Ранний триас - Early Triassic

Раннетриасовая эпоха
251,902–247,2 миллиона лет назад
Возраст в раннем / нижнем триасе
-252 —
–
-251.5 —
–
-251 —
–
-250.5 —
–
-250 —
–
-249.5 —
–
-249 —
–
-248.5 —
–
-248 —
–
-247.5 —
–
-247 —
←
←
Грисбаховско-диенеровский экологический кризис[1]
←
Возраст раннего / нижнего триаса.
Масштаб оси: миллионы лет назад.
Система /
Период		Серии /
Эпоха		Этап /
Возраст		Возраст (Ма )
Юрский периодНиже/
Рано		Геттангскиймоложе
ТриасовыйВерхний /
Поздно		Ретиан201.3~208.5
Norian~208.5~227
Карнийский~227~237
СерединаЛадинский~237~242
Анисианский~242247.2
Ниже/
Рано		Оленекян247.2251.2
Индуанский251.2251.902
Пермский периодЛопингианChanghsingianстаршая
Подразделение триасовой системы
согласно ICS, по состоянию на 2020 год.[4]

В Ранний триас первый из трех эпохи из Триасовый Период из геологическая шкала времени. Он охватывает время между 251,902 Ма и 247,2 млн лет назад. Скалы этой эпохи известны под общим названием Нижний триас серии, который является единицей в хроностратиграфия.

Ранний триас - древнейшая эпоха Мезозойский Эра. Ему предшествует Лопингиан эпоха (поздняя пермь, Палеозой Эра ), а затем Средний триас эпоха. Ранний триас делится на Индуанский и Оленекян возраст. Индуан подразделяется на Грисбахян и Диенерианский подъярусы и оленекский ярус делится на Смитиан и Спатианский подразделы.[5]

Серия нижнего триаса является ровесником серии скифский этап, который сегодня не включен в официальную шкалу времени, но его можно найти в более ранней литературе. В Европе большая часть нижнего триаса состоит из Buntsandstein, а литостратиграфический единица континентального красные кровати.

Песчаник раннетриасовой эпохи

Ранний триасовый период

Фауна и флора

В Пермско-триасовое вымирание породил триасовый период. Массовые вымирания, положившие конец Пермский период период и палеозойская эра причинили огромные трудности выжившим видам.

Эпоха раннего триаса ознаменовалась восстановлением жизни после крупнейшего в прошлом события массового вымирания, на которое потребовались миллионы лет из-за серьезности этого явления и сурового климата раннего триаса.[6] Многие виды кораллы, брахиоподы, моллюски, иглокожие, и другие беспозвоночные исчез. В пермской растительности преобладают Глоссоптерис в южном полушарии перестали существовать.[1] Другие группы, такие как Актиноптеригии, похоже, меньше пострадали от этого вымирания[7] и размер тела не был фактором отбора во время вымирания.[8][9] На суше и на море очевидны разные модели восстановления.

Фауне раннего триаса не хватало биоразнообразия, и они были относительно однородными из-за последствий исчезновения. Экологическое восстановление на суше заняло 30 миллионов лет.[10] Климат в эпоху раннего триаса (особенно в недрах суперконтинента) Пангея ) в целом было засушливым, без осадков и засушливым, и были широко распространены пустыни; однако полюса обладали умеренный климат. От полюса к экватору температурный градиент был временно плоским в раннем триасе и, возможно, позволил тропическим видам расширить свое распространение к полюсу. Об этом свидетельствует глобальное распространение аммоноиды.[11] Наиболее жаркий климат раннего триаса мог быть вызван поздними вулканическими извержениями Сибирские ловушки, что, вероятно, вызвало Пермско-триасовое вымирание событие и ускорила скорость глобальное потепление в триас. Исследования показывают, что климат раннего триаса был нестабильным, с относительно быстрыми и значительными изменениями температуры.[12][13][14]

В Плато Путорана состоит из базальт скалы Сибирские ловушки.

Наземная биота

Самым распространенным наземным позвоночным был маленький травоядный синапсид Lystrosaurus. Интерпретируется как таксон катастроф, Lystrosaurus имел широкий ареал по Пангеи. В южной части суперконтинента он встречался вместе с немлекопитающими. цинодонты Галезавр и Тринаксодон, ранние родственники млекопитающие. Первый архозавриформы появились, такие как Erythrosuchus (Оленекян -Ладинский ).[15] В эту группу входят предки крокодилы и динозавры (включая птицы ). Ископаемые отпечатки стопы динозавроморфы известны с оленекского яруса.[16]

В Флора был голосеменное растение доминировал в начале триаса, но быстро изменился и стал ликопод преобладают (например, Плевромея ) во время грисбахско-диенеровского экологического кризиса. Это изменение совпало с исчезновением пермского периода. Глоссоптерис Флора.[1] в Спатианский под возрастом флора снова сменилась голосеменной и птеридофит преобладают.[17] Эти сдвиги отражают глобальные изменения в осадки и температура.[1]

Череп Erythrosuchus

Водная биота

Ранний триас хрупкие звезды (иглокожие)

В Мировом океане наиболее распространенными морскими беспозвоночными с твердым панцирем раннего триаса были двустворчатые моллюски, брюхоногие моллюски, аммониты, ехиноиды, а некоторые озвучивают брахиоподы. Первый устрицы возник в раннем триасе. Они выросли на раковинах живых аммоноидей.[18] Микробные рифы были обычным явлением, возможно, из-за отсутствия конкуренции с многоклеточный риф строители в результате вымирания.[19] Тем не менее, временные рифы многоклеточных животных появлялись во время оленекского яруса везде, где это позволяли условия окружающей среды.[20] Аммоноиды показывают цветение, за которым следовало вымирание в раннем триасе.[21]

Водные позвоночные после вымирания стали более разнообразными.

Рыбы: типичные триасовые рыбы с луговыми плавниками, Такие как Австралосомус, Birgeria, Бобасатрания, Бореосомус, Птеронискул, Parasemionotidae и Saurichthys оказался вблизи границы перми и триаса, тогда как неоптериги позже в триасе.[8] Многие виды рыб получили глобальное распространение в раннем триасе. Целаканты показать пик своего разнообразия и новых образов жизни (Ребеллатрикс ). Chondrichthyes представлены Hybodontiformes подобно Палеобаты, Omanoselache, Lissodus, немного Neoselachii, а также последние выжившие Eugeneodontida (Казеодус, Фадения ).

Амфибии: относительно крупные, морские. темноспондил амфибии, Такие как Афанерамма или же Wantzosaurus, были географически широко распространены в Индуанский и Оленекян возрастов. Окаменелости этих крокодиловидных амфибий были найдены в Гренландия, Шпицберген, Пакистан и Мадагаскар.

Hupehsuchus ископаемое в Палеозоологический музей Китая

Рептилии: Первые морские рептилии появились в Мировом океане в раннем триасе.[22] Их потомки правили океанами в мезозое. Hupehsuchia, Ихтиоптеригия и завроптериги являются одними из первых морских рептилий, появившихся на сцене оленекского яруса (например, Cartorhynchus, Chaohusaurus, Utatsusaurus, Hupehsuchus, Гриппия, Омфалозавр, Корозавр ). Другие морские рептилии, такие как Танистрофей, Гельветикозавр, Атоподентатус, плакодонты или талаттозавры позже в среднем триасе.[22] В Анисианский в возрасте ихтиозавр Талаттоархон был одним из первых морских макрохищников, способных поедать добычу, которая была похожа по размеру на него самого, и эту экологическую роль можно сравнить с ролью современных косаток.[23]

Вымирание на границе Смита и Спата

Морские хищники раннего триаса и аниса:[22] 1. Wantzosaurus, 2. Фадения, 3. Saurichthys, 4. Ребеллатрикс, 5. Говазавр, 6. Birgeria, 7. Афанерамма, 8. Бобасатрания, 9. Hybodontiformes, 10. Милакантус, 11. Танистрофей, 12. Корозавр, 13. Тицинепомис, 14. Миксозавр, 15. Цимбоспондилиды, 16. Neoselachii, 17. Омфалозавр скелет, 18. Placodus

Важное событие вымирания произошло в оленекскую эпоху раннего триаса, недалеко от Смитиан и Спатианский граница подъяруса. Основные жертвы вымирания на границе Смита и Спата[24] мы аммоноиды и конодонты, а также несколько Палеозойский виды, которые пережили Пермско-триасовое вымирание мероприятие. Морские рептилии, такие как ихтиоптериги и завроптеригианы, разнообразившийся после исчезновения.

В Флора также значительно пострадал. Он изменился с ликопод преобладают (например, Плевромея ) вовремя Диенерианский и Смитианских подразделов голосеменное растение и птеридофит преобладали в Спате.[25][26] Эти изменения растительности связаны с глобальными изменениями температуры и осадки. Хвойные (голосеменные ) были доминирующими растениями на протяжении большей части Мезозойский. До недавнего времени существование этого вымирания около 249,4 млн лет назад[27] не был признан.[28]

Вымирание на границе Смита и Спата было связано с поздними извержениями Сибирские ловушки, что привело к изменение климата.[12] Изотоп кислорода исследования на конодонты показали, что температура повысилась в первые 2 миллиона лет триаса, в конечном итоге достигнув температуры поверхности моря до 40 ° C (104 ° F) в тропиках во время Смитианского периода.[29] Само вымирание произошло во время последующего падения глобальных температур в последний период Смита; однако одна только температура не может объяснить вымирание на границе Смита и Спата, потому что здесь играли роль несколько факторов.[14][30]

В океане многие крупные и подвижные виды отошли от тропики, но крупная рыба осталась,[31] и среди неподвижных видов, таких как моллюски, выжили только те, кто смог справиться с жарой; половина двустворчатые моллюски исчез.[32] На суше в тропиках почти не было жизни.[13] Многие крупные активные животные вернулись в тропики, а растения снова заселились на суше, когда температура вернулась к норме.

Есть свидетельства того, что жизнь быстро восстановилась, по крайней мере, на местах. На это указывают участки с исключительно высоким биоразнообразием (например, самые ранние спатийские Парижская биота ),[33] которые предполагают, что пищевые полотна были сложными и состояли из нескольких трофические уровни.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Хочули, Петр А .; Сансон-Баррера, Анна; Шнебели-Германн, Эльке; Бухер, Хьюго (24 июня 2016 г.). «Серьезнейший кризис упущен из виду - наихудшее нарушение земной среды наступило после пермско-триасового массового вымирания». Научные отчеты. 6 (1): 28372. Bibcode:2016НатСР ... 628372H. Дои:10.1038 / srep28372. ЧВК  4920029. PMID  27340926.
  2. ^ Галфетти, Томас; Хочули, Петр А .; Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Вайссерт, Гельмут; Вигран, Йорун Ос (2007). «Смитско-спатийское пограничное событие: свидетельство глобального изменения климата после биотического кризиса в конце пермского периода». Геология. 35 (4): 291. Bibcode:2007Гео .... 35..291Г. Дои:10.1130 / G23117A.1.
  3. ^ Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; Веннеманн, Торстен; Багерпур, Борхан; Шнебели-Германн, Эльке; Гудеманд, Николас; Шальтеггер, Урс (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле. 8 (196): 1–16. Дои:10.3389 / feart.2020.00196.
  4. ^ «Международная хроностратиграфическая карта» (PDF). Международная комиссия по стратиграфии. 2020.
  5. ^ Тозер, Эдвард Т. (1965). Ярусы нижнего триаса и зоны аммоноидей арктической Канады. Геологическая служба Канады. OCLC  606894884.
  6. ^ Чен, Чжун-Цян; Бентон, Майкл Дж. (27 мая 2012 г.). «Сроки и характер восстановления биотики после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки. 5 (6): 375–383. Bibcode:2012Натуральная ... 5..375C. Дои:10.1038 / ngeo1475.
  7. ^ Smithwick, Fiann M .; Стаббс, Томас Л. (2 февраля 2018 г.). «Выжившие в фанерозое: эволюция актиноптерисов в периоды массового вымирания в пермо-триасовом и триас-юрском периодах». Эволюция. 72 (2): 348–362. Дои:10.1111 / evo.13421. ЧВК  5817399. PMID  29315531.
  8. ^ а б Романо, Карло; Koot, Martha B .; Коган, Илья; Брайярд, Арно; Миних, Алла В .; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Биологические обзоры. 91 (1): 106–147. Дои:10.1111 / brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  9. ^ Puttick, Mark N .; Кривет, Юрген; Вен, Вен; Ху, Шисюэ; Thomas, Gavin H .; Бентон, Майкл Дж .; Ангельчик, Кеннет (сентябрь 2017 г.). «Длина тела костистых рыб не была фактором отбора во время самого большого массового вымирания всех времен». Палеонтология. 60 (5): 727–741. Дои:10.1111 / pala.12309.
  10. ^ Сахней, Сарда; Бентон, Майкл Дж (15 января 2008 г.). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества B: биологические науки. 275 (1636): 759–765. Дои:10.1098 / rspb.2007.1370. ЧВК  2596898. PMID  18198148.
  11. ^ Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Эскаргуэль, Жиль; Флейто, Фредерик; Буркин, Сильви; Галфетти, Томас (сентябрь 2006 г.). «Раннетриасовое восстановление аммоноидей: палеоклиматическое значение градиентов разнообразия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 239 (3–4): 374–395. Bibcode:2006ППП ... 239..374Б. Дои:10.1016 / j.palaeo.2006.02.003.
  12. ^ а б Романо, Карло; Гудеманд, Николас; Vennemann, Torsten W .; Уэр, Дэвид; Шнебели-Германн, Эльке; Хочули, Петр А .; Брюхвайлер, Томас; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго (21 декабря 2012 г.). «Климатические и биотические потрясения после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки. 6 (1): 57–60. Дои:10.1038 / ngeo1667. S2CID  129296231.
  13. ^ а б Sun, Y .; Joachimski, M. M .; Wignall, P. B .; Ян, Ц .; Chen, Y .; Jiang, H .; Wang, L .; Лай, X. (18 октября 2012 г.). «Смертельно высокие температуры в теплице раннего триаса». Наука. 338 (6105): 366–370. Bibcode:2012Sci ... 338..366S. Дои:10.1126 / наука.1224126. PMID  23087244. S2CID  41302171.
  14. ^ а б Гудеманд, Николас; Романо, Карло; Лей, Марк; Бухер, Хьюго; Троттер, Джули А .; Уильямс, Ян С. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время раннего триасового Смит-Спатского биотического кризиса». Обзоры наук о Земле. 195: 169–178. Bibcode:2019ESRv..195..169G. Дои:10.1016 / j.earscirev.2019.01.013.
  15. ^ Фот, Кристиан; Ezcurra, Martín D .; Сукиас, Роланд Б.; Brusatte, Stephen L .; Батлер, Ричард Дж. (15 сентября 2016 г.). «Недооцененная диверсификация стволовых архозавров в среднем триасе предшествовала доминированию динозавров». BMC Эволюционная биология. 16 (1): 188. Дои:10.1186 / s12862-016-0761-6. ЧВК  5024528. PMID  27628503.
  16. ^ Brusatte, Stephen L .; Niedźwiedzki, Grzegorz; Батлер, Ричард Дж. (6 октября 2010 г.). «Следы указывают на происхождение и разнообразие стволовых линий динозавров глубоко в раннем триасе». Труды Королевского общества B: биологические науки. 278 (1708): 1107–1113. Дои:10.1098 / rspb.2010.1746. ЧВК  3049033. PMID  20926435.
  17. ^ Шнебели-Германн, Эльке; Кюршнер, Вольфрам М .; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин; Хочули, Петр А .; Бухер, Хьюго; Уэр, Дэвид; Рухи, Газала (апрель 2015 г.). «История растительности на границе перми и триаса в Пакистане (разрез Амб, Соляной хребет)». Исследования Гондваны. 27 (3): 911–924. Bibcode:2015GondR..27..911S. Дои:10.1016 / j.gr.2013.11.007.
  18. ^ Хаутманн, Михаэль; Уэр, Дэвид; Бухер, Хьюго (август 2017). «Самые древние в геологическом отношении устрицы были эпизоанами аммоноидей раннего триаса». Журнал исследований моллюсков. 83 (3): 253–260. Дои:10.1093 / mollus / eyx018.
  19. ^ Фостер, Уильям Дж .; Хайндель, Катрин; Ричоз, Сильвен; Глива, Яна; Lehrmann, Daniel J .; Бауд, Аймон; Колар ‐ Юрковшек, Чай; Алинович, Дунья; Юрковшек, Богдан; Корн, Дитер; Martindale, Rowan C .; Пекманн, Йорн (20 ноября 2019 г.). «Подавление конкурентного исключения позволило распространить микробиалиты на границе между перми и триасом». Депозиционная запись. 6 (1): 62–74. Дои:10.1002 / dep2.97. ЧВК  7043383. PMID  32140241.
  20. ^ Брайярд, Арно; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Bylund, Кевин Дж .; Дженкс, Джим; Стивен, Дэниел А .; Бухер, Хьюго; Хофманн, Ричард; Гудеманд, Николас; Эскаргель, Жиль (18 сентября 2011 г.). «Временные рифы многоклеточных животных после массового вымирания в конце перми». Природа Геонауки. 4 (10): 693–697. Bibcode:2011НатГе ... 4..693B. Дои:10.1038 / ngeo1264.
  21. ^ Brayard, A .; Escarguel, G .; Bucher, H .; Monnet, C .; Bruhwiler, T .; Goudemand, N .; Galfetti, T .; Гекс, Дж. (27 августа 2009 г.). «Хорошие гены и удача: разнообразие аммоноидов и массовое вымирание в конце перми». Наука. 325 (5944): 1118–1121. Bibcode:2009Научный ... 325.1118Б. Дои:10.1126 / science.1174638. PMID  19713525. S2CID  1287762.
  22. ^ а б c Scheyer, Torsten M .; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бухер, Хьюго; Фарке, Эндрю А. (19 марта 2014 г.). «Восстановление морской биотики в раннем триасе: взгляд на хищников». PLOS ONE. 9 (3): e88987. Bibcode:2014PLoSO ... 988987S. Дои:10.1371 / journal.pone.0088987. ЧВК  3960099. PMID  24647136.
  23. ^ Fröbisch, Nadia B .; Fröbisch, Jörg; Сандер, П. Мартин; Шмитц, Ларс; Риппель, Оливье (22 января 2013 г.). «Макрохищный ихтиозавр из среднего триаса и происхождение современных трофических сетей». Труды Национальной академии наук. 110 (4): 1393–1397. Bibcode:2013PNAS..110.1393F. Дои:10.1073 / pnas.1216750110. ЧВК  3557033. PMID  23297200.
  24. ^ Галфетти, Томас; Хочули, Петр А .; Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Вайссерт, Гельмут; Вигран, Йорун Ос (2007). «Смитско-спатийское пограничное событие: свидетельство глобального изменения климата после биотического кризиса в конце пермского периода». Геология. 35 (4): 291. Bibcode:2007Гео .... 35..291Г. Дои:10.1130 / G23117A.1.
  25. ^ Шнебели-Германн, Эльке; Kürschner, Wolfram M .; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин; Хочули, Петр А .; Бухер, Хьюго; Уэр, Дэвид; Рухи, Газала (апрель 2015 г.). «История растительности на границе перми и триаса в Пакистане (разрез Амб, Соляной хребет)». Исследования Гондваны. 27 (3): 911–924. Bibcode:2015GondR..27..911S. Дои:10.1016 / j.gr.2013.11.007.
  26. ^ Гудеманд, Николас; Романо, Карло; Лей, Марк; Бухер, Хьюго; Троттер, Джули А .; Уильямс, Ян С. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время раннего триасового Смит-Спатского биотического кризиса». Обзоры наук о Земле. 195: 169–178. Bibcode:2019ESRv..195..169G. Дои:10.1016 / j.earscirev.2019.01.013.
  27. ^ Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; Веннеманн, Торстен; Багерпур, Борхан; Шнебели-Германн, Эльке; Гудеманд, Николас; Шальтеггер, Урс (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле. 8 (196): 1–16. Дои:10.3389 / feart.2020.00196.
  28. ^ Hallam, A .; Уигнал, П. Б. (1997). Массовые вымирания и их последствия. Издательство Оксфордского университета, Великобритания. п.143. ISBN  978-0-19-158839-6. Вымирание во время и в конце триаса
  29. ^ Маршалл, Майкл (18 октября 2012 г.). «Жареный триасовый зной истребил тропическую жизнь». Новый ученый.
  30. ^ Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; Веннеманн, Торстен; Багерпур, Борхан; Шнебели-Германн, Эльке; Гудеманд, Николас; Шальтеггер, Урс (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле. 8 (196): 1–16. Дои:10.3389 / feart.2020.00196.
  31. ^ Романо, Карло; Дженкс, Джеймс Ф .; Джаттиот, Ромен; Scheyer, Torsten M .; Bylund, Кевин Дж .; Бухер, Хьюго (19 июля 2017 г.). «Морские раннетриасовые Actinopterygii из округа Элко (Невада, США): последствия для Смитианского экваториального затмения позвоночных». Журнал палеонтологии. 91 (5): 1025–1046. Дои:10.1017 / jpa.2017.36.
  32. ^ Hallam, A .; Уигнал, П. Б. (1997). Массовые вымирания и их последствия. Издательство Оксфордского университета, Великобритания. п.144. ISBN  978-0-19-158839-6.
  33. ^ Брайярд, Арно; Krumenacker, L.J .; Боттинг, Джозеф П .; Дженкс, Джеймс Ф .; Bylund, Кевин Дж .; Фара, Эммануэль; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Гудеманд, Николас; Сосед, Томас; Шарбонье, Сильвен; Романо, Карло; Догужаева, Лариса; Туи, Бен; Хаутманн, Михаэль; Стивен, Дэниел А .; Томазо, Кристоф; Эскаргель, Жиль (15 февраля 2017 г.). «Неожиданная морская экосистема раннего триаса и подъем современной эволюционной фауны». Достижения науки. 3 (2): e1602159. Bibcode:2017SciA .... 3E2159B. Дои:10.1126 / sciadv.1602159. ЧВК  5310825. PMID  28246643.

дальнейшее чтение

  • Мартинетто, Эдоардо; Чопп, Эмануэль; Гастальдо, Роберт, ред. (2020). Природа во времени: виртуальные экскурсии по природе прошлого. Издательство Springer International. ISBN  978-3-030-35057-4.

внешняя ссылка