Костистые лептины - Teleost leptins

Лептин
PDB 1ax8 EBI.jpg
Строение белка лептина-Е100.[1]
Идентификаторы
СимволЛептин
PfamPF02024
Pfam кланCL0053
ИнтерПроIPR000065
SCOP21ax8 / Объем / СУПФАМ

Костистые лептины семья пептидные гормоны содержится в рыбе (Teleostei ) которые ортологи из млекопитающее гормон лептин. Костистые кости и лептины млекопитающих, по-видимому, выполняют схожие функции, а именно регулируют потребление и расход энергии.

Долгое время считалось, что гормон лептин (LEP) специфичен для млекопитающих, но в последние годы ген (леп) был найден в амфибиях, таких как тигровая саламандра (Тигринум амбистома),[2] и Африканская когтистая лягушка (Xenopus laevi).[3] Открытие леп в рыба фугу (Такифугу рубрипс)[4] демонстрирует древнее происхождение этого гормона.

Примеры

Рисунок 1. Филогенетическое дерево лептинов позвоночных.

Есть два тесно связанных леп паралоги в Атлантический лосось (Salmo salar).[5] Один леп ген был зарегистрирован для зелено-пятнистый иглобрюх (Тетраодон нигровиридис),[4] радужная форель (Oncorhynchus mykiss),[6] Арктический гольц (Salvelinus alpinus),[7] толстолобик (Hypophthalmichthys molitrix), и белый амур (Ctenopharyngodon idellus).[8] У других видов есть сообщения о двух близкородственных леп-паралогах, включая карп (Cyprinus carpio)[9] и атлантический лосось.[5] Более отдаленно связанные гены lep были обнаружены в Медака (Oryzias latipes)[10] и данио (Данио Рерио).[11] По крайней мере, 2 гена лептина (лепа и лепб) существуют в корона (Рисунок 1).[4][9][10][11] Первые результаты показали, что лепа и лепб имеют низкую межвидовую идентичность и, как утверждается, возникли в результате дупликации всего генома,[4] который произошел в начале линии костистости.[12] Двойственность генов описана у атлантического лосося, японской медаки, карпа и рыбок данио.[5][9][10][11] Обе леп паралоги[5] кластер с лепа, и поэтому предполагаем, что хотя бы одна или несколько форм (лепб) может существовать у этого вида, так как он тетраплоид.[13] Однако предыдущие попытки использования геномных синтения обнаружили только предполагаемые геномные дубликаты у медака и рыбок данио.[10][11] В настоящее время остается неясным, были ли лепб существует в других костистых мышцах из-за дегенеративной природы этого паралога.

Сравнение с лептином млекопитающих

Большие различия между эндотермический (теплокровных) млекопитающих и экзотермический (хладнокровные) костистые лептины подняли вопрос о том, гомеостатический сохранены функции костистых лептинов. Исходный филогенетический Анализ показал, что аминокислотная консервация у других ортологов Lep позвоночных является низкой, только 13,2% идентичности последовательностей торафугу и человеческого LEP.[4] Последующие исследования подтвердили низкую аминокислотную идентичность костистых рыб. лепс по сравнению с LEP млекопитающих.[4][9][14][15]

Структура

Трехмерный моделирование гомологии предсказывает сильное сохранение третичная структура между атлантическим лососем и другими костистыми лепсами по сравнению с их ортологами из млекопитающих (рис. 2).[4][5][6][10][11]

Рис. 2. Гомологические модели (созданные с помощью сервера моделирования гомологии SwissProt ProModII.[16]) лептинов атлантического лосося (lepa1, lepa2) по сравнению с кристаллографической структурой (PDB: 1AX8) Лептина человека (LEP). В структуре лептина человека показаны четыре антипараллельные α-спирали (1, 2, 4, 5) с соответствующими доменами в белках атлантического лосося. C-концевой цистеин изображен в виде шарика и палочки.[17]

Обе lepa1 и lepa2 иметь две характеристики цистеин остатки, которые предсказывают образование дисульфидная связь в Lep, который является предпосылкой для этой трехмерной конфигурации и биоактивности человеческого LEP.[18][19] Модели предполагают, что склеивание lepa2 может отличаться от lepa1. Есть несколько различий между трехмерными структурами lepa1 и lepa2; например α-спираль 5 значительно короче в lepa1 чем lepa2. Кроме того, α-спираль 1 для lepa2 по-видимому, расщепляется короткой неупорядоченной областью и поэтому может иметь худшее сродство. Однако, учитывая, что это прогнозируемая модель, основанная на структурной маске LEP человека, значение этих предполагаемых конформационных корректировок еще предстоит проверить.

Важность сохраненных третичная структура Lep, скорее всего, объясняется требованиями к специфической аффинности связывания LepR и ограничивается структурой рецептор-связывающего кармана.[3] Это также может объяснить некоторые результаты исследований костистости с использованием Lep гетерологичных млекопитающих. Например. лечение гормоном млекопитающих вызвало анорексик эффект в золотая рыбка (Карассиус ауратус)[20][21] и зеленая солнечная рыба (Lepomis cyanellus),[22] но не в Кижуч (Oncorhynchus кисач),[23] канальный сом (Ictalurus punctatus) [24] и зеленая солнечная рыба.[25] Эти противоречивые результаты объясняются относительно большими различиями в аминокислотных последовательностях, наблюдаемых у млекопитающих и рыб.[3][4][9]

Рённестад и коллеги[5] недавно обнаружены пять изоформ рецептора лептина (лепр), которые имеют различия в 3'-конце мРНК последовательность. Из них только самая длинная форма сохраняла все функционально важные домены (например, три домены фибронектина III типа, Ig C2-подобный домен, пара мотивов WSXWS, два JAK2 переплетные коробки с мотивами и СТАТ -связывающий домен),[5] в то время как другие четыре формы имеют только внутриклеточную область. Длинная форма LepR млекопитающих выполняет функцию полной передачи сигнала через пути JAK / STAT, тогда как более короткие формы демонстрируют частичную сигнальную способность или ее отсутствие.[26][27] Было продемонстрировано биологическое значение длинной формы LepR через путь JAK / STAT в поддержании массы тела и энергетического гомеостаза.[28] Предыдущие исследования костистых насекомых выявили только один лепр.[10][14][29] Рённестад и др.,[5] впервые сообщил о множественном числе транскриптов LepR у любых видов эктотерм. Глядя на доступный мотив для лепр, модель предполагает, что он будет легко связываться с lepa1 и нет lepa2 (Рис. 2). Кроме того, относительно повсеместное проявление лепр в тканях лосося поддерживает различные роли леп в костистых.[5]

Распределение тканей

Рис. 3. Сводная информация о распределении тканей отдаленно связанных леп гены и более тесно связанные леп паралоги костистости.

Исследование торафугу[4] указал, что леп в основном выражается в печени, в отличие от жировой секреция у млекопитающих.[30][31] Однако недавние исследования показали, что леп экспрессируется в нескольких периферических тканях, включая кишечник, почки, яичники, мышцы и жировую ткань.[5][6][10] Кратность леп гены и их низкая консервативность у Teleostei.[9][10][11] предполагают, что их физиологические роли могут быть более разными, чем сообщается для млекопитающих.

Паттерн тканевой экспрессии атлантического лосося леп паралоги существенно различаются (рис.3)[5] и, следовательно, указывает на возможное различие в функциях. За исключением результатов, представленных здесь, а также для рыбок данио и японской медаки.[5][10][11] Несколько исследований изучали широкое тканевое распределение леп у костистых рыб. Более отдаленно связанные леп гены (лепа и лепб) показали явные различия в распределении тканей, как показано, например, на медака, где лепа выражается в печени и мышцах, а лепб более выражен в мозгу и глазах. Однако эти различия наблюдаются и для более близкородственных леп паралоги, такие как lepa1 у атлантического лосося, будучи более выраженным в мозге, печени и белых мышцах, в то время как lepa2 в основном выражается в желудке и средней кишке. (Рис. 3).

Влияние статуса питания

Наблюдения, свидетельствующие о том, что длительное ограничение корма не оказывает существенного влияния на леп выражение в атлантическом лососе[5] также был отмечен в других костистых костях. Однако вполне вероятно, что длительное ограничение корма может повлиять на несколько эндокринный параметры для адаптации к условиям питания. Например, у карпа быстрый ответ в экспрессии гена ob у печеночный ткани обыкновенного карпа вскоре после кормления, но изменений в экспрессии в ответ на другой режим длительного кормления не наблюдалось.[9] Эти авторы предположили, что этот эффект можно объяснить тем фактом, что голодные рыбы не теряют в весе так быстро, как млекопитающие, вследствие того, что они экзотермичны и обладают гораздо более низкой стандартной скоростью метаболизма, и поэтому могут выдерживать более длительные периоды голодания. Аналогичное исследование белого амура показало, что хроническая инъекция видоспецифичного Lep не влияет на длительное потребление пищи и массу тела, в то время как острая инъекция снижает потребление пищи.[8] Напротив, Murashita et al. (Неопубликованные результаты) наблюдали увеличение проопиомеланокортин а1 (pomca1) уровни после хронической инъекции Lep атлантическому лососю, что предполагает, что хроническое воздействие повышенных уровней Lep может снизить потребление пищи через путь Pomc у этого вида. Недавние исследования на атлантическом лососе не выявили каких-либо различий в ограничении корма в уровнях циркулирующей плазмы.[17] что контрастирует с недавними результатами в радужной форели[32] и предполагают, что связь между уровнями циркулирующих лепов и энергетическим статусом отличается от таковой у млекопитающих. Тем не менее, RIA лосося, по-видимому, позволяет проводить межвидовую оценку уровней lep в плазме.[32] Это только подтверждает, что для окончательной интерпретации данных необходимы более подробные исследования. Исследования радужной форели также показали, что Леп является аноректическим гормоном, как и у млекопитающих. Инъекция радужной форели рекомбинантным форелевым лептином (rt-лептин) привел к значительному снижению аппетита в течение двух дней, что совпало со снижением гипоталамический экспрессия мРНК нейропептид Y (npy) и увеличение pomc мРНК соответственно.[6] Неизвестно, связаны ли эти наблюдения с видоспецифичными различиями в долгосрочной лептиновой регуляции аппетита или роста, однако консенсусные данные показывают, что эффекты Lep на регуляцию аппетита могут быть краткосрочными у костистых рыб.

Кратковременное ограничение корма

Недавние исследования краткосрочных эффектов приема пищи или ее отсутствия[17] показал, что lepa1 экспрессия специфически достигает пика в периферических тканях через 6-9 часов у рыб, не получавших корм. Это говорит о том, что специфическая реакция на транскрипт может быть связана с отсутствием пищи. И наоборот, поскольку голодная рыба не получала корма в течение 33 часов (24 + 9 часов), пики могли отражать несвязанный эффект. Каждый lepa1 пик произошел во время фазы падения плазменного Lep, и, поскольку это произошло как у кормленной, так и у голодающей рыбы, временный усиление регулирования lepa1 на самом деле, похоже, не связано конкретно с отсутствием еды.

Самый ранний пик lepa1 произошла в белой мышце, которая представляет собой важный резервуар липидов атлантического лосося.[33] В отличие от иглобрюха, который использует печень в качестве основного хранилища липидов,[4] Атлантический лосось показывает, что, несмотря на высокое содержание висцеральных липидов, гепатоциты содержат меньше липидных капель по сравнению с другими видами рыб.[34] все же являются важным местом экспрессии лептина.[4][5][6][9][11][17] Моэн и его коллеги[17] сообщил, что оба lepa1 и lepa2 достигает максимума через 9 часов в печени голодной рыбы. Однако, напротив, исследования на карпе продемонстрировали пик лептина-I (lepa1) и лептин – II (lepa2) в печени через 3 и 6 часов после кормления соответственно.[9] Более ранняя экспрессия лептинов у карпа, вероятно, отражает более высокую температуру, при которой проводились эксперименты, но контрастирует с данными о повышении регуляции lepa1 из-за отсутствия еды.[17] Точно так же у мышей также сообщалось о постпрандиальном повышении экспрессии лептина в печени.[35] Однако у амура внутрибрюшинная инъекция рекомбинантного лептина изменяет аппетит только в первый день и не влияет на потребление пищи в течение последующих 12 дней.[15] Таким образом, в настоящее время данные для атлантического лосося совершенно разные и предполагают, что экспрессия лептина у этого вида может иметь сложную липостатическую функцию.

Рекомендации

  1. ^ Чжан Ф., Басинский М.Б., Билс Дж. М. и др. (Май 1997 г.). «Кристаллическая структура белка лептина-Е100 ожирения». Природа. 387 (6629): 206–9. Дои:10.1038 / 387206a0. PMID  9144295.
  2. ^ Босвелл Т., Данн И.К., Уилсон П.У., Джозеф Н., Берт Д.В., Шарп П.Дж. (апрель 2006 г.). «Идентификация лептиноподобного гена, не относящегося к млекопитающим: характеристика и экспрессия у тигровой саламандры (Ambystoma tigrinum)» (PDF). Gen. Comp. Эндокринол. 146 (2): 157–66. Дои:10.1016 / j.ygcen.2005.08.001. HDL:20.500.11820 / 4d690bb6-fa7b-4d57-ae9d-98f3dfa1aebc. PMID  16480984.
  3. ^ а б c Креспи Э.Дж., Денвер Р.Дж. (июнь 2006 г.). «Лептин (ген ob) южноафриканской когтистой лягушки Xenopus laevis». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (26): 10092–7. Дои:10.1073 / pnas.0507519103. ЧВК  1502511. PMID  16782821.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k Курокава Т., Удзи С., Судзуки Т. (май 2005 г.). «Идентификация кДНК, кодирующей гомолог лептина млекопитающих из иглобрюха, Takifugu rubripes». Пептиды. 26 (5): 745–50. Дои:10.1016 / j.peptides.2004.12.017. PMID  15808904.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Рённестад И., Нильсен Т.О., Мурашита К., Ангоци А.Р., Гамст Моен А.Г., Стефанссон С.О., Клинг П., Трандур Бьорнссон Б., Курокава Т. (2010). «Гены лептина и рецепторов лептина у атлантического лосося: клонирование, филогения, распределение в тканях и экспрессия коррелируют с долгосрочным статусом кормления». Gen. Comp. Эндокринол. 168 (1): 55–70. Дои:10.1016 / j.ygcen.2010.04.010. HDL:1956/4036. PMID  20403358.
  6. ^ а б c d е Мурашита К., Удзи С., Ямамото Т., Рённестад И., Курокава Т. (август 2008 г.). «Производство рекомбинантного лептина и его влияние на потребление пищи радужной форелью (Oncorhynchus mykiss)». Комп. Biochem. Physiol. B, Biochem. Мол. Биол. 150 (4): 377–84. Дои:10.1016 / j.cbpb.2008.04.007. PMID  18539064.
  7. ^ Фрёиланд Э., Мурашита К., Йоргенсен Э. Х., Курокава Т. (январь 2010 г.). «Лептин и грелин в проходных арктических гольцах: клонирование и изменение выражений во время сезонного цикла питания». Gen. Comp. Эндокринол. 165 (1): 136–43. Дои:10.1016 / j.ygcen.2009.06.010. PMID  19539626.
  8. ^ а б Ли Х, Хе Дж, Ху В, Инь З (июнь 2009 г.). «Существенная роль эндогенного грелина в экспрессии гормона роста во время развития аденогипофиза у рыбок данио». Эндокринология. 150 (6): 2767–74. Дои:10.1210 / en.2008-1398. PMID  19264876.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я Huising MO, Geven EJ, Kruiswijk CP, Nabuurs SB, Stolte EH, Spanings FA, Verburg-van Kemenade BM, Flik G (декабрь 2006 г.). «Повышенная экспрессия лептина у карпа (Cyprinus carpio) после приема пищи, но не после голодания или кормления до насыщения». Эндокринология. 147 (12): 5786–97. Дои:10.1210 / en.2006-0824. PMID  16935838.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я Курокава Т., Мурашита К. (апрель 2009 г.). «Геномная характеристика множества генов лептина и гена рецептора лептина в японской медаке, Oryzias latipes». Gen. Comp. Эндокринол. 161 (2): 229–37. Дои:10.1016 / j.ygcen.2009.01.008. PMID  19523397.
  11. ^ а б c d е ж грамм час Гориссен М., Бернье, штат Нью-Джерси, Набуурс С.Б., Флик Дж., Хейзинг, МО (июнь 2009 г.). «Два расходящихся паралога лептина у рыбок данио (Danio rerio), которые происходят на ранней стадии эволюции костистых животных». J. Эндокринол. 201 (3): 329–39. Дои:10.1677 / JOE-09-0034. PMID  19293295.
  12. ^ Jaillon O, Aury JM, Brunet F, Petit JL, Stange-Thomann N, Mauceli E, Bouneau L, Fischer C, Ozouf-Costaz C, Bernot A, Nicaud S, Jaffe D, Fisher S, Lutfalla G, Dossat C, Segurens B, Dasilva C, Salanoubat M, Levy M, Boudet N, Castellano S, Anthouard V, Jubin C, Castelli V, Katinka M, Vacherie B, Biémont C, Skalli Z, Cattolico L, Poulain J, De Berardinis V, Cruaud C , Duprat S, Brottier P, Coutanceau JP, Gouzy J, Parra G, Lardier G, Chapple C, McKernan KJ, McEwan P, Bosak S, Kellis M, Volff JN, Guigó R, Zody MC, Mesirov J, Lindblad-Toh K , Биррен Б., Нусбаум С., Кан Д., Робинсон-Рехави М., Лауде В., Шахтер В., Кетье Ф., Саурин В., Скарпелли С., Винкер П., Лендер Е. С., Вайссенбах Дж., Руст Кроллиус Н. (октябрь 2004 г.). «Дублирование генома костистых рыб Tetraodon nigroviridis выявляет ранний протокариотип позвоночных». Природа. 431 (7011): 946–57. Дои:10.1038 / природа03025. PMID  15496914.
  13. ^ Аллендорф Ф.В., Торгаард Г. (1984). «Тетраплоидия и эволюция лососевых рыб». В Тернер Б.Дж. (ред.). Эволюционная генетика рыб. Нью-Йорк: Пленум Пресс. С. 1–45. ISBN  978-0-306-41520-3.
  14. ^ а б Курокава Т., Мурашита К., Судзуки Т., Удзи С. (август 2008 г.). «Геномная характеристика и тканевое распределение рецепторов лептина и перекрывающихся генов транскриптов рецепторов лептина у рыб-иглобрюхов, Takifugu rubripes». Gen. Comp. Эндокринол. 158 (1): 108–14. Дои:10.1016 / j.ygcen.2008.06.003. PMID  18582469.
  15. ^ а б Ли Г.Г., Лян СФ, Се Кью, Ли Джи, Юй И, Лай К. (март 2010 г.). «Структура гена, рекомбинантная экспрессия и функциональная характеристика лептина амура». Gen. Comp. Эндокринол. 166 (1): 117–27. Дои:10.1016 / j.ygcen.2009.10.009. PMID  19857495.
  16. ^ Guex N, Peitsch MC, Schwede T (июнь 2009 г.). «Автоматизированное сравнительное моделирование структуры белков с помощью SWISS-MODEL и Swiss-PdbViewer: историческая перспектива». Электрофорез. 30 Дополнение 1: S162–73. Дои:10.1002 / elps.200900140. PMID  19517507.
  17. ^ а б c d е ж Моен А.Г., Финн Р.Н. (2013). «Кратковременное, но не долгосрочное ограничение корма вызывает дифференциальную экспрессию лептинов в атлантическом лососе». Gen. Comp. Эндокринол. 183: 83–8. Дои:10.1016 / j.ygcen.2012.09.027. PMID  23201187.
  18. ^ Йорк IA, Rock KL (1996). «Процессинг и представление антигена основным комплексом гистосовместимости I класса». Анну. Преп. Иммунол. 14: 369–96. Дои:10.1146 / annurev.immunol.14.1.369. PMID  8717519.
  19. ^ Чжан Ю., Олборт М., Шварцер К., Нюсслейн-Хильдесхайм Б., Николсон М., Мерфи Е., Ковальски Т.Дж., Шмидт И., Лейбель Р.Л. (ноябрь 1997 г.). «Рецептор лептина опосредует очевидную аутокринную регуляцию экспрессии гена лептина». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 240 (2): 492–5. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7622. PMID  9388507.
  20. ^ де Педро Н., Мартинес-Альварес Р., Дельгадо М.Дж. (март 2006 г.). «Острый и хронический лептин снижает потребление пищи и массу тела у золотой рыбки (Carassius auratus)». J. Эндокринол. 188 (3): 513–20. Дои:10.1677 / joe.1.06349. PMID  16522731.
  21. ^ Волков Х., Эйкельбош А.Дж., Питер Р.Э. (май 2003 г.). «Роль лептина в контроле кормления золотой рыбки Carassius auratus: взаимодействия с холецистокинином, нейропептидом Y и орексином А и регулирование голоданием». Мозг Res. 972 (1–2): 90–109. Дои:10.1016 / S0006-8993 (03) 02507-1. PMID  12711082.
  22. ^ Johnson RM, Johnson TM, Londraville RL (июнь 2000 г.). «Доказательства экспрессии лептина в рыбах». J. Exp. Zool. 286 (7): 718–24. Дои:10.1002 / (sici) 1097-010x (20000601) 286: 7 <718 :: aid-jez6> 3.0.co; 2-i. ЧВК  3506126. PMID  10797324.
  23. ^ Бейкер Д.М., Ларсен Д.А., Суонсон П., Дикхофф В.В. (апрель 2000 г.). «Длительная периферическая обработка неполовозрелого кижуча (Oncorhynchus kisutch) человеческим лептином не имеет явного физиологического эффекта». Gen. Comp. Эндокринол. 118 (1): 134–8. Дои:10.1006 / gcen.1999.7450. PMID  10753575.
  24. ^ Сильверштейн Ю.Т., Плисецкая Е.М. (2000). «Влияние NPY и инсулина на регуляцию приема пищи рыбами». Американский зоолог. 40 (2): 296–308. Дои:10.1093 / icb / 40.2.296.
  25. ^ Londraville RL, Duvall CS (октябрь 2002 г.). «Инъекции мышиного лептина увеличивают внутриклеточный белок, связывающий жирные кислоты, у зеленой солнечной рыбы (Lepomis cyanellus)». Gen. Comp. Эндокринол. 129 (1): 56–62. Дои:10.1016 / с0016-6480 (02) 00510-5. PMID  12409096.
  26. ^ Бауманн Х., Морелла К.К., Уайт Д.В., Дембски М., Байлон П.С., Ким Х., Лай К.Ф., Тарталья, Лос-Анджелес (август 1996 г.). «Полноразмерный рецептор лептина обладает сигнальными способностями рецепторов цитокинов интерлейкина 6 типа». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (16): 8374–8. Дои:10.1073 / пнас.93.16.8374. ЧВК  38678. PMID  8710878.
  27. ^ Тарталья Л.А. (март 1997 г.). «Рецептор лептина». J. Biol. Chem. 272 (10): 6093–6. Дои:10.1074 / jbc.272.10.6093. PMID  9102398.
  28. ^ Bates SH, Stearns WH, Dundon TA, Schubert M, Tso AW, Wang Y, Banks AS, Lavery HJ, Haq AK, Maratos-Flier E, Neel BG, Schwartz MW, Myers MG (февраль 2003 г.). «Передача сигналов STAT3 необходима для лептиновой регуляции энергетического баланса, но не для воспроизводства». Природа. 421 (6925): 856–9. Дои:10.1038 / природа01388. PMID  12594516.
  29. ^ Лю Кью, Чен И, Коупленд Д., Болл Х, Дафф Р.Дж., Рокич Б., Лондравилль Р.Л. (апрель 2010 г.). «Экспрессия гена рецептора лептина у развивающихся и взрослых рыбок данио». Gen. Comp. Эндокринол. 166 (2): 346–55. Дои:10.1016 / j.ygcen.2009.11.015. ЧВК  3408649. PMID  19941865.
  30. ^ Montague CT, Farooqi IS, Whitehead JP, Soos MA, Rau H, Wareham NJ, Sewter CP, Digby JE, Mohammed SN, Hurst JA, Cheetham CH, Earley AR, Barnett AH, Prins JB, O'Rahilly S (июнь 1997 г.) . «Врожденная недостаточность лептина связана с тяжелым ранним началом ожирения у людей». Природа. 387 (6636): 903–8. Дои:10.1038/43185. PMID  9202122.
  31. ^ Чжан Ю., Проенка Р., Маффей М., Бароне М., Леопольд Л., Фридман Дж. М. (декабрь 1994 г.). «Позиционное клонирование гена ожирения мыши и его человеческого гомолога». Природа. 372 (6505): 425–32. Дои:10.1038 / 372425a0. PMID  7984236.
  32. ^ а б Клинг П., Рённестад И., Стефанссон С.О., Мурашита К., Курокава Т., Бьорнссон Б.Т. (июль 2009 г.). «Гомологичный радиоиммуноанализ лептина лососевых показывает повышенный уровень лептина в плазме во время голодания радужной форели». Gen. Comp. Эндокринол. 162 (3): 307–12. Дои:10.1016 / j.ygcen.2009.04.003. PMID  19362558.
  33. ^ Aursand M, Bleivik B, Rainuzzo JR, Jørgensen L, Mohr V (1994). «Распределение липидов и состав коммерчески выращиваемого атлантического лосося (Salmo salar)». J. Sci. Продовольствие Сельское хозяйство. 64 (2): 239–248. Дои:10.1002 / jsfa.2740640214.
  34. ^ Брусле Дж., Гонсалес и Анадон Дж. (1996). «Строение и функции печени рыб». В Datta-Munshi JS, Dutta HM (ed.). Морфология рыб. Бока-Ратон: CRC. С. 77–93. ISBN  978-90-5410-289-2.
  35. ^ Саладин Р., Де Вос П., Герре-Милло М., Летурк А., Жирар Дж., Стальс Б., Ауверкс Дж. (Октябрь 1995 г.). «Временное увеличение экспрессии гена ожирения после приема пищи или введения инсулина». Природа. 377 (6549): 527–9. Дои:10.1038 / 377527a0. PMID  7566150.