Робин Южного острова - South Island robin

Робин Южного острова
070308 Робин с острова Стюарт на Ulva.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Воробьиные
Семья:Petroicidae
Род:Петройка
Разновидность:
P. australis
Биномиальное имя
Petroica australis

В Робин Южного острова (Petroica australis), это воробей -размерная птица встречается только в Новая Зеландия, где он имеет статус охраняемого эндемичного вида. Птицы распространены по Южный остров и Остров Стюарт / Ракиура, хотя распределение не является непрерывным. Номинант и малиновка с острова Стюарт (P. australis rakiura) два подвид. Вид близок к Малиновка северного острова (ранее P. australis longipes, теперь считается отдельным видом),[2] а также крайне редким черная малиновка (P. traversi) из Острова Чатем.

Таксономия

Робин Южного острова

Малиновка Южных островов имеет два подвида: P. australis australis, форма номинирования и P. australis rakiura, малиновка с острова Стюарт. Эти подвиды не пересекаются в своем распространении. В Малиновка северного острова (P. longipes), синица (Petroica macrocephala), а черная малиновка (Petroica Traversi) на островах Чатем - близкородственные виды. P. traversi кажется производным от острова Чатем P. australis, хотя положение последнего общего предка еще не определено.[2] Семья Petroicidae Австралазийских малиновок насчитывается 49 видов, в основном в Австралии, Новая Зеландия, и Новая Гвинея.[3].

Окаменелости

Существуют молекулярно-филогенетические данные, позволяющие предположить две волны иммиграции представителей рода Petroica из Австралии. P. longipes и P. australis можно проследить до первого и П. макроцефала ко второй волне. Данные свидетельствуют о том, что P. longipes и P. australis начали расходиться до Плейстоцен эры, и что два подвида Южных островов P. australis начали расходиться после Плейстоцен эпоха. Время разделения для первых составляло около трех миллионов лет, а для вторых - только 10 000 лет (т.е. после ледникового периода). Окаменелости новозеландских малиновок иногда можно найти возле месторождений ям, так как они большую часть своего кормления / кормления проводят на земле.[4] Летопись окаменелостей также указывает на присутствие малиновок по всей низменности Новой Зеландии до резкого сокращения среды обитания за счет вырубки лесов. Полинезийский предки Маори а позже европейские колонизаторы.[5]

Описание

Малиновка Южных островов - это маленькие воробьиные, длиной 10–18 см и весом около 35 г. Малиновки Северного острова действительно похожи как на самок, так и на молодых малиновок Южного острова, а также на всех малиновок с острова Стюарт, что иногда может затруднить различение между ними. Самки и молодые особи внутри определенной группы малиновок выглядят похожими друг на друга, хотя недавно независимые молодые особи могут еще не иметь более светлого пятна на груди.[6] Однако самцы малиновок Северного острова почти черные, с белым пятном чуть выше клюва, а также серовато-белой нижней частью груди. Самки и молодые особи более серые, с более разнообразными бледными пятнами на груди и горле. Самцы малиновок Южных островов темно-серые, за исключением отчетливой желтовато-белой нижней части груди, тогда как самки и молодые особи снова светло-серые с менее отчетливой грудью. Наконец, малиновки с острова Стюарт похожи на малиновок с Северного острова (как самцов, так и самок).[1]

Новозеландские малиновки относительно долгожители; продолжительность жизни не менее 14 лет была зарегистрирована в дикой природе.[7]

Распределение

Малиновка Южного острова, Саутлендский округ

Исторически малиновка с Южного острова населяла большую часть низменности Южного острова Новой Зеландии, но в прошлом веке ее распространение стало гораздо более неоднородным из-за потери среды обитания и появления хищников.[5][8] На восточном побережье Южного острова есть две популяции, и они немного чаще встречаются на севере и западе.[1] Он показал себя немного лучше, чем малиновка с острова Стюарт, которая была отнесена к трем субпопуляциям, каждая из которых Лептоспермум болотные заросли - хотя это не их предпочтительная среда обитания, здесь меньше хищников-млекопитающих. Общая численность населения в один момент составляла менее 500 особей.[9] Программа перемещения на острова, свободные от хищников (например, Остров Ульва, Остров Мотуара и остров Нукувайата), которые оказались относительно успешными в создании новых популяций (только на одном Мотуаре около 600 особей).[10] На Южном острове, P. australis имеет сильную привязанность к Пихта Дугласа плантации, а не коренные леса (Канука деревья) или Монтерейская сосна плантации. Это, по-видимому, связано со структурой леса, а не со строгой доступностью пищи или жизнеспособными местами для гнездования, поскольку вид предпочитает структурно простые леса с густым, ровным пологом и почвой, покрытой опавшей листвой.[5] Когда популяция была завезена на остров Ульва, гнездование положительно коррелировало с наличием широколиственной прибрежной растительности.[11]

Поведение и экология

Разведение

Малиновки Южного острова генетически моногамный, а отцовство вне пары встречается редко.[12] Поскольку они, как правило, остаются моногамными, не мигрируют и остаются на своих гнездовых территориях круглый год, самец и самка на одной территории будут соревноваться за пищевые ресурсы в периоды отсутствия размножения. Конкуренция несколько снижается из-за немного других методов добычи; однако они украдут из тайника своего товарища, если представится возможность.[13] Самцы действительно доминируют над самками и, таким образом, агрессивно исключают самок из пищи, так что самки будут иметь доступ к источникам пищи только тогда, когда самцы не будут их контролировать.[14] В период размножения самка несет полную ответственность за строительство гнезда и высиживание, а самец обеспечивает самку и вылупившихся птенцов пищей.[6]

Малиновки Южных островов становятся половозрелыми в возрасте от шести до 12 месяцев. Они начинают свой сезон размножения довольно рано в августе или сентябре (весна в Южном полушарии) и, таким образом, могут использовать оставшиеся зимние запасы пищи в это время.[13] Они строят открытые гнезда в развилках деревьев или в дуплах деревьев. Инкубация длится 18 дней, птенцы покидают гнездо через 21 день. Через 5-25 дней после того, как птенцы покинут гнездо, пара может снова размножаться. Размер модальной кладки составляет два яйца с ожидаемой обратной корреляцией между размерами и количеством яиц.[15] Замещающие кладки в случае потери яиц или птенцов из-за хищников могут быть произведены относительно быстро, в течение 3–10 дней.[6]

Кормление

Робин с острова Стюарт

Беспозвоночные, в том числе дождевые черви, жуки и другие членистоногие, добываемые из опавших листьев, составляют большую часть рациона малиновок Южных островов.[4] Добычей беспозвоночных может быть кешированный целиком или по частям. Отдельные элементы кэшируются на отдельных сайтах. Добыча обычно хранится в пределах 10 метров от места добычи, даже если птица находится за пределами своей территории. Зимой основным местом обитания являются дождевые черви, а летом - цикады. Малиновки Южного острова очень хорошо помнят места своего хранения; наблюдалось, что самец опустошает до пяти последовательных тайников, прежде чем вернуть запасы своему партнеру во время инкубации.[13] Птицы продемонстрировали способность различать и определять приоритеты тайников различных размеров, всего до 12 предметов, без какой-либо подготовки, что, по-видимому, является наивысшей зарегистрированной числовой компетенцией среди всех диких животных.[16] Из-за высокой скорости метаболизма малиновка может тратить до 90% своего дня на поиск пищи или запасы пищи зимой.[13] Малиновки с Южных островов также иногда едят ягоды; однако они не кэшируются.[4]

Вокализация

Робин Южного острова

Звонок самца в период отсутствия размножения представляет собой серию громких звуков с убывающей частотой, которые начинаются быстро и медленно заканчиваются. Во время сезона размножения самцы начинают полную песню, чтобы ухаживать за самками. Полная песня - это громкая, четкая и непрерывная песня, которая может длиться более 30 минут с очень короткими паузами и обычно поется с балдахина или возникающий дерево.[6] Пение также является частью стратегического регулирования массы тела. Пока малиновки поют во время рассветный хор как и в течение дня, они, кажется, усиливают свое пение в зависимости от наличия пищи. Когда они съели больше еды, они активизируют свое энергичное поведение, например, пение, чтобы к сумеркам достичь стратегической массы. Таким образом, даже если две малиновки могут начать день с разными весами, они закончат день с одинаковыми весами. Побочным эффектом такого поведения может быть демонстрация способности конкретного самца секвестрировать ресурсы: чем дольше он поет, тем больше он способен находить пищу и, таким образом, является лучшим кандидатом в помощницу.[17]

Сохранение

Малиновка Южного острова внесена в список наименьшие опасения на Красный список МСОП.[1] Однако малиновка с острова Стюарт (Petroica australis rakiura) недавно пережила несколько узких мест из-за вырубки лесов и утраты среды обитания, а также завезенных хищников, таких как крысы, горностаи и дикие кошки.[10] Из-за этого резкого сокращения популяции острова Стюарт было предпринято несколько попыток переместить малиновку с острова Стюарт на другие близлежащие острова, где интродуцированные хищники не существуют или были уничтожены (см. над ). Однако во многие из этих транслокаций вовлечено 12 или меньше колонизирующих особей, что делает инбридинг почти неизбежным. Это привело к некоторым очевидным проблемам с иммунокомпетентностью, а также к проблемам с репродукцией. На острове Мотуара наблюдались высокие показатели неудач вылупления, а также меньшее количество кладок.[10] Таким образом, инбридинг и его генетические и иммунологические последствия остаются проблемой для этого подвида.

Напротив, птицы Южного острова не демонстрируют больших генетических потерь по сравнению с историческими популяциями,[8] хотя их распространение на острове становится все более фрагментированным.

Малиновки Южного острова и 1080 яд

Было зарегистрировано несколько смертей малиновок в результате несчастных случаев. 1080 отравление после операций по борьбе с вредителями.[18] Большинство из них были связаны с четырьмя конкретными операциями в 1980-х годах, когда использовались некачественные морковные приманки.[19] Помимо этих случаев, малиновки в целом хорошо отреагировали на программы борьбы с вредителями, используя 1080 воздушных операций, увеличив выживаемость цыплят и взрослых особей, а также увеличив размер популяции.[20] Научное исследование 2012 г. отмечен население Университет Отаго Во время современной операции по отравлению 1080 с использованием зерновых приманок не было выявлено отрицательного воздействия на малиновок и предположено вероятное увеличение популяции за счет снижения давления хищников со стороны интродуцированных млекопитающих.[21]

Рекомендации

  1. ^ а б c d BirdLife International 2016. Petroica australis. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП 2016 г .: e.T103734942A93987322. https://doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T103734942A93987322.en. Загружено 19 августа 2019.
  2. ^ а б Миллер, Хилари С .; Ламберт, Дэвид М. (2006). «Молекулярная филогения видов Petroica Новой Зеландии (Aves: Petroicidae) на основе последовательностей митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция. 40 (3): 844–855. Дои:10.1016 / j.ympev.2006.04.012. PMID  16750641.
  3. ^ Гилл, Ф. и Д. Донскер, ред. (2020). Всемирный список птиц МОК (версия 10.1). Doi 10.14344 / IOC.ML.10.1. http://www.worldbirdnames.org/
  4. ^ а б c Уорти, Тревор Х .; Холдэуэй, Ричард Н. (2002). «Береговые птицы, попугаи и воробьиные». Затерянный мир моа. С. 410–440.
  5. ^ а б c Боркин, К. М .; Goodman, A.J .; Mayhew, K .; Смит, Э. (2007). «Обилие малиновки Южного острова (Petroica australis australis) и беспозвоночных, опадающих на листья, на плантациях и в естественных лесах». Notornis. 54 (2): 65.
  6. ^ а б c d Поулсленд, Р. Г. (1997). Протоколы мониторинга новозеландских малиновок: Petroica australis. Отдел сохранения технической серии. 13. Департамент охраны природы Новой Зеландии.
  7. ^ Кристина Труп, «Маленькие лесные птицы - маленькие лесные птицы Новой Зеландии», Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии, http://www.TeAra.govt.nz/en/small-forest-birds/page-1 (по состоянию на 15 апреля 2020 г.)
  8. ^ а б Тейлор, С. С .; Jamieson, I.G .; Уоллис, Г. П. (2007). «Исторические и современные уровни генетической изменчивости у двух новозеландских воробьиных с разной историей упадка». Журнал эволюционной биологии. 20 (5): 2035–2047. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2007.01362.x. PMID  17714320.
  9. ^ Законы, Р. Дж .; Джеймисон, И. Г. (2011). «Отсутствие доказательств инбридинговой депрессии у новозеландской малиновки, находящейся под угрозой исчезновения, свидетельствует о снижении генетической нагрузки?». Сохранение животных. 14 (1): 47–55. Дои:10.1111 / j.1469-1795.2010.00388.x.
  10. ^ а б c Hale, K. A .; Бриски, Дж. В. (2007). «Снижение иммунокомпетентности в популяции эндемичных новозеландских птиц с ограниченными возможностями». Сохранение животных. 10 (1): 2–10. Дои:10.1111 / j.1469-1795.2006.00059.x.
  11. ^ Steffens, K. E .; Седдон, П. Дж .; Mathieu, R .; Джеймисон, И. Г. (2005). «Выбор среды обитания верховой ездой Южного острова и малиновкой острова Стюарт вновь представлен на острове Ульва». Новозеландский журнал экологии. 2005: 221–229.
  12. ^ Тейлор, С. С .; Boessenkool, S .; Джеймисон, И. Г. (2008). «Генетическая моногамия двух долгожителей новозеландских воробьиных». Журнал биологии птиц. 39 (5): 579–583. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2008.04331.x.
  13. ^ а б c d Powlesland, R.G. (1980). «Поведение Робина Южного острова при хранении». Маури Ора. 8: 11.
  14. ^ Стир, Джейми; Бернс, KC (2008). «Сезонные колебания в соревновании мужчин и женщин, сотрудничество и эгоистичное накопление у моногамной певчей птицы». Поведенческая экология и социобиология. 62 (7): 1175–1183. Дои:10.1007 / s00265-008-0546-z.
  15. ^ Бултон, Ребекка Л.; Паулсленд, Ральф Г. (2008). «Различия в размере яиц и выживаемости гнезд в зависимости от возраста самок у южного острова Robin Petroica australis». Ибис. 150 (4): 824–828. Дои:10.1111 / j.1474-919x.2008.00853.x.
  16. ^ Хант, Саймон; Низкий, Джейсон; Бернс, К. (2008). «Адаптивная числовая компетентность у певчей птицы, собирающей пищу». Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки. 275 (1649): 2373–2379. Дои:10.1098 / rspb.2008.0702. ЧВК  2603231. PMID  18611847.
  17. ^ Barnett, Craig A .; Бриски, Джеймс В. (2011). «Стратегическое регулирование массы тела и певческого поведения новозеландских малиновок». Этология. 117 (1): 28–36. Дои:10.1111 / j.1439-0310.2010.01844.x.
  18. ^ Спурр, Э. (2000). «Воздействие контроля опоссума на нецелевые виды». В T.L. Монтегю (ред.). Кисть-опоссум: биология, влияние и управление интродуцированным сумчатым. Линкольн: Manaaki Whenua Press.
  19. ^ «Оценка использования 1080: хищники, яды и тихие леса». Парламентский комиссар по окружающей среде. Июнь 2011. Архивировано с оригинал 14 июня 2011 г.. Получено 7 июн 2011.
  20. ^ Powlesland, R.G .; Knegtmans, J. W .; Маршалл, И. С. Дж. (1999). «Затраты и выгоды от 1080 операций по борьбе с опоссумами с воздуха с использованием морковных приманок для малиновок Северного острова (Petroica australis longipes), лесного парка Пуреора» (PDF). Новозеландский журнал экологии. 1999: 149–159.
  21. ^ ТВНЗ (22 апреля 2012 г.). «Исследования показывают, что 1080 положительно влияют на популяцию птиц». ТВНЗ. Получено 26 апреля 2012.

внешняя ссылка