Формация Кедровая гора - Cedar Mountain Formation
Формация Кедровая гора Стратиграфический диапазон: Поздно Берриасский -Сеноманский ~140–95 Ма | |
---|---|
Тип | Геологическое образование |
Единица | Дакота Групп |
Подразделения | См. Текст |
Лежит в основе | Формация Натурита |
Перекрывает | Формация Моррисон |
Толщина | Варьируется, на некоторых участках более 1000 метров |
Литология | |
Начальный | Конгломерат, песчаник, аргиллит |
Место расположения | |
Координаты | 40 ° 24′N 109 ° 18'з.д. / 40,4 ° с. Ш. 109,3 ° з.Координаты: 40 ° 24′N 109 ° 18'з.д. / 40,4 ° с.ш.109,3 ° з. |
Приблизительные палеокоординаты | 40 ° 12′N 69 ° 00'з.д. / 40,2 ° с. Ш. 69,0 ° з. |
Область, край | Юта |
Страна | Соединенные Штаты |
Тип раздела | |
Названный для | Кедровая гора |
Названный | Стокса |
Год определен | 1944 |
Формация Сидар-Маунтин (Юта) |
В Формация Кедровая гора это название особого осадочного геологическая формация на востоке Юта. Формация была названа в честь Кедровая гора на севере Эмери Каунти, штат Юта, где Уильям Ли Стоукс впервые изучил экспозиции в 1944 году.[1]
Геология
Формирование происходит между нижележащими Формация Моррисон и вышележащий Формация Натурита (иногда раньше назывался Формация Дакота ).
Он состоит из неморских отложений, то есть отложений, отложенных в реках, озерах и на поймах. На основе различных окаменелостей и радиометрические даты, формация Кедровая гора была отложена во второй половине Раннемеловой период Эпоха около 127 - 98 миллионов лет назад (млн лет назад).
Его литография похожа на Формация Бурро-Каньон в регионе.
Динозавр окаменелости встречаются на протяжении всего образования, но их изучение проводилось только с начала 1990-х годов. Динозавры в нижней части формации отличаются от динозавров в верхней части. Эти две группы динозавров, характеризующиеся отдельными динозаврами, показывают замену более старых, похожих на европейцев динозавров, на более молодых, похожих на азиатских динозавров, как североамериканские континентальные динозавры. Пластина дрейфовал на запад. Группа динозавров среднего размера может присутствовать, но летопись окаменелостей не ясна.
Стратиграфия
Формация Сидар-Маунтин зажата между формацией Моррисон внизу и формацией Натурита и Mancos Shale над. Самая молодая дата для Моррисона чуть ниже формации Сидар-Маунтин - 148,1 ± 0,5 млн лет.[2] или ниже Титонский. Обычно граница юрского и мелового периодов в западной части Северной Америки отмечается несоответствие переменной длины и обычно означает 10-49 миллионов лет пропущенного геологического времени.[2] Граница между горами Моррисон и Кедр-Маунтин обычно отмечена горизонтом карбонатных конкреций.[3][4] или отшлифованной галькой, предположительно гастролитами.
Хотя это и не часть формации Кедровая гора, Формация Натурита сразу же перекрывает Кедровую гору и отмечает наступление Западный внутренний морской путь. Натурита распределена неравномерно и местами была размыта продвижением морского пути, так что морские сланцы формации Манкос лежали непосредственно на Массентучите или его эквиваленте. Название Формация Дакота был неправильно использован для этих слоев.
Члены формирования
Лишь недавно пласт мощностью 125 м (410 футов) был разделен на более мелкие, характерные пласты, названные пачками. Есть дебаты относительно того, есть ли пять членов[5] или четыре[6] в зависимости от того, считается ли конгломерат оленьего рога на вершине формации Моррисон или у основания формации Кедр-Маунтин; большинство геологов и палеонтологов считают его частью формации Кедровая гора. В порядке возрастания оставшиеся члены член Желтого кота, Песчаник Ядовитой полосы, Член Рубинового ранчо и Член Мусентучита. Каждый из этих членов назван в честь географической области, где они были впервые изучены.
- В Конгломерат Оленьего рога считается самым нижним членом формации Кедровая гора в районе свелла Сан-Рафаэль Стоксом.[3] Он назван в честь обнажений возле водохранилища Бакхорн возле Кедровой горы. Его расположение непосредственно под участком Рубинового ранчо предполагает, что он может быть эквивалентен русловым песчаникам в пачке Желтая кошка и песчанику Ядовитой полосы дальше на восток. Эта идея подкрепляется схожим составом гравия в этих пачках, но прямая корреляция пока не установлена.
- В Член желтой кошки назван в честь обнажений возле шахты Yellow Cat к северу от Национальный парк Арки. Он ограничен восточными частями формации и наиболее толстый у национального памятника Арки. Член состоит из серо-серых аргиллиты и некоторые линзы песчаник. Аргиллиты были отложены на поймах и свидетельствуют о древнем развитии почвы, называемом палеопочвы. Аргиллиты образовались в результате затопления русел рек, отмеченных линзами песчаника. Ранее считалось Барремский, последние радиометрические и палеопалинологические исследования пришли к выводу, что Желтая пачка более древняя, а отложения происходят из середины Берриасский рано Готеривский этапы.[5][7][8]
- В Ядовитая полоса песчаника был назван в честь выдающихся обрывистых песчаников в урановом районе Ядовитой полосы к северу от национального памятника Арки. На самом деле это серия песчаников, отложившихся в руслах рек, и меньшее количество аргиллитов и известняков, отложившихся на поймах и небольших прудах. Песчаник Ядовитой полосы может представлять собой извилистый речной комплекс.[9] Судя по положению Ядовитой полосы между членами Ранчо Желтой Кошки и Руби, это, вероятно, было от последнего барремского до самого раннего Аптян. Карбонат на костях в карьере появляются наросты, из которых Вененозавр был извлечен.[10]
- Песчаник Ядовитой полосы был источником костного ложа Тони, значительной концентрации костей динозавров. До того, как это было обнаружено, только возможно Sauropelta останки и изолированные кости зауроподов и теропод были извлечены из члена Ядовитой полосы.[11] Волонтеры из Денверский музей естественной истории обнаружил Костяная кровать Тони в 1998, 3,75 м ниже вершины стержня.[12] Качество сохранившихся останков в Костяной ложе Тони "сильно различается". Состояние многих его окаменелостей предполагает, что отложения накапливались постепенно. Многие кости, похоже, были вытоптаны перед захоронением, а некоторые концы костей отсутствуют и, вероятно, были удалены падальщиками. Ни одна из костей не сохранилась, сочлененных друг с другом. Все это предполагает значительный промежуток времени между смертью животных и их окончательным погребением. Костное ложе Тони, вероятно, накапливалось со временем, когда вода в русле реки была низкой во время сухой сезон.[13]
- В Рубиновый член ранчо - самый распространенный и самобытный представитель Кедровой горы. Он был назван в честь обнажений на Рубиновом ранчо, расположенном к юго-востоку от Грин-Ривер, штат Юта. Пачка сложена бордовыми аргиллитами с неправильными сферами карбонатных конкреций. Конкреции образовались в древних почвах, которые образовались в илах, отложившихся на пойме в условиях сильно сезонного полузасушливого климата. Испарение грунтовых вод в сухой сезон концентрировало карбонат кальция и другие минералы в верхних частях реки. горизонт почвы. Радиометрические датировки относят верхние части Рубинового ранчо к позднему апту. Эксгумированные речные каналы в Ruby Ranch указывают на то, что течение апта в течение апта было направлено на северо-восток, в сторону окружающего Западного внутреннего морского пути.
- В Mussentuchit Член является самым верхним членом формации Кедровая гора. Он был назван в честь обнажений вдоль реки Массентучит к юго-западу от вала Сан-Рафаэль. Он преимущественно состоит из серых аргиллитов с высоким содержанием органического углерода ископаемого растительного материала, а также вулканического пепла. Изначально аргиллиты располагались на широкой прибрежной равнине с высоким уровнем грунтовых вод или с обильными дождями. Таким образом, карбонатные конкреции встречаются редко. Радиометрическая дата 98,37 ± 0,07 млн лет относит верхнюю часть пачки к нижней части пачки. Сеноманский, а нижние части пачки датированы 104.46 ± 0.95 млн лет, в Альбианский сцена.[14]
Содержание ископаемых
В формации Кедровая гора находится одна из самых богатых и разнообразных фаун раннемеловых динозавров в мире. На сегодняшний день открытия показали, что происхождение некоторых из более поздних меловых динозавров может лежать в Кедровой горе, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять время и влияние изменения положения Североамериканской плиты на эволюцию динозавров. Также необходимо лучше понять влияние, которое изменение Североамериканской плиты оказало на позвоночных, не являющихся динозаврами.
Динозавры
Формация Сидар-Маунтин - одна из последних крупных формаций, содержащих динозавров, которые будут изучены в Соединенных Штатах. Хотя спорадические фрагменты костей были известны до 1990 г., серьезные исследования начались только в этом году. С тех пор несколько организаций провели полевые работы по сбору динозавров, в основном это были Оклахомский музей естественной истории, Денверский музей природы и науки, Колледж Восточной Юты, Геологическая служба Юты, Университет Бригама Янга и сотрудники Национального памятника динозаврам. Это исследование показывает, что по крайней мере два, возможно, три сообщества динозавров содержатся в формации.
Самый старый из этих комплексов происходит от представителей Yellow Cat, Poison Strip и базальных представителей Ruby Ranch. Маленький, Орнитолестес-подобно теропод Недколберция и брахиозаврид зауропод Кедарозавр могут считаться реликвиями со своими ближайшими родственниками в формации Моррисон. Напротив, полакантид анкилозавр Гастония и пока безымянный игуанодонтид похожи на родственные формы из нижнего мела южной Англии. Эти динозавры показывают, что связь между Северной Америкой и Европой все еще существовала во время баррема. Однако все это меняется с появлением верхнего скопления динозавров с вершины Ruby Ranch и представителей Mussentuchit. Этот верхний комплекс показывает большее сходство с сообществами азиатских динозавров того же времени. Например, примитивный анкилозаврид Cedarpelta относится к Гобизавр и Шамозавр из Монголии, но более примитивен, чем любой другой, потому что имеет зубы в предчелюстной кости. Верхний комплекс также имеет тираннозаврид, а цератопсий, а пахицефалозавр. Хотя это не динозавр, примитивное млекопитающее Gobiconodon известен как из Монголии, так и из пачки Мусентучит. Свидетельства того, что средний динозавр объединялся между старшим и младшим, противоречивы, потому что свидетельства в основном зависят от одного экземпляра орнитопод. Тенонтозавр с высоты Рубинового ранчо Участник и зауропод Астродон из низов Рубинового ранчо. Тем не менее, верхние и нижние скопления динозавров в формации Кедровая гора документально подтверждают разделение Северной Америки и Европы, дрейф Северной Америки на запад и ее связь с Азией 10-15 миллионов лет спустя.[15]
Данные Карпентер (2006),[15] Чифелли и другие. (1999),[16] Киркланд и Мэдсен (2007) и База данных палеобиологии.
Анкилозавры
Анкилозавры сообщается из формации Cedar Mountain | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Материал | Примечания | Изображений |
Animantarx | Animantarx ramaljonesi |
| «Частичный череп [и] скелет».[17] | |||
Cedarpelta[18] | Cedarpelta bilbeyhallorum[18] |
| «Череп [и] посткраниум».[19] | Cedarpelta bilbeyhallorum не принадлежал Рубиновому участнику ранчо, как описано вначале.[18] | ||
Гастония | Gastonia Burgei |
| «[Два] черепа, [два] частичных черепа [и четыре] или [пять] частичных скелетов».[20] | |||
G. lorriemcwhinneyae[21] |
| |||||
Пелороплиты | Peloroplites cedrimontanus |
| ||||
Sauropelta | Неопределенный |
|
Неорнитисхианы
Большой парусник игуанодонт представлены крупными позвонками и фрагментами из верхней пачки желтых кошек.[22]
Неорнитисхианы сообщается из формации Cedar Mountain | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Материал | Примечания | Изображений |
Cedrorestes crichtoni |
| |||||
Eolambia Caroljonesa |
| |||||
Hippodraco scutodens |
| |||||
Игуанаколосс фортис |
| |||||
Игуанодон оттингери | "Зубы."[23] | Сомнительно. | ||||
Planicoxa venenica |
| «Ассоциированный посткраниум».[24] | ||||
Тенонтозавр тилетти |
| |||||
Неопределенный |
| |||||
Зефирозавр schaffi |
|
Маргиноцефалы
Неоцератопсиан присутствует в пачке Mussentuchit. Безымянный пахицефалозаврид присутствует в пачке Mussentuchit.
Зауроподы
Зауроподы сообщается из формации Cedar Mountain | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Материал | Примечания | Изображений |
Абидозавр макинтоши |
| |||||
ср. Астродон | Неопределенный |
| ||||
Brontomerus mcintoshi |
| |||||
Кедарозавр weiskopfae |
| «Посткраниальный скелет».[25] | ||||
Mierasaurus bobyoungi |
| |||||
Моабозавр утахенсис |
| «Остатки не менее 18 отдельных лиц».[27] | ||||
Вененозавр dicrocei |
| «Частичный посткраниальный скелет».[28] |
Теропод
Неопределенный аллозавроидный материал присутствует у членов ранчо Нижнего Желтого кота и Рубина. Неопределенный дромеозаврин присутствует в пачке Mussentuchit. Неопределенный велоцирапторин остается в пачке Mussentuchit. В пачке Mussentuchit присутствуют неопределенные троодонтиды. Неопределенный теризинозаврид остается в пачке Mussentuchit. Неопределенный дромеозаврин остается в пачке Mussentuchit. Возможные неопределенные hesperornithiformes, присутствующие в пачке Mussentuchit.
Теропод сообщается из формации Cedar Mountain | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Материал | Примечания | Изображений |
ср. Акрокантозавр | Неопределенный |
| ||||
Неопределенный |
| |||||
Falcarius utahensis |
| |||||
Близнецы суарец |
| |||||
Martharaptor greenriverensis |
| |||||
Moros Intrepidus |
| |||||
Nedcolbertia Justinhofmanni |
| «Частичные скелеты [трех] человек».[29] | ||||
ср. Ричардэстезия | Неопределенный |
| ||||
Siats Meekerorum |
| «Частичный посткраниальный скелет незрелой особи». | ||||
Ютараптор остроммайси |
| «Череп и посткраниальные фрагменты».[30] | ||||
Неопределенный |
| |||||
Юрговучия доеллинги |
|
Другие окаменелости
Помимо динозавров, формация Кедр-Маунтин произвела множество мелких окаменелостей (также известных как микрофоссилий), в основном зубов различных позвоночных. Большинство этих образцов было обнаружено в пачке Мусентучит, где они были собраны путем промывания породы через тонкую оконную сетку. Зубы и другие мелкие окаменелости извлекаются из остатков.[16]
- Рыба включает примитивных пресноводных или солоноватоводных акул (например, Hybodus) и лучи (ср., Ищириза), легочная рыба (Ceratodus) и несколько костных рыб, известных по позвонкам. Легкие рыбы могут дышать воздухом, когда вода в пруду становится плохо насыщенной кислородом, например, в сухой сезон.
- К амфибиям относятся обе саламандры (например, Альбанерпетон) и лягушки, но ни то, ни другое не является обычным явлением.
- Рептилии более многочисленны и лучше изучены. К ним относятся водные черепахи (Глиптопс, Наомичелис), хотя бы один вид змей (Кониофис), и несколько разных ящериц, в том числе тейиды (Бикуспидон), возможный сцинки и некоторые вымершие семейства (например, Paramacellodidae). Крокодилы тоже присутствуют, но их останки фрагментарны. Они включают Берниссартия, безымянный атопозаврид и неназванный фолидозаврид. По крайней мере, один фрагмент большого птерозавра известен из основания пачки Mussentuchut. К сожалению, он слишком неполный, чтобы его можно было отнести к семейству или роду.
- Останки птиц очень фрагментарны из-за их нежной структуры. Известна по крайней мере одна водная птица. Судя по разнообразию птиц раннего мелового периода Китая, другие птицы, вероятно, также присутствовали в Юте в это время.
- Млекопитающие наиболее тщательно изучены благодаря работам Джеффри Итона и Ричарда Чифелли.[16] Они включают триконодонты (например, Астроконодон), у которых бугры коренных зубов расположены в один ряд; симродонты (например, Spalacolestes; Спалакотеридиум), характеризующийся наличием у моляров трех бугорков, расположенных треугольником; мультитуберкулезные (например, Янумыс; Cedaromys; Паксакимексомис), с их множественными рядами бугров на коренных зубах; одно из самых ранних сумчатых (Кокопеллия), и несколько безымянных триботерей, характеризующихся наличием трех бугорков моляров, которые обычно расположены асимметрично.
Различные позвоночные перечислены по членам в списке ниже.
Ископаемые остатки беспозвоночных более широко распространены в формации Сидар-Маунтин. К ним относятся характерные репродуктивные структуры пресноводных водорослей, которые называются харофиты. Харофиты настолько отличительны, что их используют для сопоставления слоев схожего возраста и, таким образом, использовали, чтобы показать, что член Yellow Cat был по времени эквивалентен барремским возрастным слоям в Англии.[5] Остракоды мелкие ракообразные с раковиной, напоминающей моллюск, также встречаются в пресноводных отложениях вместе с «пальчатыми моллюсками» или хонхостраками. Пыльца была обнаружена в пачке Mussentuchit и имеет важное значение для восстановления окружающей среды. В некоторых местах известны большие окаменевшие бревна, особенно из Ядовитой полосы. Эти хвойное дерево бревна имеют диаметр более метра и указывают на наличие деревьев более 30 м (100 футов). Отчетливая древесина древовидный папоротник Tempskya также иногда встречается.
Данные Карпентер (2006),[15] Чифелли и другие. (1999),[16] Киркла Перифералснд и Мэдсен (2007) и База данных палеобиологии.
Другие рептилии
Неопределенный птерозавр остается в пачке Mussentuchit.
Круротарсаны
Неопределенные останки крокодилов присутствуют у членов ранчо Желтого кота и Руби. В пачке Mussentuchit остаются неопределенные фолидозавриды. Неопределенный атопозаврид остается в пачке Mussentuchit.
Круротарсаны формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
ср. Берниссартия | ср. Берниссартия sp. |
| ||||
Dakotasuchus kingi |
|
Лепидозавры
Лепидозавры формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Токсолофозавр sp. |
| |||||
Harmodontosaurus emeryensis |
| |||||
Димекодонтозавр madseni |
| |||||
Dicothodon moorensis |
| |||||
Псевдозавриллы sp. |
| |||||
Бикуспидон | Bicuspidon numerosus |
| ||||
Загадка ботриагены |
| |||||
Primaderma nessovi |
| |||||
Кониофис sp. |
|
Черепахи
В пачке Mussentuchit остается неопределенный баенид.
Черепахи формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Глиптопс sp. |
| |||||
Наомичелис sp. |
| |||||
ген. ноя[31] | sp. ноя |
|
Амфибии
Неопределенный ануран остается в пачке Mussentuchit.
Амфибии формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Альбанерпетон ср. A. nexuosus |
|
Рыбы
Костяная рыба
Неопределенная амииформная форма присутствует у представителей Yellow Cat и Mussentuchit. У члена Mussentuchit остается неопределенный неоптеригион. Возможные неопределенные пикнодонтиды присутствуют в пачке Mussentuchit. Возможные неопределенные леписостеиды присутствуют в пачке Mussentuchit.
Костяные рыбы формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Семионот ? | Семионот? sp. |
| ||||
C. kempae[32] |
| |||||
К. Киркланди |
| |||||
C. molossus |
|
Хрящевые рыбы
В пачке Mussentuchit присутствует новый род и вид оректолобид.
Хрящевые рыбы формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Hybodus sp. |
| |||||
Polyacrodus parvidens |
| |||||
Lissodus sp. |
| |||||
Ищириза sp. |
| |||||
Псевдогиполоф sp. |
| |||||
ср. Байбиша | Новые виды |
| ||||
Неопределенный |
|
Млекопитающие
В пачке Mussentuchit представлены новый род и вид папотериид. Индетерминантный род и вид пикопсидов, присутствующих в пачке Mussentuchit.
Млекопитающие формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Ameribaatar zofiae |
| Неуказанный многотуберкулезный. | ||||
Astroconodon delicatus |
| Хищный триконодонт с дебатами о том, был ли он полностью наземным или полуводным. | ||||
Bryceomys intermediateus |
| Неуточненный мульти-туберкулез, вероятно, цимолодонт. | ||||
Cedaromys bestia |
| |||||
Cedaromys parvus |
| |||||
Цифеллиодон wahkermoosuch |
| |||||
Corviconodon utahensis |
| |||||
Dakotadens pertritus |
| |||||
Янумыс эребос |
| |||||
Ягулятор амплиссимус |
| |||||
Кокопеллия Джудди |
| Возможный метатериан | ||||
Paracimexomys perplexus |
| |||||
Paracimexomys robisoni |
| |||||
Spalacolestes cretulablatta |
| |||||
Spalacolestes inconcinnus |
| |||||
Спалакотеридиум благородный |
|
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Стокса (1944).
- ^ а б Коваллис и др. (1998).
- ^ а б Стокса (1952).
- ^ Обри (1998).
- ^ а б c Киркланд и др. (1997b).
- ^ Рока-Аргеми и Надон (2003).
- ^ Киркланд и Мэдсен (2007).
- ^ Р. М. Джокель, Г. А. Людвигсон, А. Мёллер, К. Л. Хоттон, М. Б. Суарес, К. А. Суарес, Б. Самес, Дж. И. Киркланд и Б. Хендрикс (2019) Хроностратиграфия и наземная палеоклиматология берриас-готеривских отложений формации Кедр-Маунтин, Юта, США.Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации, 498.
- ^ «Геологические и тафономические условия», ДиКроче и Карпентер (2001). Стр.186.
- ^ «Осадочная установка», Тидвелл, Карпентер и Мейер (2001). Стр.140.
- ^ «Введение», ДиКроче и Карпентер (2001). Стр.186.
- ^ «Введение», ДиКроче и Карпентер (2001). Стр.185.
- ^ а б c d «Геологические и тафономические условия», ДиКроче и Карпентер (2001). Стр.187.
- ^ Чуре и др. (2010).
- ^ а б c Карпентер (2006).
- ^ а б c d Чифелли и др. (1999).
- ^ «Таблица 17.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр.366.
- ^ а б c d Карпентер и др. (2008).
- ^ «Таблица 17.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр. 365.
- ^ «Таблица 17.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр.364.
- ^ Киннир, Билли; Карпентер, Кеннет; Шоу, Аллен (2016). ""Переописание Gastonia burgei (Dinosauria: Ankylosauria, Polacanthidae) и описание нового вида ».Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie ". Abhandlungen. 282 (1): 37–80. Дои:10.1127 / njgpa / 2016/0605.
- ^ Scheetz, R.A .; Britt, B.B .; Хиггерсон, Дж. (2010). «Большой динозавр-игуанодонтид с высокими шипами из раннемеловой (раннеальбской) базальной формации горы Кедр в штате Юта». Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (Приложение 2): 158А. Дои:10.1080/02724634.2010.10411819.
- ^ «Таблица 19.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр. 417.
- ^ «Таблица 19.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр.414.
- ^ «Таблица 13.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр. 267.
- ^ Royo-Torres, R .; Upchurch, P .; Kirkland, J.I .; DeBlieux, D.D .; Foster, J.R .; Cobos, A .; Алькала, Л. (2017). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем меловом периоде на западе США». Научные отчеты. 7 (1): 14311. Дои:10.1038 / s41598-017-14677-2. ЧВК 5662694. PMID 29085006.
- ^ «Таблица 13.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр. 268.
- ^ «Таблица 13.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр. 269.
- ^ «Таблица 4.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр.76.
- ^ «Таблица 10.1» в Weishampel, et al. (2004). Стр.198.
- ^ Бринкман, Д. Б., Шитц, Р. Д., Дженсен, К., Бритт, Б. Б., и Ортис, Н., 2015, Базальная черепаха-бенид дает представление о водной фауне раннемеловой (аптской) формации Кедровых гор в западно-центральной части штата Юта. [абс.]: Журнал палеонтологии позвоночных, аннотации и программа, с. 96.
- ^ Фредериксон Дж. А. и Cifelli R.L. (2016) Новые меловые двоякодышащие двоякодышащие (Dipnoi, Ceratodontidae) из западной части Северной Америки. Журнал палеонтологии.
- ^ Huttenlocker AD, Grossnickle DM, Kirkland JI, Schultz JA, Luo Z-X. 2018. Позднее выжившее стволовое млекопитающее связывает нижний мел Северной Америки и Гондвану. Письма о природе
- ^ Cifelli, Richard L .; Коэн, Джошуа Э .; Дэвис, Брайан М. (2016). «Новые трибосфеновые млекопитающие из местной фауны Mussentuchit (формация Cedar Mountain, сеноман), Юта, США». Палеонтология Полоника. 67: 67–81. Дои:10.4202 / стр. 2016.67_067.
Библиография и дополнительная литература
- Обри, W.M. 1998 г. Недавно обнаруженные широко распространенные фации рек и несогласие, отмечающие границу верхней юры и нижнего мела, плато Колорадо. Современная геология, т. 22, с. 209-233.
- Карпентер К., 2006 г., Оценка круговорота фауны динозавров в формации Сидар-Маунтин (нижний мел) восточной части штата Юта, США. Девятый международный симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, тезисы и сборник трудов, с. 21-25.
- Карпентер, Кеннет; Бартлетт, Джефф; Птица, Джон; Баррик, Риз (2008). «Анкилозавры из карьеров Прайс-Ривер, формация Сидар-Маунтин (нижний мел), восточно-центральная часть штата Юта». Журнал палеонтологии позвоночных. 28 (4): 1089–1101. Дои:10.1671/0272-4634-28.4.1089.
- Чуре, Даниэль; Бритт, Брукс; Whitlock, John A .; Уилсон, Джеффри А. (2010). «Первый полный череп динозавра зауроподов из мелового периода Америки и эволюция зубных рядов зауроподов». Naturwissenschaften. 97 (4): 379–91. Дои:10.1007 / s00114-010-0650-6. ЧВК 2841758. PMID 20179896.
- Cifelli, RL, Nydam, RL, Gardner, JD, Weil, A., Eaton, JG, Kirkland, JI, and Madsen, S., 1999, Срединные меловые позвоночные из формации Cedar Mountain, округ Эмери, штат Юта: местный музей Mussentuchit Фауна, Джиллетт, Д., Палеонтология позвоночных в Юте. Разное издание Геологической службы Юты 99-1, стр. 219-242.
- Киркланд, Дж. И., Бритт, Б., Бердж, Д., Карпентер, К., Сифелли, Р., ДеКортен, Ф., Итон, Дж., Хасиотис, С., и Лоутон, Т., 1997b, От нижнего до среднего Фауна динозавров мелового периода Центрального плато Колорадо: ключ к пониманию тектоники, седиментологии, эволюции и биогеографии за 35 миллионов лет. Геологические исследования Университета Бригама Янга, т. 42, стр. 69-103.
- Киркланд, Дж. и Мадсен, С.К. 2007. Формация Кедровая гора нижнего мела, восточная Юта: взгляд вверх - всегда интересная кривая обучения. Путеводитель Fieldtrip, Геологическое общество Америки, секция Скалистых гор. 1-108 с.
- Kowallis, B.J .; Christiansen, E.H .; Дейно, А.Л .; Петерсон, Ф .; Turner, C.E .; Kunk, M. J .; Обрадович, Дж. Д. (1998). «Возраст формации Моррисона». Современная геология. 22: 235–260.
- Рока-Аргеми, X. и Надон, Г.С. 2003. Конгломерат Оленьего рога как верхний член формации Моррисон: новые свидетельства из типового разреза, Сидар-Маунтин, Юта. Геологическое общество Америки, Секция Скалистых гор, 55-е ежегодное собрание, Документ 14-1.
- Сандерс, Ф .; Manley, K .; Карпентер, К. (2001). «Гастролиты из зауроподов нижнего мела. Кедарозавр weiskopfae". В Танке, Даррен; Карпентер, Кен (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных: новое исследование, вдохновленное палеонтологией Филипа Дж. Карри. Издательство Индианского университета. стр.166–180. ISBN 0-253-33907-3.
- Шапиро, Р.С.; Fricke, H.C .; Фокс, К. (2009). «Динозавроносные онкоиды из эфемерных озер формации Cedar Mountain формации нижнего мела, штат Юта». ПАЛАИ. 2 (4): 51–58. Дои:10.2110 / palo.2008.p08-013r.
- Stokes, W. L. 1944, Моррисон и родственные месторождения на плато Колорадо. Бюллетень Геологического общества Америки, т. 55, стр. 951-992.
- Стокса, W.L. (1952). «Нижний мел на плато Колорадо». Американская ассоциация геологов-нефтяников. 36: 1766–1776.
- Weishampel, David B .; Додсон, Питер; и Осмольская, Хальска (ред.): Динозаврия, 2-е, Беркли: Калифорнийский университет Press. 861 с.ISBN 0-520-24209-2.