Формация Копья - Lance Formation

Формация Копья
Стратиграфический диапазон: Маастрихтский
~69–66 Ма
Лэнс Fm.jpg
Бесплодные земли в формации Копья вместе Cow Creek возле типовой местности. Округ Ниобрара, Вайоминг
ТипОсадочный
Лежит в основеФормирование Fort Union
ПерекрываетФормация Мититце
Толщинадо 600 метров (1970 футов)
Литология
НачальныйПесчаник, алевролит, сланец
Место расположения
Область, край Вайоминг
Страна Соединенные Штаты
Тип раздела
Названный дляЛэнс-Крик, Вайоминг
Lance Formation - стратиграфия

В Формация Лэнс (Крик) это подразделение Поздний мел (датируемые примерно 69-66 млн лет назад) скалы на западе США. Названный в честь Лэнс-Крик, Вайоминг, то микропозвоночное животное окаменелости и динозавры представляют собой важные компоненты новейших Мезозойский фауны позвоночных. Свита Lance имеет возраст позднего маастрихта (Lancian возраст наземных млекопитающих ), и многое разделяет фауна с Формация Адского ручья Монтаны и Северной Дакоты, Французская формация юго-запада Саскачевана и нижней части Формирование Scollard Альберты.

Формация Копья происходит выше Baculites Clinolobatus аммонитовая морская зона в Вайоминге, вершина которой датируется примерно 69 миллионами лет назад и простирается до границы K-Pg 66 миллионов лет назад. Однако характерная фауна наземных позвоночных ланкийской эпохи (получившая свое название от этой формации) встречается только в верхних слоях Ланса, что примерно соответствует более тонким эквивалентным образованиям, таким как формация Хелл-Крик, основание которой имеет оценивается в 66,8 миллиона лет.[1]

Описание

Формация описана W.G. Pierce как толстослойный песчаник темно-желтого цвета и серо-зеленый сланец. Это верхний Меловой в возрасте.[2]

Толщина пласта варьируется от примерно 90 м (300 футов) в Северная Дакота до почти 600 м (2000 футов) в некоторых частях штата Вайоминг.

Среда осадконакопления

Формация Лэнс была заложена ручьями на прибрежной равнине вдоль края Западный внутренний морской путь. В климат был субтропическим; не было холодного сезона и наверно достаточно осадки.

Палеонтология

По крайней мере, десятки тысяч останков позднемеловых позвоночных были извлечены из формации Ланс. Окаменелости от микроскопических элементов до обширных костные кровати, с почти полным, иногда сочлененный скелеты динозавров.[3] Большинство других животных, известных из формации, являются пресноводными животными, а некоторые - исключительно пресноводными формами (например, лягушки и саламандры). Тем не мение, морские окаменелости также найдены в образовании, что позволяет предположить, что море было поблизости. В птица фауна в основном состоит из заказы все еще существует сегодня.

Целурозавры

UCMP 143274 (Caenagnathidae?)[4][5]

Цветовой ключ
ТаксонРеклассифицированный таксонТаксон ошибочно указан как присутствующийСомнительный таксон или младший синонимИхнотаксонOotaxonМорфотаксон
Примечания
Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; перечеркнутый таксоны дискредитированы.

Птицы

Птицы сообщается из формации Lance
РодРазновидностьМесто расположенияСтратиграфическое положениеМатериалПримечанияИзображений

Апаторнис

A. retusus

Реклассифицировано как Палинтроп Retusus

Кераморнис

С. майор

Возможный рогоносец птица

Цимолоптерикс

C. petra

Реклассифицировано как Ламаркевис минимумы[7]

C. rara

  • YPM 1805 (голотип), частичный коракоид[6]

Колесничная форма

C. retusa

Реклассифицировано как Палинтроп Retusus

C. minima

Реклассифицировано как Ламаркевис минимумы[7]

«Цимолоптерикс»

"С. " максимумы

  • UCMP 53973 (голотип), частичный коракоид[6]

А рогоносец птица, не обязательно близкая к Цимолоптерикс.[6]

Гракулав

Г. августейший

  • AMNH 25223, частичная плечевая кость[8]

Возможный рогоносец[8]

Ламаркевис

L. minima

  • UCMP 53976 (голотип), частичный коракоид[7]

Бугорчатая форма.[7]

L. petra

  • AMNH 21911 (голотип), частичный коракоид[7]

Бугорчатая форма.[7]

Lonchodytes

L. estesi

  • UCMP 53954 (голотип), частичный тарзометатарзус[8]

Возможный процедурный[8]

"Лонходиты"

"Л." птеригиус

  • UCMP 53961 (голотип), частичный карпометакарпус[8]

Возможен рогоносец.[8]

"Палеотринга "

"П." vetus

  • ANSP 13361 (голотип), частичный тибиотарсус[8]
  • AMNH 25221, частичный большеберцовый сустав[8]

Птица похожа на груиды, идиорнитиды и пресбиорнитиды.[8]

Палинтроп

P. retusus

  • YPM 513 (голотип), частичный коракоид[9]

Базальный орнитуроморф принадлежащий Ambiortiformes.[9]

Potamornis

П. скутчи

  • UCMP 73103 (голотип), квадратная[10]
  • tarsometatarsus?[10][11]

А гесперорнитиформный возможно также присутствует в Формация Адского ручья.[10]

Торотикс

T. clemensi

  • UCMP 53958, частичная плечевая кость[12]

Возможный пресбиорнитид.[12]

Безымянный пресбиорнитид

Неопределенный

  • AMNH 21929, частичная лопатка[8]
  • AMNH 22603, частичная лопатка[8]
  • YPM 868, частичная лопатка[8]
  • AMNH 22602, частичная грудина[8]

Пресбиорнитид[8]

Безымянный энантиорнитей

Безымянный

  • USNM 2909, частичная плюсневая и педальная фаланги[13]

An энантиорнитей, ранее называвшийся «Орнитомим» минус[13]

Безымянный птичий

Неопределенный

  • UCMP 53960, два неполных шейных позвонка[8]

Неопределенный птичий[8]

Безымянный фалакрокорацид

Неопределенный

  • AMNH 25272, бедренная кость[8]

Возможный фалакрокорацид.[8]

«Безымянный орнитурин А»[6]

Неопределенный

  • UCMP 53962, частичный коракоид[6]
  • UCMP 53963, частичный коракоид[6]
  • AMNH некаталогизированный, частичный коракоид[6]

Первоначально считалось, что принадлежит Цимолоптерикс рара, но, вероятно, новый вид. Также присутствует в Французская формация.[6]

«Безымянный орнитурин C»[6]

Неопределенный

  • YPM PU 17020, частичный коракоид[6]

Также присутствует в Формация Адского ручья.[6]

«Безымянный орнитурин E»[6]

Неопределенный

  • USNM 181923, частичный коракоид[6]
  • USNM 13011, частичный коракоид[6]

Также присутствует в Формация Адского ручья.[6]

«Безымянный орнитурин F»[6]

Неопределенный

  • UCMP 53957, частичный коракоид[6]
  • ACM 12359, частичный коракоид[6]

Первоначально считалось, что принадлежит "Цимолоптерикс" максимумы, но, вероятно, новый вид.[6]

Другие целурозавры

Разное целурозавры формации Lance
РодРазновидностьМесто расположенияСтратиграфическое положениеМатериалПримечанияИзображений

Облизодон

A. ampus

Зубы, типовой образец

Сомнительный тираннозавриды, вероятно, синоним тиранозавр Рекс

Орнитомим
Пектинодон баккери зуб
Тиранозавр

A. cristatus

Зубы, типовой образец

"Орнитомим "

"О." седенс

«Крестец и фрагментарный Иллиум»[14] типовой образец

Орнитомимид.

Парониходон

P. caperatus

Зубы, типовой образец

Троодонтид

Пектинодон

П. баккери

Зубы, типовой образец

А троодонтид

Тиранозавр

T. rex

Несколько частичных образцов и зубов

Тираннозаврид, первоначально идентифицированный с Формация Адского ручья. Также найдено в Денвер, Феррис, француз, Джавелина, Ливингстон, Макрей, North Horn, Scollard, и Формации Уиллоу Крик. Синонимы типовых экземпляров из этой формации включают: Империозавр динамозавр и Маноспондил гигантский.[15]

Орнитишия

Анкилозавры

Анкилозавры формации Lance
РодРазновидностьМесто расположенияСтратиграфическое положениеИзбытокПримечанияИзображений

Анкилозавр

A. magniventris [16]

  • Вайоминг

An анкилозаврид, первоначально идентифицированный из Формация Адского ручья.

Денверсавр

Д. шлессмани[17]

  • южная Дакота

Череп ( типовой образец )

А нодозаврид

Эдмонтония

E. sp.[18]

  • Вайоминг

Зубы

А нодозаврид. Окаменелости были обнаружены в Формация Адского ручья, то Формирование Ферриса, то Формирование парка динозавров, то Формация каньона Подкова, а Денверская формация.[19][20][21][22]

"Палеосцинк "

"P. latus"[23]

  • Вайоминг

Зубы

Наверное, нодозаврид, но зубы также могли принадлежать Пахицефалозавриды. [24]

Маргиноцефалы

Маргиноцефалы сообщается из формации Lance
РодРазновидностьМесто расположенияСтратиграфическое положениеМатериалПримечанияИзображений

Агатаумас

A. sylvestris

«Частичный крестец и таз»,[25] типовой образец.

А сомнительный цератопсид, вероятно, синоним Трицератопс хорридус

Лептоцератопс

L. gracilis

Цератопсан

Недоцератопс

Н. Хатчери

«[Один] череп»,[25] типовой образец.

Цератопсид, возможно, синоним Трицератопс хорридус.[26] Синонимы включают Дицератопс Хатчери и Diceratus hatcheri.

Пахицефалозавр

П. вайомингенсис

Фрагментарные образцы, в том числе типовой образец.

А пахицефалозавр. Синонимы типовых экземпляров из этой формации включают: Troodon wyomingensis.

«Палеосцинкус»

"П." латус

"Зуб."[27]

Сомнительный пахицефалозавр, ранее классифицированный как анкилозавр Палеосцинк

Стигимолох

S. spinifer

Пахицефалозавр, возможно, является синонимом Пахицефалозавр Вайомингенсис[28]

Торозавр

T. latus

Несколько экземпляров, включая типовой образец.

А цератопсид возможно синоним Трицератопс хорридус.[26] Торозавр гладиусс типовым экземпляром из этой формации является синонимом. Также присутствует в француз и Формации Адского ручья.

Трицератопс

T. horridus

«Частичный череп и скелет»,[25] типовой образец

Цератопсид, также обнаруженный в Эванстон, француз, Адский ручей, Ларами, и Формации Scollard. Синонимы типовых экземпляров из этой формации включают: Т. ингенс и T. sulcatus.[25]

Орнитоподы

Неопределенный ламбеозаврины окаменелости были найдены в формации Ланс.[29]

Орнитоподы формации Lance
РодРазновидностьМесто расположенияСтратиграфическое положениеИзбытокПримечанияИзображений

Эдмонтозавр

E. annectens

Череп, скелеты, в том числе типовой образец и «мумия».

Гадрозаврид. Синонимы этого образования включают Анатозавр annectens и Claosaurus annectens. Также найдено в француз, Адский ручей, Ларами и Формации Scollard.

Тескелозавр

T. neglectus

Хорошо сохранившийся скелет, типовой образец

А скелозаврид.[30] Также найдено в француз, Адский ручей, Ларами и Формации Scollard.

Теспезий

T. occidentalis

Зубы, позвонки, кость пальца (включая типовой образец )

А сомнительный гадрозаврид, возможно, синоним E. annectens

"Trachodon "

"Т." длинная мышца

Одна частичная челюсть (YPM 616), типовой образец

А сомнительный гадрозаврид, возможно, синоним E. annectens

Другие позвоночные

Другая земля позвоночные включают птерозавры (например, ср. Аждарчо ), крокодилы, шампсозавры, ящерицы, змеи, черепахи, лягушки и саламандры.

Остатки Рыбы и млекопитающие также были найдены в формации Копья.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Леман, Т. М., Макдауэлл, Ф. В., и Коннелли, Дж. Н. (2006). Первый изотопный (U-Pb) возраст для позднемеловой фауны позвоночных аламозавров Западного Техаса и его значение как связующее звено между двумя фаунистическими провинциями. Журнал палеонтологии позвоночных, 26 (4), 922-928.
  2. ^ Пирс, У.Г., 1997, Геологическая карта четырехугольника Коди размером 1 градус x 2 градуса, северо-западный Вайоминг: Геологическая служба США, карта различных геологических исследований I-2500, масштаб 1: 250000.
  3. ^ Серебро, Марк (2 августа 2014 г.) "Исследователи динозавров" Американский геодезист Фредерик Мэриленд
  4. ^ Стидхам, 1998
  5. ^ Дайк, ГДж; Майр, Г. (1999). «Были ли попугаи в меловой период?». Nature 399 (6734): 317–318. DOI: 10,1038 / 20583.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Николас Р. Лонгрич (2011). "Титаноцератопс орановый, гигантский рогатый динозавр из позднего кампана в Нью-Мексико ". Меловые исследования. 32 (3): 264–276. Дои:10.1016 / j.cretres.2010.12.007.
  7. ^ а б c d е ж Федерико Л. Аньолин (2010). «Птичий коракоид из верхнего мела Патагонии, Аргентина». Stvdia Geologica Salmanticensia. 46 (2): 99–119.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Надежда, 2002
  9. ^ а б Лонгрич, Н. 2009. Орнитовая орнитофауна из группы реки Белли (кампан, верхний мел) Альберты, Канада. Меловые исследования, 30(1): 161-177.
  10. ^ а б c Эльзановски, Пол и Стидхэм, 2001. Птичий квадрат из формации Lance Lance в позднем меловом периоде в Вайоминге. Журнал палеонтологии позвоночных, 20(4): 712-719.
  11. ^ «Таблица 11.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр. 215.
  12. ^ а б Олсон, С. и Feduccia, A. 1980. Пресбиорнис и происхождение Anseriformes (Aves: Charadriomorphae). Вклад Смитсоновского института в палеобиологию нет. 323.
  13. ^ а б Чиаппе, Л. М., и Уокер, К. А. (2002) Морфология скелета и систематика меловых Euenantiornithes (Ornithothoraces: Enantiornithes): In: Mesozoic Birds, above the head of Dinosaurs, University of California Press, 240-267.
  14. ^ «Таблица 6.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр.139.
  15. ^ Далман, Себастьян (октябрь 2013 г.). «Новые образцы тираннозавра рекса из формации Ланс в Вайоминге, США». Бюллетень музея естественной истории Пибоди. 54 (2): 241–254. Дои:10.3374/014.054.0202. Получено 16 ноября 2020.
  16. ^ Динозаврия, 2-е издание (Дэвид Б. Вейшампель, Хальска Осмольска и Питер Додсон), стр. 584, Распространение динозавров (ДЭВИД Б. ВЕЙШАМПЕЛЬ, ПОЛ М. БАРРЕТ, РОДОЛЬФО А. КОРИЯ, ЖАН ЛЕ ЛОЕФ, СЮЙ СИН, ЧЖАО СИДЖИН, АШОК САХНИ, ЭЛИЗАБЕТ М. П. ГОМАНИ, КРИСТОФЕР Р. НОТО)
  17. ^ Баккер, Р. (1988). Обзор нодозавроидных динозавров позднего мела: Denversaurus schlessmani, новый броня покрытый пластинами динозавр из последнего мелового периода Южной Дакоты, последний выживший из нодозавров, с комментариями об отношениях стегозавров и нодозавров. Hunteria 1(3):1-23.(1988).
  18. ^ Динозаврия, 2-е издание (Дэвид Б. Вейшампель, Хальска Осмольска и Питер Додсон), стр. 585, Распространение динозавров (ДЭВИД Б. ВЕЙШАМПЕЛЬ, ПОЛ М. БАРРЕТ, РОДОЛЬФО А. КОРИЯ, ЖАН ЛЕ ЛЁУФ, СЮЙ СИН, ЧЖАО СИДЖИНЬ, АШОК САХНИ, ЭЛИЗАБЕТ М. П. ГОМАНИ, КРИСТОФЕР Р. НОТО)
  19. ^ Lyson, Tyler R .; Лонгрич, Николас Р. (22 апреля 2011 г.). «Пространственное разделение ниши у динозавров позднего мела (маастрихт) Северной Америки». Труды Королевского общества биологических наук. 278 (1709). Получено 19 ноября 2020.
  20. ^ Карпентер, Кеннет; Янг, Д. Брюс (1 января 2002 г.). «Позднемеловые динозавры из бассейна Денвера, штат Колорадо». Геология Скалистых гор. 37 (2): 237–254. Получено 19 ноября 2020.
  21. ^ Lillegraven, Jason A .; Эберле, Джэлин Дж. (Июль 1999 г.). «Фауна позвоночных меняется в течение ланкийского и пуерканского времени в южном Вайоминге». Журнал палеонтологии. Издательство Кембриджского университета. 73 (4): 691–710. Дои:10.1017 / S0022336000032510.
  22. ^ Дейл А. Рассел; Макото Манабэ (2002). "Сводка скопления динозавров Адского ручья (верхний меловой период)". В Nichols, Douglas J .; Хартман, Джозеф Герберт; Джонсон, Кирк Р. (ред.). Формация Хелл-Крик и граница мелового и третичного периода в северных Великих равнинах: комплексная континентальная летопись конца мелового периода · Выпуск 361. Геологическое общество Америки. п. 170. Получено 19 ноября 2020.
  23. ^ Динозаврия, 2-е издание (Дэвид Б. Вейшампель, Хальска Осмольска и Питер Додсон), стр. 585, Распространение динозавров (ДЭВИД Б. ВЕЙШАМПЕЛЬ, ПОЛ М. БАРРЕТ, РОДОЛЬФО А. КОРИЯ, ЖАН ЛЕ ЛЁУФ, СЮЙ СИН, ЧЖАО СИДЖИНЬ, АШОК САХНИ, ЭЛИЗАБЕТ М. П. ГОМАНИ, КРИСТОФЕР Р. НОТО)
  24. ^ «Таблица 17.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр.368.
  25. ^ а б c d «Таблица 23.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр. 496.
  26. ^ а б Сканнелла, Дж. И Хорнер, Дж. Р. (2010). "Торозавр Марш, 1891 г., Трицератопс Marsh, 1889 (Ceratopsidae: Chasmosaurinae): синонимия через онтогенез ». Журнал палеонтологии позвоночных, 30(4): 1157 - 1168. Дои:10.1080/02724634.2010.483632
  27. ^ «Таблица 17.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр.368.
  28. ^ Хорнер Дж. Р., Гудвин М. Б. (2009). «Экстремальный черепной онтогенез у динозавров верхнего мела. Пахицефалозавр." PLoS ONE, 4(10): e7626. Полный текст онлайн
  29. ^ Wegweiser, M .; Breithaupt, B .; Badcock, L.E .; Скиннер, Э .; Шеффилд, Дж. (Январь 2003 г.). «ИСКУССТВА КОЖИ ДИНОЗАВРА ИЗ ЭТОЙ СТОРОНЫ АДА, ВИОМИНГ: Палео-ОКРУЖАЮЩИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ВЕРХНЕГО МЛОВА КОНСЕРВАТ-ЛАГЕРСТАТТЕ В ФОРМИРОВАНИИ ЛАНСА» Журнал палеонтологии позвоночных. 23: 108А.
  30. ^ Бойд, Клинт А .; Браун, Калеб М .; Scheetz, Rodney D .; Кларк, Джулия А. (2009). «Таксономическая ревизия базальных таксонов неорнитисхиев. Тескелозавр и Бугеназаура". Журнал палеонтологии позвоночных. 29 (3): 758–770. Дои:10.1671/039.029.0328.

внешняя ссылка