Procellariiformes - Википедия - Procellariiformes

Procellariiformes
Временной диапазон: Эоцен – современность Возможный Меловой записывать
Thalassarche bulleri in flight 3 - SE Tasmania.jpg
Альбатрос Буллера (Thalassarche Bulleri)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Clade:Austrodyptornithes
Заказ:Procellariiformes
Fürbringer, 1888[1]
Семьи

†Diomedeoididae
Procellariidae
Diomedeidae
Hydrobatidae
Oceanitidae

Разнообразие
4 современных семейства, 23 рода, 125 видов

Procellariiformes /прɒsɛˈлɛərя.ɪжɔːrмяz/ является порядок из морские птицы это включает четыре семьи: the альбатросы, буревестники и буревестники, и 2 семьи буревестники. Ранее назывался Тубинарес и все еще называется тубенозы на английском языке процедурные формы часто вместе именуются буревестники, термин, применяемый ко всем членам ордена,[2] или, чаще, все семейства, кроме альбатросов.[3] Они почти исключительно пелагический (кормление в открытом океане) и космополитическое распространение через мировые океаны, с самым высоким разнообразие быть рядом Новая Зеландия.

Procellariiforms бывают колониальный, в основном гнездятся на удаленных островах, свободных от хищников. Более крупные виды гнездятся на поверхности, а более мелкие - в естественных полостях. норы. Они демонстрируют сильные филопатрия, возвращаясь в свою родовую колонию для размножения и возвращаясь на то же место гнездования в течение многих лет. Procellariiforms бывают моногамный и сформировать долгосрочные парные облигации которые формируются в течение нескольких лет и могут длиться всю жизнь пары. Один яйцо откладывается за каждую попытку гнездования, и обычно предпринимается одна попытка гнездования в год, хотя более крупные альбатросы могут гнездиться только раз в два года. Оба родителя участвуют в инкубация и выращивание цыплят. Время инкубации длиннее по сравнению с другими птицами, как и оперение периоды. Как только птенец оперется, родительская забота прекращается.

Procellariiforms имеют давние отношения с людьми. Они были важным источником пищи для многих людей, и в некоторых частях мира на них продолжают охотиться. В частности, альбатросы были предметом многочисленных культурных изображений. Procellariiforms включают некоторые из самых находящихся под угрозой исчезновения птица таксоны, со многими видами, находящимися под угрозой исчезновения вымирание из-за введены хищники в своих гнездовых колониях, морские загрязнение и опасность рыболовства прилов. Ученые, экологи, рыбаки и правительства всего мира работают над уменьшением создаваемых им угроз, и эти усилия привели к подписанию Соглашение об охране альбатросов и буревестников, юридически обязывающий международный договор, подписанный в 2001 году.

Биология

Распространение и движения

Смотрите также: Список Procellariiformes по популяции

У процедурных форм есть космополитическое распространение через мировые океаны и моря, хотя на уровне семьи и рода есть некоторые четкие закономерности. Антарктические буревестники, Thalassoica antarctica, должны пролететь более 100 миль (160 км), чтобы добраться до океана от своих гнездовых колоний в Антарктида, и северные глупыши размножаться на северо-восточной оконечности Гренландия, самый дальний северный участок земли.[4] Самая космополитичная семья - это Procellariidae, которые встречаются в тропических, умеренных и полярных зонах как в Северном, так и в Южном полушариях, хотя большинство из них не размножаются в тропиках, а половина видов обитает в южных умеренных и полярных регионах.[5] Оводы буревестники, Птеродрома, иметь в целом тропический и умеренный распределение, тогда как буревестники в основном полярный с некоторыми видами умеренного климата. Большинство буревестников, наряду с прионы, приурочены к Южному полушарию.[6]

В буревестники почти так же широко распространены, как и процеллариды, и делятся на два различных подсемейства; то Oceanitinae имеют в основном распространение в Южном полушарии, а Hydrobatinae встречаются в основном в Северном полушарии. Среди альбатросы большая часть семейства ограничена Южным полушарием, питаясь и гнездясь в прохладных умеренных зонах, хотя один род, Фебастрия, простирается через северную часть Тихого океана. Семейство отсутствует в Северной Атлантике, хотя ископаемые останки указывают на то, что они когда-то здесь родились.[7] Наконец ныряющие буревестники ограничены Южным полушарием.[8]

Миграция

Различные виды в отряде имеют множество миграция стратегии. Некоторые виды совершают регулярные трансэкваториальные миграции, например, закопченный буревестник который ежегодно мигрирует из своих нерестилищ в Новой Зеландии и Чили в северную часть Тихого океана. Япония, Аляска и Калифорния, ежегодное путешествие на 64 000 км (40 000 миль) туда и обратно, самая длинная измеренная годовая миграция среди всех птиц.[9] Ряд других видов буревестников совершают трансэкваториальные миграции, в том числе Буревестник Вильсона и Буревестник провидения, но альбатросы не пересекают экватор, поскольку они полагаются на полет с помощью ветра. В отряде есть и другие дальние мигранты; Штормовые качурки Суинхо размножаются в западной части Тихого океана и мигрируют в западную часть Индийского океана,[10] и Бонинские буревестники гнездование в Гавайи мигрируют к побережью Японии в период отсутствия размножения.[11]

Навигация

Многие виды отряда путешествуют на большие расстояния по открытой воде, но каждый год возвращаются в одно и то же место гнездования, что ставит вопрос о том, как они перемещаются так точно.[12] Валлийский натуралист Рональд Локли провел раннее исследование навигация по животным с Мэнский буревестник что гнездится на острове Скохольм. В ходе экспериментов по выпуску буревестник с острова Мэн прилетел из Бостон до Скохольма, расстояние 3000 миль (4800 км) за 121⁄2 дней.[12][13]Локли показал, что когда они были выпущены «под чистым небом», когда были видны солнце или звезды, буревестники сориентировались, а затем «улетели по прямой линии на Скохольм», сделав путешествие настолько быстрым, что они, должно быть, летели почти по прямой линии. Но если во время выпуска небо было затянуто облаками, буревестники кружили по кругу «как будто заблудились» и возвращались медленно или вовсе не возвращались, подразумевая, что они ориентировались, используя астрономические подсказки.[12]

Исследователи также начали исследовать роль обоняния в процедурной навигации. В исследовании, в котором буревестники Кори были превращены в аносмическую среду с помощью сульфата цинка, соединения, которое убивает поверхностный слой обонятельного эпителия и высвобождается ночью за сотни километров от своей домашней колонии, контрольные птицы нашли путь к своим домашним гнездам до наступления темноты. закончился, тогда как аносмические птицы не вернулись домой до следующего дня.[14] Похожее исследование, в ходе которого буревестники Кори выпустили буревестников в 800 км от их домашних гнезд, проверяя влияние магнитных и обонятельных нарушений на навигацию, показало, что аносмическим птицам требуется больше времени, чтобы вернуться домой, чем птицам с магнитными нарушениями или контрольным птицам.[15]

Морфология и полет

массивная белая птица с черными крыльями и розовым клювом сидит на поверхности воды
В южный королевский альбатрос является одним из самых крупных представителей семейства Procellariiformes.

Procellariiforms варьируются по размеру от очень больших странствующий альбатрос, весом 11 кг (24 фунта) и размахом крыльев 3,6 метра (12 футов) для крошечных птиц, таких как наименьшее количество буревестников, весом 20 г (0,71 унции) при размахе крыльев 32 см (13 дюймов),[4] и самый маленький из прионов, фея прион с размахом крыльев от 23 до 28 см (от 9,1 до 11,0 дюймов).[16] Их ноздри заключены в одну или две трубки на прямых, с глубокими бороздками и загнутыми кончиками. Клювы состоят из нескольких пластин. Их крылья длинные и узкие; лапы перепончатые, а задний палец не развит или отсутствует; их взрослый оперение преимущественно черный, белый и серый.[17]

Орден имеет несколько объединяющих характеристик, начиная с трубчатого носового прохода, который используется для обоняние.[18] Гнездящиеся в норах Procellariiformes обладают сильным обонянием и способны обнаруживать диметилсульфид выпущенный из планктон В океане.[19] Эта способность обоняния помогает находить в море пятнистую добычу, а также может помочь найти их гнезда внутри. гнездовые колонии.[20] Напротив, у гнездящихся на поверхности Procellariiformes зрение улучшено, в шесть раз лучше. Пространственное разрешение чем те, что гнездятся в норах.[21] Структура законопроект, который содержит от семи до девяти отдельных роговых пластин, является еще одной объединяющей особенностью, хотя внутри отряда есть различия. У буревестников есть пластина, называемая верхнечелюстной ноготь, которая образует крючок на верхней челюсти. У меньших членов отряда есть гребнеобразная нижняя челюсть, сделанная Tomial тарелка, для планктон кормление. Большинство членов отряда не могут нормально передвигаться по суше, и многие виды посещают свои удаленные острова для размножения только ночью. Исключение составляют огромные альбатросы, несколько буревестников и буревестников, а также буревестники-буревестники. Последний может вывести из строя даже крупных хищных птиц своим противным желудочное масло, которые они могут проецировать на некоторое расстояние. Это желудочное масло, хранящееся в преджелудок, представляет собой пищеварительный остаток, образующийся в передняя кишка всех тубенозов, кроме ныряющих буревестников, и используется в основном для хранения богатой энергией пищи во время их длительных перелетов.[22] Масло также скармливают их молоднякам, а также используют для защиты.[4][23]

Белая птица с серым верхом и черной маской на лице прыгает с поверхности воды на вытянутых ногах.
В белолицый буревестник перемещается по поверхности воды серией прыжков.

Procellariiforms пьют морскую воду, поэтому они должны выделять излишки соли. У всех птиц носовая железа увеличена в основании клюва над глазами, а у Procellariiformes эта железа активна. В общем, соляная железа удаляет соль из системы и образует 5-процентный солевой раствор, который капает из ноздрей или принудительно выбрасывается некоторыми буревестниками.[24] Процессы, стоящие за этим, включают высокий уровень натрий реабсорбция ионов в плазма крови в почках и секреция хлорид натрия через солевые железы с использованием меньшего количества воды, чем было поглощено, что по существу дает бессолевую воду для других физиологических целей. Такая высокая эффективность поглощения ионов натрия приписывается типу млекопитающих. нефроны.[25]

Большинство альбатросов и процедуреллариидов используют два метода, чтобы минимизировать нагрузку во время полета, а именно: динамическое парение и крутой склон. Альбатросы и гигантские буревестники поделиться морфологической адаптацией, чтобы помочь в полете, листом сухожилие который блокирует крыло в полностью выдвинутом состоянии, позволяя удерживать крыло вверх и вниз без каких-либо мускулов.[26] У морских качурок Oceanitinae есть две уникальные модели полета, одна из которых - стук по поверхности. При этом они перемещаются по водной поверхности, держась и перемещая ноги на поверхности воды, при этом устойчиво удерживаясь над водой, и оставаясь неподвижными, паря с быстрым трепетанием или используя ветер, чтобы закрепиться на месте.[27] Считается, что аналогичный метод полета использовался вымершим семейством буревестников. Diomedeoididae.[28] В белолицый буревестник обладает уникальной вариацией стука: держа свои крылья неподвижно и под углом к ​​ветру, он отталкивается от поверхности воды в серии скачкообразных прыжков.[29]

Диета и кормление

Prollariiforms по большей части исключительно морские фуражиры; единственное исключение из этого правила - два вида гигантских буревестников, которые регулярно питаются падаль или другие морские птицы на суше. В то время как некоторые другие виды фульмарина и Procellaria буревестники также питаются падалью, в рационе большинства видов альбатросов и буревестников преобладают рыба, кальмары, криль и другой морской зоопланктон. Важность этих источников пищи варьируется от вида к виду и от семейства к семейству. Например, из двух видов альбатросов, обитающих на Гавайях, черноногий альбатрос ловит в основном рыбу, а Ляйсан Питается в основном кальмарами.[30] Альбатросы в основном питаются рыбой, кальмарами и крилем. Среди процедурных прионов прионы концентрируются на мелких ракообразных, буревестники-фульмарины питаются рыбой и крилем, но небольшими кальмарами, в то время как Procellaria буревестники поедают в основном кальмаров. Штормовые качурки собирают с поверхности воды мелкие капельки нефти,[31] а также мелких ракообразных и рыб.[32]

Буревестники добывают пищу, хватая добычу, плавая на поверхности, хватая добычу с крыла или ныряя под воду, чтобы преследовать добычу. Погружение с полёта чаще всего используется оводы буревестники и буревестники. Были записи о клинохвостые буревестники похищение летучая рыба с воздуха, но, как правило, это редко. Некоторые ныряющие птицы могут помочь нырять, начав нырять с воздуха, но по большей части буревестники являются активными ныряльщиками и используют свои крылья, чтобы перемещаться под водой. Глубины, достигнутые различными видами, были определены в 1990-х годах и стали неожиданностью для ученых; короткохвостые буревестники были зарегистрированы погружения на глубину 70 м (230 футов) и Светопланый сажистый альбатрос до 12 м (39 футов).[33]

Разведение поведения

Смотрите также: Поведение морских птиц при размножении

Гнездовые колонии

Рождественские буревестники являются одной из тропических процедурных форм, гнездящихся на поверхности.

Все процедурные формы колониальны, преимущественно гнездятся на морских или океанических островах. Те немногие виды, которые гнездятся на континентах, делают это в суровых условиях, таких как сухие пустыни или Антарктида. Эти колонии могут варьироваться от широко расположенных колоний гигантских буревестников до плотных колоний численностью 3,6 миллиона человек. Буревестники лича.[34] Практически для всех видов потребность в разведении - единственная причина, по которой процедурные формы вообще возвращаются на сушу. Некоторым из более крупных буревестников приходится гнездиться в продуваемых ветрами местах, поскольку им требуется ветер, чтобы взлетать и добывать пищу.[4] Внутри колоний пары защищают обычно небольшие территории (гигантские буревестники и некоторые альбатросы могут занимать очень большие территории), то есть небольшая территория вокруг гнезда или норы. Конкуренция между парами может быть интенсивной, как и конкуренция между видами, особенно за норы. Более крупные виды буревестников убивают птенцов и даже взрослых более мелких видов в спорах о норах.[35] Норы и естественные щели чаще всего используются более мелкими видами; все буревестники и ныряющие буревестники гнездятся в полостях, как и многие другие процедурные. Фульмариновые буревестники и некоторые тропические оводы буревестники и буревестник гнездятся на поверхности, как и все альбатросы.[36]

Procellariiforms демонстрируют высокий уровень филопатрия, и верность сайту, и натальная филопатрия. Натальная филопатрия - это склонность отдельной птицы возвращаться в свою родовую колонию для размножения, часто через много лет после того, как она покинула колонию птенцом. Эта тенденция проявилась в звонки и митохондриальная ДНК исследования. Птицы, окольцованные как птенцы, были повторно пойманы недалеко от своих первоначальных гнезд, иногда очень близко; у лайсанского альбатроса среднее расстояние между местом вылупления и местом, где птица обосновалась на своей территории, составляло 22 м (72 фута),[37] и исследование Буревестник Кори гнездование рядом Корсика обнаружили, что девять из 61 птенца-самца, вернувшегося для размножения в своей родовой колонии, фактически размножались в норе, в которой были выращены.[38] Митохондриальная ДНК свидетельствует об ограничении поток генов между разными колониями, что настоятельно указывает на филопатрию.[39]

Другой вид филопатрии - это верность местам, когда пары птиц возвращаются в одно и то же место гнездования на несколько лет. Среди наиболее ярких известных примеров этой тенденции была верность окольцованного северного глупыша, который возвращался в одно и то же гнездо на 25 лет. Среднее количество птиц, возвращающихся в одни и те же места гнездования, велико для всех изученных видов: около 91% Буревестники Бульвера,[40] и 85 процентов самцов и 76 процентов самок буревестников Кори (после успешной попытки размножения).[41]

Парные связи и история жизни

Три массивные птицы стоят на низких лугах, у ближайшей птицы длинные крылья вытянуты, а голова направлена ​​вверх.
Странствующие альбатросы исполняют брачные танцы на Острова Кергелен

Procellariiforms бывают моногамный заводчиков и формируют долгосрочные парные связи. У некоторых видов, особенно у альбатросов, для развития этих парных связей требуется несколько лет. Однажды сформировавшись, они сохраняются в течение многих сезонов размножения, в некоторых случаях в течение всей жизни пары. Ухаживание за буревестником может быть сложным. Он достигает своего предела с альбатросами, где пары тратят много лет на совершенствование и разработку брачных танцев.[42] Эти танцы состоят из синхронного исполнения различных действий, таких как прихорашиваться, указание, крик, щелканье счетов, пристальный взгляд и комбинации такого поведения (например, вызов в небе).[43] Каждая конкретная пара разработает свой индивидуальный вариант танца. Гнездовое поведение других процедурных форм менее продумано, хотя при этом задействованы аналогичные модели связывания, особенно у видов, гнездящихся на поверхности. Они могут включать синхронные полеты, взаимную чистку и вызов. Звонки важны для помощи птицам в поиске потенциальных партнеров и различении видов, а также могут помочь людям оценить качество потенциальных партнеров.[44] После того, как пары были сформированы, звонки помогают им воссоединиться; способность особей узнавать своего партнера была продемонстрирована у нескольких видов.[45]

Procellariiforms бывают K-selected, будучи долгожителями и очень заботливыми о своем малочисленном потомстве. Селекция откладывается на несколько лет после оперение у самых крупных видов иногда до десяти лет. Как только они начинают размножаться, они делают только одну попытку размножения за сезон гнездования; даже если яйцо потеряно в начале сезона, они редко откладывают повторно. Большое усилие вкладывается в укладку одиночного (пропорционально) большого яйцо и выращивание одного цыпленка. Procellariiforms являются долгожителями: самый долгоживущий из известных альбатросов прожил 51 год, но, вероятно, был старше,[46] и, как известно, даже крошечные буревестники выжили 30 лет.[47]

Гнездование и выращивание птенцов

Полусветлый клинохвостый буревестник цыпленок с опекуном родителя

Большинство процедурных гнездится один раз в год, причем сезонно.[48] Некоторые тропические буревестники, такие как Рождественский буревестник, способны гнездиться на циклах чуть короче года, а крупные великие альбатросы (род Диомедея ) гнездятся в разные годы (в случае успеха). Большинство видов умеренного и полярного климата гнездятся в течение весны-лета, хотя некоторые альбатросы и процедурные животные гнездятся зимой. В тропиках некоторые виды могут гнездиться круглый год, но большинство из них гнездятся в отдельные периоды. Procellariiforms возвращаются в гнездовые колонии за несколько месяцев до кладки и регулярно посещают свои гнезда перед копуляцией. Перед кладкой самки совершают длительный перед кладкой исход, чтобы накопить запасы энергии, чтобы отложить исключительно большое яйцо. У бурого буревестника, очень маленького процеллярия, яйцо может составлять 29 процентов веса тела самки, в то время как у серого буревестника самка после ухаживания может кормиться в море до 80 дней, прежде чем откладывать самку. яйцо.[49]

Когда самка возвращается и кладет, инкубация делится между полами, причем самец берет первую инкубация ограничение и женщина возвращается в море. Продолжительность отдельных периодов содержания варьируется от нескольких дней до нескольких недель, в течение которых насиживающая птица может значительно похудеть.[50] Инкубационный период варьируется от вида к виду: около 40 дней для самых маленьких буревестников, но дольше для самых крупных видов; для альбатросов он может охватывать от 70 до 80 дней, что является самым продолжительным инкубационным периодом любой птицы.[51]

А Ляйсанский альбатрос кормит птенца. Родитель перекачивает пищу из модифицированной передней кишки, преджелудка, а цыпленок ловит пищу нижней челюстью.

После вылупления птенцы полу-ранний, с открытыми глазами, плотным покровом белого или серого цвета пуховые перья, а также возможность передвигаться по месту гнездования. После вылупления инкубационная имаго остается с цыпленком в течение нескольких дней, периода, известного как фаза охраны. В случае большинства видов, гнездящихся в норе, это происходит только до тех пор, пока птенец не сможет терморегулятор, обычно два-три дня. Цыплятам ныряющих буревестников требуется больше времени для терморегуляции и более длительная фаза охраны, чем у других гнездящихся нор. Однако виды, гнездящиеся на поверхности, которым приходится иметь дело с большим диапазоном погодных условий и бороться с такими хищниками, как поморники и фрегаты, следовательно, имеют более длительную сторожевую фазу (до двух недель у процедурных и трех недель у альбатросов).[52]

Птенца кормят оба родителя. Птенцов кормят рыбой, кальмарами, крилем и желудочным маслом. Масло желудка масло состоит из нейтральных диетических липиды это остатки, созданные пищеварение предметов добычи. Как источник энергии для цыплят, он имеет ряд преимуществ перед непереваренной добычей, а именно: теплотворный значение составляет около 9,6 ккал на грамм, что лишь немного ниже, чем значение для дизель масло.[53] Это может быть реальным преимуществом для видов, обитающих на огромных расстояниях, чтобы обеспечить едой голодных цыплят.[54] Масло также используется в защите. Все процедурные животные выделяют желудочный жир, за исключением нырковых буревестников.[53]

Птенец оперяется через два-девять месяцев после вылупления, что почти в два раза длиннее, чем у чайки той же массы тела. Причины продолжительности времени связаны с расстоянием от места размножения до еды. Во-первых, в гнездовых колониях мало хищников, поэтому нет необходимости быстро оперяться. Во-вторых, время между кормлениями велико из-за удаленности от места гнездования, которое кормят взрослые, поэтому у цыпленка, у которого была более высокая скорость роста, больше шансов умереть от голода.[4] Продолжительность кормления варьируется у разных видов и на разных стадиях развития. Небольшие кормления часты во время фазы охраны, но впоследствии становятся менее частыми. Однако каждое кормление может доставить большое количество энергии; Было зарегистрировано, что птенцы серого буревестника и пестрого буревестника удвоили свой вес за одну ночь, вероятно, когда их кормили оба родителя.[49]

Отношения с людьми

Роль в культуре

Альбатрос на моей шее был повешен: Офорт 1896 г. Уильям Стрэнг иллюстрирующий Кольридж Поэма 1798 года Иней древнего мореплавателя

Наиболее важным семейством в культурном отношении являются альбатросы, которых один автор назвал «самыми легендарными птицами».[55] Альбатросы фигурируют в поэзии в виде Сэмюэл Тейлор Кольридж знаменитая поэма 1798 года Иней древнего мореплавателя, что, в свою очередь, привело к использованию альбатросов в качестве метафора для бремени.[56] В более общем смысле, альбатросы считались добрыми предзнаменованиями, и убийство одного из них принесло бы неудачу.[4] Есть несколько случаев буревестники в культуре, хотя есть легенды моряков о буревестниках, которые, как считается, предупреждают о приближающихся штормах. Вообще, буревестников считали «душевными птицами», олицетворяющими души утонувших моряков, и прикоснуться к ним считалось несчастливым.[57]

В русском языке многие виды буревестников из Hydrobatidae и Procellariidae семейства отряда Procellariiformes известны как буревестник, что буквально означает «диктор бури». Когда в 1901 году русский писатель Максим Горький обратились к изображениям субантарктической орнитофауны, чтобы описать отношение российского общества к грядущая революция, он использовал предвещающий шторм буревестник как главный герой стихотворения, которое вскоре стало популярным в революционных кругах как «боевой гимн революции».[58] Хотя вид под названием "бурный буревестник "на английском языке не из тех, к которым буревестник имя применяется в русском языке (на самом деле оно известно в русском языке как совершенно не романтическое качурка ) английские переводчики единообразно использовали образ «бурного буревестника» в своих переводах стихотворения, обычно известном на английском языке как Песня о бурном буревестнике.[59]

Эксплуатации

Хвостовая часть гравировка в Бьюик с История британских птиц, изображающий людей, эксплуатирующих птиц, гнездящихся на морских скалах, 1804 г.

Альбатросы и буревестники были важными источниками пищи для людей с тех пор, как люди смогли добраться до своих удаленных гнездовых колоний. Среди самых ранних известных примеров этого - останки буревестников и альбатросов, а также останки других морских птиц возрастом 5000 лет. кучи в Чили,[60] хотя вполне вероятно, что они использовались до этого. С тех пор многие другие морские культуры, как натуральные, так и промышленные, использовали процедурных форм, в некоторых случаях почти до вымирание. Некоторые культуры продолжают собирать буревестник (практика, известная как баранина ); например, Маори из Новая Зеландия использовать устойчивый традиционный метод, известный как Kaitiakitanga. На Аляске жители Остров Кадьяк гарпун короткохвостые альбатросы, Diomedea albatrus, и до конца 1980-х годов жители Остров Тристан в Индийский океан собрал яйца Желтоносые моллимавки, Diomedea chlororhynchos, и сажистые альбатросы, Phoebetria fusca.[4] Альбатросы и буревестники теперь также привлекают туристов в некоторых местах, например, Голова Тайароа. Хотя такая эксплуатация не является потребительской, она может иметь пагубные последствия, требующие тщательного управления для защиты как птиц, так и туризма.[61]

Английский натуралист Уильям Яррелл писал в 1843 году, что «десять или двенадцать лет назад, Г-н Гулд выставил двадцать четыре [буревестника] в большом блюде на одном из вечерних собраний Зоологическое общество ".[62]

Гравер Томас Бьюик писал в 1804 году, что "Вымпел, говоря о тех [птицах], которые размножаются или населяют Остров Сент-Кильда, говорит: «Никакая птица не приносит островитянам столько пользы, как эта: Фульмар снабжает их маслом для светильников, пухом для кроватей, лакомством для столов, бальзамом для ран и лекарством от чумы ».[63] Фотография сделана Джордж Вашингтон Уилсон сделанный примерно в 1886 году, показывает "вид мужчин и женщин Сент-Кильды на пляже, делящих улов Фулмара".[64] Джеймс Фишер, автор Фульмар (1952)[65] подсчитали, что каждый человек на Сент-Кильде потребляет более 100 гульмаров ежегодно; мясо было их основным продуктом питания, и ежегодно они ловили около 12 000 птиц. Однако, когда человечество покинуло Сент-Килду в 1930 году, оно не увеличилось внезапно.[66]

Угрозы и сохранение

Смотрите также: Интродукция млекопитающих на островах размножения морских птиц
Малоизвестный Новозеландский буревестник считался вымершим в течение 150 лет, прежде чем был вновь открыт в 2003 году.

Альбатросы и буревестники являются «одними из наиболее угрожаемых таксонов в мире».[35] Они сталкиваются с множеством угроз, серьезность которых сильно варьируется от вида к виду. Некоторые виды являются одними из наиболее распространенных морских птиц, включая буревестника Вильсона (по оценкам, от 12 до 30 миллионов особей).[67] и короткохвостый буревестник (23 миллиона человек);[68] в то время как общая популяция некоторых других видов составляет несколько сотен. Менее 200 Пурпурный буревестник разведение на Острова Чатем,[69] только от 130 до 160 Буревестники Зино[70] и всего 170 Амстердамские альбатросы.[71] Считается, что только один вид вымер с 1600 г. Гваделупский буревестник из Мексика,[72] хотя некоторые виды вымерли до этого. Многие виды очень плохо известны; например, Фиджи буревестник редко видели с момента его открытия.[73] Гнездовая колония Новозеландский буревестник не находился до февраля 2013 г .;[74] он считался вымершим в течение 150 лет до его повторного открытия в 2003 году,[75] в то время как Бермудский буревестник считался вымершим почти 300 лет.[76]

Чернобровый альбатрос зацепился за ярус

Основная угроза альбатросам и более крупным видам процедурных видов - это ярусная рыбалка. Наживка, установленная на крючки, привлекательна для кормящихся птиц, и многие из них попадают на крючок во время установки. Ежегодно на крючок попадает и тонет до 100 000 альбатросов. тунец линии, установленные при ярусном промысле.[77][78] До 1991 года и запрет на дрифтерный промысел, по оценкам, в результате ежегодно погибало 500 000 морских птиц.[4] Это привело к резкому сокращению численности некоторых видов, поскольку процедурные насекомые - очень медленные селекционеры.[79] и не могут достаточно быстро заменить их количество. По оценкам, потери альбатросов и буревестников в Южном океане составляют от 1 до 16 процентов в год, что эти виды не могут выдерживать в течение длительного времени.[80]

Представлены экзотические виды отдаленным гнездовым колониям угрожают все виды процедурных. В основном они имеют форму хищники; большинство видов альбатросов и буревестников неуклюжи на суше и неспособны защитить себя от млекопитающие Такие как крысы, дикие кошки и свиньи. Этот феномен, экологическая наивность, привела к сокращению численности многих видов и была причастна к исчезновению гваделупского буревестника.[81] Уже в 1910 году Годман писал:

Благодаря внедрению мангуста и другие мелкие плотоядный млекопитающих в места их размножения, некоторые виды, такие как Oestrelata jamaicensis и Newelli, уже полностью истреблены, а другие, похоже, находятся под угрозой исчезновения.

— Фредерик Дю Кейн Годман, 1910, том 1, стр. 14.[82]
Этот болюс альбатроса, обнаруженный на Гавайских островах, включает: обломки это было проглочено, но успешно выброшено вместе с другим неудобоваримым веществом. Если такие обломки не могут быть выброшены, это может вызвать болезнь или смерть.

Интродуцированные травоядные животные могут нарушить баланс экология островов; завелись кролики уничтожили лес предыстория на Остров Капустного Дерева выключенный Новый Южный Уэльс, что увеличило уязвимость Буревестники Гулда гнездясь на острове для естественных хищников, и оставил их уязвимыми для липких плодов местного дерева птичьей извести (Pisonia umbellifera ). В естественном состоянии эти плоды поселяются в подлеске леса, но после удаления подлеска плоды падают на землю, где буревестники передвигаются, прилипая к своим перьям и делая полет невозможным.[83]

Важность эксплуатации как угрозы снизилась. Другие угрозы включают проглатывание пластика. обломки. При проглатывании пластик может вызвать общее ухудшение жизнеспособности птицы или в некоторых случаях застревать в кишечнике и вызывать закупорку, что приводит к смерти от голода.[84] Его также можно подбирать, собирая пищу для взрослых особей, и скармливать птенцам, замедляя их развитие и снижая шансы на успешное оперение.[85] Прокелларииды также уязвимы для загрязнение морской среды, а также разливы нефти. Некоторые виды, такие как Буревестник Барау, Буревестник Ньюэлла буревестник Кори, гнездящийся высоко на крупных развитых островах, стал жертвой светового загрязнения.[86] Птенцов привлекает уличный фонарь, и они не могут дотянуться до моря. По оценкам, от 20 до 40 процентов молодых буревестников Барау и от 45 до 60 процентов молодых буревестников Кори привлекают свет уличных фонарей. Реюньон и Тенерифе, соответственно.[87][88]

Таксономия и систематика

Pterodroma macroptera из Godman с Монография буревестников, 1907–1910
Procellariformes
 

Diomedeidae - альбатросы

 
 
 

Oceanitidae - Южные буревестники

 
 
 

Hydrobatidae - северные буревестники

 
 

Procellariidae - буревестники и буревестники

 
 
 
 
Филогения существующих процедурных форм основана на исследовании Ричарда Прума и его коллег, опубликованном в 2015 году.[89]

Procellariiformes исходит из латинский слово процедура, что значит сильный ветер или же буря, и -образующий за порядок.[90] Немецкий анатом назвал отряд Procellariiformes. Макс Фюрбрингер в 1888 г.[91]

До начала 20 века семейство Hydrobatidae называлось Procellariidae, а семейство, которое теперь называется Procellariidae, было преобразовано в Puffinidae.[92] Сам орден назывался Тубинарес.[82][92] Основная ранняя работа над этой группой - Фредерик Дюкейн Годман с Монография буревестников, пять книг, 1907–1910, с рисунками Джон Джеррард Кеулеманс.[82]

в Таксономия Сибли-Алквиста тубенозы были включены в сильно увеличенный отряд «Ciconiiformes». Этот таксономический лечение было почти наверняка ошибочным, но его предположение о тесной эволюционной связи с другими «высшими водоплавающими птицами», такими как гагары (Gaviiformes) и пингвины (Sphenisciformes) - кажется правильным.[93] Процедуры (2014 г.) считаются наиболее близкими родственниками пингвинам,[94] отклонившись от них около 60 миллионов лет назад.[95]

Во всем мире насчитывается около 140 живых видов процедурных форм,[96] и порядок разделен на четыре существующих семейства, пятая доисторически вымерший:

  • Семья †Diomedeoididae (Рано Олигоцен - Рано Миоцен ) - вымершая группа, у которой были узкие клювы и лапы с широкими плоскими фаланги, особенно на четвертом пальце ноги.[97]
  • Семья Procellariidae (буревестник, буревестники, оводы буревестники, и прионы ) представляют собой разнообразную группу морских птиц малого и среднего размера, самой крупной из которых являются гигантские буревестники. Они тяжелые для своего размера, с большой нагрузкой на крыло, поэтому им нужно быстро летать. Большинство из них, за исключением гигантских буревестников, имеют слабые ноги и почти беспомощны на суше.[16]
  • Семья Diomedeidae (альбатросы ) - очень крупные морские птицы с большим сильным крючковатым клювом. У них сильные ноги, что позволяет им хорошо ходить по суше.[98]
  • Семья Hydrobatidae (буревестники ) являются одними из самых маленьких морских птиц с порхающим полетом и длинными, но слабыми ногами. У большинства темная верхняя сторона и белая нижняя сторона.[99]
  • Семья Pelecanoididae (ныряющие буревестники ) маленькие, с короткими клювами и крыльями, и летят низко над водой и сквозь гребни волн.[100]

Два подсемейства Hydrobatidae, Oceanitinae и Hydrobatinae, вероятно, лучше рассматривать как отдельные семейства.[101] Однако традиционный взгляд может неправильно представлять филогения Procellariiformes.[102] Штурмовые качурки - это два отдельных клады. Все остальные тубенозы входят в кладу альбатросов. Ныряющие буревестники представляют собой кладу, но в пределах более крупной клады настоящих буревестников, в которой также содержатся буревестники-оводы.[103] Большинство ископаемых видов в целом напоминают живых тубенозов, включая самую старую подтвержденную запись, Tydea septentrionalis из олигоцена в Бельгии.[102]

Доказательства ДНК подтвердили общее происхождение для всех процедурных, хотя таксономия внутри отряда сложна и колеблется.[4] Окаменелости птицы, похожей на буревестника, из эоцен были найдены в Лондонская глина И в Луизиана.[104][105] Ныряющие буревестники произошли в миоцене, причем вид из этого семейства (Pelecanoides miokuaka ), описанный в 2007 году.[106] Самые многочисленные окаменелости из Палеоген принадлежат к вымершему семейству Diomedeoididae, окаменелости которого были найдены в Центральной Европе и Иране.[28]

Рекомендации

  1. ^ Бренды, Шейла (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Классификация - Паркер (1982)". Проект: Таксономикон. Архивировано из оригинал 14 июня 2010 г.. Получено 12 февраля 2009.
  2. ^ Уорхэм, Дж. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников. Лондон: Academic Press, ISBN  0-12-735415-8
  3. ^ Брук, 2004 год.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Двойной, округ Колумбия (2003). «Procellariiformes». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека. 8 Птицы I Tinamous и Ratites Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Гейл Групп. С. 107–110. ISBN  978-0-7876-5784-0.
  5. ^ Грумбридж, Брайан; Дженкинс, Мартин Д. (2002). «Мировой атлас биоразнообразия: живые ресурсы Земли в 21 веке». Калифорнийский университет Press. стр. 128–129 (таблица 6.7). Получено 2 марта 2013.
  6. ^ Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники». Тира: Энциклопедия Новой Зеландии. стр. 1–5. Получено 2 марта 2013.
  7. ^ Olson, S.L .; Сердечный, П.Дж. (2003). «Вероятное истребление гнездовой колонии короткохвостого альбатроса (Фебастрия альбатрус) на Бермудских островах в результате плейстоценового повышения уровня моря ". Труды Национальной академии наук. 100 (22): 12825–12829. Дои:10.1073 / pnas.1934576100. ЧВК  240703. PMID  14566060.
  8. ^ Cholewiak, Даниэль (2012). «Пелеканоидные буревестники». Музей зоологии Мичиганского университета. Получено 2 марта 2013.
  9. ^ Shaffer, S.A .; Tremblay, Y .; Weimerskirch, H .; Scott, D .; Томпсон, Д.Р .; Sagar, P.M .; Moller, H .; Taylor, G.A .; Foley, D.G .; Block, B.A .; Д.П., Коста (2006). «Мигрирующий буревестник интегрирует океанические ресурсы Тихого океана в бесконечное лето». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (34): 12799–12802. Дои:10.1073 / pnas.0603715103. ЧВК  1568927. PMID  16908846.
  10. ^ Van Den, Berg A.B .; Сминк, Ц .; Bosman, C.A.W .; Haase, B.J.M .; Van Der, Niet A.M .; Cadée, G.C. (1990). "Буревестник Барау" Pterodroma baraui, Буревестник Жуанина Bulweria fallax и других морских птиц в северной части Индийского океана в июне – июле 1984 и 1985 гг. ". Ардеа. 79: 1–14.
  11. ^ Seto, N. W. H .; О'Дэниел, Д. (1999). "Бонин Буревестник (Pterodroma hypoleuca) ". В Poole A .; Gill, F (ред.). Птицы Северной Америки, № 385. Филадельфия, Пенсильвания: Птицы Северной Америки.
  12. ^ а б c Локли, Рональд М. (1967). Навигация по животным. Пан Книги. С. 114–117.
  13. ^ Кокер, 2005. С. 21–24.
  14. ^ Dell'Ariccia, G .; Бонадонна, Ф. (15 апреля 2013 г.). «Вернуться домой ночью или погулять до утра? Ничемерные вариации наведения аносмических буревестников Кори в дневной колонии». Журнал экспериментальной биологии. 216 (8): 1430–1433. Дои:10.1242 / jeb.082826. ISSN  0022-0949.
  15. ^ Gagliardo, A .; Bried, J .; Lambardi, P .; Luschi, P .; Викельски, М .; Бонадонна, Ф. (1 августа 2013 г.). «Океаническая навигация в буревестниках Кори: свидетельство решающей роли обонятельных сигналов для определения местоположения после смещения». Журнал экспериментальной биологии. 216 (15): 2798–2805. Дои:10.1242 / jeb.085738. ISSN  0022-0949.
  16. ^ а б Мейнард, Б. Дж. (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procllariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека. 8 Птицы I Tinamous и Ratites к Hoatzins (2-е изд.). Гейл Групп. С. 123–127. ISBN  978-0-7876-5784-0.
  17. ^ Бретаньоль, Винсент (1993). «Адаптивное значение окраски морских птиц: случай Procellariiforms». Американский натуралист. 142 (1): 141–173. Дои:10.1086/285532. JSTOR  2462637. PMID  19425973.
  18. ^ Lequette, B .; Verheyden, C .; Йовентин, П. (1989). «Обоняние у субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF). Кондор. 91 (3): 732–735. Дои:10.2307/1368131. JSTOR  1368131.
  19. ^ Бускерк, Р. В. Ван; Невитт, Г. А. (2008). «Влияние среды развития на эволюцию обонятельного кормодобывания у процедурных морских птиц». Журнал эволюционной биологии. 21 (1): 67–76. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2007.01465.x. ISSN  1420-9101.
  20. ^ Бонадонна, Франческо; Каннингем, Грегори Б.; Жувентин, Пьер; Хестерс, Флоренция; Невитт, Габриэль А. (2003). «Доказательства распознавания запаха гнезда у двух видов ныряющих буревестников». Журнал экспериментальной биологии. 206 (Pt 20): 3719–3722. Дои:10.1242 / jeb.00610. PMID  12966063.
  21. ^ Миткус, Миндаугас; Невитт, Габриэль А .; Даниэльсен, Йоханнис; Кельбер, Альмут (01.11.2016). «Видение в открытом море: пространственное разрешение и оптическая чувствительность у двух процедурных морских птиц с разными стратегиями поиска пищи». Журнал экспериментальной биологии. 219 (21): 3329–3338. Дои:10.1242 / jeb.140905. ISSN  0022-0949. PMID  27591308.
  22. ^ Бадуини, Шерил Л .; Хиренбах, К. Дэвид (2003). «Биогеография кормодобывающих стратегий панцирноформных: влияет ли продуктивность океана на обеспечение кормов?» (PDF). Морская орнитология. 31: 101–112.
  23. ^ Честер, Шарон (2010). Путеводитель по дикой природе Чили: континентальный Чили, чилийская Антарктида, остров Пасхи, архипелаг Хуана Фернандеса. Издательство Принстонского университета. п. 149. ISBN  9780691129761.
  24. ^ Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид, С .; Уай, Дэррил (1988). Справочник орнитологов (Первое изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Саймон и Шустер. С. 29–31. ISBN  978-0-671-65989-9.
  25. ^ Хьюз, М.Р. (2003). «Регулирование взаимодействия солевых желез, кишечника и почек». Сравнительная биохимия и физиология A. 136 (3): 507–524. Дои:10.1016 / j.cbpb.2003.09.005. PMID  14613781.
  26. ^ Pennycuick, C.J. (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый в Южной Георгии и ее окрестностях». Философские труды Лондонского королевского общества B. 300 (1098): 75–106. Дои:10.1098 / rstb.1982.0158.
  27. ^ Холка, П.С. (1979). «Аэродинамика и гидродинамика« парящего »полета буревестника Вильсона» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. 80 (1): 83–91.
  28. ^ а б Майр, Джеральд (2009). "Заметки об остеологии и филогенетическом сходстве олигоценовых Diomedeoididae (Aves, Procellariiformes)". Окаменелости. 12 (2): 133–140. Дои:10.1002 / mmng.200900003.
  29. ^ Эриксон, Дж. (1955). "Летное поведение панцирнообразных" (PDF). Аук. 72 (4): 415–420. Дои:10.2307/4081455. JSTOR  4081455.
  30. ^ Брук, 2004. стр. 126
  31. ^ Хилти, Стивен Л. (2002). Птицы Венесуэлы. Издательство Принстонского университета. п. 188. ISBN  978-0691092508.
  32. ^ Брук, 2004. стр. 127
  33. ^ Brooke, 2004. pp. 128–131.
  34. ^ West, J .; Нильссон, Р. (1994). «Среда обитания и плотность нор морских птиц, гнездящихся в норах, на Юго-Восточном острове, острова Чатем, Новая Зеландия» (PDF). Notornis (Дополнение). 41: 27–37. Архивировано из оригинал (PDF) на 20.11.2008.
  35. ^ а б Medeiros R .; Hothersall B .; Кампос А. (2003). "Использование искусственных камер для размножения в качестве меры по сохранению полостных гнездовых процедурных морских птиц: тематическое исследование полосатого буревестника (Oceanodroma castro)". Биологическое сохранение. 116 (1): 73–80. Дои:10.1016 / S0006-3207 (03) 00178-2.
  36. ^ Cunningham, G.B .; Невитт, Г.А. (2005). "Чувство запаха у панцирнообразных". В Mason, R.T .; Лемастер, Майкл П .; Мюллер-Шварце, Д. (ред.). Химические сигналы у позвоночных 10. Springer. п. 403. ISBN  9780387251592.
  37. ^ Фишер, Х. И. (1976). «Некоторая динамика гнездовой колонии лайсанских альбатросов». Бюллетень Уилсона. 88: 121–142.
  38. ^ Rabouam, C .; Thibault, J.C .; Бретаньоль, В. (1998). "Натальная филопатрия и близкое инбридинг у буревестников Кори (Calonectris diomedea)" (PDF). Аук. 115 (2): 483–486. Дои:10.2307/4089209. JSTOR  4089209.
  39. ^ Овенден, J.R .; Wust-Saucy, A .; Bywater, R .; Братья, N .; Уайт, R.W.G. (1991). "Генетические доказательства филопатрии у колониально гнездящейся морской птицы Fairy Prion (Пахиптила туртур)" (PDF). Аук. 108 (3): 688–694. Дои:10.2307/4088108. JSTOR  4088108.
  40. ^ Мужен, Ж.-Л. (1996). "Верность спариванию и гнездованию буревестника Бульвера, Bulweria Bulweria в Selvagem Grande " (PDF). Морская орнитология. 24: 15–18.
  41. ^ Тибо, Ж.-К. (1994). "Упорство в гнездовье и верность партнера в отношении успеха размножения буревестников Кори. Calonectris diomedea". Исследование птиц. 41 (1): 25–28. Дои:10.1080/00063659409477193.
  42. ^ Jouventin, P .; de Monicault, G .; Blosseville, J.M. (1981). "La danse de l'albatros, Phoebetria fusca". Поведение (На французском). 78 (1–2): 43–80. Дои:10.1163 / 156853981X00257.
  43. ^ Пикеринг, S.P.C .; Берроу, С. (2001). "Ухаживающее поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия " (PDF). Морская орнитология. 29: 29–37.
  44. ^ Genevois, F .; Бретаньоль, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при звонке раскрывают массу своего тела». Этология, экология и эволюция. 6 (3): 377–383. Дои:10.1080/08927014.1994.9522988.
  45. ^ МакКаун, Мэтью В. (2008). Акустическая коммуникация у колониальных морских птиц: индивидуальные, половые и видовые вариации акустических сигналов буревестников Pterodroma (PDF) (Кандидатская диссертация). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл. стр. 90–91. Получено 2 марта 2013.
  46. ^ Робертсон, C.J.R. (1993). «Выживание и долголетие северного королевского альбатроса. Diomedea epomophora sanfordi на мысе Тайароа "1937–93". Эму. 93 (4): 269–276. Дои:10.1071 / MU9930269.
  47. ^ Климкевич, М. К. 2007. Рекорды долголетия североамериканских птиц В архиве 2011-05-19 на Wayback Machine. Версия 2007.1. Центр исследования дикой природы Патаксента. Лаборатория кольцевания птиц. Лорел MD.
  48. ^ Брук, 2004. стр. 46
  49. ^ а б Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники: Разведение». Тира: Энциклопедия Новой Зеландии. п. 2. Получено 2 марта 2013.
  50. ^ Уорхэм, Дж. (1990) Буревестники - их экология и системы размножения Лондон: Academic Press. ISBN  978-0-12-735420-0
  51. ^ Брук, 2004. стр. 67
  52. ^ Брук, 2004. стр. 75
  53. ^ а б Уорхэм, Дж. (1976). «Распространенность, функция и экологическое значение желудочного масла буревестников» (PDF). Труды Новозеландского экологического общества. 24: 84–93. Архивировано из оригинал (PDF) на 24 июля 2006 г.
  54. ^ Роби, Дэниел Д.; Тейлор, Ян Р.Э .; Место, Аллен Р. (1997). «Значение желудочного сока для размножения морских птиц: межвидовой эксперимент по выращиванию». Аук. 114 (4): 725–736. Дои:10.2307/4089292. JSTOR  4089292.
  55. ^ Карбонерас, К. (1992) «Семья Diomedeidae (Альбатрос)» в Справочник птиц мира Том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN  84-87334-10-5
  56. ^ Ласки, Э (1992). «Современный альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». Английский журнал. 81 (3): 44–46. Дои:10.2307/820195. JSTOR  820195.
  57. ^ Карбонерас, К. (1992) "Семейство Hydrobatidae (буревестники)", стр. 258–265 в Справочник птиц мира Том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN  84-87334-10-5
  58. ^ "Легенда эксгумирована", рецензия на книгу Дэна Левина "БУРЯННЫЙ ПЕТРЕЛЬ: ЖИЗНЬ И РАБОТА МАКСИМА ГОРЬКОГО". 329 страниц. Appleton-Century. Обзор опубликован в Журнал Тайм, Пятница, 25 июня 1965 г.
  59. ^ "Песня о бурном буревестнике", перевод Салли Райан
  60. ^ Симеоне, А .; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация морских птиц на южном побережье Чили в середине голоцена». Revista Chilena de Historia Natural. 75 (2): 423–431. Дои:10.4067 / S0716-078X2002000200012.
  61. ^ Хайэм, Дж. (1998). «Туристы и альбатросы: динамика туризма в Северной колонии королевских альбатросов, мыс Тайароа, Новая Зеландия». Управление Туризмом. 19 (6): 521–531. Дои:10.1016 / S0261-5177 (98) 00054-5.
  62. ^ Яррелл, Уильям (1843). История британских птиц, том III. История британских птиц (1843). Джон Ван Ворст. п. 525.
  63. ^ Бьюик, Томас (1847). История британских птиц, том II, Водяные птицы (переработанная ред.). п. 226.
  64. ^ Уилсон, Джордж Вашингтон (2 декабря 1901 г.) [1886 г.]. "Разделение улова Фулмар Сент-Килда". ГБ 0231 MS 3792 / C7187 6188. Специальные коллекции и музеи библиотеки Абердина. Получено 9 марта 2013.
  65. ^ Фишер, Дж. (1952). Фульмар. Коллинз.
  66. ^ Кокер, 2005. С. 12–18.
  67. ^ "Oceanites oceanicus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. 2012. Получено 4 марта 2013.
  68. ^ "Puffinus tenuirostris". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. 2012. Получено 4 марта 2013.
  69. ^ "Pterodroma magentae". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. 2012. Получено 4 марта 2013.
  70. ^ "Птеродрома Мадейра". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. 2012. Получено 4 марта 2013.
  71. ^ "Diomedea amsterdamensis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. 2012. Получено 4 марта 2013.
  72. ^ Thayer, J .; Челка, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF). Кондор. 10 (3): 101–106. Дои:10.2307/1360977. HDL:2027 / hvd.32044072250186. JSTOR  1360977.
  73. ^ «Псевдобульверия макгилливрайи». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. 2012. Получено 4 марта 2013.
  74. ^ Мейсон, Кассандра (25 февраля 2013 г.). «Находящийся под угрозой исчезновения новозеландский буревестник обнаружил размножение». New Zealand Herald. Получено 1 марта 2013.
  75. ^ Наводнение (2003). «Новозеландский буревестник не вымер, последний раз его видели в 2003 году». Мир птиц. 16: 479–483.
  76. ^ «Бермудский буревестник возвращается на остров Нонсуч (Бермуды) через 400 лет». BirdLife International. 24 марта 2008 г.. Получено 1 марта, 2013.
  77. ^ BirdLife International / RSPB (2005 г.) Спасти альбатроса: проблема Проверено 17 марта 2006 г.
  78. ^ Братья, Н. (1991). «Смертность альбатросов и связанная с этим потеря наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическое сохранение. 55 (3): 255–268. Дои:10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  79. ^ Добсон, Ф.С.; Жувентин, П. (2007). "Как можно выбрать медленное размножение морских птиц: проверка гипотезы Лака". Труды Королевского общества B. 274 (1607): 275–279. Дои:10.1098 / rspb.2006.3724. ЧВК  1685855. PMID  17148257.
  80. ^ Таскер, М.Л .; Camphuysen, C.J .; Купер, Дж .; Garthe, S .; Montevecchi, W.A .; Блабер, С.Дж. (2000). «Воздействие рыболовства на морских птиц» (PDF). Журнал морских наук ICES. 57 (3): 531–547. Дои:10.1006 / jmsc.2000.0714.
  81. ^ Thayer, J .; Челка, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF). Кондор. 10 (3): 101–106. Дои:10.2307/1360977. HDL:2027 / hvd.32044072250186. JSTOR  1360977.
  82. ^ а б c Годман, Фредерик Дю Кейн (1907–1910). Монография буревестников (отряд тубинаров). Лондон: Уизерби.
  83. ^ Carlile, N .; Proiddel, D .; Зино, Ф .; Natividad, C .; Вингейт, Д. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления находящихся под угрозой исчезновения субтропических буревестников» (PDF). Морская орнитология. 31: 185–192.
  84. ^ Pierce, K .; Harris, R .; Larned, L .; Покрас, М. (2004). "Препятствие и голод, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши. Morus bassanus и большой буревестник Puffinus gravis" (PDF). Морская орнитология. 32: 187–189.
  85. ^ Ауман, Х.Дж., Людвиг, Дж. П., Гизи, Дж. П., Колборн, Т. (1997) «Проглатывание пластика цыплятами Laysan Albatross на Санд-Айленде, атолл Мидуэй, в 1994 и 1995 годах». В архиве 2005-10-30 на Wayback Machine в Биология и сохранение альбатросов, Г. Робинсон и Р. Гейлс (ред.). Суррей Битти и сыновья: Чиппинг Нортон. стр. 239–44
  86. ^ Родригес, Айрам; Холмс, Ник Д .; Райан, Питер Дж .; Уилсон, Керри-Джейн; Фолкье, Люси; Мурильо, Йована; Рейн, Андре Ф .; Пенниман, Джей Ф .; Невес, Вероника; Родригес, Бенехаро; Negro, Juan J .; Кьярадия, Андре; Данн, Питер; Андерсон, Трейси; Мецгер, Бенджамин; Шираи, Масаки; Деппе, Лорна; Уиллер, Дженнифер; Ходум, Питер; Гувейя, Катя; Кармо, Ванда; Carreira, Gilberto P .; Дельгадо-Альбурке, Луис; Герра-Корреа, Карлос; Кузи, Франсуа-Ксавье; Трэверс, Марк; Корре, Матье Ле (2017). «Смертность морских птиц, вызванная наземным искусственным освещением». Биология сохранения. 31 (5): 986–1001. Дои:10.1111 / cobi.12900. HDL:10400.3/4515. PMID  28151557.
  87. ^ Le Correa, M .; Ollivier, A .; Ribesc, S .; Жувентин, П. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическое сохранение. 105: 93–102. Дои:10.1016 / S0006-3207 (01) 00207-5.
  88. ^ Родригес, А .; Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастного класса». Ибис. 151 (2): 299–310. Дои:10.1111 / j.1474-919X.2009.00925.x. HDL:10261/45133.
  89. ^ Прум, Р.; Berv, J.S .; Дорнбург, А .; Филд, Д.Дж .; Townsend, J.P .; Lemmon, E.M .; Леммон, А. (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа. 526: 569–573. Bibcode:2015Натура.526..569P. Дои:10.1038 / природа15697. PMID  26444237.
  90. ^ * Готч, А. Ф. (1995) [1979]. «Альбатросы, фулмары, буревестники и буревестники». Объяснение латинских имен. Руководство по научной классификации рептилий, птиц и млекопитающих. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: факты в файле. п. 190. ISBN  978-0-8160-3377-5.
  91. ^ "Procellariiformes (буревестник)". База данных палеобиологии. Получено 4 марта 2013.
  92. ^ а б Аллен, Дж. (Апрель 1896 г.). "Каталог Гавий и Тубинаров Сондерса и Сальвина". Аук. 13 (2): 160–162. Дои:10.2307/4068699. JSTOR  4068699. Переходя теперь к тубинарам, мистер Салвин делит их на четыре семейства: Procellariidae, Puffinidae, Pelecanoididae и Diomedeidae.
  93. ^ Pacheco, M.A .; Battistuzzi, F.U .; Лентино, М .; Aguilar, R.F .; Kumar, S .; Эскаланте, А.А. (2011). «Эволюция современных птиц, выявленная митогеномикой: время появления радиации и происхождение основных порядков» (PDF). Молекулярная биология и эволюция. 28 (6): 1927–1942. Дои:10.1093 / molbev / msr014. ЧВК  3144022. PMID  21242529. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-12-13. Получено 2013-02-21.
  94. ^ Джарвис, Э.; Mirarab, S .; Aberer, A.J .; Li, B .; Houde, P .; Li, C .; Ho, S. Y. W .; Faircloth, B.C .; Nabholz, B .; Howard, J. T .; Suh, A .; Weber, C.C .; Da Fonseca, R. R .; Li, J .; Zhang, F .; Li, H .; Zhou, L .; Narula, N .; Liu, L .; Ganapathy, G .; Boussau, B .; Байзид, М. С .; Завидович, В .; Subramanian, S .; Гэблдон, Т .; Capella-Gutierrez, S .; Huerta-Cepas, J .; Rekepalli, B .; Munch, K .; и другие. (2014). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ветви на древе жизни современных птиц» (PDF). Наука. 346 (6215): 1320–1331. Bibcode:2014Научный ... 346.1320J. Дои:10.1126 / science.1253451. ЧВК  4405904. PMID  25504713. Архивировано из оригинал (PDF) на 2019-12-06. Получено 2015-08-28.
  95. ^ Li, C .; Zhang, Y .; Li, J .; Kong, L .; Хм.; Pan, H .; Xu, L .; Deng, Y .; Li, Q .; Jin, L .; Yu, H .; Chen, Y .; Лю, Б .; Ян, Л .; Liu, S .; Zhang, Y .; Lang, Y .; Xia, J .; Он, W .; Shi, Q .; Subramanian, S .; Millar, C.D .; Meader, S .; Rands, C.M .; Fujita, M. K .; Гринволд, М. Дж .; Castoe, T. A .; Pollock, D. D .; Gu, W .; Нам, К. (12 декабря 2014 г.). «Два генома антарктических пингвинов позволяют лучше понять их эволюционную историю и молекулярные изменения, связанные с окружающей средой Антарктики». GigaScience. 3 (1): 27. Дои:10.1186 / 2047-217X-3-27. ЧВК  4322438. PMID  25671092.
  96. ^ Гилл, Фрэнк; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела, ред. (2020). «Кагу, окунь, тропические птицы, гагары, пингвины, буревестники». Всемирный список птиц МОК, версия 10.1. Международный союз орнитологов. Получено 7 июн 2020.
  97. ^ Майр, Джеральд (2009). "Заметки об остеологии и филогенетическом сходстве олигоценовых Diomedeoididae (Aves, Procellariiformes)" (PDF). Окаменелости. 12 (2): 133–140. Дои:10.1002 / mmng.200900003.
  98. ^ Tickell, W.L.N. (2000). Альбатросы. Pica Press. ISBN  1-873403-94-1
  99. ^ Карбонерас, К. (1992) «Семейство Hydrobatidae (буревестники)», стр. 258–265 в Справочник птиц мира Том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN  84-87334-10-5
  100. ^ Олсон, С. (1985) Pelecanoididae в Farner, D.S .; Кинг, Дж. Р. и Паркс, Кеннет К. (ред.): Биология птиц 8: 79–238. Academic Press, Нью-Йорк.
  101. ^ Nunn, G .; Стэнли, С. (1998). "Влияние размера тела и скорость цитохрома б эволюция трубоносых морских птиц ". Молекулярная биология и эволюция. 15 (10): 1360–1371. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025864. PMID  9787440.Исправление
  102. ^ а б Нейш, Даррен (29 апреля 2012 г.). «Помещение буревестников на их место и, возможно, странная эволюция альбатросов (буревестники, часть IV)». Наука. 320 (5884): 1763–1768. Bibcode:2008Sci ... 320.1763H. Дои:10.1126 / science.1157704. PMID  18583609. Получено 2 марта, 2013.
  103. ^ Penhallurick, J; Винк, М. (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariiformes на основе полных нуклеотидных последовательностей митохондриального цитохрома. б ген". Эму. 104 (2): 125–147. Дои:10.1071 / MU01060.
  104. ^ Федучча, А. (1996). Происхождение и эволюция птиц. Издательство Йельского университета.
  105. ^ Feduccia, A .; Макферсон, Б. (1993). "Птица, похожая на буревестника, из позднего эоцена Луизианы: наиболее ранняя запись отряда Procellariiformes". Труды Биологического общества Вашингтона. 106: 749–751.
  106. ^ Достойный, Тревор; Tennyson, Alan J. D .; Jones, C .; Макнамара, Джеймс А .; Дуглас, Барри Дж. (2007). «Миоценовые водоплавающие и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия» (PDF). Журнал систематической палеонтологии. 5 (1): 1–39 (см. Стр. 8). Дои:10.1017 / S1477201906001957. HDL:2440/43360.

Библиография

  • Брук, М. (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд, Великобритания. ISBN  0-19-850125-0
  • Кокер, М.; Мабей, Р. (2005). Птицы Британика. Чатто и Виндус. ISBN  978-0-701-16907-7.
  • Onley, D .; Скофилд П. (2007). Альбатросы, буревестники и буревестники мира. Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси. ISBN  978-0-691-13132-0

внешняя ссылка