции в экологии и эволюции (Представлена ​​рукопись). 10 (3): 111–116. Дои:10.1016 / s0169-5347 (00) 89004-7. PMID  21236972.
  15. ^ а б c "'Открытие Целаканта ».
  16. ^ Вентер, П .; Timm, P .; Gunn, G .; le Roux, E .; Серфонтейн, К. (2000). «Открытие жизнеспособной популяции латимерии (Latimeria chalumnae Смит, 1939) в заливе Содвана, Южная Африка ". Южноафриканский научный журнал. 96 (11/12): 567–568.
  17. ^ а б c Фрейзер, Майкл Д .; Хендерсон, Брюс А.С.; Карстенс, Питер Б.; Фрейзер, Алан Д.; Хендерсон, Бенджамин С .; Dukes, Marc D .; Брутон, Майкл Н. (26 марта 2020 г.). «Живая латимерия обнаружена у южного побережья Квазулу-Натал, Южная Африка». Южноафриканский научный журнал. 116 (3/4 марта / апреля 2020 г.). Дои:10.17159 / sajs.2020 / 7806.
  18. ^ «Доисторическая рыба предлагает редкую возможность заглянуть в скрытую морскую жизнь - целакант (1953)». Абилин Репортер-Новости. 23 февраля 1953 г. с. 25. Получено 18 июн 2017.
  19. ^ «Рассеченная рыба возрастом 70 миллионов лет - Coaelacanth (1975)». Redlands Daily Факты. 28 мая 1975 г. с. 6. Получено 18 июн 2017.
  20. ^ Пуйо, Лоран; Wirjoatmodjo, Soetikno; Рахматика, Айк; Тьякравиджаджа, Агус; Хадиаты, Ренни; Хэди, Вартоно (1999). "Une nouvelle espèce de cœlacanthe. Preuves génétiques et morphologiques" [Новый вид латимерии. Генетические и морфологические доказательства. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences (На французском). 322 (4): 261–7. Bibcode:1999CRASG.322..261P. Дои:10.1016 / S0764-4469 (99) 80061-4. PMID  10216801.
  21. ^ Erdmann, Mark V .; Caldwell, Roy L .; Муса, М. Касим (1998). «Обнаружен индонезийский король моря». Природа. 395 (6700): 335. Bibcode:1998Натура.395..335E. Дои:10.1038/26376. S2CID  204997216.
  22. ^ Холден, Констанс (30 марта 1999 г.). «Спор о легендарной рыбе». Наука. 284 (5411): 22–3. Дои:10.1126 / science.284.5411.22b. PMID  10215525. S2CID  5441807.
  23. ^ Джи, Генри (1 октября 1998 г.). «Открытие латимерии в Индонезии». Природа. Дои:10.1038 / news981001-1.
  24. ^ "Открытие". Музей палеонтологии Калифорнийского университета.
  25. ^ а б Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира. Хобокен, Нью-Джерси: Джон Вили. ISBN  978-0-471-75644-6.[страница нужна ]
  26. ^ "Целаканты, изображения целакантов, факты о целакантах - National Geographic". Национальная география. 10 мая 2011. Получено 28 октября 2015.
  27. ^ «Целакант - тело, использованное, Земля, форма, животные, часть, Anextinctdiscovery». www.scienceclarified.com. Получено 30 октября 2015.
  28. ^ а б Фрике, Ганс; Рейнике, Олаф; Хофер, Гериберт; Нахтигаль, Вернер (1987). «Передвижение латимерии Latimeria chalumnae в естественной среде обитания». Природа. 329 (6137): 331–3. Bibcode:1987Натура.329..331F. Дои:10.1038 / 329331a0. S2CID  4353395.
  29. ^ Шерман, Винсент Р. (2016). "Сравнительное исследование защиты рыбы: масштабы Arapaima gigas, Latimeria chalumnae и Шпатель Atractosteus". Журнал механического поведения биомедицинских материалов. 73: 1–16. Дои:10.1016 / j.jmbbm.2016.10.001. PMID  27816416.
  30. ^ Ёкояма, сёдзо; Чжан, Хуань; Рэдлвиммер, Ф. Бернхард; Удар, Натан С. (1999). «Адаптивная эволюция цветового зрения коморских целакантов (Latimeria chalumnae)". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (11): 6279–84. Bibcode:1999пнас ... 96.6279л. Дои:10.1073 / пнас.96.11.6279. JSTOR  47861. ЧВК  26872. PMID  10339578.
  31. ^ а б Fritzsch, B. (1987). "Внутреннее ухо латимерии Латимерия имеет сродство с четвероногими ". Природа. 327 (6118): 153–4. Bibcode:1987Натура.327..153F. Дои:10.1038 / 327153a0. PMID  22567677. S2CID  4307982.
  32. ^ «Что мы знаем о латимерии - наука в Африке». Архивировано из оригинал 21 сентября 2013 г.
  33. ^ Клак, Дженнифер А. (27 июня 2012 г.). Gaining Ground, второе издание: происхождение и эволюция четвероногих. Издательство Индианского университета. ISBN  978-0-253-00537-3 - через Google Книги.
  34. ^ «Целакант - морфологический смешанный мешок». Центр исследования акул ReefQuest.
  35. ^ Брито, Пауло М .; Meunier, François J .; Клеман, Гаэль; Джеффард-Курияма, Дидье (2010). "Гистологическая структура кальцинированного легкого ископаемого латимерия. Axelrodichthys araripensis (Актинистия: Mawsoniidae) ". Палеонтология. 53 (6): 1281–90. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2010.01015.x.
  36. ^ Смит, Х. У. (24 октября 2018 г.). От рыбы до философа. Рипол Классик. ISBN  9785873926930 - через Google Книги.
  37. ^ Фори, Питер (30 ноября 1997 г.). История рыб латимерии. Springer Science & Business Media. ISBN  978-0-412-78480-4 - через Google Книги.
  38. ^ а б Амемия, Крис Т .; Альфельди, Джессика; Ли, Элисон П .; Фан, Шаохуа; Филипп, Эрве; МакКаллум, Иэн; Брааш, Инго; Манусаки, Тереза; Шнайдер, Игорь; и другие. (18 апреля 2013 г.). «Геном африканских латимерии дает представление об эволюции четвероногих». Природа. 496 (7445): 311–6. Bibcode:2013Натура.496..311A. Дои:10.1038 / природа12027. ЧВК  3633110. PMID  23598338.
  39. ^ Норткатт, Р. Гленн (1986). "Нейронные признаки двустворчатой ​​рыбы и их влияние на саркоптеригийскую филогению" (PDF). Журнал морфологии. 190: 277–297. Дои:10.1002 / jmor.1051900418. HDL:2027.42/50281. S2CID  35473487.
  40. ^ а б Стромберг, Джозеф. «Секвенирование ДНК показывает, что целаканты не были недостающим звеном между морем и сушей».
  41. ^ Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира. Джон Уайли и сыновья. п. 601. ISBN  978-0-471-25031-9.
  42. ^ а б Галло, В. и М.С.С. де Карвалью, H.R.S. Сантос (2010). "Новое появление †Mawsoniidae (Sarcopterygii, Actinistia) в формации Морро-ду-Чавес, нижний мел бассейна Сержипи-Алагоас, северо-восток Бразилии ". Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi. 5 (2): 195–205.
  43. ^ а б Лонг, Дж. А. (1995). Возникновение рыб: 500 миллионов лет эволюции. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса.[страница нужна ]
  44. ^ а б Cloutier, R .; Альберг, П. Э. (1996). Морфология, характеры и взаимоотношения базальных саркоптеригов. С. 445–79.
  45. ^ а б c Schwimmer, D.R .; Стюарт, J.D .; Уильямс, Г.Д. (1994). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мелового периода в восточной части Соединенных Штатов». Геология. 2(6): 503–506. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1994) 022 <0503: GFCOTL> 2.3.CO; 2.
  46. ^ Готфрид, Майкл Д .; Роджерс, Раймонд Р .; Роджерс, К. Карри (2004). «Первая находка латимерии позднего мела с Мадагаскара». Последние достижения в происхождении и раннем облучении позвоночных: 687–691.
  47. ^ а б c Dutel, H .; Maisey, J.P .; Schwimmer, D.R .; Janvier, P .; Herbin, M .; Клеман, Г. (2012). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мелового периода в восточной части Соединенных Штатов». Геология. 10 (5): e49911. Дои:10.1371 / journal.pone.0049911. PMID  23209614.
  48. ^ Cavin, L .; Forey, P.L .; Тонг, H .; Баффето, Э. (2005). «Последние европейские латимерии показывают гондванское сходство». Письма о биологии. 1(2): 176–177. Дои:10.1098 / rsbl.2004.0287.
  49. ^ Cavin, L .; Валентин, X .; Гарсия, Г. (2016). «Новый маусониид латимерия (Actinistia) из верхнего мела Южной Франции». Меловые исследования. 62: 65–73. Дои:10.1016 / .cretres.2016.02.002.
  50. ^ а б Cavin, L .; Buffetaut, E .; Dutour, Y .; Garcia, G .; Le Loeuff, J .; Méchin, A .; Méchin, P .; Тонг, H .; Tortosa, T .; Turini, E .; Валентин, X. (2020). «Последние известные пресноводные латимерии: новые позднемеловые останки маусониид (Osteichthyes: Actinistia) из Южной Франции». PLoS ONE. 15 (6): e0234183. Дои:10.1371 / journal.pone.0234183. ЧВК  7274394. PMID  32502171.
  51. ^ Орвиг, Тор (1 июня 1986 г.). «Кость позвоночного из шведского палеоцена». Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar. 108 (2): 139–141. Дои:10.1080/11035898609452636. ISSN  0016-786X.
  52. ^ Dutel, H .; Pennetier, E .; Пеннетье, Г. (2014). «Гигантская морская целакант из юрского периода Нормандии, Франция». Журнал палеонтологии позвоночных. 34(5): 1239–1242. Дои:10.1080/02724634.2014.838176.
  53. ^ Карвалью, M.S.S.de; Мэйси, Дж. (2008). "Новое появление Моусония (Sarcopterygii: Actinistia) из раннего мела бассейна Санфранчискана, Минас-Жерайс, юго-восток Бразилии ". Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. 295: 109–114. Дои:10.1144 / SP295.8.
  54. ^ Казане, Дидье; Лауренти, Патрик (2013). "Почему латимерия не живые ископаемые'". BioEssays. 35 (4): 332–8. Дои:10.1002 / bies.201200145. PMID  23382020. S2CID  2751255.
  55. ^ Никайдо, Масато; Сасаки, Такеши; Emerson, J. J .; Айбара, Мицуто; Mzighani, Semvua I .; Budeba, Yohana L .; Ngatunga, Benjamin P .; Ивата, Масамицу; Абэ, Ёситака (1 ноября 2011 г.). «Генетически отличная популяция латимерии у северного побережья Танзании». Труды Национальной академии наук. 108 (44): 18009–18013. Bibcode:2011PNAS..10818009N. Дои:10.1073 / pnas.1115675108. ЧВК  3207662. PMID  22025696.
  56. ^ а б c d Fricke, H .; Плант Р. (1988). "Требования к среде обитания латимерии. Latimeria chalumnae в Гранд-Коморе, Индийский океан ". Naturwissenschaften. 75 (3): 149–51. Bibcode:1988NW ..... 75..149F. Дои:10.1007 / BF00405310. S2CID  39620387.
  57. ^ Аугы Сяихайлатуа (30 марта 2015 г.). «Охота за живыми окаменелостями в водах Индонезии». Разговор.
  58. ^ Рик Нуленс; Люси Скотт; Марк Хербин (22 сентября 2011 г.). «Обновленный перечень всех известных образцов латимерии, Latimeria spp.» (PDF). Smithiana. Архивировано из оригинал (PDF) 18 августа 2018 г.
  59. ^ а б c d е Фрике, Ганс; Шауэр, Юрген; Хиссманн, Карен; Касанг, Лутц; Планте, Рафаэль (1991). "Целакант Latimeria chalumnae скопления в пещерах: первые наблюдения их среды обитания и социального поведения ". Экологическая биология рыб. 30 (3): 281–6. Дои:10.1007 / BF02028843. S2CID  35672220.
  60. ^ Хиссманн, Карен; Фрике, Ганс; Шауэр, Юрген (2008). «Мониторинг популяции латимерии (Latimeria chalumnae)". Биология сохранения. 12 (4): 759–65. Дои:10.1111 / j.1523-1739.1998.97060.x. JSTOR  2387536.
  61. ^ "Целакант: пять фактов". AMNH. Получено 28 октября 2015.
  62. ^ Lampert, Kathrin P .; Блассманн, Катрин; Хиссманн, Карен; Шауэр, Юрген; Шунула, Петр; Харусы, Захор эль; Ngatunga, Benjamin P .; Фрике, Ганс; Шартль, Манфред (2013). «Единоличное отцовство у латимерий» (PDF). Nature Communications. 4: 2488. Bibcode:2013 НатКо ... 4.2488L. Дои:10.1038 / ncomms3488. PMID  24048316.
  63. ^ "Latimeria chalumnae". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Получено 29 октября 2018.
  64. ^ "Latimeria menadoensis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Получено 29 октября 2018.
  65. ^ Гилмор, Иниго (7 января 2006 г.). «Рыба-динозавр, вытесненная глубоководными траулерами на край». Наблюдатель.
  66. ^ "Целакант". Планета животных. 27 августа 2012 г.. Получено 29 октября 2015.
  67. ^ Фрике, Ганс; Хиссманн, Карен; Шауэр, Юрген; Планте, Рафаэль (1995). «Еще большая опасность для латимерии». Природа. 374 (6520): 314–5. Bibcode:1995Натура.374..314F. Дои:10.1038 / 374314a0. S2CID  4282105.
  68. ^ а б Коммерция, веб-мастер защищенных ресурсов, Управление защищенных ресурсов, NOAA Fisheries, Департамент США. "Отчет об обзоре статуса Целаканта (Latimeria chalumnae) в соответствии с Законом об исчезающих видах" (PDF). www.nmfs.noaa.gov. Архивировано из оригинал (PDF) 7 сентября 2015 г.. Получено 30 октября 2015.
  69. ^ «Предлагаемое правило для включения танзанийских DPS африканских целакантов в список находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом об исчезающих видах». NOOA (США). Получено 30 октября 2015.
  70. ^ «Южная Африка объявляет о планах по программе Coelacanth» (Пресс-релиз). Наука в Африке. Февраль 2002 г.. Получено 19 апреля 2013.
  71. ^ "Южноафриканская программа сохранения латимерии и ресурсов генома". Африканский фонд охраны природы. Архивировано из оригинал 2 апреля 2015 г.. Получено 19 апреля 2013.
  72. ^ «Особенность существ: 10 забавных фактов о целаканте». Проводной. 2 марта 2015 г.. Получено 30 октября 2015.
  73. ^ Адамс, Сесил (30 декабря 2011 г.). «Знаешь какие-нибудь хорошие рецепты для вымирающих доисторических рыб? Плюс: Карибу нравится нефтепровод Аляски?». Прямой допинг.
  74. ^ Пайпер, Росс (2007). Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных. Гринвуд Пресс. ISBN  978-0-313-33922-6.[страница нужна ]
  75. ^ Смит, Дж. Л. Б. (2017). Аннотированные старые четыре ноги. Кейптаун: Struik Travel & Heritage. С. 322–327. ISBN  978-1-77584-501-0. OCLC  1100871937.

дальнейшее чтение

внешние ссылки