Поздний мел - Late Cretaceous
| Поздняя меловая эпоха 100,5–66 миллионов лет назад | |
Возраст в позднем / верхнем меловом периоде -100 — – -95 — – -90 — – -85 — – -80 — – -75 — – -70 — – -65 — Возраст позднего / верхнего мела. Масштаб оси: миллионы лет назад. |
| Система / Период | Серии / Эпоха | стадия / Возраст | Возраст (Ма ) | |
|---|---|---|---|---|
| Палеоген | Палеоцен | Даниан | моложе | |
| Меловой | Верхний / Поздно | Маастрихтский | 66.0 | 72.1 |
| Кампанский | 72.1 | 83.6 | ||
| Сантон | 83.6 | 86.3 | ||
| Коньяк | 86.3 | 89.8 | ||
| Туронский | 89.8 | 93.9 | ||
| Сеноманский | 93.9 | 100.5 | ||
| Нижняя / Рано | Альбианский | 100.5 | ~113.0 | |
| Аптян | ~113.0 | ~125.0 | ||
| Барремский | ~125.0 | ~129.4 | ||
| Готеривский | ~129.4 | ~132.9 | ||
| Валанжинский | ~132.9 | ~139.8 | ||
| Берриасский | ~139.8 | ~145.0 | ||
| Юрский | Верхний / Поздно | Титонский | старший | |
| Подразделение меловой системы согласно ICS, по состоянию на 2017 год.[1] | ||||
В Поздний мел (100.5–66 Ма ) является младшим из двух эпохи в который Меловой геологический период делится на геологическая шкала времени. Скальные пласты с этой эпохи формируют Верхний мел серии. Меловой период назван в честь белого известняк известный как мел который широко распространен на севере Франции и встречается в белые скалы юго-восточной Англии, и который датируется этим временем.
Климат
В позднем меловом периоде климат был теплее настоящего, хотя на протяжении всего периода наблюдается тенденция к похолоданию.[2] В тропики стали ограничиваться экваториальными регионами и северными широты испытали заметно более сезонные климатические условия.[2]
География
Из-за тектоника плит Америка постепенно продвигалась на запад, вызывая расширение Атлантического океана. В Западный внутренний морской путь разделил Северную Америку на восточную и западную половины; Аппалачи и Ларамидия.[2] Индия сохраняла курс на север, в сторону Азии.[2] В Южном полушарии, Австралии и Антарктида похоже, остались на связи и начали отдаляться от Африки и Южной Америки.[2] Европа была цепью островов.[2] Заселение некоторых из этих островов было эндемичным карлик виды динозавров.[2]
Фауна позвоночных
Не птичьи динозавры
В позднем меловом периоде гадрозавры, анкилозавры, и цератопсы испытал успех в Азиямерика (Западная Северная Америка и Восточная Азия). Тираннозавры доминировал в нише крупных хищников в Северной Америке.[2] Они также присутствовали в Азии, хотя обычно были меньше и примитивнее, чем североамериканские разновидности.[2] Пахицефалозавры также присутствовали как в Северной Америке, так и в Азии.[2] Дромеозавры имеют одинаковое географическое распространение и хорошо задокументированы как в Монголии, так и в западной части Северной Америки.[2] Дополнительно теризинозавры (известные ранее как сегнозавры), судя по всему, обитали в Северной Америке и Азии. Гондвана имели совершенно другую фауну динозавров, большинство хищников абелизавры и кархародонтозавры; и титанозавры принадлежность к доминирующим травоядным.[2]Спинозавриды также присутствовали в это время.
Птицы
Птицы становились все более распространенными, различались разнообразием видов. энантиорнит и орнитурин формы. Рано Neornithes такие как Вегавис сосуществовали с такими причудливыми формами, как Юнгаволукрис и Авизавр. Хотя в основном маленькие, морские Гесперорниты стал относительно большим и нелетающим, приспособленным к жизни в открытом море.
Птерозавры
Хотя в основном представлены аждархиды, другие формы, такие как птеранодонтиды, лентаджариды (Caiuajara и Bakonydraco ), никтозавриды и неопределенные формы (Пикси, Навайодактилюс ) также присутствуют. Исторически считалось, что птерозавры находятся в упадке из-за конкуренции с птицами, но похоже, что ни одна из групп не пересекалась в значительной степени с экологической точки зрения, и не особо очевидно, что когда-либо имело место настоящее систематическое сокращение, особенно с открытием более мелких видов птерозавров. .[3]
Млекопитающие
Несколько старых групп млекопитающих начали исчезать, причем последние эвтриконодонты происходящее в Кампанский из Северная Америка.[4] В северном полушарии цимолодонт, многотуберкулезные, метатерии и евтерийцы были доминирующими млекопитающими, причем две первые группы были наиболее распространенными млекопитающими в Северной Америке. В южном полушарии вместо этого существовала более сложная фауна дриолестоиды, гондванатеры и другие мультитуберкулезные и базальные евтерийцы; монотремы предположительно присутствовали, как и последний из харамииданы, Авашишта.
Млекопитающие, хотя в основном небольшие, заняли различные экологические ниши, от хищников (Дельтатероида ), поеданию моллюсков (Stagodontidae ), чтобы травоядные животные (мультитуберкулезные, Schowalteria, Zhelestidae и Mesungulatidae ) до крайне нетипичных курсорных форм (Zalambdalestidae, Brandoniidae ).
Правда плаценты развились только в самом конце эпохи; то же самое можно сказать и правда сумчатые. Напротив, почти все известные окаменелости эвтериана и метатерия принадлежат к другим группам.[5]
морская жизнь
В морях, мозазавры внезапно появилось и подверглось впечатляющему эволюционному излучению. Появились и современные акулы, похожие на гигантских пингвинов. поликотилид плезиозавры (Длиной 3 метра) и огромные длинношеие эластозавры (Длина 13 метров) тоже разноплановый. Эти хищники питались многочисленными костистость рыбы, которые, в свою очередь, превратились в новые продвинутые и современные формы (Neoteleostei ). Ихтиозавры и плиозавры, с другой стороны, вымерли во время Сеноман-туронское аноксическое событие.
Флора
Ближе к концу мелового периода цветущие растения диверсифицированный. В регионах с умеренным климатом знакомые растения, такие как магнолии, сассафрас, розы, секвойи, и ивы можно было найти в изобилии.[2]
Меловое – палеогеновое массовое вымирание
Вымирание мелового и палеогенового периода было крупномасштабным. массовое вымирание видов животных и растений за геологически короткий период времени, примерно 66 миллион лет назад (Ма). Он широко известен как K – T вымирание и связан с геологической подписью, обычно это тонкая полоса, датируемая тем временем и найденная в различных частях мира, известная как Граница мела и палеогена (К – Т граница). K - традиционное сокращение мелового периода, происходящее от немецкого названия Kreidezeit, и Т это сокращение от Третичный Период (исторический термин для периода времени, который сейчас покрывается Палеоген и Неоген периоды). Событие знаменует конец Мезозойский Эра и начало Кайнозойский Эра.[6] "Третичное" больше не признается формальной единицей времени или рока. Международная комиссия по стратиграфии К-Т событие теперь многие исследователи называют событием мелового-палеогенового (или K-Pg) вымирания.
Не-птичий динозавр окаменелости встречаются только ниже границы мела и палеогена и вымерли непосредственно перед или во время этого события.[7] Очень небольшое количество окаменелостей динозавров было обнаружено над границей мелового периода и палеогена, но они были объяснены как переработанные окаменелости, то есть окаменелости, которые были эродированы из своих первоначальных мест, а затем сохранены в более поздние времена. осадочный слои.[8][9][10] Мозазавры, плезиозавры, птерозавры и много виды растений и беспозвоночные также вымерли. Млекопитающее и птица клады прошел через границу с несколькими вымираниями, и эволюционное излучение от тех Маастрихтский клады произошли далеко за границей. Темпы вымирания и радиации варьировались в разных кладах организмов.[11]
Многие ученые предполагают, что вымирания мелового и палеогенового периодов были вызваны катастрофическими событиями, такими как массивное землетрясение. удар астероида это вызвало Кратер Чиксулуб, в сочетании с повышенной вулканическая активность, например, записанный в Деканские ловушки, оба из которых были твердо датированы временем исчезновения. Теоретически эти события уменьшили солнечный свет и затруднили фотосинтез, что привело к серьезным нарушениям экология. Гораздо меньшее количество исследователей полагают, что вымирание было более постепенным из-за более медленных изменений в уровень моря или климат. [11]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Суперпользователь. «ICS - График / Шкала времени». www.stratigraphy.org.
- ^ а б c d е ж г час я j k л м «Динозавры правили миром: поздний меловой период». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джиллетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампел, Дэвид Б. Эпоха динозавров. Publications International, LTD. Стр. 103-104. ISBN 0-7853-0443-6.
- ^ Прондвай Э., Бодор Э. Р., Оси А. (2014). «Отражает ли морфология онтогенез, основанный на остеогистологии? Изучение симфизов челюстей птерозавров позднего мелового периода из Венгрии показывает скрытое таксономическое разнообразие» (PDF). Палеобиология. 40 (2): 288–321. Дои:10.1666/13030. S2CID 85673254.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ Фокс Ричард С (1969). «Исследования позвоночных животных позднего мела. III. Триконодонты из Альберты». Канадский журнал зоологии. 47 (6): 1253–1256. Дои:10.1139 / z69-196.
- ^ Холлидей Томас Дж. Д. (2015). «Разрешение родства плацентарных млекопитающих палеоцена» (PDF). Биологические обзоры. 92 (1): 521–550. Дои:10.1111 / brv.12242. ЧВК 6849585. PMID 28075073.
- ^ Форти Р. (1999). Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле. Винтаж. С. 238–260. ISBN 978-0375702617.
- ^ Фастовский Д.Е., Шихан П.М. (2005). «Вымирание динозавров в Северной Америке». GSA сегодня. 15 (3): 4–10. Дои:10.1130 / 1052-5173 (2005) 015 <4: TEOTDI> 2.0.CO; 2.
- ^ Sloan RE; Ригби К; Ван Вален Л.М.; Габриэль Дайан (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука. 232 (4750): 629–633. Bibcode:1986Наука ... 232..629С. Дои:10.1126 / science.232.4750.629. PMID 17781415. S2CID 31638639.
- ^ Fassett JE, Lucas SG, Zielinski RA, Budahn JR (9–12 июля 2000 г.). Неоспоримые новые доказательства существования палеоценовых динозавров в песчанике Охо Аламо в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США (PDF). Международная конференция по катастрофическим событиям и массовым вымираниям: последствия и не только. 1053. Вена, Австрия. С. 45–46.CS1 maint: дата и год (ссылка на сайт)
- ^ Салливан Р.М. (8 мая 2003 г.). Нет палеоценовых динозавров в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико. Геологическое общество Америки Скалистые горы - 55-е ежегодное собрание. 35 (5). п. 15. Архивировано из оригинал 17 июня 2007 г.CS1 maint: дата и год (ссылка на сайт)
- ^ а б МакЛауд Н., Роусон П.Ф., Форей П.Л., Баннер Ф.Т., Будахер-Фадель М.К., Баун П.Р., Бернетт Дж. А., Чемберс, П., Калвер С., Эванс С. Е., Джеффри К., Камински М. А., Лорд А. Р., Милнер А. К., Милнер А. Р., Моррис Н. , Оуэн Э., Розен Б.Р., Смит А.Б., Тейлор П.Д., Уркхарт Э., Янг Дж. Р. (1997). «Меловой – третичный биотический переход». Журнал геологического общества. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. Дои:10.1144 / gsjgs.154.2.0265. S2CID 129654916.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)