Островной гигантизм - Island gigantism

Большой Орел Хааста и моа из Новая Зеландия (оба вымершие)

Островной гигантизм, или же островной гигантизм, представляет собой биологическое явление, при котором размер вида животных, изолированных на острове, резко увеличивается по сравнению с его родственниками на материке. Островной гигантизм - один из аспектов более общего "эффект острова" или "правило Фостера", который утверждает, что когда материковые животные колонизируют острова, мелкие виды имеют тенденцию эволюционировать более крупные тела, а крупные виды имеют тенденцию эволюционировать более мелкие тела (островная карликовость ). После прибытия людей и связанных с ними интродуцированных хищников (собак, кошек, крыс, свиней) многие гигантские, а также другие островные эндемики стали вымерший. Подобное увеличение размеров, а также усиление древесности наблюдается у некоторых островных растений.

Возможные причины

Диаграмма, отображающая изменение размера wētā виды в двух экосистемах. На размер и популяцию wētā влияет хищничество. Крысы, завезенные на материк, начали охотиться на вета, уменьшив их популяцию; wētā сжалась в ответ. На острове, изолированном от хищников, таких как Маленький Барьерный остров, wētā имеют плотное население и выросли до огромных размеров. Островные виды гигантского wētā - единственные, кому не грозит исчезновение. По мере того, как wētā растет со временем, хищничество птиц уменьшается.^{[нужна цитата ]}

Крупные плотоядные млекопитающие часто отсутствуют на островах из-за недостаточного ареала или трудностей с их обитанием. рассеяние над водой. В их отсутствие экологические ниши для крупных хищников они могут быть заняты птицами, рептилиями или более мелкими хищниками, которые затем могут вырасти до больших, чем обычно, размеров. Например, на доисторических Остров Гаргано в Миоцен -Плиоцен Средиземноморье, на островах в Карибский бассейн подобно Куба, и дальше Мадагаскар и Новая Зеландия, некоторые или все высшие хищники были птицы как орлы, соколы и совы, включая некоторые из самых крупных известных примеров этих групп. Однако птицы и рептилии, как правило, становятся менее эффективными крупными хищниками, чем развитые. плотоядные.

Поскольку небольшой размер обычно облегчает травоядные животные Чтобы убежать или спрятаться от хищников, снижение давления хищников на острова может позволить им вырасти.^[1]^[а] Мелкие травоядные также могут извлечь выгоду из отсутствия конкуренции со стороны отсутствующих типов крупных травоядных.

Преимущества большого размера, которые были предложены для островных черепах, включают снижение уязвимости к нехватке пищи и / или воды, способность выжить в течение более длительных интервалов без них или способность преодолевать большие расстояния, чтобы получить их. Периоды такой нехватки могут быть большей угрозой для океанических островов, чем на материке.^[4]

Таким образом, островной гигантизм обычно представляет собой эволюционную тенденцию, возникающую в результате снятия ограничений на размер мелких животных, связанных с хищничеством и / или конкуренцией.^[5] Однако такие ограничения могут действовать по-разному в зависимости от размера животного; например, в то время как мелкие травоядные животные могут избежать хищников, скрывшись, крупные травоядные могут отпугивать хищников запугиванием. В результате дополнительный феномен островная карликовость может также быть результатом снятия ограничений, связанных с хищничеством и / или конкуренцией в отношении размера крупных травоядных.^[6] Напротив, островная карликовость среди хищников чаще возникает в результате введения ограничений, связанных с ограниченными ресурсами добычи, доступными на островах.^[6] В отличие от островной карликовости, островной гигантизм встречается в большинстве крупных позвоночное животное группы и в беспозвоночные.

Территориализм может способствовать развитию островного гигантизма. Исследование на Остров Анахо в Неваде определили, что территориальные виды рептилий имеют тенденцию быть крупнее на острове по сравнению с материком, особенно среди более мелких видов. У территориальных видов больший размер позволяет особям лучше конкурировать за защиту своей территории. Это дает дополнительный импульс эволюции в сторону увеличения размера островной популяции.^[7]

Еще одним средством установления островного гигантизма может быть эффект основателя действует, когда более крупные члены материкового населения превосходят в своих способностях колонизировать острова.^[8]

Размер острова играет роль в определении степени гигантизма. Более мелкие острова, как правило, ускоряют скорость эволюции изменений размеров организмов, а организмы на этих островах развиваются в больших размерах.^[9]

Примеры

Примеры островного гигантизма включают:

Млекопитающие

Многие грызуны вырастают на островах, тогда как плотоядные, хоботки и парнокопытные обычно становятся меньше.

Eulipotyphlans

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Корсиканская гигантская землеройка	Asoriculus corsicanus	Корсика	Вымерший (до 500 г. до н.э.)	Краснозубые землеройки
Балеарская гигантская землеройка	Asoriculus hidalgo	Майорка и Менорка	Вымерший
Сардинская гигантская землеройка	Asoriculus similis	Сардиния	Вымерший
Дейногалерикс	Дейногалерикс виды	Остров Гаргано	Вымерший (Поздний миоцен )	Лунные крысы

Грызунов

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник	Островной / материк соотношение длины или массы
Тупозубая гигантская хутия	Amblyrhiza inundata	Ангилья и Сен-Мартен	Вымерший (Плейстоцен )	Неотропические колючие крысы
Большая ямайская гигантская хутия	Clidomys osborni	Ямайка	Вымерший (Поздний плейстоцен)
Гигантская хутия с пластинчатыми зубами	Косой эластомодонтомис	Пуэрто-Рико	Вымерший (ок. 1 н.э.)
Мышь с витыми зубьями	Quemisia Gravis	Hispaniola	Вымерший
Древесная гигантская хутия^[10]	Тайнотерий валей	Пуэрто-Рико	Вымерший
Малая ямайская гигантская хутия	Xaymaca fulvopulvis	Ямайка	Вымерший
Майоркский гигант хомяки	Apocricetus darderi Tragomys macpheei	Майорка	Вымерший	Apocricetus alberti^[11] Cricetus кормоси^[12]
Гигантский хомяк Гаргано	Hattomys gargantua	Остров Гаргано	Вымерший	Apocricetus alberti^[11] Cricetus кормоси^[12]
Полевая мышь St Kilda	Apodemus sylvaticus hirtensis	Сент-Кильда	Наименьшие опасения	Деревянная мышь	MR ≈ 2 ^[13]
Полевая мышь Хензеля	Rhagamys orthodon	Корсика и Сардиния	Вымерший (Поздний плейстоцен )	Деревянная мышь
Гигантская крыса Тенерифе	Canariomys bravoi	Тенерифе	Вымерший (Поздний плейстоцен)	Африканские рыжие крысы
Гигантская крыса Гран-Канарии	Canariomys tamarani	Гран-Канария	Вымерший (до 1500 г.)	Африканские рыжие крысы
Чернохвостая садовая соня Форментера	Eliomys quercinus ophiusae	Форментера	Редкий^[14]	Садовая соня и Другой Leithiinae соня
Миноркская гигантская соня	Гипномис махоненсис	Менорка	Вымерший
Майоркская гигантская соня	Гипномис морфеус	Майорка	Вымерший
Сицилийская гигантская соня	Leithia картей	Сицилия	Вымерший
Мальтийская гигантская соня	Leithia melitensis	Мальта	Вымерший
Оркнейская полевка	Microtus arvalis orcadensis	Оркнейские острова	Уязвимый	Обыкновенная полевка и Другой луговые полевки
Гигантские полевки Гаргано	Mikrotia magna М. maiuscula М. Парва	Остров Гаргано	Вымерший (Ранний плиоцен)	Обыкновенная полевка и Другой луговые полевки
Домовая мышь St Kilda	Mus musculus muralis	Сент-Кильда	Вымерший (ок. 1930 г.)	Домовая мышь
Гигантская крыса Флореса	Папагомыс armandvillei	Флорес	Под угрозой	Северная Африка черная крыса и другие настоящие крысы
Сулавесская гигантская крыса	Паруромыс доминатор	Сулавеси	Наименьшие опасения
Адмиралтейство гигантская крыса	Rattus detentus	Остров Мануса	Неизвестно / Вероятная угроза^[15]
Популяция черных крыс Congreso^[16]	Раттус раттус	Исла-дель-Конгресо	Наименьшие опасения
Мыши-олени Нормандских островов	Peromyscus anyapahensis P. nesodytes	Северные Нормандские острова Калифорнии	Вымерший (ок. 6000 г. до н.э.)	Североамериканская олень мышь
Гигантская соня Гаргано	Stertomys laticrestatus^[17]	Остров Гаргано	Вымерший	Glirinae соня

Зайцеобразные

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Миноркский гигантский лагоморф	Нуралаг Рекс	Менорка	Вымерший (Средний плиоцен )	Алилепус (?) Тришизолагус (?)
	Prolagus imperialis	Остров Гаргано	Вымерший	Пикас
Сардинская пищуха	Prolagus sardus	Корсика, Сардиния и Таволара	Вымерший (ок. 1800 г.)	Пикас

Приматы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Испанская обезьяна	Antillothrix bernensis	Hispaniola	Вымерший (до 1600 г.)	Cheracebus
Гаитянская обезьяна	Insulacebus toussaintiana	Юго-западный Гаити	Вымерший
Кубинские обезьяны	Паралуатта марианская^[18] P. varonai^[18]	Куба	Вымерший (Плейстоцен)
Ямайская обезьяна	Ксенотрикс макгрегори	Ямайка	Вымерший
Горилла лемур	Archaeoindris fontoynontii	Центральная Мадагаскар	Вымерший (ок. 350 г. до н.э.)	Лорисоиды
Лемуры бабуина	Археолемур виды Hadropithecus виды	Мадагаскар	Вымерший (до 1280 г.)
Ленивые лемуры	Бабакотия виды Палеопропитек виды	Западный и Центральный Мадагаскар	Вымерший (ок. 1500 г.)
Коала лемуры	Megaladapis edwardsi М. grandidieri М. madagascariensis	Мадагаскар	Вымерший (1280-1420 гг. Нашей эры)

Плотоядные

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Сардинская гигантская выдра	Megalenhydris barbaricina	Сардиния	Вымерший (Поздний плейстоцен)	Выдры
Ямка	Криптопрокта ферокс	Мадагаскар	Уязвимый	Мангусты
Гигантская ямка	Cryptoprocta spelaea	Мадагаскар	Вымерший (до 1400 г.)

Птицы

Стеблевые птицы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Балаур	B. bondoc	Остров Хатег	Вымерший (Поздний мел)	Jeholornis^[19]
Гаргантюавис	Г. Филохинос	Иберо -Armorican Остров	Вымерший (Поздний мел )	Патагоптерикс (?)

Ratites

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Киви	Аптерикс виды	Новая Зеландия	Переменная	Проаптерикс^[b]
Больше слон птицы	Эпиорнис Хильдебрандти A. maximus Воромбе титан	Мадагаскар	Вымерший (ок. 1000 г. н.э.)
Малые птицы-слоны	Mullerornis виды	Мадагаскар	Вымерший (ок. 1260 г.)
Моа	Аномалоптерикс дидиформ Dinornis виды Эмеус Красс Эвриаптерикс виды Мегалаптерикс дидинус Пахиорнис виды	Новая Зеландия	Вымерший (до 1445 г.)	Tinamous

Водоплавающих птиц

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Новозеландская мускусная утка	Biziura delautouri	Новая Зеландия	Вымерший (после 1500 г.)	Австралийский мускусная утка
Новозеландские гуси	Cnemiornis calcitrans C. gracilis	Новая Зеландия	Вымерший	Мыс Бесплодный гусь
Гарганорнис	Г. баллманни	Гаргано и Scontrone острова	Вымерший (Поздний миоцен )	Гуси^[21]
Моа-нало с черепаховой пастью	Челычилинеченский квас	Кауаи	Вымерший (ок. 1000 г. н.э.)	Веселые утки
Мелкоклювый моа-нало	Ptaiochen pau	Мауи	Вымерший (ок. 1000 г. н.э.)
Моа-нало крупноклювый	Thambetochen chauliodous	Мауи Нуи	Вымерший (ок. 1000 г. н.э.)
Оаху моа-нало	Thambetochen xanion	Оаху	Вымерший (ок. 1000 г. н.э.)
Гигантский лебедь	Cygnus falconeri	Сицилия и Мальта	Вымерший (Средний плейстоцен )	Лебедь-шипун
Утка Скарлетт	Malacorhynchus scarletti	Новая Зеландия	Вымерший (после 1500 г.)	Утка с розовыми ушами

Пангаллообразные

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Свайный мегапод	Мегаподиусный молиструктор	Новая Каледония и Тонга	Вымерший (ок. 1500 г. до н.э.)	Птица
Благородный мегапод	Megavitiornis altirostris	Фиджи	Вымерший	Galliformes
Гигантский мегапод Новой Каледонии	Sylviornis neocaledoniae	Новая Каледония и Остров Пайнс	Вымерший	Galliformes

Gruiformes

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Красный рельс	Aphanapteryx bonasia	Маврикий	Вымерший (ок. 1700 г.)	Рельсы
Рельс Хокинса	Diaphanapteryx hawkinsi	Острова Чатем	Вымерший (ок. 1900 г.)
Антильские пещеры	Nesotrochis debooyi	Пуэрто-Рико и Виргинские острова	Вымерший
Кубинская пещерная ограда	Несотрочис Picapicensis	Куба	Вымерший
Пещерный перила Гаити	Nesotrochis steganinos	Hispaniola	Вымерший
Южный остров такахэ	Porphyrio hochstetteri	Южный остров, Новая Зеландия	Находящихся под угрозой исчезновения
Такахэ Северного острова	Порфирио мантелли	Северный остров, Новая Зеландия	Вымерший (до 1900 г.)
Adzebills	Дефоссор апторниса А. otidiformis	Новая Зеландия	Вымерший	Мадагаскарский пушистый хвост^[22]
Chatham проститутка	Fulica chathamensis	Острова Чатем	Вымерший (после 1500 г.)	Краснобородая лысуха и другие лысухи
Маскаренская лысуха	Fulica newtonii	Маврикий и Реюньон	Вымерший (ок. 1700 г.)
Новозеландская лысуха	Fulica Prisca	Новая Зеландия	Вымерший (после 1280 г.)
Реюньон болото	Porphyrio coerulescens	Plaine des Cafres, Реюньон	Вымерший (ок. 1730 г.)	Фиолетовые болота

Голуби

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Вити-Леву гигантский голубь	Natunaornis gigoura	Вити Леву, Фиджи	Вымерший	Венценосные голуби
Пасьянс Родригес	Pezophaps solitaria	Родригес	Вымерший (до 1778 г.)	Никобарский голубь
Додо	Raphus cucullatus	Маврикий	Вымерший (ок. 1662 г.)	Никобарский голубь

Хищные птицы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Пещера Лико беркут	Aquila chrysaetos simurgh	Крит	Вымерший (Поздний плейстоцен)	Золотой орел
Гигантский краб-ястреб^[23]	Buteogallus borrasi	Куба	Вымерший	Большой черный ястреб и другие ястребы
Гигантский ястреб	Гигантохиеракс sp.	Куба	Вымерший
Титан-ястреб	Titanohierax gloveralleni	Куба, Hispaniola и Багамы	Вымерший
Ямайский каракара	Каракара теллустрис	Ямайка	Вымерший	Каракарас
Лунь глазка	Цирк Эйлези	Новая Зеландия	Вымерший (ок. 1000 г.)	Болотный лунь
Орлы острова Гаргано	Garganoaetus freudenthali G. murivorus	Остров Гаргано	Вымерший (Поздний миоцен)	Aquila дельфин
Орел Хааста	Hieraaetus moorei	Новая Зеландия	Вымерший (ок. 1400 г.)	Маленький орел
Филиппинский орел	Pithecophaga jefferyi	Филиппины	Находящихся под угрозой исчезновения	Bateleur^[24]

Попугаи

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Попугай геркулес	Геракл неизведанный	Новая Зеландия	Вымерший (Миоцен )	Другие попугаи
Какапо	Strigops habroptilus	Новая Зеландия	Находящихся под угрозой исчезновения	Другие попугаи
Ширококлювый попугай	Lophopsittacus mauritianus	Маврикий	Вымерший (ок. 1680 г.)	Пситтакулин попугаи

Совы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Критская сова	Афина кретенсис	Крит	Вымерший (Плейстоцен)	Маленькая сова
Кубинские гигантские совы	Орнимегалоникс виды	Куба	Вымерший (Плейстоцен)	Лесные совы
Большая гигантская сова Гаргано	Tyto gigantea	Остров Гаргано	Вымерший (Поздний миоцен )	Сипухи
Сипуха на острове Андрос	Тито пыльца	Остров Андрос, Багамы	Вымерший (до 1600 г.)
Сипуха Риверо	Tyto riveroi	Куба	Вымерший
Гигантская сова Малый Гаргано	Tyto robusta	Остров Гаргано	Вымерший (Ранний плиоцен )

Caprimulgiformes

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Новозеландский совенок-козодой	Aegotheles novazelandiae	Новая Зеландия	Вымерший (ок. 1200 г. н.э.)	Австралийский совенок-козодой
Новокаледонский совенок-козодой	Эготелес Савеси	Новая Каледония	Находящихся под угрозой исчезновения	Австралийский совенок-козодой

Passeriforms

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Чатемский ворон	Corvus moriorum	Острова Чатем	Вымерший	Новозеландский ворон
Длинноногая овсянка	Эмбериза альковери	Тенерифе	Вымерший (после 1 г. н.э.)	Овсянка кабаниса
Гигантская нукупу'у	Hemignathus vorpalis	Гавайи	Вымерший (после 1000 г. н.э.)	Зяблики
Превосходный тасманский крапивник	Malurus cyaneus cyaneus	Тасмания	Наименьшие опасения	Великолепный крапивник
Великолепные крапивницы с острова Кенгуру	Malurus cyaneus ashbyi	Остров Кенгуру	Наименьшие опасения	Великолепный крапивник
Толстоногий крапивник	Pachyplichas yaldwyni	Южный остров из Новая Зеландия	Вымерший	Другие прохожие
Козерог серебристый	Zosterops lateralis chlorocephalus	Козерог и Бункер Групп из Австралийский Большой Барьерный риф	Неизвестный	Сильверай

Рептилии

Птерозавры

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Hatzegopteryx	H. thambema	Остров Хатег	Вымерший (Поздний мел)	Quetzalcoatlus

Игуаниды

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник	Островной / материк соотношение длины или массы
Тонга гигантская игуана^[25]	Brachylophus gibbonsi	Тонга	Вымерший (ок. 800 г. до н.э.)	южноамериканец игуаны
Фиджийская гигантская игуана ^[26]	Lapitiguana impensa	Фиджи	Вымерший (ок. 1000 г. до н.э.)	южноамериканец игуаны
Остров ангелов чаквалла	Sauromalus hispidus	Исла Анхель де ла Гуарда, Нижняя Калифорния	Под угрозой	Полуостров Чаквалла	MR ≈ 5 ^[27]
Сан-Эстебан Чаквалла	Sauromalus varius	Остров Сан-Эстебан, Нижняя Калифорния	Находящихся под угрозой исчезновения	Полуостров Чаквалла	MR ≈ 5 ^[27]

Гекконы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник	Островной / материк соотношение длины или массы
Гигантское гекко Делькура	Hoplodactylus delcourti	Новая Зеландия	Вымерший (ок. 1870 г.)	Диплодактилидные гекконы	LR ≈ 6,75 ^[c]
Новокаледонский гигантский геккон	Rhacodactylus leachianus	Новая Каледония	Наименьшие опасения	Диплодактилидные гекконы	LR ≈ 4,4 ^[d] MR ≈ 60 ^[e]
Родригес гигантский дневной геккон	Phelsuma gigas	Родригес	Вымерший (ок. 1850 г.)	Дневные гекконы

Сцинки

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Мабуя Вайланта	Chioninia vaillanti	Кабо-Верде	Находящихся под угрозой исчезновения	Материк мабуйин сцинки
Кабо-Верде гигантский сцинк	Macroscincus coctei	Кабо-Верде	Вымерший (после 1900 г.)	Материк мабуйин сцинки
Гигантский сцинк Маврикия	Leiolopisma mauritiana	Маврикий	Вымерший (после 1600 г.)	Материк евгонгилин сцинки
Сцинк ужаса	Phoboscincus bocourti	Desle des Pins выключенный Новая Каледония	Находящихся под угрозой исчезновения	Материк евгонгилин сцинки
Гигантский сцинк кишиноуэ	Плестиодон кишинуйей	Острова Мияко и Острова Яэяма, Япония	Уязвимый	Азиатский Плестиодон виды

Настенные ящерицы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Гигантская ящерица Ла Пальмы	Gallotia auaritae	Ла Пальма	Находящихся под угрозой исчезновения	Средиземноморские ящерицы-песчаники
Гигантская ящерица Ла Гомера	Галлотия бравоана	Гомера	Находящихся под угрозой исчезновения
Гигантская ящерица Тенерифе^[31]	Галлотия голиаф	Тенерифе	Вымерший (ок. 1500 г.)
Гигантская ящерица Эль Йерро	Gallotia simonyi	Эль Йерро	Находящихся под угрозой исчезновения
Гигантская ящерица Гран-Канарии	Gallotia stehlini	Гран-Канария	Наименьшие опасения

Змеи

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Крапчатая гремучая змея на острове Анхель де ла Гуарда	Crotalus mitchellii angelensis	Исла Анхель де ла Гуарда выключенный Нижняя Калифорния	Наименьшие опасения	Крапчатая гремучая змея
Популяция полосатых змей таданаэдзима^[32]	Elaphe quadrivirgata	Остров Таданаэ-Джима Токио	Неизвестный	Японская полосатая змея
Популяции островных тигровых змей	Notechis scutatus	Острова Mount Chappell, Уильямс, Хопкинс, и Нуйцкий архипелаг (Южная Австралия )^[33]	Наименьшие опасения^[34]	Тигровая змея
Длинноносая змея Isla Cerralvo	Rhinocheilus lecontei etheridgei	Остров Жака Кусто выключенный Южная Нижняя Калифорния	Неизвестный	Длинноносая змея

Сомнительные примеры

Дракон Комодо (Малый Сундас )

Галапагосская гигантская черепаха

В Дракон Комодо из Флорес и близлежащие острова, самая большая из ныне живущих ящериц и аналогичный (вымерший) гигант варан ящерица из Тимор считались примерами гигантских островных хищников. Поскольку острова, как правило, предлагают ограниченную пищу и территорию, их хищные млекопитающие (если они есть) обычно меньше континентальных. Эти дела включают экзотермический плотоядные животные на островах слишком малы, чтобы содержать много млекопитающее конкуренция. Однако эти ящерицы не такие большие, как их вымершие австралийские родственники. мегалания, и было предложено на основе свидетельств окаменелостей, что предки этих варанид сначала развили свои большие размеры в Австралии, а затем расселились в Индонезии.^[35] Если это правда, они будут рассматриваться не как островные гиганты, а как примеры филетический гигантизм. Эта интерпретация подтверждается свидетельствами существования ящерицы в плиоценовой Индии, Varanus sivalensis, по размеру сопоставимый с komodoensis.^[35] Тем не менее, учитывая, что Австралия часто описывается как самый большой остров в мире и что связанная с этим мегалания, самая крупная наземная ящерица, известная в летописи окаменелостей, была ограничена Австралией, восприятие крупнейших австралийских / индонезийских ящериц как островных гигантов все еще может иметь определенное значение.

Гигантские черепахи в Галапагосские острова и Сейшельские острова, самые большие из современных черепах, а также вымершие черепахи Маскарены и Канарские острова, часто считаются образцами островного гигантизма. Однако во время плейстоцена черепахи сопоставимого размера или большего размера присутствовали в Австралия (Мейолания ), южный Азия (Мегалохелис ), Мадагаскар (Алдабрачелис ), Северная Америка^[36] (Hesperotestudo ) и Южная Америка^[37] (Chelonoidis, тот же род, который сейчас встречается на Галапагосских островах^[38]), а также на ряде других, более доступных островов.^[36] В позднем плиоцене они также присутствовали в Африке.^[39] ("Геохелоне " laetoliensis^[39]). Нынешняя ситуация, когда крупные черепахи встречаются только на удаленных островах, по-видимому, отражает то, что эти острова были обнаружены людьми недавно и не были густонаселенными, что делает их черепах менее уязвимыми. чрезмерная эксплуатация.

Амфибии

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник	Островной / материк соотношение длины или массы
Гигантская древесная лягушка Сан-Томе	Hyperolius thomensis^[40]	Остров Сан-Томе	Находящихся под угрозой исчезновения	Африканские камышовые лягушки
Лягушка из пальмового леса	Лептопелис пальматус^[40]	Príncipe Остров	Уязвимый	Красная квакша	LR ≈ 1,2 ^[f]
Гигантская наземная лягушка Фиджи	Platymantis megabotoniviti^[43]	Вити Леву, Фиджи	Вымерший	Азиатский платимантины
Гигантская травяная лягушка Сан-Томе	Ptychadena newtoni^[40]	Остров Сан-Томе	Находящихся под угрозой исчезновения	Маскаренская травяная лягушка

Членистоногие

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Кокосовый краб	Birgus latro	Индийский океан острова и Полинезия^[44]	Неизвестный	Coenobita раки-отшельники
Гигантская вета	Дейнакрида виды	Новая Зеландия	Переменная	Южноафриканские королевские сверчки
Гигантский псевдоскорпион^[45]	Гарип титаниус	Боцман Птичий остров	Неизвестный	Гарпоиды
Мадагаскарские шипящие тараканы	Громфадорина виды	Мадагаскар	Наименьшие опасения	Blaberids
Уховертка Святой Елены	Labidura herculeana	Святой Елены	Вымерший (ок. 1967 г.)	Уховертка берега
Гигантская пчела Уоллеса	Мегачил плутон	Северные Молуккские острова	Уязвимый	Калломегахиле
Мегалара	Мегалара Гаруда	Горы Меконгга, Сулавеси	Неизвестный	Крабронин осы
Мадагасканец гигантские пилюли-многоножки	Микросфаэротерий виды Sphaeromimus виды Зоосфаерий виды	Мадагаскар	Неизвестный	Индийские гигантские пилюли-многоножки (Артросфаэра)
Orsonwelles	Orsonwelles виды	Гавайи	Неизвестный	Денежные пауки
Гигантский сверчок Нихоа Конанта	Thaumatogryllus conanti	Нихоа	Неизвестный	Древесные сверчки
Гигантский фиджийский длиннорогий жук^[46]	Xixuthrus герои	Вити Леву, Фиджи	Уязвимый	Австралийский Xixuthrus
Жук тавеуни	Xixuthrus terribilis	Тавеуни, Фиджи	Неизвестный	Австралийский Xixuthrus

Брюхоногие моллюски

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Сухопутные улитки каури	Парифанта виды Powelliphanta виды	Новая Зеландия	Под угрозой	Другие ритидиды

Флора

Помимо увеличения размера, остров трава растения могут также демонстрировать "островную древесность". Наиболее яркими примерами являются мегатравы из Новая Зеландия с субантарктические острова.^[47] Также сообщалось об увеличении размера листьев и семян у некоторых островных видов независимо от формы роста (травянистые, куст, или же дерево ).^[48]

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущее состояние	Континентальный родственник
Морковь с острова Кэмпбелл	Анизотом широколистный	Кэмпбелл и Оклендские острова	Неизвестный	Apiaceae
Росс Лили	Bulbinella rossii	Кэмпбелл и Оклендские острова	Неизвестный	Новозеландская лилия маори
Острова Чатем Корокио^[48]^[49]	Corokia macrocarpa	Острова Чатем	Неизвестный	Новозеландский корокио^[50]
Черноглазая ромашка	Damnamenia vernicosa	Окленд и Острова Кэмпбелла	Неизвестный	Astereae
Огуречное дерево^[51]	Dendrosicyos socotranus	Сокотра	Уязвимый	Тыквы
Коко де Мер^[52]^[51]	Lodoicea maldivica	Сейшельские острова	Находящихся под угрозой исчезновения	Борасовидные пальмы
	Pleurophyllum criniferum	Антиподы, Окленд и Острова Кэмпбелла	Неизвестный	Цинерария
Серебряная маргаритка	Pleurophyllum hookeri	Остров Маккуори, Окленд и Острова Кэмпбелла	Неизвестный
Маргаритка с острова Кэмпбелл	Pleurophyllum speciosum	Кэмпбелл и Оклендские острова	Неизвестный
Острова Чатем никау^[48]	Ропалостилис aff. сапида	Острова Чатем	Неизвестный	Никау
Капуста с острова Маккуори	Stilbocarpa polaris	Остров Маккуори и Субантарктические острова Новой Зеландии	Уязвимый	Аралиевые

Смотрите также

Примечания

^ Снижение хищничества на островах часто также приводит к более прирученному поведению островных видов добычи, тенденция, которая была проанализирована на ящерицах.^[2]^[3]
^ Самый ранний из известных новозеландских предков киви, предположительно недавно прибывший из Австралии.^[20]
^ На основе предполагаемой общей длины Х. делькурти, ~ 23,6 дюйма,^[28] и средняя длина члена Диплодактиль, наиболее специфичный род австралийских диплодактилид гекконов, ~ 3.5 дюйма.^[29]
^ Исходя из средней общей длины более крупных подвидов, Р. л. Leachianus, ~ 15,5 дюйма,^[30] и средняя длина члена Диплодактиль, наиболее специфичный род австралийских диплодактилид гекконов, ~ 3.5 дюйма.^[29]
^ Исходя из средней массы более крупных подвидов, Р. л. Leachianus, ~ 240 г,^[30] со средним весом члена Диплодактиль, наиболее видный род австралийских диплодактилидных гекконов, ~ 4 г.^[29]
^ На основе средней длины морды самки до ствола (SVL) L. palmatus, ~ 96 мм,^[41] со средней женской СВЛ L. rufus, ~ 80 мм.^[42]

внешняя ссылка

PBS NOVA: Почему на островах появляются гиганты (а иногда и карлики)?

[4] Снижение хищничества на островах часто также приводит к более прирученному поведению островных видов добычи, тенденция, которая была проанализирована на ящерицах.^[2]^[3]

[22] Самый ранний из известных новозеландских предков киви, предположительно недавно прибывший из Австралии.^[20]

[32] На основе предполагаемой общей длины Х. делькурти, ~ 23,6 дюйма,^[28] и средняя длина члена Диплодактиль, наиболее специфичный род австралийских диплодактилид гекконов, ~ 3.5 дюйма.^[29]

[34] Исходя из средней общей длины более крупных подвидов, Р. л. Leachianus, ~ 15,5 дюйма,^[30] и средняя длина члена Диплодактиль, наиболее специфичный род австралийских диплодактилид гекконов, ~ 3.5 дюйма.^[29]

[35] Исходя из средней массы более крупных подвидов, Р. л. Leachianus, ~ 240 г,^[30] со средним весом члена Диплодактиль, наиболее видный род австралийских диплодактилидных гекконов, ~ 4 г.^[29]

[48] На основе средней длины морды самки до ствола (SVL) L. palmatus, ~ 96 мм,^[41] со средней женской СВЛ L. rufus, ~ 80 мм.^[42]

[Herczeg2009-1] Herczeg, G. B .; Gonda, A. L .; Мериля, Дж. (16 июля 2009 г.). «Эволюция гигантизма у девятииглой колюшки». Эволюция. 63 (12): 3190–3200. Дои:10.1111 / j.1558-5646.2009.00781.x. PMID 19624722. S2CID 205782326.

[Cooper2014-2] Cooper, W. E .; Pyron, R.A .; Гарланд, Т. (2014-01-08). «Приручение острова: жизнь на островах сокращает расстояние начала полета». Труды Королевского общества B: биологические науки. 281 (1777): 20133019. Дои:10.1098 / rspb.2013.3019. ЧВК 3896029. PMID 24403345.

[Yong2014-3] Йонг, Э. (2014-01-08). «Острова делают животных укротителями». Природа. Дои:10.1038 / природа.2014.14462. S2CID 183158746.

[Jaffe2011-5] Jaffe, A. L .; Слейтер, Г. Дж .; Альфаро, М. Э. (26 января 2011 г.). «Эволюция островного гигантизма и изменение размеров тела у черепах и черепах». Письма о биологии. 7 (4): 558–561. Дои:10.1098 / рсбл.2010.1084. ЧВК 3130210. PMID 21270022.

[Barahona2000-6] Barahona, F .; Evans, S.E .; Mateo, J.A .; Garcia-Marquez, M .; Лопес-Хурадо, Л.Ф. (март 2000 г.). "Эндемизм, гигантизм и исчезновение островных ящериц: род Галлотия на Канарских островах ». Журнал зоологии. 250 (3): 373–388. Дои:10.1017 / s0952836900003101. HDL:10553/19918.

[Raia-7] а ^б Raia, P .; Мейри, С. (август 2006 г.). «Островное правило у крупных млекопитающих: палеонтология встречается с экологией». Эволюция. 60 (8): 1731–1742. Дои:10.1111 / j.0014-3820.2006.tb00516.x. PMID 17017072. S2CID 26853128.

[Keehn2013-8] Keehn, J. E .; Nieto, N.C .; Tracy, C. R .; Gienger, C.M .; Фельдман, К. Р. (27 августа 2013 г.). «Эволюция на необитаемом острове: расхождение в размерах тела рептилий острова Анахо в Неваде и материка вокруг озера Пирамид». Журнал зоологии. 291 (4): 269–278. Дои:10.1111 / jzo.12066.

[Lomolino-9] Ломолино, М. В. (05.09.2005). «Эволюция размеров тела у островных позвоночных: общее правило острова». Журнал биогеографии. 32 (10): 1683–1699. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2005.01314.x. HDL:2027.42/146565.

[Filin2004-10] Филин, И .; Зив, Ю. (2004). «Новая теория островной эволюции: объединение потери дисперсности и изменения массы тела» (PDF). Исследования эволюционной экологии. 6: 115–124.

[11] Турви, С. Т. (2006). «Новый род и вид гигантской хутии (Тайнотерий валей) из четвертичного периода Пуэрто-Рико: вымершее древесное четвероногое животное? ". Журнал зоологии. 270 (4): 585–594. Дои:10.1111 / j.1469-7998.2006.00170.x.

[Torres-Roig2017-12] Torres-Roig, E .; Agustí, J .; Bover, P .; Альковер, Дж. (2017). «Новый гигантский крикетин из базального плиоцена Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье): биостратиграфическая связь с зонами континентальных млекопитающих». Историческая биология. 31 (5): 559–573. Дои:10.1080/08912963.2017.1377194. S2CID 135302585.

[13] Фройденталь, М. (1985). Cricetidae (Rodentia) из неогена Гаргано (пров. Фоджа, Италия). Рейксмузеум ван геологии и минералогии.

[bbcSt.K-14] «Изучены« сверхразмерные »полевые мыши Сент-Кильды». BBC. 2010-09-03. Получено 2020-03-02.

[15] ttp://www.mapama.gob.es/es/biodiversidad/temas/conservacion-de-especies-amenazadas/LIRON_tcm7-20977.pdf

[Timm2016-16] Timm, R.M .; Weijola, V .; Аплин, К. П .; Donnellan, S.C .; Flannery, T. F .; Thomson, V .; Пайн, Р. Х. (2016-04-12). "Новый вид Раттус (Rodentia: Muridae) с острова Манус, Папуа-Новая Гвинея ". Журнал маммологии. 97 (3): 861–878. Дои:10.1093 / jmammal / gyw034.

[17] ttp://www.raco.cat/index.php/Orsis/article/viewFile/24434/24268

[18] Daams, R .; Фройденталь, М. (1985). "Stertomys laticrestatus, новый глирид (сони, Rodentia) из островной фауны Гаргано (пров. Фоджа, Италия) ». Scripta Geologica. 77: 21–27.

[MacPhee2003-19] а ^б MacPhee, R.D.E., Iturralde-Vinent, M.A., и Gaffney, E.S. (Февраль 2003 г.). «Домо де Заза, местонахождение позвоночных животных раннего миоцена на юге центральной части Кубы, с заметками о тектонической эволюции Пуэрто-Рико и проливе Мона». Американский музей Novitates. 3394 (1): 1–42. Дои:10.1206 / 0003-0082 (2003) 394 <0001: DDZAEM> 2.0.CO; 2. HDL:2246/2820.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[20] «Позднемеловые животные острова Хацег в Румынии - более сложный вид».

[Worthy2013-21] Уорти, Тревор Х .; и другие. (2013). Окаменелости миоцена показывают, что киви (Аптерикс, Apterygidae) вероятно не филетические карлики (PDF). Палеорнитологические исследования 2013, Труды 8-го Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц. Получено 16 сентября 2017.

[Pavia2017-23] Павия, М .; Meijer, H. J. M .; Росси, М. А .; Гёлих, У. Б. (11 января 2017 г.). "Крайняя островная адаптация Гарганорнис баллманни Meijer, 2014: гигантские Anseriformes неогена Средиземноморского бассейна ». Королевское общество открытой науки. 4 (1): 160722. Bibcode:2017RSOS .... 460722P. Дои:10.1098 / rsos.160722. ЧВК 5319340. PMID 28280574.

[24] ttps://www.canterburymuseum.com/about-us/media-releases/african-origins-for-the-enigmatic-adzebill/

[Naish-25] Нейш, Даррен (2008-01-28). «Титан-ястребы и другие супер-хищники». Блог о четвероногих зоологии. ScienceBlogs LLC. Получено 2011-03-02.

[Lerner2005-26] Lerner, Heather R.L .; Минделл, Дэвид П. (2005). «Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция. 37 (2): 327–346. Дои:10.1016 / j.ympev.2005.04.010. PMID 15925523.

[Pregill2-27] Pregill, G.K .; Стедман, Д. У. (март 2004 г.). «Игуаны южной части Тихого океана: воздействие человека и новый вид». Журнал герпетологии. 38 (1): 15–21. Дои:10.1670 / 73-03A. JSTOR 1566081. S2CID 85627049.

[Pregill-28] Pregill, G.K .; Уорти, Т. Х. (март 2003 г.). «Ящерица-игуанид (Squamata, Iguanidae) из четвертичного периода Лар на Фиджи, юго-западная часть Тихого океана». Herpetologica. 59 (1): 57–67. Дои:10.1655 / 0018-0831 (2003) 059 [0057: ANILSI] 2.0.CO; 2. ISSN 0018-0831.

[Petren1997-29] а ^б Петрен, К .; Кейс, T.J. (1997). "Филогенетический анализ эволюции размеров тела и биогеография в Чаквалласе (Савромалус) и другие игуанины ». Эволюция. 51 (1): 206–219. Дои:10.1111 / j.1558-5646.1997.tb02402.x. PMID 28568786. S2CID 22032248.

[Wilson2004-30] Уилсон, К.-Дж. (2004). Полет гуйя: экология и сохранение новозеландских лягушек, рептилий, птиц и млекопитающих. Издательство Кентерберийского университета. ISBN 0-908812-52-3. OCLC 937349394.

[StewartC-31] а ^б ^c Стюарт, К. "Диплодактиль Гекконы Австралии ». reptilesmagazine.com/. Получено 2020-02-29.

[Bergman2016-33] а ^б Bergman, J .; Хэмпер, Р. (2016). «Лист по уходу за гигантским гекконом Новой Каледонии». reptilesmagazine.com/. Получено 2020-02-29.

[36] Maca-Meyer, N .; Carranza, S .; Rando, J.C .; Arnold, E.N .; Кабрера, В. М. (01.12.2003). "Статус и взаимоотношения вымершей гигантской канарской ящерицы Галлотия голиаф (Reptilia: Lacertidae), оцененная с использованием древней мтДНК из его мумифицированных останков " (PDF). Биологический журнал Линнеевского общества. 80 (4): 659–670. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2003.00265.x. Получено 2010-04-03.

[37] ttps://www.jstage.jst.go.jp/article/hsj2000/21/1/21_1_43/_pdf

[Keogh-38] Keogh, J. S .; Scott, I. A. W .; Хейс, К. (январь 2005 г.). «Быстрое и повторяющееся происхождение островного гигантизма и карликовости у австралийских тигровых змей». Эволюция. 59 (1): 226–233. Дои:10.1111 / j.0014-3820.2005.tb00909.x. PMID 15792242. S2CID 58524.

[39] Майкл, Д .; Clemann, N .; Робертсон, П. (2018). "Notechis scutatus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2018: e.T169687A83767147. Получено 19 декабря 2019.

[Hocknull2009-40] а ^б Hocknull, S.A .; Piper, P.J .; van den Bergh, G.D .; Due, R.A .; Морвуд, M.J .; Курниаван, И. (2009). «Потерянный рай для драконов: палеобиогеография, эволюция и исчезновение крупнейших наземных ящериц (Varanidae)». PLOS ONE. 4 (9): e7241. Bibcode:2009PLoSO ... 4,7241H. Дои:10.1371 / journal.pone.0007241. ЧВК 2748693. PMID 19789642.

[Hansen-41] а ^б Hansen, D. M .; Donlan, C.J .; Griffiths, C.J .; Кэмпбелл, К. Дж. (Апрель 2010 г.). «Экологическая история и скрытый потенциал сохранения: большие и гигантские черепахи как модель для замены таксонов» (PDF). Экография. 33 (2): 272–284. Дои:10.1111 / j.1600-0587.2010.06305.x. Получено 2012-03-02.

[Cione-42] Cione, A. L .; Tonni, E. P .; Сойбелзон, Л. (2003). "Сломанный зигзаг: вымирание крупных млекопитающих и черепах в позднем кайнозое в Южной Америке" (PDF). Rev. Mus. Argentino Cienc. Нат. Н.С. 5 (1): 1–19. Дои:10.22179 / REVMACN.5.26. ISSN 1514-5158. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-06. Получено 2011-02-06.

[43] Фаринья, Р.А., Вискайно, С.Ф. И Де Юлиис, Г. (2013) Мегафауна: гигантские звери Южной Америки. Издательство Индианского университета, 448 страниц.

[THarrison-44] а ^б Харрисон, Т. (2011). «Черепахи (Chelonii, Testudinidae)». Палеонтология и геология Лаэтоли: эволюция человека в контексте, Vol. 2: Ископаемые гоминины и связанная с ними фауна. Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer Science + Business Media. С. 479–503. Дои:10.1007/978-90-481-9962-4_17. ISBN 978-90-481-9961-7.

[Measey2006-45] а ^б ^c Measey, G.J .; Vences, M .; Drewes, R.C .; Chiari, Y .; Мело, М .; Бурлес, Б. (2006). «Пресноводные тропы через океан: молекулярная филогения лягушки. Ptychadena newtoni дает представление о колонизации океанических островов земноводными ". Журнал биогеографии. 34 (1): 7–20. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2006.01589.x.

[L.palmatusAW-46] "Лептопелис пальматус". amphibiaweb.org. Калифорнийский университет в Беркли. 2008 г.. Получено 29 февраля 2020.

[L.rufusAW-47] "Leptopelis rufus". amphibiaweb.org. Калифорнийский университет в Беркли. 2008 г.. Получено 29 февраля 2020.

[Worthy2001-49] Уорти, Т. (2001). "Новый вид Платимантида (Anura: Ranidae) из четвертичных отложений на Вити-Леву, Фиджи ". Палеонтология. 44 (4): 665–680. Дои:10.1111/1475-4983.00197.

[50] Ни кокосовые крабы, ни их родственники не могут плавать дальше стадии личинки, поэтому взрослые особи практически высаживаются на землю. Кокосовые крабы могут весить более 4 кг (9 фунтов); самые большие раки-отшельники родственного рода Coenobita, C. brevimanus прибрежных районов Африки и Азии, всего 230 граммов (0,5 фунта).

[BAP2015-51] «План действий по сохранению биоразнообразия острова Вознесения: Гарип титаниус план действий по видам " (PDF). Джорджтаун, остров Вознесения: Государственный департамент охраны природы острова Вознесения. 2015-02-26. Получено 2019-09-11.

[KeppelLowe2009-52] Кеппель, Гуннар; Лоу, Эндрю Дж .; Поссингем, Хью П. (2009). «Меняющиеся взгляды на биогеографию тропической части южной части Тихого океана: влияние распространения, викариантности и исчезновения». Журнал биогеографии. 36 (6): 1035–1054. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2009.02095.x. ISSN 0305-0270.

[BowenVuren1997-53] Боуэн, Лизабет; Вурен, Дирк Ван (1997). «Островные эндемичные растения не обладают защитой от травоядных животных». Биология сохранения. 11 (5): 1249–1254. Дои:10.1046 / j.1523-1739.1997.96368.x. ISSN 0888-8892.

[sciencelearn.org-54] а ^б ^c https://www.sciencelearn.org.nz/resources/2289-small-islands-breed-big-seeds

[55] ttp://www.terrain.net.nz/friends-of-te-henui-group/table-1/corokia-macrocarpa-chatham-is-korokio.html

[56] ttp://www.terrain.net.nz/friends-of-te-henui-group/table-1/korokio.html

[Burns2019-57] а ^б Бернс, К. (Май 2019). Эволюция в изоляции: поиск островного синдрома у растений. Издательство Кембриджского университета. Дои:10.1017/9781108379953. ISBN 978-1108379953. OCLC 1105218367.

[Proctor1984-58] Проктор, Дж. (1984). «Растительность гранитных островов Сейшельских островов». В Стоддарте, Д. Р. (ред.). Биогеография и экология Сейшельских островов. W. Junk. ISBN 978-90-6193-881-1. OCLC 906429733.

[1]

[а]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[b]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[c]

[d]

[e]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[f]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[2]

[3]

[20]

[28]

[29]

[30]

[41]

[42]

Биологические правила
Правила	Правило Аллена Более короткие придатки в более холодном климате Правило Бейтсона Дополнительные конечности отражают своих соседей Правило Бергмана Большие тела в более холодном климате Правило Копа Тела со временем становятся больше Глубоководный гигантизм Более крупные тела у глубоководных животных Закон Долло Утрата сложных качеств необратима Правило Эйхлера Паразиты изменяются вместе со своими хозяевами Правило Эмери Социальные паразиты насекомых часто принадлежат к тому же роду, что и их хозяева. Правило Фаренхольца Филогения хозяина и паразита становятся конгруэнтными Правило Фостера (Островной гигантизм, Островная карликовость ) После колонизации островов мелкие виды становятся крупнее, крупные - меньше. Закон Гаузе Полные конкуренты не могут сосуществовать Правило Глогера Более светлая окраска в более холодном и сухом климате Правило холдейна Гибридные полы, которые отсутствуют, редки или бесплодны, гетерогамины. Правило Харрисона Паразиты различаются по размеру со своими хозяевами Правило Гамильтона Гены увеличиваются в частоте, когда степень родства реципиента с актером раз выгода для реципиента превышает репродуктивные затраты для актера Правило прогрессии Хеннига В кладистике наиболее примитивные виды встречаются в самой ранней, центральной части ареала группы. Принцип Джармана-Белла Корреляция между размером животного и качеством его рациона; более крупные животные могут потреблять диету более низкого качества Правление Иордании Обратная зависимость температуры воды от нет. лучей плавников, позвонков Принцип недостатка Птицы откладывают ровно столько яиц, сколько они могут накормить. Правило Рапопорта Широта увеличивается с широтой Правило Ренша Половой диморфизм размера увеличивается с размером, когда мужчины больше, и уменьшается с размером, когда женщины больше Правило Розы Группы эволюционируют от вариаций характера у примитивных видов до фиксированного состояния характера у продвинутых. Закон Шмальгаузена Популяция с предельной толерантностью в одном аспекте уязвима к небольшим различиям в любом другом аспекте. Правило Торсона Количество яиц донных морских беспозвоночных уменьшается с широтой Закон Ван Валена Вероятность исчезновения группы постоянна во времени законы фон Бэра Эмбрионы начинаются с общей формы и развиваются во все более специализированные формы. Закон Уиллистона Количество частей в организме уменьшается, и их функции становятся более специализированными.
Связанный	Вариация контрградиента Где генетика выступает против окружающей среды как фактора Гигантотермия Крупные экзотермические животные легче поддерживают постоянную температуру тела