Моа - Википедия - Moa

Эта статья о вымерших новозеландских птицах, известных как моа. Для использования в других целях см. Моа (значения).

Моа
Временной диапазон: Миоцен – Голоцен, 17–0.0006 Ма
Dinornis maximus, Музей естественной истории (PV A 608) .jpg
Гигантский моа Северного острова скелет
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Инфракласс:Palaeognathae
Clade:Notopalaeognathae
Заказ:†Dinornithiformes
Бонапарт, 1853[1]
Типовой вид
†Dinornis novaezealandiae
Оуэн, 1843
Подгруппы

Видеть текст

Разнообразие[2]
6 родов, 9 видов
Синонимы[3]
  • Dinornithes Гадоу, 1893 г.
  • Имманес Ньютон, 1884 г.

Моа[примечание 1] было девять разновидность (в шести родах) ныне вымерших нелетающие птицы эндемик Новой Зеландии.[4][заметка 2] Два самых крупных вида, Dinornis robustus и Dinornis novaezelandiae, достигал около 3,6 м (12 футов) в высоту с вытянутой шеей и весил около 230 кг (510 фунтов)[5] в то время как самые маленькие, куст моа, был размером с индюк.[6] Оценки населения моа, когда полинезийцы заселили Новую Зеландию около 1300 года, колеблются от 58000 человек.[7] к с. 2.5 миллиона.[8]

Моа принадлежат к порядок Dinornithiformes, традиционно помещается в ратит группа.[4] Однако генетические исследования обнаружили, что их ближайшие родственники - летучие южноамериканские жестяной когда-то считался сестринская группа к ратитам.[9] Девять видов моа были единственными бескрылыми птицами, у которых не было даже рудиментарные крылья что есть у всех других ратитов. Они были крупнейшими наземными животными и доминирующими травоядные животные в лесах, кустарниках и субальпийских лесах Новой Зеландии экосистемы до прибытия Маори, и на них охотились только Орел Хааста. Вымирание моа произошло в течение 100 лет после заселения Новой Зеландии людьми, в основном из-за чрезмерной охоты со стороны маори.[7]

Описание

Сравнение размеров четырех видов моа и человека
1. Dinornis novaezealandiae
2. Эмеус Красс
3. Аномалоптерикс дидиформ
4. Dinornis robustus

Скелеты моа традиционно реконструировались в вертикальном положении для создания впечатляющей высоты, но анализ их позвоночных суставов показывает, что они, вероятно, держали голову вперед,[10] в манере киви. Позвоночник был прикреплен к задней части головы, а не к основанию, что указывает на горизонтальное положение. Это позволило бы им пастись на невысокой растительности, имея при этом возможность поднимать голову и просматривать деревья при необходимости. Это привело к пересмотру высоты больших моа. Однако наскальные изображения маори изображают моа или похожих на моа птиц (вероятно, гусей или гусей) с поднятыми шеями, что указывает на то, что моа были более чем способны принять обе позы шеи.[11][12]

Не сохранилось никаких записей о том, какие звуки издавали моа, хотя некоторое представление об их призывах можно получить из окаменелостей. В трахея Моа поддерживались множеством небольших костных колец, известных как трахеальные кольца. Раскопки этих колец из сочлененных скелетов показали, что по крайней мере два рода моа (Эвриаптерикс и Эмеус) демонстрировали удлинение трахеи, то есть их трахея была длиной до 1 м (3 фута) и образовывала большую петлю в полости тела.[10] Известно, что это единственные крысятники, обладающие этой особенностью, которая также присутствует у нескольких других групп птиц, включая лебеди, краны, и Гвинейская птица, цесарка. Эта функция связана с глубокими резонансными вокализациями, которые могут преодолевать большие расстояния.

Эволюционные отношения

Сравнение киви (л), страус (c), и Dinornis (r), каждый со своим яйцом

Ближайшие родственники моа - маленькие наземные южноамериканские птицы, называемые тинамусом, которые могут летать.[9][13][14][15] Ранее киви, австралийский эму, и казуар[16] считались наиболее близкими родственниками моа.

Хотя десятки видов были описаны в конце 19 - начале 20 веков, многие из них были основаны на частичных скелетах и ​​оказались синонимы. В настоящее время официально признано 11 видов, хотя недавние исследования с использованием древняя ДНК извлеченные из костей в музейных коллекциях, позволяют предположить, что в некоторых из них существуют отдельные линии. Одним из факторов, вызвавших большую путаницу в таксономии моа, является внутривидовая вариация размеров костей между ледниковым и межледниковым периодами (см. Правило Бергмана и Правило Аллена ) а также половой диморфизм проявляется у нескольких видов. Dinornis По всей видимости, у них был наиболее выраженный половой диморфизм: самки были на 150% выше и на 280% тяжелее самцов - настолько крупнее, что до 2003 года их считали отдельными видами.[17][18] Исследование 2009 года показало, что Euryapteryx curtus и E. gravis были синонимами.[19] Исследование 2010 года объяснило разницу в размерах между ними как половой диморфизм.[20] Морфологическое исследование 2012 года интерпретировало их как подвиды.[21]

Древние анализы ДНК показали, что ряд загадочных эволюционных линий произошел в нескольких родах моа.[22] Со временем они могут быть классифицированы как виды или подвиды; Мегалаптерикс бенхами (Арчи) является синонимом М. дидинус (Оуэн), потому что у обоих есть общие черты. Различия в размерах можно объяснить севером на юг. клин в сочетании с временными вариациями, так что образцы были больше во время оледенения Отирана (последний ледниковый период в Новой Зеландии). Подобные временные изменения размеров известны для Северного острова. Pachyornis mappini.[23] Некоторые другие вариации размеров видов моа, вероятно, можно объяснить схожими географическими и временными факторами.[24]

Самые ранние останки моа происходят из Миоцен Фауна Сент-Батанса. Известные по множеству яичных скорлуп и элементов задних конечностей, они представляют как минимум два уже довольно крупных вида.[25]

Классификация

Таксономия

Эмеус Красс и Pachyornis elephantopus
Аномалоптерикс дидиформ скелет

В настоящее время признанные роды и виды:[5]

Два безымянных вида из фауны Сент-Батанса.[25]

Филогения

Сохранившиеся следы D. robustus найдено в 1911 г.

Поскольку моа - это группа нелетающих птиц без остатков костей крыльев, возникают вопросы о том, как они прибыли в Новую Зеландию и откуда. Существует много теорий о прибытии моа и радиации в Новую Зеландию, но самая последняя теория предполагает, что они прибыли в Новую Зеландию около 60 миллионов лет назад (Mya) и отделились от «базальных» (см. Ниже) видов моа, Мегалаптерикс около 5,8 млн лет назад[26] вместо разделения 18,5 млн лет назад, предложенного Baker et al. (2005). Это не обязательно означает, что между приходом 60 млн лет назад и базальным разделением 5,8 млн лет назад не было видообразования, но летопись окаменелостей отсутствует, и, скорее всего, линии ранних моа существовали, но вымерли до того, как произошло разделение базальных слоев 5,8 млн лет назад.[27] Наличие Миоцен вид, безусловно, предполагает, что диверсификация моа началась до разделения между Мегалаптерикс и другие таксоны.[25]

В Олигоцен Утопление Максимальное событие, которое произошло около 22 млн лет назад, когда только 18% территории современной Новой Зеландии находилось над уровнем моря, очень важно для излучения моа. Поскольку базальный раскол моа произошел совсем недавно (5,8 млн лет назад), утверждалось, что предки линий четвертичных моа не могли присутствовать как на южных, так и на северных останках островов во время олигоценового утопления.[28] Это не означает, что моа ранее отсутствовали на Северном острове, но что выжили только моа с Южного острова, потому что только Южный остров находился над уровнем моря. Bunce et al. (2009) утверждали, что предки моа выжили на Южном острове, а затем повторно заселили Северный остров примерно через 2 млн. Лет назад, когда два острова воссоединились после 30 млн. Лет разлуки.[18] Присутствие миоценовых моа в фауне Сент-Батана, по-видимому, предполагает, что эти птицы увеличились в размерах вскоре после утопления в олигоцене, если они вообще пострадали от него.[25]

Bunce et al. также пришел к выводу, что очень сложная структура линии моа была вызвана образованием Южные Альпы около 6 млн лет назад, а фрагментация среды обитания на обоих островах в результате ледниковых циклов плейстоцена, вулканизм, и ландшафт меняется.[18] Кладограмма ниже представляет собой филогению Palaeognathae, созданную Митчеллом (2014).[14] с некоторыми именами кладов после Юрия и другие. (2013).[29] Он обеспечивает положение моа (Dinornithiformes) в более широком контексте «древних челюстных» (Palaeognathae) птиц:

Palaeognathae  
Notopalaeognathae   
 

Rheiformes (рея )

 
 
 
 

Tinamiformes (жестяной )

 
 

Dinornithiformes† (моа)

 
 
Новаэратиты
 
 
 

Apterygiformes (киви )

 
 

Эпиорнитообразные † (слон птица )

 
 
Casuariiformes
 

Casuariidae (казуар )

 
 

Dromaiidae (эму )

 
 
 
 
 
 
 

Struthioniformes (страусы )

 
 

Приведенная ниже кладограмма дает более подробную филогению на уровне видов ветви моа (Dinornithiformes) «древних челюстных» птиц (Palaeognathae), показанных выше:[18]

Dinornithiformes †
 
Dinornithidae †
 

Dinornis robustus †

 
 

Dinornis novaezealandiae †

 
 
Megalapteryidae †
 

Мегалаптерикс дидинус †

 
 
 
Emeidae †
 
 
 
 

Pachyornis australis †

 
 
 

Pachyornis elephantopus †

 
 

Pachyornis geranoides †

 
 
 
 
 
 
 
 

Аномалоптерикс дидиформ †

 
 
 

Эмеус Красс †

 
 

Euryapteryx curtus †

 
 
 
 
 
 

Распространение и среда обитания

Анализ скоплений костей ископаемых моа предоставил подробные данные о предпочтениях среды обитания отдельных видов моа и выявил отличительные региональные фауны моа:[10][30][31][32][33][34][35]

Южный остров

Восстановление Dinornis robustus и Pachyornis elephantopus, оба с Южного острова

Две основные фауны, выявленные на Южном острове, включают:

Фауна бука западного побережья с большим количеством осадков (Нотофагус ) леса, которые включали Аномалоптерикс дидиформ (куст моа) и Dinornis robustus (Гигантский моа Южного острова) и
Фауна сухих дождевых лесов и кустарников к востоку от Южные Альпы это включало Pachyornis elephantopus (тяжелоногий моа), Euryapteryx gravis, Эмеус Красс, и Dinornis robustus.

А 'субальпийский фауна »может включать широко распространенные D. robustus, и два других вида моа, существовавшие на Южном острове:

Pachyornis australis, самый редкий вид моа, единственный вид моа, еще не обнаруженный на территории маори. кучи. Его кости были найдены в пещерах на северо-западе Нельсон и Карамеа районы (например, Пещера Сотового Холма ), а также на некоторых сайтах Ванака округ.
Мегалаптерикс дидинус, более широко распространенный, названный «верховой моа», потому что его кости обычно находятся в субальпийской зоне. Однако это также происходило и до уровня моря, где подходила крутая и каменистая местность (например, Пунакаики на западном побережье и Центральный Отаго ) существовал. Их распространение в прибрежных районах было довольно неясным, но они присутствовали, по крайней мере, в нескольких местах, например, на Kaikoura, Полуостров Отаго,[36] и Каритан.[37]
Скелеты восточного моа (слева), страуса (сзади) и фьордлендского пингвина (справа) в музее Отаго

Северный остров

О палеофауне Северного острова известно значительно меньше из-за нехватки окаменелостей по сравнению с Южным островом, но основная модель взаимоотношений моа и среды обитания была той же.[10] На Южном и Северном островах есть общие виды моа (Euryapteryx gravis, Аномалоптерикс дидиформ), но большинство из них принадлежало только одному острову, что отражает расхождение за несколько тысяч лет с момента понижения уровня моря в Ледниковый период построил сухопутный мост через Пролив Кука.[10]

На Северном острове, Dinornis novaezealandiae и Аномалоптерикс дидиформ преобладает в среде обитания в лесах с высоким уровнем дождя, аналогично Южному острову. Другие виды моа, присутствующие на Северном острове (Euryapteryx gravis, E. curtus, и Pachyornis geranoides) обычно населяли более засушливые места обитания в лесах и кустарниках. P. geranoides произошли по всему Северному острову. Распределения E. gravis и E. curtus были почти взаимоисключающими, первые были обнаружены только в прибрежных районах южной половины Северного острова.[10]

Поведение и экология

Около восьми моа пути с окаменевшими отпечатками следов моа в речных илах были обнаружены на Северном острове, в том числе Waikanae Крик (1872 г.), Napier (1887), Река Манавату (1895), Мартон (1896), Пальмерстон-Норт (1911 г.) (см. Фотографию слева), Река Рангитикей (1939), а под водой в Озеро Таупо (1973). Анализ расположения этих следов показывает, что скорость ходьбы составляет от 3 до 5 км / ч (1,75–3 мили в час).[10]

Рацион питания

D. novaezealandiae череп в Museum für Naturkunde, Берлин

Их диета была выведена из окаменелый содержание их желудки[38][39] и копролиты,[40] а также косвенно через морфологический анализ черепа и клюва, и анализ стабильных изотопов их костей.[10] Моа питались различными видами растений и частями растений, в том числе волокнистыми ветками и листьями, взятыми с невысоких деревьев и кустарников. Клюв Пахиорнис слон был аналогичен паре секатор, и мог обрезать волокнистые листья новозеландского льна (Формиум Tenax) и веток диаметром не менее 8 мм.[39]

Моа наполнил экологическая ниша в других странах занята крупными млекопитающими, такими как антилопы и ламы.[41] Некоторые биологи утверждают, что некоторые виды растений эволюционировали, чтобы избежать просмотра моа.[41] Разделяющие растения, такие как Pennantia corymbosa (kaikōmako), у которых есть маленькие листья и плотная сетка ветвей, и Псевдопанакс крассифолиус (horoeka или lancewood), у которого есть жесткие молодые листья, являются возможными примерами растений, которые эволюционировали таким образом.

Как и многие другие птицы, моа глотали камни желудка (гастролиты ), которые задерживались в их мышечных желудках, обеспечивая измельчение, что позволяло им есть грубый растительный материал. Эти камни обычно представляли собой гладкую округлую кварцевую гальку, но камни длиной более 110 миллиметров (4 дюйма) были обнаружены среди сохранившегося содержимого желудка моа.[39] Dinornis желудки часто могут содержать несколько килограммов камней.[10] Моа, вероятно, проявил определенную избирательность в выборе камней в желудке и выбрал самую твердую гальку.[42]

Размножение

Пары видов моа, описываемые как Euryapteryx curtus / E. exilis, Emeus huttonii / E. crassus, и Pachyornis septentrionalis / П. маппини давно предлагалось включать мужчин и женщин соответственно. Это было подтверждено анализом генетических маркеров ДНК, выделенных из костного материала.[17]

Например, до 2003 г. три вида Dinornis были признаны: гигантские моа Южных островов (D. robustus), Гигантский моа Северного острова (D. novaezealandiae) и стройные моа (D. struthioides). Однако ДНК показала, что все D. struthioides были мужчины, и все D. robustus были самки. Таким образом, три вида Dinornis были реклассифицированы как два вида, каждый из которых ранее встречался на Северном острове Новой Зеландии (D. novaezealandiae) и Южный остров (D. robustus);[17][43] D. robustus тем не менее, он состоит из трех различных генетических линий и в конечном итоге может быть классифицирован как множество видов, как обсуждалось выше.

Исследование годичных колец в кортикальной кости моа показало, что эти птицы были K-selected, как и многие другие крупные эндемичные птицы Новой Зеландии.[16] Для них характерны низкие плодовитость и долгий созревание период, требующий около 10 лет для достижения взрослого размера. Большой Dinornis Видам потребовалось столько же времени, чтобы достичь взрослых размеров, как и мелким видам моа, и в результате у них был быстрый рост скелета в юношеские годы.[16]

Не было обнаружено никаких доказательств того, что моа были колониальными гнездовьями. Гнездование моа часто предполагают скопление фрагментов яичной скорлупы в пещеры и каменных убежищ, существует мало свидетельств того, что гнезда самих себя. При раскопках каменных убежищ на востоке Северного острова в 1940-х годах были обнаружены гнезда моа, которые были описаны как «небольшие углубления, явно выцарапанные в мягком сухом покрытии. пемза ".[44] Гнездовой материал моа также был извлечен из каменных укрытий в Центральный Отаго регион Южного острова, где сухой климат сохранил растительный материал, используемый для строительства гнездовой площадки (включая ветки, обрезанные клювами моа).[45] Семена и пыльца копролиты моа, обнаруженные среди гнездового материала, свидетельствуют о том, что сезон гнездования приходился на конец весны - лето.[45]

Фрагменты яичной скорлупы моа часто встречаются в археологический сайты и песчаные дюны вокруг побережья Новой Зеландии. Тридцать шесть целых яиц моа существуют в музейных коллекциях и сильно различаются по размеру (от 120–240 миллиметров (4,7–9,4 дюйма) в длину и 91–178 мм (3,6–7,0 дюйма) в ширину).[46] На внешней поверхности яичной скорлупы моа мелкие поры щелевидной формы. Яйца большинства видов моа были белыми, а у горных моа (Мегалаптерикс дидинус) были сине-зелеными.[47]

В исследовании 2010 года, проведенном Huynen et al. обнаружили, что яйца некоторых видов были хрупкими, толщина скорлупы составляла всего около миллиметра: «Неожиданно оказалось, что несколько яиц с тонкой скорлупой принадлежат к самым тяжелым моа из родов. Dinornis, Эвриаптерикс, и Эмеус, что делает их, насколько нам известно, самыми хрупкими из всех измеренных на сегодняшний день птичьих яиц. Более того, специфичная для пола ДНК, извлеченная с внешней поверхности яичной скорлупы, принадлежащей видам Dinornis и Эвриаптерикс предполагают, что эти очень тонкие яйца, вероятно, были инкубированы более светлыми самцами. Тонкая природа яичной скорлупы этих более крупных видов моа, даже если их инкубирует самец, предполагает, что разбивание яиц у этих видов было бы обычным явлением, если бы использовался типичный контактный метод инкубации птичьих яиц ».[47] Несмотря на вымирание птиц, высокий выход ДНК из извлеченных окаменелых яиц позволил секвенировать геном моа.[48]

  • Скелет самки горной моа с яйцом в несложном положении в полости таза в музее Отаго

  • Яйцо и фрагменты эмбриона Эмеус Красс

  • Восстановление горный моа

Отношения с людьми

Вымирание

Исполнение художником Орел Хааста атакующий моа

До прибытия людей-поселенцев единственным хищником моа был массивный Орел Хааста. Новая Зеландия была изолирована в течение 80 миллионов лет, и до прибытия человека там было немного хищников, а это означает, что не только ее экосистемы были чрезвычайно уязвимы для возмущений со стороны внешних видов, но и местные виды были плохо приспособлены для борьбы с человеческими хищниками.[49][50]

Полинезийцы прибыл где-то до 1300 г., и вскоре все роды моа были полностью уничтожены охотой и, в меньшей степени, сокращением среды обитания из-за вырубки лесов. К 1445 году все моа вымерли вместе с орлом Хааста, который питался от них. Недавние исследования с использованием углерод-14 датирование из кучи настоятельно предполагает, что события, приведшие к вымиранию, длились менее ста лет,[51] а не период эксплуатации, продолжающийся несколько сотен лет, как предполагалось ранее.

Некоторые авторы предполагают, что некоторые Мегалаптерикс дидинус Возможно, они существовали в отдаленных уголках Новой Зеландии до XVIII и даже XIX веков, но эта точка зрения не получила широкого распространения.[52] Некоторые охотники маори утверждали, что преследовали моа еще в 1770-х годах; однако эти сообщения, возможно, относились не столько к охоте на настоящих птиц, сколько к ныне утраченному ритуалу среди жителей Южных островов.[53] Китобойные суда и герметики вспомнил, как видел чудовищных птиц вдоль побережья Южного острова, а в 1820-х годах человек по имени Джордж Поли сделал непроверенное заявление о том, что видел моа в районе Отаго в Новой Зеландии.[54][55]

Экспедиция 1850-х годов под командованием лейтенанта А. Импи сообщила о двух похожих на эму птиц на склоне холма Южного острова; рассказ 1861 года из Нельсон Ревизор говорят о трехпалых следах размером 36 см (14 дюймов) между Такака и Ривака которые были обнаружены исследователем; и, наконец, в 1878 г. Отаго Свидетель опубликовал дополнительный отчет фермера и его пастыря.[55] 80-летняя женщина, Элис Маккензи, в 1959 году утверждала, что видела моа в Фьордленд Буш в 1887 году, и снова на пляже Фьордленд, когда ей было 17 лет. Она утверждала, что ее брат тоже видел моа в другой раз.[56]

Выжившие останки

сэр Ричард Оуэн держит первую обнаруженную окаменелость моа и стоит с Dinornis скелет, 1879 г.

Джоэл Полак торговец, живший на восточном побережье Северного острова с 1834 по 1837 год, в 1838 году записал, что ему показали «несколько крупных окаменелостей», обнаруженных недалеко от горы Хикуранги. Он был уверен, что это кости одного из видов эму или страуса, отмечая, что «туземцы добавляют, что в давние времена они приняли традиции, что существовали очень большие птицы, но нехватка животной пищи, а также легкая способ их поимки привел к их истреблению ". Полак далее отметил, что он получил сообщения от маори о том, что «разновидность Струтио «все еще существовали в отдаленных частях Южного острова.[57][58]

Диффенбах[59] также относится к окаменелости из области возле горы Хикуранги и предполагает, что она принадлежит «ныне вымершей птице, которую местные жители называют Моа (или Фильм)». «Кино» - это первое транскрибируемое название птицы.[60][61] В 1839 году Джон В. Харрис Бедный залив Торговец льном, который был энтузиастом естествознания, получил от маори кусок необычной кости, который нашел его на берегу реки. Он показал 15-сантиметровый фрагмент кости своему дяде Джону Рулу, хирургу из Сиднея, который отправил его Ричард Оуэн, который в то время работал в Хантерианском музее на Королевский колледж хирургов В Лондоне.[55]

Первый фрагмент кости Оуэна

Оуэн ломал голову над этим фрагментом почти четыре года. Он установил, что это было частью бедренная кость большого животного, но он был нехарактерно легким и покрытым сотами. Оуэн объявил скептически настроенному научному сообществу и всему миру, что это от гигантской вымершей птицы, похожей на страус, и назвал его Dinornis. Его вывод был высмеян в некоторых кругах, но был подтвержден последующими открытиями значительных количеств костей моа по всей стране, достаточных для восстановления скелетов птиц.[55]

В июле 2004 г. Музей естественной истории в Лондоне выставили на обозрение фрагмент кости моа, который Оуэн впервые исследовал, чтобы отпраздновать 200-летие его рождения и в память об Оуэне как основателе музея.

Раскопки на болоте Капуа, 1894 г.

С момента открытия первых костей моа в конце 1830-х годов были найдены еще тысячи. Они происходят в последнее время Четвертичный и Голоцен осадочный депозиты, но чаще всего встречаются на трех основных типах сайтов: пещеры, дюны, и болота.

Палеонтологи работают над отложениями костей моа на «Кладбище», система пещер Сотовый холм: Эта пещера является закрытым научным заповедником.

Кости обычно можно найти в пещерах или Томо (слово маори для долин или воронка, часто используется для обозначения ям или вертикальных шахт пещер). Двумя основными способами размещения костей моа в таких местах были птицы, которые вошли в пещеру, чтобы устроить гнездо или избежать непогоды, а затем умерли в пещере, и птицы, которые упали в вертикальную шахту и не смогли убежать. Кости моа (и кости других вымерших птиц) были найдены в пещерах по всей Новой Зеландии, особенно в известняк /мрамор районы северо-запада Нельсона, Карамеа, Вайтомо, и Те Анау.

Кости моа и фрагменты яичной скорлупы иногда встречаются в активных прибрежных песчаных дюнах, где они могут разрушаться. палеопочвы и сосредоточиться ввыбросы 'между дюнами. Многие такие кости моа появились еще до поселения людей, хотя некоторые из них происходят от маори. мусорные участки, которые часто встречаются в дюнах около гаваней и устьев рек (например, на больших стоянках охотников на моа в Река Шаг, Отаго и Бар Вайрау, Мальборо ).

Плотно переплетенные кости моа встречаются в болотах по всей Новой Зеландии. Самый известный пример находится на Долина пирамид в северном Кентербери,[62] где были раскопаны кости не менее 183 отдельных моа, в основном Роджер Дафф из Кентерберийский музей.[63] Было предложено множество объяснений того, как образовались эти отложения, от ядовитых родниковых вод до наводнений и лесных пожаров. Однако в настоящее время общепринятое объяснение состоит в том, что кости медленно накапливались в течение тысяч лет от птиц, которые проникли в болота, чтобы поесть, и оказались в ловушке в мягких отложениях.[64]

Перья и мягкие ткани

А Мегалаптерикс дидинус голова.

Было найдено несколько замечательных примеров останков моа, на которых видны мягкие ткани (мышца, кожа, перья ), которые сохранились высыхание когда птица погибла в естественном сухом месте (например, в пещере с постоянным сухим ветерком). Большинство этих экземпляров было найдено в семиаридных Центральный Отаго регион, самая засушливая часть Новой Зеландии. К ним относятся:

  • Сухая мышца на костях самки Dinornis robustus найден на Тигровом холме в Река Манухерикия Долина золотодобытчиков в 1864 году[65] (в настоящее время принадлежит Йоркширский музей )
  • Несколько костей Эмеус Красс с прикрепленными мышцами и рядом шейных позвонков с мышцами, кожей и перьями, собранными в пещере Эрнсклеу недалеко от города Александра в 1870 году.[66] (в настоящее время принадлежит Музей Отаго )
  • Шарнирно-сочлененная стопа мужчины D. giganteus с сохранившимися кожей и подушечками ног, найден в расщелине на хребте Нобби в 1874 г.[67] (в настоящее время принадлежит Музей Отаго )
  • Типовой образец Мегалаптерикс дидинус найдено рядом Квинстаун в 1878 г.[65] (в настоящее время принадлежит Музей естественной истории, Лондон; фото стопы на этой странице)
  • Голень Pachyornis elephantopusс кожей и мускулами из хребта Гектор в 1884 году;[52][67] (в настоящее время принадлежит зоологическому отделу, Кембриджский университет )
  • Полная оперенная нога М. дидинус из хребта старика в 1894 г.[68] (в настоящее время принадлежит Музей Отаго )
  • Глава М. дидинус найден недалеко от Кромвеля где-то до 1949 г.[69] (в настоящее время проводится Музей Новой Зеландии ).

Известны два экземпляра из-за пределов Центрального Отаго:

  • Полный фут М. дидинус найдено в пещере на Mount Owen возле Нельсона в 1980-х[70] (в настоящее время проводится Музей Новой Зеландии )
  • Скелет Аномалоптерикс дидиформ с основанием мышц, кожи и перьев, собранных в пещере рядом с Те Анау в 1980 г.[71]
Сохранившийся Мегалаптерикс пешком, Музей естественной истории

В дополнение к этим образцам, в пещерах и каменных убежищах на юге Южного острова были собраны рыхлые перья моа, и на основании этих останков было получено некоторое представление о оперении моа. Сохранившаяся ножка М. дидинус из хребта Стариков показывает, что этот вид был оперён до самых ног. Вероятно, это была адаптация к жизни в высокогорной заснеженной среде, и это также наблюдается в Рея Дарвина, который обитает в аналогичной сезонно заснеженной среде обитания.[10]

Перья моа достигают 23 см (9 дюймов) в длину, и сообщается о различных цветах, включая красновато-коричневый, белый, желтоватый и пурпурный.[10] Также были обнаружены темные перья с белыми или кремовыми кончиками, что указывает на то, что у некоторых видов моа могло быть оперение с крапинками.[72]

Заявления о выживании

Реконструкция охоты на моа в начале 20 века.

Случайные предположения - по крайней мере, с конца 19 века,[73][74] и совсем недавно, в 1993 году[75][76][77] и 2008[78] - случилось так, что некоторые моа все еще могут существовать, особенно в пустыне South Westland и Фьордленд. Отчет 1993 г. первоначально заинтересовал Департамент охраны природы, но животное на размытой фотографии было идентифицировано как красный олень.[79][80] Криптозоологи продолжают их поиски, но их утверждения и подтверждающие доказательства (например, предполагаемые следы)[78] привлекли мало внимания экспертов и псевдонаучный.[52] В 1880 г. Элис Маккензи У нее была встреча с большой птицей, которую она считала такахе, но когда она была открыта заново в 1940-х годах, Маккензи увидела то, что выглядело так, как будто она знала, что видела что-то еще.[81]

Повторное открытие такахе в 1948 году после того, как никто не был замечен с 1898 года, показал, что редкие птицы могут существовать незамеченными в течение длительного времени. Тем не менее, такахэ - птица гораздо меньшего размера, чем моа, и была обнаружена заново после того, как были обнаружены ее следы - однако никаких надежных доказательств следов моа так и не было обнаружено, и эксперты по-прежнему утверждают, что выживание моа крайне маловероятно, поскольку это будет связано с наземные птицы, живущие незамеченными более 500 лет в регионе, часто посещаемом охотники и туристы.[78]

Возможное возрождение

Существо часто упоминалось как потенциальный кандидат на возрождение путем клонирования. Его культовый статус в сочетании с тем фактом, что он вымер всего несколько сотен лет назад и что существует значительное количество останков моа, означает, что он часто упоминается вместе с такими существами, как додо как ведущие кандидаты на вымирание.[82] Подготовительные работы по извлечению ДНК была проведена японским генетиком Анко Ясуюки Широта.[83][84]

Интерес к потенциалу возрождения моа усилился в середине 2014 года, когда член парламента Новой Зеландии Тревор Маллард предположил, что возвращение некоторых более мелких видов моа в течение 50 лет было жизнеспособной идеей.[85] Многие высмеивали эту идею, но ее поддержали некоторые специалисты по естественной истории.[86]

В литературе и культуре

Иллюстрация Хардера охоты на моа

Генрих Хардер изобразил моа, за которым охотятся маори, в классических немецких картах для коллекционирования вымерших и доисторических животных «Tiere der Urwelt» в начале 1900-х годов.

Аллен Курноу Поэма «Скелет Великого Моа в Кентерберийском музее, Крайстчерч» была опубликована в 1943 году.[87][88]

Смотрите также

Общий:

Сноски

  1. ^ Брэндс, С. (2008)
  2. ^ а б Стивенсон, Брент (2009)
  3. ^ Бродкоб, Пирс (1963). "Каталог ископаемых птиц 1. От Archaeopterygiformes до Ardeiformes.". Биологические науки, Бюллетень Государственного музея Флориды. 7 (4): 180–293. Получено 30 декабря 2015.
  4. ^ а б ОСНЗ (2009 г.)
  5. ^ а б Дэвис, С.Дж.Дж.Ф. (2003)
  6. ^ "Маленькая кустарниковая моа | Птицы Новой Зеландии в Интернете". nzbirdsonline.org.nz. Получено 2020-07-24.
  7. ^ а б Перри, Джордж L.W .; Уиллер, Эндрю Б .; Вуд, Джейми Р.; Уилмсхерст, Джанет М. (01.12.2014). «Высокоточная хронология быстрого исчезновения новозеландских моа (Aves, Dinornithiformes)». Четвертичные научные обзоры. 105: 126–135. Bibcode:2014QSRv..105..126P. Дои:10.1016 / j.quascirev.2014.09.025. Получено 2014-12-22.
  8. ^ Latham, A. David M .; Латам, М. Сесилия; Wilmshurst, Janet M .; Форсайт, Дэвид М .; Гормли, Эндрю М .; Печ, Роджер П .; Перри, Джордж Л. У .; Вуд, Джейми Р. (март 2020 г.). «Уточненная модель массы тела и плотности популяции нелетающих птиц согласовывает экстремальные бимодальные оценки популяции вымерших моа». Экография. 43 (3): 353–364. Дои:10.1111 / ecog.04917. ISSN  0906-7590.
  9. ^ а б Филлипс и др. (2010)
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k Достойный & Holdaway (2002)
  11. ^ "Пещерный рисунок моа". Энциклопедия Новой Зеландии Te Ara. Те Ара.
  12. ^ "Сайт наскального искусства Те Манунуи". Наследие Новой Зеландии.
  13. ^ Allentoft, M.E .; Роленс, штат Нью-Джерси (20 января 2012 г.). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Выводы девятнадцатилетних исследований ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» (PDF). Анналы анатомии - Anatomischer Anzeiger. 194 (1): 36–51. Дои:10.1016 / j.aanat.2011.04.002. PMID  21596537.
  14. ^ а б Mitchell, K.J .; Llamas, B .; Soubrier, J .; Роленс, штат Нью-Джерси; Уорти, T.H .; Wood, J .; Ли, M.S.Y .; Купер, А. (23.05.2014). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию птиц-ратитов» (PDF). Наука. 344 (6186): 898–900. Bibcode:2014Наука ... 344..898М. Дои:10.1126 / science.1251981. HDL:2328/35953. PMID  24855267. S2CID  206555952. Архивировано из оригинал (PDF) на 2019-05-30.
  15. ^ Baker, A.J .; Haddrath, O .; McPherson, J.D .; Клотье, А. (2014). «Геномная поддержка клады Моа-Тинамо и адаптивной морфологической конвергенции у нелетающих крыс». Молекулярная биология и эволюция. 31 (7): 1686–1696. Дои:10.1093 / молбев / мсу153. PMID  24825849. Бесплатно читать
  16. ^ а б c Turvey et al. (2005)
  17. ^ а б c Huynen, L.J., et al. (2003)
  18. ^ а б c d Bunce, M., et al. (2003)
  19. ^ Bunce, M .; Уорти, T.H .; Филлипс, M.J .; Holdaway, R.N .; Willerslev, E .; Haile, J .; Шапиро, Б .; Scofield, R.P .; Драммонд, А .; Камп, П.Дж.; Купер, А. (2009). «Эволюционная история вымершего ратитового моа и палеогеография новозеландского неогена». Труды Национальной академии наук. 106 (49): 20646–20651. Bibcode:2009PNAS..10620646B. Дои:10.1073 / pnas.0906660106. ЧВК  2791642. PMID  19923428.
  20. ^ Гилл, Б.Дж. (2010). «Региональные сравнения толщины фрагментов яичной скорлупы моа (Aves: Dinornithiformes). В материалах VII Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц, изд. У. Э. Болес и Т. Х. Уорти». (PDF). Записи Австралийского музея. 62: 115–122. Дои:10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1535. Архивировано из оригинал (PDF) на 2019-04-11.
  21. ^ Уорти, T.H .; Скофилд, Р.П. (2012). «Достижения XXI века в познании биологии моа (Aves: Dinornithiformes): новый морфологический анализ и пересмотр диагнозов моа». Новозеландский зоологический журнал. 39 (2): 87–153. Дои:10.1080/03014223.2012.665060. S2CID  83768608. Бесплатно читать
  22. ^ Baker, A.J .; Huynen, L.J .; Haddrath, O .; Millar, C.D .; Ламберт, Д. (2005). «Реконструкция темпа и способа эволюции вымершей стаи птиц с древней ДНК: гигантские моа Новой Зеландии». Труды Национальной академии наук. 102 (23): 8257–8262. Bibcode:2005PNAS..102.8257B. Дои:10.1073 / pnas.0409435102. ЧВК  1149408. PMID  15928096.
  23. ^ Достойный (1987)
  24. ^ Уорти и др. (1988)
  25. ^ а б c d Теннисон, A.J.D .; Уорти, T.H .; Jones, C.M .; Scofield, R.P .; Хэнд, С.Дж. (2010). «Ковчег Моа: окаменелости миоцена раскрывают великую древность моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии» (PDF). Записи Австралийского музея. 62: 105–114. Дои:10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1546. Архивировано из оригинал (PDF) на 2019-04-11.
  26. ^ Bunce, M .; Уорти, T.H .; Филлипс, M.J .; Holdaway, R.N .; Willerslev, E .; Hailef, J .; Шапиро, Б .; Scofield, R.P .; Драммонд, А .; Kampk, P.J.J .; Купер, А. (2009). «Эволюционная история вымершего ратитового моа и палеогеография новозеландского неогена». Труды Национальной академии наук. 106 (49): 20646–20651. Bibcode:2009PNAS..10620646B. Дои:10.1073 / pnas.0906660106. ЧВК  2791642. PMID  19923428.
  27. ^ Аллентофт, Мортен; Роленс, Николас (2012). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Выводы девятнадцатилетнего исследования ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» (PDF). Анналы анатомии. 194 (1): 36–51. Дои:10.1016 / j.aanat.2011.04.002. PMID  21596537.
  28. ^ Аллентофт, Мортен; Никлоас Роленс (2012). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Выводы девятнадцатилетних исследований ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии». Анналы анатомии. 194 (1): 36–51. Дои:10.1016 / j.aanat.2011.04.002. PMID  21596537.
  29. ^ Юрий Т. (2013). «Экономия и модельный анализ инделей в ядерных генах птиц выявляют конгруэнтные и неконгруэнтные филогенетические сигналы». Биология. 2 (1): 419–444. Дои:10.3390 / biology2010419. ЧВК  4009869. PMID  24832669. открытый доступ
  30. ^ Уорти, Т. (1998) а
  31. ^ Уорти, Т. (1998) b
  32. ^ Уорти, Т. И Холдэуэй, Р. (1993)
  33. ^ Уорти, Т. И Холдэуэй, Р. (1994)
  34. ^ Уорти, Т. И Холдэуэй, Р. (1995)
  35. ^ Уорти, Т. И Холдэуэй, Р. (1996)
  36. ^ Buick L.T. (1937). "Охотники за моа Новой Зеландии: спортсмен каменного века - Глава I. Знали ли маори Моа?". Каталог Веллингтонского университета Виктории - Коллекция текстов Новой Зеландии. W&T Avery Ltd. Получено 2015-02-03.
  37. ^ Тевиотдейл Д. (1932). «Материальная культура моа-охотников в Мурихику - 2. Свидетельства зоологии». Журнал полинезийского общества. 41 (162): 81–120. Получено 2015-02-03.
  38. ^ Берроуз и др. (1981)
  39. ^ а б c Дерево (2007)
  40. ^ Хоррокс и др. (2004)
  41. ^ а б Гиббс, Джордж У. (2006). Призраки Гондваны: история жизни в Новой Зеландии. Нельсон, Н.З .: Craig Potton Pub. ISBN  978-1877333484. OCLC  83611783.
  42. ^ Смолли, И.Дж. (1979). «Моа как гончие». Природа. 281 (5727): 103–104. Bibcode:1979Натура.281..103С. Дои:10.1038 / 281103b0. S2CID  33405428.
  43. ^ Bunce, M .; Уорти, T.H .; Ford, T .; Hoppitt, W .; Willerslev, E .; Драммонд, А .; Купер, А. (2003). «Крайний обратный половой диморфизм размера у вымершего новозеландского моа Dinornis» (PDF). Природа. 425 (6954): 172–175. Bibcode:2003Натура.425..172Б. Дои:10.1038 / природа01871. PMID  12968178. S2CID  1515413. Архивировано из оригинал (PDF) на 2019-01-28.
  44. ^ Хартри (1999)
  45. ^ а б Вуд, Дж. Р. (2008)
  46. ^ Джилл, Б.Дж. (2007)
  47. ^ а б Huynen, Леон; Гилл, Брайан Дж .; Миллар, Крейг Д.; и Ламберт, Дэвид М. (2010)
  48. ^ Йонг, Эд. (2010)
  49. ^ Майн Смит, Филиппа (2012). Краткая история Новой Зеландии. Издательство Кембриджского университета. С. 2, 5–6. ISBN  978-1107402171.
  50. ^ Милберг, Пер; Тирберг, Томми (1993). «Наивные птицы и благородные дикари - обзор техногенных доисторических исчезновений островных птиц». Экография. 16 (3): 229–250. Дои:10.1111 / j.1600-0587.1993.tb00213.x.
  51. ^ Холдэуэй и Джакомб (2000)
  52. ^ а б c Андерсон (1989)
  53. ^ Андерсон, Атолл (1990). Удивительные птицы: Моа и охота на моа в Новой Зеландии. Издательство Кембриджского университета
  54. ^ Перселл, Розамонд (1999)
  55. ^ а б c d Фуллер, Эррол (1987)
  56. ^ "Алиса Маккензи и Моа". Радио Новой Зеландии.
  57. ^ Полак, Дж. (1838)
  58. ^ Хилл, Х. (1913)
  59. ^ Диффенбах, Э. (1843)
  60. ^ Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Те Манату. "4. - Моа - Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии". teara.govt.nz. Получено 2019-05-04.
  61. ^ Берентсон, Куинн. (2012). Моа: жизнь и смерть легендарной птицы Новой Зеландии. Нельсон, Н.З .: Крейг Поттон. ISBN  978-1877517846. OCLC  819110163.
  62. ^ Холдэуэй, Р. И Уорти, Т. (1997)
  63. ^ Дэвидсон, Джанет. "Роджер Шеперд Дафф". Словарь Новой Зеландии Биографии. Министерство культуры и наследия.
  64. ^ Вуд, Дж. Р. и др. (2008)
  65. ^ а б Оуэн, Р. (1879)
  66. ^ Хаттон, Ф.В. и Кутри, М. (1875)
  67. ^ а б Буллер, W.L. (1888)
  68. ^ Гамильтон, А. (1894)
  69. ^ Викерс-Рич и др. (1995)
  70. ^ Уорти, Т. (1989)
  71. ^ Форрест, Р. (1987)
  72. ^ Роленс, штат Нью-Джерси; Wood, J.R .; Armstrong, K.N .; Купер, А. (2009). «Содержание и распределение ДНК в древних перьях и потенциал для реконструкции оперения вымерших таксонов птиц». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1672): 3395–3402. Дои:10.1098 / rspb.2009.0755. ЧВК  2817183. PMID  19570784.
  73. ^ Гулд, К. (1886)
  74. ^ Heuvelmans, B (1959)
  75. ^ "Animal X Classic". Animal X TV. Август 2003 г.. Получено 14 февраля, 2011.
  76. ^ Достойный, Тревор Х. (2009)
  77. ^ Даттон, Деннис (1994)
  78. ^ а б c Лэйнг, Дуг (2008)
  79. ^ Никелл, Джо (26 мая 2017 г.). "Новозеландский моа: от вымершей птицы до криптида". Скептические сводки. Центр запросов. 27 (1): 8–9.
  80. ^ Никелл, Джо (26 мая 2017 г.). "Новозеландский моа: от вымершей птицы до криптида". Скептический вопрошатель. Получено 12 мая 2019.
  81. ^ «Элис Маккензи описывает, как видела моа, и рассказывает о своей книге« Пионеры Мартинс Бэй »..
  82. ^ Ле Ру, М. "Ученые планируют воскресить ряд вымерших животных с помощью ДНК и клонирования ", Курьерская почта, 23 апреля 2013 г. Дата обращения 25 июля 2014.
  83. ^ Янг, E (1997). «Гены моа могут воскреснуть из мертвых». Новый ученый. 153 (2063).
  84. ^ "Жизнь в Старом Моа еще ", Ежемесячный журнал науки Новой Зеландии, Февраль 1997. Проверено 25 июля 2014.
  85. ^ О'Брайен, Т. Кряква: вернуть моа к жизни за 50 лет ", 3новости, 1 июля 2014 г. Дата обращения 25 июля 2014.
  86. ^ Тохилл, М.-Дж. "Эксперт поддерживает идею возрождения Моа ", stuff.co.nz, 9 июля 2014 г. Дата обращения 25 июля 2014.
  87. ^ «Поэма в день: Скелет Великого Моа в Кентерберийском музее, Крайстчерч - Аллен Керноу». 25 апреля 2011 г.
  88. ^ Курноу, Аллен (1944). Парусный спорт или утопление. Веллингтон: Прогрессивное издательское общество.

Примечания

  1. ^ Слово «моа» происходит от Язык маори, и бывает в единственном и множественном числе. Использование новозеландского английского языка и в научной литературе в последние годы изменилось, чтобы отразить это.
  2. ^ По крайней мере две различные формы также известны из Фауна Сент-Батанса.

Рекомендации

внешняя ссылка