Кампанский язык - Википедия - Campanian
Система / Период | Серии / Эпоха | Этап / Возраст | Возраст (Ма ) | |
---|---|---|---|---|
Палеоген | Палеоцен | Даниан | моложе | |
Меловой | Верхний / Поздно | Маастрихтский | 66.0 | 72.1 |
Кампанский | 72.1 | 83.6 | ||
Сантон | 83.6 | 86.3 | ||
Коньяк | 86.3 | 89.8 | ||
Туронский | 89.8 | 93.9 | ||
Сеноманский | 93.9 | 100.5 | ||
Ниже/ Рано | Альбианский | 100.5 | ~113.0 | |
Аптян | ~113.0 | ~125.0 | ||
Барремский | ~125.0 | ~129.4 | ||
Готеривский | ~129.4 | ~132.9 | ||
Валанжинский | ~132.9 | ~139.8 | ||
Берриасский | ~139.8 | ~145.0 | ||
Юрский | Верхний / Поздно | Титонский | старшая | |
Подразделение меловой системы согласно ICS, по состоянию на 2017 год.[1] |
В Кампанский пятый из шести возраст из Поздний мел эпоха на геологическая шкала времени из Международная комиссия по стратиграфии (ICS). В хроностратиграфия, это пятая из шести этапы в Верхний мел серии. Кампан охватывает время от 83,6 (± 0,7) до 72,1 (± 0,6) миллиона лет назад. Ему предшествует Сантон и за ним следует Маастрихтский.[2]
Кампанцы были эпохой, когда всемирный повышение уровня моря покрыли многие прибрежные районы. В морфология части этих территорий сохранились: это несоответствие под прикрытием морского осадочные породы.[3][4]
Этимология
Кампанский язык был введен в научную литературу Анри Кокванд в 1857 году. Назван в честь французской деревни шампанское в отделе Charente-Maritime. Оригинал тип местности был обнажение возле села Обетер-сюр-Дрон в том же регионе. В связи с изменением стратиграфических определений этот разрез теперь является частью Маастрихтский сцена.
Определение
Основание кампанского яруса определяется как место в стратиграфической колонке, где вымирание из криноид разновидность Марсупиты Testudinarius расположен. (А Разрез и точка стратотипа глобальной границы или GSSP еще не был ратифицирован по состоянию на 2009 год: один из возможных кандидатов - участок возле плотины на Ваксахачи, Техас.) Кровля кампанского яруса определяется как место в стратиграфической колонке, где аммонит Pachydiscus neubergicus впервые появляется.
Подразделения
Кампан можно разделить на нижний, средний и верхний подъярусы. в Домен Тетис, кампан включает шесть аммонитов биозоны. Они от мала до велика:
- зона Nostoceras hyatti
- зона Didymoceras chayennense
- зона Bostrychoceras polyplocum
- зона Hoplitoplacenticeras marroti /Hoplitoplacenticeras var.
- зона Делаварелла делаварская
- зона Placenticeras bidorsatum
Палеонтология
В кампанскую эпоху радиация среди динозавр виды произошли. В Северной Америке, например, количество известных динозавров роды повышается с 4 в основании кампана до 48 в верхней части. Это развитие иногда называют «кампанским взрывом». Однако пока не ясно, является ли это событие искусственным, то есть низкое количество родов в нижнем кампане может быть вызвано более низкой вероятностью сохранения окаменелостей в отложениях того возраста. В целом теплый климат и большая континентальная территория, покрытая мелководьем во время кампана, вероятно, благоприятствовали динозаврам. В следующем маастрихтском этапе количество обнаруженных родов североамериканских динозавров на 30% меньше, чем в верхнем кампане.[5]
Животные, обитавшие в кампане, включают:
† Анкилозавры
Анкилозавры кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Формация Пойнт Лома, Калифорния, США | Анкилозаврид среднего размера, по оценкам, около 6 м (20 футов) в длину. | |||
Формация Санта-Марта, Остров Джеймса Росса, Антарктида | Коренастый анкилозавр, защищенный броневыми пластинами, встроенными в кожу. Хотя полный скелет не был найден, по оценкам, максимальная длина этого вида составляла 4 метра (13 футов). Отображает характеристики как анкилозаврид, так и нодозаврид. | |||
Кампан к Маастрихтский | Формация каньона Подкова, Альберта, Канада | Громоздкий нодозаврид длиной примерно 6,6 м (22 фута). У него были маленькие ребристые костяные пластинки на спине и множество острых шипов по бокам тела. Четыре самых больших шипа выступали из плеч с каждой стороны, два из которых у некоторых экземпляров разделились на дополнительные шипы. Его череп имел грушевидную форму, если смотреть сверху. | ||
Формация реки Джудит | известно по единственному зубу | |||
Формация реки Джудит, Альберта, Канада; Монтана, США | Нодозаврид длиной 5,5–7 м. | |||
Птицы (птичьи тероподы)
Птицы кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Морская птица из Чили. У него были средние лапы ныряющей птицы, движимой ногами, но его взаимоотношения загадочны. Единственный известный вид - из кампана -Маастрихтский граница. |
Костяная рыба
Костяная рыба кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
100–66 млн лет | Северная Америка | Род остеоглоссоморф рыба в семье Ichthyodectidae. В отличие от своего более крупного родственника, Ксифактин, с помощью которого он стал жертвой, он был фильтром, а не крупным хищником. | ||
Нижний кампан, возможно, до ранний маастрихт | Соединенные Штаты Америки | Очень большой латимерид латимерия. Его длина оценивалась в 3,5 - 4,5 метра. | ||
Альбианский к Маастрихтский | Северная Америка; Европа; Австралия; Венесуэла | Род крупных остеоглоссоморф рыба в семье Ichthyodectidae которые могли достигать 4 метров в длину. Ксифактин был прожорливым хищником. |
Хрящевые рыбы
Хрящевые рыбы кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
† цератопсы
Цератопсы кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| 74,2 миллиона лет назад | |||
| 77 миллионов лет назад | |||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| Провинция Чубут, Аргентина | Сомнительный род возможного цератопсового родства | ||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
|
Крокодиломорфы
Крокодиломорфы кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Ранний кампан - Поздний маастрихт 83,5–66 млн лет | Италия | Первоначально помещен в Alligatoridae но с тех пор был реклассифицирован как более базальный глобидонтан, самый старый и самый примитивный из известных на сегодняшний день. | |
| 76,9–75,8 млн лет | Формирование парка динозавров, Альберта | Базальный член Глобидонта, группа аллигатороиды более производный, чем Дейнозух или же Leidyosuchus включая живых аллигаторов и кайманов. | |
| 82–73 млн лет | Соединенные Штаты Америки | Базальный аллигатороид и один из крупнейших когда-либо живших крокодиломорфов. | |
| Ранний кампан 75–71 млн лет | Джадохтинская свита, Пустыня Гоби, Монголия. | Членом Gobiosuchidae, семья поздно выживших, но базальных немезоеврокрокодиловый крокодиловидные. | |
| Средний кампан | Альберта | Базальный аллигатороид среднего размера. | |
| Каньон Зос, пустыня Гоби, Монголия. | А бычковидный. |
Млекопитающие
Млекопитающие кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
† Орнитоподы
Орнитоподы кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
85,8 млн лет назад | Казахстан | Аралозавр был размером со слона. Хотя о Аралозавр (найден только один почти полный череп); его опознали по клюву с почти 1000 мелких зубов в 30 рядах. Эти зубы использовались для разрушения растительного вещества путем жевания, что характерно для травоядных динозавров, но необычно для рептилий. Аралозавр Череп был широким, что указывает на наличие крупных мышц челюсти, используемых для питания его жевательного аппарата. | ||
76,5 млн лет назад | Монтана, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ; Альберта, Канада | Брахилофозавр был типичным гадрозавром, который достигал взрослой длины 9 метров (30 футов). | ||
77-76,5 млн лет назад | Альберта, Канада | Коритозавр весил 4 тонны и имел размеры примерно 10 метров (33 фута) от носа до хвоста. Как и у других гадрозавров, у него был беззубый клюв, на тыльной стороне челюстей находился стоматологическая батарея состоит из сотен маленьких, переплетающихся зубцов. Они использовались для измельчения растительного материала и постоянно заменялись по мере износа. | ||
75 млн лет назад | Монтана, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | |||
73,0-76,5 млн лет назад | Канада | Эдмонтозавр включены некоторые из крупнейших гадрозаврид видов, размером до 12 метров (39 футов) в длину и весом около 4,0 метрических тонн (4,4 коротких тонны). | ||
85 млн лет назад | Аргентина | Гаспаринисаура был маленьким двуногий травоядное животное. В 2010 году Грегори С. Пол оценил длину в 1,7 метра, а вес - в тринадцать килограммов. | ||
72 млн лет назад | Монголия | |||
83-75,5 млн лет назад | Альберта, Канада | Грипозавр был гадрозаврид типичного размера и формы. | ||
79,5 млн лет назад | Нью-Джерси, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | Это было вероятно двуногий для бега, но мог использовать передние лапы, чтобы поддерживать себя во время кормления. | ||
75-67 млн лет назад | Альберта, Канада | Гипакрозавр легче всего отличается от других полых хохлатых уток по высоким нервным шипам и форме гребня. Нервные отростки, которые выступают из вершины позвонков, в 5-7 раз превышают высоту тела соответствующих позвонков в спине [4], что дало бы ему высокую спину в профиль. Полый гребень черепа похож на Коритозавр, но более заостренный вдоль его вершины, не такой высокий, шире из стороны в сторону и имеет небольшой костлявый острие сзади | ||
Северная Каролина и Миссури, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | ||||
73 млн лет назад | Северная Америка | Типовой образец Kritosaurus navajovius представлен только частичным черепом и нижней челюстью и связанными с ними посткраниальный останки. | ||
76-75 млн лет назад | Альберта, Канада | |||
80 млн лет назад | Алабама, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | |||
76,7 млн лет назад | Монтана, США | Майасаура был большим, достигал взрослой длины около 9 метров (30 футов), имел типичный для гадрозаврид плоский клюв и толстый нос. Перед глазами у него был небольшой остроконечный гребень. Гребень, возможно, использовался в соревнованиях по битью головой между самцами в период размножения. | ||
Азия | ||||
Китай | ||||
Австрия | А рабдодонтид. | |||
73 млн лет назад | Нью-Мексико, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | Наашойбитозавр, основанный на единственном частичном скелете, малоизвестен с точки зрения анатомии. Его череп, наиболее подробно описанная часть, имеет низкий носовой гребень, выступающий перед глазами, но не сильно изгибающийся, как на рисунке. Грипозавр. | ||
Россия | ||||
76,7 млн лет назад | Монтана, США | Ородромей был маленьким быстрым двуногим травоядным, который, вероятно, сосуществовал с динозаврами, такими как Дасплетозавр и Эйниозавр. Его длина оценивалась Horner & Weishampel в 2,5 метра. | ||
76,5-73 млн лет назад | Альберта, Канада; Нью-Мексико и Юта, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | |||
76-75 млн лет назад | Альберта, Канада | Прозавролоф был большеголовый утконос; Самый полный из описанных экземпляров имеет череп около 0,9 метра (3,0 фута) в длину на скелете длиной ~ 8,5 метра (~ 28 футов) [2]. У него был небольшой толстый треугольный гребень перед глазами; стороны этого гребня были вогнутыми, образующими впадины. Плечо было относительно коротким. | ||
Монтана, США | ||||
72 млн лет назад | Франция; Испания; Остров Хацег, Румыния | Неясно, было ли это игуанодонт или гипсилофодонт, и может быть «недостающим звеном» между ними. Текущие данные показывают, что это игуанодонт, похожий на Тенонтозавр. | ||
69,5-68,5 млн лет назад | Северная Америка, Азия | Зауролоф известен по материалам, включая почти полные скелеты, что дает исследователям четкое представление о его костной анатомии. С. Осборни, более редкий альбертский вид, был около 9,8 метра (32 фута) в длину, а его череп - в метр (3,3 фута). Его вес оценивается в 1,9 тонны (2,1 тонны). С. angustirostris, монгольский вид, был крупнее; Типовой скелет составляет примерно 12 метров (39 футов) в длину, и сообщается о более крупных останках. | ||
72 млн лет назад | Китай | Это один из самых длинных и крупных известных гадрозаврид; Составной скелет человека среднего роста, установленный в Геологическом институте Китая в Пекине, имеет длину 14,72 метра (48,3 фута). | ||
Формирование парка динозавров, Альберта | ||||
Китай | ||||
77 млн лет назад | Монтана, США | |||
72 млн лет назад | Южный Китай | |||
72 млн лет назад | Мексика |
† Пахицефалозавры
Пахицефалозавры кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Формация Принс Крик, Аляска, США | ||||
Альберта, Канада | Самый старый из известных пахицефалозаврид. | |||
Монголия | ||||
Альберта, Канада; Монтана, США | От других пахицефалозавров отличается вдавленной теменной областью, широким лобно-теменным куполом, широкими характеристиками носа, уменьшенными предфонтальными долями и уменьшенной теменно-сквамозной полкой. | |||
Монголия | Имея плоскую клиновидную черепную крышу, Гомалоцефал отличался от других пахицефалозавров. | |||
† Плезиозавры
Плезиозавры кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
80,5 млн лет назад | Пьер Шале, Канзас, США | Эласмозавр это род плезиозавр с очень длинной шеей. | ||
83,5-80,5 млн лет назад | Логан Каунти, Канзас | Стиксозавр является Эласмозаврид плезиозавр. |
† Птерозавры
Птерозавры кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
КампанскийМаастрихтский | Формация Аллена, Патагония, Аргентина | |||
Рыбушкинская свита, Петровск, Россия | ||||
США, Северная Америка | Геостернбергия изначально был разновидностью Птеранодон и славится своим гребнем необычной формы. | |||
Монтана, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | Маленький аждархоидный птерозавр, вероятно, лентежарид | |||
Нью-Мексико, США и Альберта, Канада | Известен прежде всего из элементов предплечья; предварительно назначен Azhdarchidae, хотя, скорее всего, не является его частью. | |||
средний запад Соединенные Штаты | Никтозавр это род птеродактилоид птерозавр. | |||
Монтана, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | Пикси это род птерозавры содержащий единственный вид Piksi barbarulna. | |||
Канзас, США, Северная Америка | Птеранодон это род птерозавры среди которых были одни из самых крупных известных летающих рептилий с размахом крыльев более 6 метров. | |||
Техас, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | Quetzalcoatlus был птеродактилоидом птерозавр известно из Поздний мел Северной Америки и одно из крупнейших известных летающих животных всех времен. | |||
Саратов, Россия | Аждархид птерозавр. |
† Зауроподы
Зауроподы кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Юго-запад США | Аламозавр это род титанозавр зауропод динозавр из Поздний мел Период того, что сейчас Северная Америка. Это был большой четвероногий травоядное животное. | |||
Провинция Неукен, Аргентина | Андезавр это род базальный титанозавр динозавр зауропод. | |||
Формация Лаго Колуэ-Уапи, Аргентина | ||||
Формация Серро Форталеза, Аргентина | Дредноутус один из крупнейших титанозавры известен. | |||
Формация Адамантина и Формация Камбабе, Бразилия | ||||
к северо-востоку, Китай | Член зауроподов Euhelopodidae. | |||
Формация Аллена и Формация Анаклето, оба в Аргентине; Формация Паласио, Уругвай | ||||
КампанскийМаастрихтский | Формация Аллена, Аргентина | |||
Сантон -Кампанский | Формация Бахо-де-ла-Карпа, Аргентина | |||
Формация Анаклето, Аргентина | ||||
Провинция Неукен, Аргентина | Малогабаритный титанозавр. | |||
Шар Цав, Монголия | Quaesitosaurus является родом зауроподов титанозавров. | |||
северо-запад Аргентины; Уругвай | Сальтазавр это род динозавров-зауроподов-титанозавров. Предполагаемая длина 12 метров (39 футов) и масса 7 тонн (8 тонн). | |||
КампанскийМаастрихтский | Формация Аллена, Провинция Рио-Негро, Аргентина |
Скваматы
Скваматы кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Новая Зеландия, Япония, Антарктида | ||||
Testudines
Testudines кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
† Тероподы (нептичьи)
Дэвид Дж. Варричио отмечает, что во времена позднего кампанского периода в Альберте и Монтане были очень похожие тероподы несмотря на значительные различия в типах фаун травоядных динозавров.[6]
Нептичьи теропод кампанского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Формация Аллена ?, Формация Анаклето ?, Аргентина | An Абелизаврид цератозавр длина которого, вероятно, составляла от 7 до 9 метров; известен только по одному частичному черепу. | |||
An альбертозаурин тираннозаврид. | ||||
А производный тираннозавроид. | ||||
An орнитомимид орнитомимозавр. | ||||
Маленький дромеозаврид. | ||||
Большой производный тираннозавроид. | ||||
А троодонтид | ||||
An овирапторозавр. | ||||
Производный Абелизаврид цератозавр который, вероятно, достигал 7-9 метров в длину | ||||
An овирапторозавр. | ||||
| Род крупных и крепко сложенных тираннозаврины. | |||
Формация реки Джудит | Сомнительный тираннозаврид известно по остаткам зубов. | |||
От малого до среднего размера дромеозаврид манирапторан теропод с серповидным когтем. | ||||
An орнитомимид орнитомимозавр. | ||||
А производный тираннозавр. | ||||
Большой базальный тираннозаврин. | ||||
А троодонтид | ||||
An альбертозаурин тираннозаврид. | ||||
Базальный орнитомимозавр. | ||||
An овирапторозавр. | ||||
An Альваресзаурид. | ||||
Большой крепкий теропод неопределенного родства, возможно, тираннозавр. | ||||
А дромеозаврид. | ||||
Формация Вахвип, Юта | 7-метровый тираннозаврин известен по частично целому черепу, некоторым позвонкам и целому лобку | |||
А дромеозаврид. | ||||
Маленький unenlagiid манирапторан. | ||||
Относительно крупнотелый теризинозаврид. | ||||
Небольшой производный цератозавр. | ||||
An орнитомимид орнитомимозавр. | ||||
Монголия | An овирапторозавр. | |||
An Альваресзавр. | ||||
Вар, Франция | Маленький дромеозаврид. | |||
А троодонтид. | ||||
А дромеозаврид. | ||||
An Альваресзавр. | ||||
An орнитомимид орнитомимозавр. | ||||
Базальный тираннозаврин. | ||||
Близкий родственник Дасплетозавр. | ||||
А троодонтид. | ||||
А дромеозаврид. | ||||
Вар, Франция | А дромеозаврид. | |||
Монголия и Китай | А дромеозаврид. | |||
Wangshi Group, Чжучэн, Китай | Один из крупнейших тираннозавридов высотой от 10 до 12 метров. Известен по нижней челюсти и верхней челюсти немного меньше, чем у более поздних Тиранозавр. |
Рекомендации
- ^ Суперпользователь. «ICS - График / Шкала времени». www.stratigraphy.org.
- ^ См Градштейн и другие. (2004) для подробной версии геологической шкалы времени.
- ^ Лидмар-Бергстрём, Карна; Bonow, Johan M .; Япсен, Питер (2013). «Стратиграфический ландшафтный анализ и геоморфологические парадигмы: Скандинавия как пример фанерозойских поднятий и опусканий». Глобальные и планетарные изменения. 100: 153–171. Дои:10.1016 / j.gloplacha.2012.10.015.
- ^ Сурлык, Финн; Соренсен, Энн Мехлин (2010). «Каменистый берег ранней Кампании в Ивё Клак, южная Швеция». Меловые исследования. 31: 567–576. Дои:10.1016 / j.cretres.2010.07.006.
- ^ См. Weishampel и другие. (2004)
- ^ «Абстракция» в Varricchio (2001). Стр.42.
- Gradstein, F.M .; Огг, Дж. И Смит, А.; 2004: Шкала геологического времени 2004 г., Издательство Кембриджского университета.
- Варриккио, Д. Дж. 2001. Позднемеловые динозавры овирапторозавры (тероподы) из Монтаны. С. 42–57 в Д. Х. Танке и К. Карпентер (ред.), Мезозойская жизнь позвоночных. Издательство Индианского университета, Индианаполис, Индиана.
- Weishampel, D.B.; Barrett, P.M .; Coria, R.A .; Le Loueff, J .; Сюй, X .; Чжао, X .; Sahni, A .; Гомани, E.M.P. И Ното, C.N.; 2004: Распространение динозавров, в: Weishampel, D.B .; Додсон, П. и Осмольска, Х. (ред.): Динозаврия, Калифорнийский университет Press, Беркли (2-е изд.), ISBN 0-520-24209-2, стр. 517–606.
внешняя ссылка
- База данных GeoWhen - кампанский
- Временная шкала позднего мела, на сайте подкомиссии по стратиграфической информации ИКС
- Стратиграфическая карта позднего мела, на веб-сайте Норвежской сети морских записей геологии и стратиграфии
- Кампанские микрофоссилии: 75+ изображений фораминифер