Hadrosauridae - Hadrosauridae

Гадрозавриды
Временной диапазон: Поздний мел, 86–66 Ма
Оксфорд Эдмонтозавр.jpg
Навесной каркас Эдмонтозавр аннектенс, Музей Оксфордского университета
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Заказ:†Орнитишия
Подотряд:†Орнитопода
Clade:†Гадрозавроморфа
Семья:†Hadrosauridae
Справиться, 1869
Типовой вид
†Hadrosaurus foulkii
Подгруппы
Синонимы
  • Trachodontidae Lydekker, 1888
  • Зауролофиды Коричневый, 1914 г.
  • Ламбеозавры Парки, 1923 год
  • Cheneosauridae Затишье и Райт, 1942 г.
  • Ornithotarsidae Коп, 1871 г.

Гадрозавриды (Греческий: ἁδρός, Хадрос, "толстый, толстый"), или утконос динозавры, являются членами орнитисхий семья Hadrosauridae. Эта группа известна как динозавры с утиным клювом из-за плоского вида костей на морде. Семья, в которую входят орнитоподы Такие как Эдмонтозавр и Паразауролоф, была обычная группа травоядные животные во время позднего Меловой Период на территории современной Азии, Европы, Африки, Антарктиды, Южной Америки и Северной Америки.[1] Хадрозавриды - потомки Верхних Юрский / Нижний мел игуанодонт динозавров и имели похожее строение тела.

Как и другие орнитисхианы, гадрозавриды имели прецедентный кость и лобковая кость, которая располагалась в тазу задом наперед. Hadrosauridae делятся на два основных подсемейства: ламбеозаврины (Lambeosaurinae), которые имели полые черепные гребни или трубки; и зауролофины (Saurolophinae), идентифицированные как гадрозаврины (Hadrosaurinae) в большинстве работ до 2010 г., у которых отсутствовали полые черепные гребни (сплошные гребни присутствовали в некоторых формах). Зауролофины имели тенденцию быть крупнее ламбеозавринов. Ламбеозаврины включают аралозаврины, цинтаозаврины, ламбеозаврины и паразауролофины, в то время как зауролофины включают брахилофозаврины, критозаврины, зауролофины и эдмонтозаврины.

Хадрозавриды были факультативно двуногими: молодые особи некоторых видов ходили в основном на двух ногах, а взрослые - в основном на четырех.[2][3] Их челюсти были разработаны для измельчения растений, при этом несколько рядов зубов сменяли друг друга по мере износа зубов.[2]

История открытия

Иллюстрация Trachodon mirabilis зубы

Фердинанд Вандевир Хайден, во время экспедиций возле Река Джудит в 1854–1856 годах обнаружил самые первые окаменелости динозавров, обнаруженные в Северная Америка. Эти образцы были получены Джозеф Лейди, который описал и назвал их в 1856 г .; два из нескольких названных видов были Trachodon mirabilis из Формация реки Джудит и Thespesius occidentalis из "Великая формация лигнита ". Первый был основан на коллекции зубов, а второй - на двух каудальныйцентр и фаланга. Хотя большая часть Trachodon зубы оказались принадлежащими цератопсиды, то голотип и остатки T. occidentalis будут признаны первыми признанными образцами гадрозавров. Примерно в то же время в Филадельфия, на другой стороне континента, геолог Уильям Паркер Фоулк был проинформирован о многочисленных крупных костях, случайно обнаруженных фермером Джоном Э. Хопкинсом около двадцати лет назад. В 1858 году Фульке получил разрешение исследовать разбросанные сейчас окаменелости, и эти образцы также были переданы Лейди. Они были описаны в том же году, что и Hadrosaurus foulkii, что дает немного лучшее представление о форме гадрозавра. Лейди предоставил дополнительное описание в статье 1865 года.[4] Среди своих работ 1858 года Лейди вкратце предположил, что животное, вероятно, было амфибией по природе; Эта школа мысли о гадрозаврах станет доминирующей еще более века.[5]

С середины 19 века до большей части 20 века гадрозавры считались водными животными, которые питались мягкими водными растениями.

Дальнейшие открытия, такие как "Гадрозавр малый " и "Орнитотарсус имманис "придет с Востока, и Эдвард Дринкер Коуп возглавил экспедицию к формации реки Джудит, где Trachodon был найден. По обнаруженным фрагментам он назвал семь новых видов в двух родах, а также назначил материал для Гадрозавр.[4] Коп изучил челюсти гадрозавров и пришел к выводу, что зубы были хрупкими и их можно было невероятно легко выбить. Таким образом, он предположил, что животные, должно быть, питались в основном растениями с мягкой водой; он представил эту идею Академия Филадельфии в 1883 г., и эта идея очень повлияла на будущие исследования.[4][5] Исследования в районе реки Джудит продолжатся еще долгие годы, но формация так и не дала ничего, кроме фрагментарных останков и видов Копа, а также других животных. Trachodon сам был бы со временем замечен как сомнительная действительность. Восточные государства тоже никогда не дадут особо информативных образцов. Вместо этого другие места на западе Америки пришли бы, чтобы предоставить много очень полных образцов, которые составили бы основу исследований гадрозавров. Один такой образец был очень полным AMNH 5060 (принадлежащий Эдмонтозавр аннектенс), обнаруженный в 1908 г. коллекционером окаменелостей Чарльз Хазелиус Штернберг и его трое сыновей в Конверс Каунти, Вайоминг. Это было описано Генри Осборн в 1912 году, который окрестил ее «мумией динозавра». Кожа этого экземпляра практически полностью сохранилась в виде отпечатков. Кожа вокруг его рук, которая, как считалось, представляет собой паутину, считалась еще одним подтверждением идеи, что гадрозавры были очень водными животными.[4]

Коп планировал написать монография о группе Орнитопода, но так и не добился большого прогресса до своей смерти. Это нереализованное стремление стало источником вдохновения для Ричард Суонн Затишье и Нельда Райт работали над аналогичным проектом десятилетия спустя. В конце концов они поняли, что вся орнитопода была слишком широкой, пока в конце концов ее не сузили до конкретно североамериканских гадрозавров. Их монография, Гадрозаврические динозавры Северной Америки, был опубликован в 1942 году и оглядывался на все понимание семьи. Он был задуман как окончательный труд, охватывающий все аспекты их биологии и эволюции, и в рамках него были переоценены все известные виды, а многие из них - переописаны. Они согласились с предыдущими авторами в полуводной природе гадрозавров, но переоценили идею Коупа о слабых челюстях и обнаружили совершенно противоположное. Зубы были встроены в прочные батарейки, и их нужно было постоянно заменять, чтобы предотвратить их износ. Такая система казалась невероятно перестроенной для работы по поеданию мягких мезозойских растений, и этот факт смутил авторов. Хотя они все еще предлагали диету из водных растений, они считали, что она, вероятно, будет дополнена периодическими лучами в поисках наземных растений.[4]

Скелет Майасаура позировал с гнездом; название этого рода было одним из многих важных событий в Ренессанс динозавров

Двадцать лет спустя, в 1964 году, будет опубликована еще одна очень важная работа, на этот раз автора Джон Х. Остром. Это поставило под сомнение идею о том, что гадрозавры были полуводными животными, которые существовали со времен работ Лейди еще в 1850-х годах. Этот новый подход был подкреплен данными об окружающей среде и климате, в которых они жили, сосуществовании флоры и фауны, физической анатомии и сохраненном контексте желудка мумий. Основываясь на оценке всех этих данных, Остром обнаружил, что идея о том, что гадрозавры были адаптированы для водной жизни, невероятно недостаточна, и вместо этого предположил, что они были способными наземными животными, которые питались такими растениями, как хвойные породы. Однако он оставался неуверенным в отношении предназначения похожей на весло руки, которую описал Осборн, а также их длинных и несколько похожих на весло хвостов. Таким образом, он согласился с идеей, что гадрозавры укрылись от хищников в воде.[5] За этим последуют многочисленные важные исследования; Ученик Острома Питер Додсон опубликовал статью о ламбеозавр анатомия черепа, которая внесла огромные изменения в таксономию гадрозавров в 1975 году, и Майкл К. Бретт-Сурман провел полную ревизию группы в рамках своей аспирантуры в 1970-х и 1980-х годах. Джон Р. Хорнер также начал бы оставлять свое влияние на поле, в том числе с именами Майасаура в 1979 г.[6][7][8][9]

Исследования хадрозавров пережили всплеск в десятилетие 2000-х годов, как и исследования других динозавров. В ответ на это Королевский музей Онтарио и Королевский музей Тиррелла сотрудничали в организации Международного симпозиума по хадрозаврам, профессиональной встречи, посвященной текущим исследованиям гадрозавров, которая проводилась в последнем учреждении 22 и 23 сентября 2011 года. На мероприятии было сделано более пятидесяти презентаций, тридцать шесть из которых позже были включены в книгу под названием Гадрозавры, опубликовано в 2015 году. Сборник был составлен в основном палеонтологами Дэвидом А. Эбертом и Дэвидом К. Эвансом и содержал послесловие от Джон Р. Хорнер, все они также внесли свой вклад в одно или несколько исследований, опубликованных в нем.[10] Первая глава тома была исследованием Дэвид Б. Вайшампель о частоте исследований орнитопод в истории и об интересе к различным аспектам этой истории с использованием тома 2004 г. Динозаврия как источник данных об объеме работ, опубликованных за каждое десятилетие. Были обнаружены различные периоды высокой и низкой активности, но двадцать первый век оказался в подавляющем большинстве случаев наиболее плодотворным: было опубликовано более двухсот статей. Появление Интернета было названо вероятным катализатором этого бума. Исследования хадрозавров испытали высокий уровень разнообразия в течение десятилетия, при этом ранее необычные предметы, такие как рост, филогения и биогеография, привлекали больше внимания, хотя функциональная морфология гадрозавров, как было обнаружено, уменьшилась в исследованиях со времен Возрождения динозавров.[11]

Классификация

Семейство Hadrosauridae было впервые использовано Эдвардом Дринкером Коупом в 1869 году, тогда оно содержало только Гадрозавр.[12] С момента своего создания в группе было выявлено основное деление на подсемейство полых гребешков. Lambeosaurinae и подсемейство Зауролофины, исторически известные как Hadrosaurinae. Оба они получили прочную поддержку во всей недавней литературе. Филогенетический Анализ значительно повысил разрешение взаимосвязей между гадрозавридами, что привело к широкому использованию племен (таксономическая единица ниже подсемейства) для описания более тонких отношений внутри каждой группы гадрозаврид. .[13]

Ламбеозаврины также традиционно делятся на Паразауролофини и Lambeosaurini.[14] Эти термины вошли в официальную литературу в переописании Эвансом и Рейсом 2007 г. Ламбеозавр магникристатус. Lambeosaurini определяется как все таксоны более тесно связанный Ламбеозавр ламбей чем Parasaurolophus walkeri, и Parasaurolophini как все таксоны, более близкие к П. уокери чем L. lambei. В былые времена Цинтаосаурини и Аралосаурини также появились.[15]

Использование термина Hadrosaurinae было подвергнуто сомнению во всестороннем исследовании взаимоотношений гадрозаврид, проведенном Альбертом Прието-Маркесом в 2010 году. Прието-Маркес отметил, что, хотя название Hadrosaurinae использовалось для клады гадрозавридов, в основном без гребня, почти во всех предыдущих исследованиях, его типовой вид, Гадрозавр фулки, почти всегда исключалась из клады, носящей его имя, в нарушение правил наименования животных, установленных ICZN. Прието-Маркес определил Hadrosaurinae как линию, содержащую H. foulkii, и использовал название Saurolophinae вместо традиционной группировки.[13]

Филогения

Hadrosauridae впервые был определен как клады, Форстер, в аннотации 1997 года, просто «Lambeosaurinae plus Hadrosaurinae и их самый недавний общий предок». В 1998 г. Пол Серено определили кладу Hadrosauridae как наиболее полную возможную группу, содержащую Зауролоф (хорошо известный зауролофин) и Паразауролоф (хорошо известный ламбеозаврин), позже исправив определение, включив в него Гадрозавр, типовой род семейства, который ICZN состояние правил должно быть включено, несмотря на его статус номен дубиум. По словам Хорнера и другие. (2004), определение Серено поместило бы несколько других хорошо известных гадрозавров (таких как Телматозавр и Бактрозавр ) вне семьи, что побудило их определить семью, чтобы включить Телматозавр по умолчанию. Прието-Маркес рассмотрел филогению Hadrosauridae в 2010 году, включая многие таксоны, потенциально входящие в семейство.[13]

Премаксилла Эотраходон, таксон, названный Прието-Маркесом и другие. 2016

Ниже представлена ​​кладограмма Прието-Маркеса. и другие. 2016. Эта кладограмма является недавней модификацией исходного анализа 2010 года, включая больше признаков и таксонов. Результирующее кладистическое дерево их анализа было разрешено с использованием максимальной экономии. Был включен 61 вид гадрозавроидов, охарактеризованных по 273 морфологическим признакам: 189 по краниальным признакам и 84 по посткраниальным признакам. Когда у персонажей было несколько состояний, образующих схему эволюции, им было приказано учитывать эволюцию одного состояния в другое. Последнее дерево было пройдено TNT версии 1.0.[16]

Череп Ламбеозавр, типовой таксон Lambeosaurinae
Череп Зауролоф, типовой таксон Зауролофины
 
 

†Телматозавр

 
 
 
 

†Джинтазавр

 
 

†Лофорхотон

 
 
 
 

†Клаозавр

 
 
 

†Тетисадрос

 
† Hadrosauridae
 

†Гадрозавр

 
 
 

†Эотраходон

 
†Зауролофиды
†Lambeosaurinae
 

†Аралозавр

 
 
 

†Канардия

 
 

†Джаксартозавр

 
 
 
 

†Цинтаозавр

 
 

†Парарабдодон

 
 
 
 
 

†Харонозавр

 
 

†Паразауролоф

 
 
 
 

†Ламбеозавр

 
 
 

†Коритозавр

 
 
 

†Гипакрозавр Stebingeri

 
 
 
 

†Magnapaulia

 
 
 

†Велафроны

 
 

†Сахалиния

 
 
 
 
 

†Гипакрозавр

 
 

†Олоротитан

 
 
 

†Blasisaurus

 
 

†Амурозавр

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Зауролофины
 
 

†Акристав

 
 

†Майасаура

 
 

†Брахилофозавр

 
 
 
 
 

†Наашойбитозавр

 
 
 

†Критозавр

 
 
 

†Грипозавр

 
 
 

†Aquilarhinus

 
 
 

†Willinakaqe

 
 

†Secernosaurus

 
 
 
 
 
 
 
 

«† Сабинозавр» ПАСАК-1

 
 
 
 

†Прозавролоф

 
 
 

†Августинолоф

 
 

†Зауролоф

 
 
 
 
 

†Керберозавр

 
 
 

†Кундурозавр

 
 
 

†Шантунгозавр

 
 

†Эдмонтозавр

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Анатомия

Эдмонтозавр череп, Музей естественной истории Оксфордского университета

Наиболее узнаваемым аспектом анатомии гадрозавров являются сплюснутые и вытянутые в боковом направлении ростральные кости, которые придают отчетливый вид утиного клюва, а у некоторых членов гадрозавров также были массивные гребни на головах, вероятно, для демонстрации.[13] У некоторых родов, в том числе Эдмонтозаврвся передняя часть черепа была плоской и расширенной, чтобы образовать клюв, который идеально подходил для обрезки листьев и веток с леса Азии, Европы и Северной Америки. Однако в задней части рта находились тысячи зубов, пригодных для измельчения пищи перед ее проглатыванием. Было высказано предположение, что это было решающим фактором успеха этой группы в меловом периоде по сравнению с зауроподы.

Были обнаружены отпечатки кожи нескольких гадрозавров.[17] По этим впечатлениям было установлено, что гадрозавры имеют чешуйчатую форму, а не оперены, как некоторые динозавры других групп.

Гадрозавры, как и зауроподы, известны тем, что их кисти объединены в мясистую подушечку, часто без ногтей.[18]

Два основных подразделения гадрозаврид различаются по их черепному орнаменту. Пока члены Lambeosaurinae подсемейства имеют полые гребни, которые различаются в зависимости от вида, представители Зауролофины (Hadrosaurinae ) имеют сплошные гребни или отсутствуют вовсе. Гребни ламбеозавров имели воздушные камеры, которые могли издавать отчетливый звук, и означало, что их гребни могли использоваться как для аудио, так и для визуального отображения.

Палеобиология

Рацион питания

Основная статья: Гадрозавр диета
Ранняя реставрация Чарльз Р. Найт Гадрозавров как полуводных животных, которые могли жевать только растения с мягкой водой, была популярной в то время идеей.

Пока изучение методов жевания гадрозаврид в 2009 г. палеонтологи Винсент Уильямс, Пол Барретт и Марк Пернелл обнаружили, что гадрозавры, скорее всего, паслись на хвощах и растительности у земли, а не просматривали более высокие листья и ветки. Этот вывод был основан на равномерности царапин на зубах гадрозавра, что свидетельствует о том, что гадрозавр повторял одни и те же серии движений челюстью снова и снова.[19] В результате исследование показало, что диета гадрозавра, вероятно, состояла из листьев и не содержала более объемных предметов, таких как веточки или стебли, которые могли потребовать другого метода жевания и создать другой узор изнашивания.[20] Однако Пурнелл сказал, что эти выводы были менее надежными, чем более убедительные доказательства движения зубов при жевании.[21]

Гипотеза о том, что гадрозавры, скорее всего, были травоядными, а не браузерами, по-видимому, противоречит предыдущим выводам о сохраненном содержимом желудка, обнаруженном в окаменелых кишечниках в предыдущих исследованиях гадрозавров.[21] Самый последний такой вывод до публикации исследования Пернелла был проведен в 2008 году, когда группа под руководством Колорадский университет в Боулдере аспирант Джастин С. Твит обнаружил гомогенное скопление фрагментов листа миллиметрового размера в кишечнике хорошо сохранившейся частично выросшей Брахилофозавр.[22][23] В результате этого открытия в сентябре 2008 года Tweet пришел к выводу, что животное, скорее всего, было браузером, а не травой.[23] В ответ на такие результаты Пурнелл сказал, что консервированное содержимое желудка сомнительно, поскольку оно не обязательно соответствует обычному рациону животного. Этот вопрос остается предметом дискуссий.[24]

Эдмонтозавр зубная кость с зубами, типичными для гадрозаврид

Маллон и др. (2013) исследовали сосуществование травоядных на островном континенте Ларамидия, в позднем меловом периоде. Был сделан вывод, что гадрозавриды могут достигать низкорослых деревьев и кустарников, недоступных для цератопсидов, анкилозавров и других мелких травоядных. Гадрозавриды были способны питаться до 2 м на четвероногих и до 5 м на двух ногах.[25]

Копролиты (окаменелый помет) некоторых поздних Меловой Гадрозавры показывают, что животные иногда намеренно ели гниющую древесину. Сама по себе древесина не является питательной, но разлагающаяся древесина могла содержать грибки, разложившийся древесный материал и детрит -принимать пищу беспозвоночные, все это было бы питательно.[26] Изучение копролитов гадрозавров с Большой лестницы-Эскаланте показывает, что моллюски, такие как ракообразные, также были важным компонентом диеты гадрозавров.[27]

Размножение

Новорожденный окаменелости гадрозавров задокументированы в научная литература.[28] Крошечные следы гадрозавра были обнаружены в Формация Блэкхок из Юта.[28]

Глава Gryposaurus notabilis.

В обзоре гадрозавров 2001 г. яичная скорлупа и материал для вылупления из Альберта с Формирование парка динозавров, Даррен Танке и М. К. Бретт-Сурман пришли к выводу, что гадрозавры гнездились как на древних возвышенностях, так и на низинах в среде осадконакопления формации. Горные места гнездования могли быть предпочтительны для менее распространенных гадрозавров, таких как Брахилофозавр и Паразауролоф. Однако авторам не удалось определить, какие именно факторы повлияли на выбор места гнездования гадрозавров формации. Они предположили, что поведение, диета, состояние почвы и конкуренция между видами динозавров потенциально влияют на то, где гнездятся гадрозавры.[28]

Сообщалось о субсантиметровых фрагментах яичной скорлупы гадрозавров с текстурой гальки из формации «Парк динозавров». Эта яичная скорлупа похожа на яичную скорлупу гадрозавра. Кули дьявола в южной Альберте, а также Два лекарства и Формации реки Джудит в Монтане, США. Яичная скорлупа динозавров, хотя и присутствует, очень редко встречается в формации парка динозавров и встречается только в двух разных местах обнаружения ископаемых. Эти сайты отличаются большим количеством писидий моллюски и других менее распространенных беспозвоночных с панцирем, таких как Unionid моллюски и улитки. Эта ассоциация не случайна, поскольку панцири беспозвоночных медленно растворяются и выделяют достаточно основного карбоната кальция для защиты яичной скорлупы от встречающихся в природе кислот, которые в противном случае растворили бы их и предотвратили бы окаменение.[28]

В отличие от окаменелостей яичной скорлупы, довольно часто встречаются останки очень молодых гадрозавров. Танке заметил, что опытный коллекционер может обнаружить несколько особей молодых гадрозавров за один день. Наиболее распространенными останками молодых гадрозавров в формации парка динозавров являются: зубные кости, кости конечностей и стоп, а также позвоночные центр. В материале было мало или совсем ничего истирание это могло произойти в результате транспортировки, то есть окаменелости были захоронены рядом с местом их происхождения. Костные слои 23, 28, 47 и 50 являются продуктивными источниками остатков молодых гадрозавров в формации, особенно костного ложа 50. Кости молодых гадрозавров и ископаемые фрагменты яичной скорлупы не сохранились вместе друг с другом, несмотря на то, что оба они присутствовали. в формировании.[28]

Разработка

Конечности молодых гадрозавров анатомически и пропорционально сходны с конечностями взрослых животных.[28] Однако суставы часто демонстрируют «предпозиционную эрозию или вогнутые суставные поверхности»,[28] что, вероятно, было связано с хрящевой оболочкой, покрывающей концы костей.[28] Таз молодого гадрозавра был похож на таз пожилого человека.[28]

Факты свидетельствуют о том, что молодые гадрозавры ходили только на двух задних лапах, в то время как взрослые ходили на всех четырех.[2] По мере того как животное стареет, передние конечности становятся более крепкими, чтобы выдерживать вес, а задние - менее крепкими, когда они переходят к ходьбе на всех четырех ногах.[2] Кроме того, передние конечности животных были короче задних.[2]

Образцы повседневной активности

Сравнения между склеральные кольца нескольких родов гадрозавров (Коритозавр, Прозавролоф, и Зауролоф ), а современные птицы и рептилии предполагают, что они могли быть катемерный, активен в течение дня с короткими интервалами.[29]

Патология

Спондилоартропатия был зарегистрирован в позвоночнике гадрозаврида возрастом 78 миллионов лет.[нужна цитата ] Другие примеры патологий у гадрозавров включают зажившие раны от хищников, такие как те, что обнаружены у гадрозавров. Эдмонтозавр аннектенси опухоли, такие как гемангиомы, десмопластическая фиброма, метастатический рак и остеобластомы, встречающиеся в таких родах, как Брахилофозавр и Эдмонтозавр.[30][31] Остеохондроз также часто встречается у гадрозавров.[32]

Технология

Крошечные следы гадрозавра были обнаружены в Формация Блэкхок из Юта.[28]

Рекомендации

  1. ^ Дело, Джадд А .; Мартин, Джеймс Э .; Чейни, Дэн С .; Регуреро, Марсело; Marenssi, Sergio A .; Сантильяна, Серджио М .; Вудберн, Майкл О. (25 сентября 2000 г.). «Первый динозавр с утиным клювом (семейство Hadrosauridae) из Антарктиды». Журнал палеонтологии позвоночных. 20 (3): 612–614. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0612: tfdbdf] 2.0.co; 2. JSTOR  4524132.
  2. ^ а б c d е Дилкс, Дэвид В. (2001). «Онтогенетическая перспектива передвижения у позднемелового динозавра Maiasaura peeblesorum (Ornithischia: Hadrosauridae)». Канадский журнал наук о Земле. 38 (8): 1205–1227. Дои:10.1139 / e01-016.
  3. ^ Fiorillo, A.R .; Тыкоски, Р. (2016). «Небольшие следы мануса и стопы гадрозавра из национального парка Денали формации Нижний Кантуэлл (верхний мел), Аляска: последствия для передвижения молодых гадрозавров». ПАЛАИ. 31 (10): 479–482. Bibcode:2016Палай..31..479F. Дои:10.2110 / palo.2016.049. S2CID  132975678.
  4. ^ а б c d е Затишье, Ричард Суонн; и Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозаврические динозавры Северной Америки
  5. ^ а б c Остром, Джон Х. (1964). «Пересмотр палеоэкологии гадрозавров динозавров». Американский журнал науки. 262 (8): 975–997. Bibcode:1964AmJS..262..975O. Дои:10.2475 / ajs.262.8.975.
  6. ^ Бретт-Сурман, Майкл К. (1975). Аппендикулярная анатомия гадрозавров динозавров. Дипломная работа. Беркли: Калифорнийский университет.
  7. ^ Бретт-Сурман, Майкл К. (1979). «Филогения и палеобиогеография гадрозавров динозавров». Природа. 277 (5697): 560–562. Bibcode:1979Натура.277..560Б. Дои:10.1038 / 277560a0. S2CID  4332144.
  8. ^ Бретт-Сурман, Майкл К. (1989). Пересмотр Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) и их эволюция в кампане и маастрихте.. Кандидат наук. диссертация. Вашингтон, округ Колумбия: Университет Джорджа Вашингтона.
  9. ^ Хорнер, J.R .; Макела Р. (1979). «Гнездо молоди свидетельствует о семейной структуре динозавров». Природа. 282 (5736): 296–298. Bibcode:1979Натура.282..296H. Дои:10.1038 / 282296a0. S2CID  4370793.
  10. ^ Eberth, David A .; Эванс, Дэвид С. (2015). "Предисловие". В Эберте, Дэвид А .; Эванс, Дэвид К. (ред.). Гадрозавры. Блумингтон, Индиана: Издательство Индинского университета. стр. xiii – xiv. ISBN  978-0-253-01385-9.
  11. ^ Weishampel, Дэвид Б. (2015). «История изучения орнитопод: где мы были? Где мы сейчас? Куда идем?». В Эберте, Дэвид А .; Эванс, Дэвид К. (ред.). Гадрозавры. Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 2–7. ISBN  978-0-253-01385-9.
  12. ^ Коуп, Эдвард Д. (1969). «Сводка вымерших батрахий, рептилий и авов Северной Америки». Американское философское общество. 14.
  13. ^ а б c d Прието-Маркес, А. (2010). «Глобальная филогения Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) с использованием экономичных и байесовских методов». Зоологический журнал Линнеевского общества. 159 (2): 435–502. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2009.00617.x.
  14. ^ Glut, Дональд Ф. (1997). Динозавры: Энциклопедия. Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 69. ISBN  0-89950-917-7.
  15. ^ Prieto-Márquez, A .; Dalla Vecchia, F.M .; Gaete, R .; Галобарт, А. (2013). "Разнообразие, взаимоотношения и биогеография динозавров ламбеозавров с европейского архипелага с описанием нового аралозаврина. Canardia garonnensis". PLOS ONE. 8 (7): e69835. Bibcode:2013PLoSO ... 869835P. Дои:10.1371 / journal.pone.0069835. ЧВК  3724916. PMID  23922815.
  16. ^ Prieto-Marquez, A .; Эриксон, G.M .; Эберсол, Дж. (2016). «Примитивный гадрозаврид из юго-востока Северной Америки и происхождение и ранняя эволюция динозавров с утиным клювом». Журнал палеонтологии позвоночных. 36 (2): e1054495. Дои:10.1080/02724634.2015.1054495. S2CID  86032549.
  17. ^ Белл, П. Р. (2012). Фарке, Эндрю А. (ред.). "Стандартизированная терминология и потенциальная таксономическая полезность для отпечатков кожи от гадрозаврид: тематическое исследование для Зауролоф из Канады и Монголии ». PLOS ONE. 7 (2): e31295. Bibcode:2012PLoSO ... 731295B. Дои:10.1371 / journal.pone.0031295. ЧВК  3272031. PMID  22319623.
  18. ^ "Исследование передних конечностей хадрозавра". Palaeo-electronica.org. Получено 2013-07-23.
  19. ^ Уильямс, Винсент С .; Барретт, Пол М .; Пурнелл, Марк А. (2009). «Количественный анализ зубных микронесек у гадрозаврид динозавров и его значение для гипотез механики челюсти и кормления». Труды Национальной академии наук. 106 (27): 11194–11199. Bibcode:2009PNAS..10611194W. Дои:10.1073 / pnas.0812631106. ЧВК  2708679. PMID  19564603.
  20. ^ Брайнер, Жанна (2009-06-29). «Исследование подсказывает, что и как ели динозавры». LiveScience. Получено 2009-06-03.
  21. ^ а б Бойл, Алан (2009-06-29). «Как жевали динозавры». MSNBC. Архивировано из оригинал на 2009-07-02. Получено 2009-06-03.
  22. ^ Tweet, Justin S .; Чин, Карен; Браман, Деннис Р .; Мерфи, Нейт Л. (2008). "Вероятное содержимое кишечника в образце Брахилофозавр канадский (Dinosauria: Hadrosauridae) из формации реки Юдифь в верхнемеловом периоде штата Монтана ". ПАЛАИ. 23 (9): 624–635. Bibcode:2008Палай..23..624Т. Дои:10.2110 / palo.2007.p07-044r. S2CID  131393649.
  23. ^ а б Ллойд, Робин (25 сентября 2008 г.). «Динозавр, питающийся растениями, проливает кишки: ископаемое предполагает, что последний прием пищи гадрозавра включал в себя много хорошо пережеванных листьев». Новости NBC. Получено 2009-06-03.
  24. ^ Эта информация взята из вышеупомянутого источника Алана Бойла от 29 июня 2009 года. Однако эта конкретная информация не включена в текст статьи, а скорее является ответом Бойля на комментарии в статье. Поскольку комментарии были написаны самим Бойлом и цитируют информацию, полученную им специально от Пернелла, они являются таким же законным источником информации, как и сама статья.
  25. ^ Мэллон, Джордан С .; Эванс, Дэвид С .; Райан, Майкл Дж .; Андерсон, Джейсон С. (2013). «Стратификация по высоте кормления среди травоядных динозавров из формации динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада». BMC Ecology. 13: 14. Дои:10.1186/1472-6785-13-14. ЧВК  3637170. PMID  23557203.
  26. ^ Чин, К. (сентябрь 2007 г.). «Палеобиологические последствия копролитов травоядных динозавров из двух медицинских формаций верхнего мела Монтаны: зачем есть древесину?». ПАЛАИ. 22 (5): 554. Bibcode:2007 Палай..22..554C. Дои:10.2110 / palo.2006.p06-087r. S2CID  86197149.
  27. ^ Чин, Карен; Feldmann, Rodney M .; Ташман, Джессика Н. (2017). «Потребление ракообразных крупными травоядными динозаврами: гибкость питания и стратегии истории жизни динозавров». Научные отчеты. 7 (1): 11163. Bibcode:2017НатСР ... 711163C. Дои:10.1038 / с41598-017-11538-в. ЧВК  5608751. PMID  28935986.
  28. ^ а б c d е ж грамм час я j Танке, Д.Х., Бретт-Сурман, М.К. 2001. Свидетельства появления птенцов и гадрозавров размером с птенцов (Reptilia: Ornithischia) из провинциального парка динозавров (формация парка динозавров: кампания), Альберта, Канада. С. 206-218. В: Мезозойская жизнь позвоночных - новые исследования, вдохновленные палеонтологией Филиппа Дж. Карри. Под редакцией Д. Х. Танке и К. Карпентера. Издательство Индианского университета: Блумингтон. xviii + 577 с.
  29. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука. 332 (6030): 705–708. Bibcode:2011Наука ... 332..705С. Дои:10.1126 / science.1200043. PMID  21493820. S2CID  33253407.
  30. ^ Rothschild, B.M .; Tanke, D.H .; Helbling II, M .; Мартин, Л. (2003). «Эпидемиологическое исследование опухолей динозавров». Naturwissenschaften. 90 (11): 495–500. Bibcode:2003NW ..... 90..495R. Дои:10.1007 / s00114-003-0473-9. PMID  14610645. S2CID  13247222.
  31. ^ Карпентер, Кеннет (1998). «Свидетельства хищного поведения тероподных динозавров». Гайя. 15: 135–144. Архивировано из оригинал на 2007-11-17. Получено 2009-03-08. [не печаталось до 2000 года]
  32. ^ Ротшильд, Брюс; Танке, Даррен Х. (2007). «Остеохондроз - это позднемеловая гадрозаурия». В Карпентер Кеннет (ред.). Рога и клювы: динозавры цератопсов и орнитоподов. Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С. 171–183. ISBN  978-0-253-34817-3.

внешняя ссылка