Миеразавр - Mierasaurus

Миеразавр
Mierasaurus Skull.png
Реконструированный череп Миеразавр
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Подотряд:†Зауроподоморфа
Clade:†Зауропода
Clade:†Туриазаврия
Род:†Миеразавр
Ройо-Торрес и другие., 2017
Разновидность:
†М. bobyoungi
Биномиальное имя
†Mierasaurus bobyoungi
Ройо-Торрес и другие., 2017

Миеразавр является вымерший род из зауропод динозавр от Раннемеловой период из Юта, Соединенные Штаты. Таксон был впервые описан и назван в 2017 к Рафаэль Ройо-Торрес и его коллеги из почти полного скелета, в том числе разрозненного частичного череп и нижняя челюсть, зубы, несколько позвонки от по длине тела, оба лопатки, радиус и локтевая кость кости, левый манус, полный таз, обе бедра и вся левая задняя конечность. Кроме того, к этому роду они отнесли нижнюю челюсть и бедро молодых особей, обнаруженных поблизости. Коллективно Миеразавр входит в число наиболее известных североамериканский зауроподы. Название рода награждает Бернардо де Миера и Пачеко, первый европейский ученый, прибывший на территорию нынешней Юты. В типовой вид за Миеразавр является Mierasaurus bobyoungi, названный в честь Роберта Глена Янга, палеонтолог который исследовал ранний меловой период штата Юта.[1]

Вместе со своим ближайшим родственником Моабозавр, также из раннего мела штата Юта, Миеразавр входит в число последних выживших членов Туриазаврия, иначе Юрский и Европейский группа, которую можно отличить по сердцевидным зубам, тонкие плеча, а также наличие дополнительного углубления на поверхности локтевые, среди других характеристик. Миеразавр отличается от Моабозавр с такими характеристиками, как отсутствие вертикальных выступов на зубцах, наличие относительно гладких нижних поверхностей на его шейные позвонки, имея шейные ребра которые не разделяются на две части на концах и не имеют выпуклости на стороне бедренная кость. Вероятно, что предки Миеразавр и Моабозавр незадолго до появления первых мигрировали в западную часть Северной Америки из выживших популяций туриазавров в Европе или восточной части Северной Америки.[1]

Открытие и наименование

Карта раскопок Миеразавр индивидуальный

С 2005 г. Геологическая служба Юты ежегодно в течение нескольких недель проводил раскопки на участке, известном как Чаша Доеллинга, на землях, находящихся под управлением США. Бюро землеустройства в восточно-центральном Юта, Соединенные Штаты. Сайт каталогизирован как UMNH VP.LOC.1208 по адресу Музей естественной истории Юты (UMNH), а также как Utah Loc. 42Gr0300v в Геологической службе штата Юта. Его точное местоположение не является общедоступным. Чаша Доеллинга известна большим костяк, покрывая около 5000 м2 (54000 квадратных футов) и толщиной примерно 1 метр (3 фута 3 дюйма). Скалы кажутся местами плоскими, но образуют широкие качки по всему сайту. Вне этой области 140 м2 (1500 квадратных футов) было раскопано, в результате чего получилось 1500 костей позвоночных. Камни в чаше Доллинга состоят в основном из зелено-серых пород. Сэнди аргиллит, но также содержат Silcrete, слепки кремнеземный корни растений и черт галька. Он принадлежит к Меловой в возрасте Член желтой кошки из Формация Кедровая гора.[1]

Миеразавр был назван в честь Бернардо де Миера-и-Пачеко из экспедиции Домингеса-Эскаланте 1776 года (на фото)

В 2010 году скелет несовершеннолетнего зауропод динозавр был обнаружен в Arroyo на острове Гэри, регионе на западном конце костного ложа, названном в честь его первооткрывателя Гэри Ханта. Только часть экземпляра - часть левой передней конечности (лопатка, грудные пластины, локтевая кость, радиус, и рука), целиком левая задняя конечность и десять хвостовых (хвостовых) позвонков - были сочленены. Стопы этих конечностей погребены в осадке на более глубоком уровне, чем другие останки, что позволяет предположить, что образец умер после того, как погрузился в мягкую грязь. Остальные останки разбросаны на площади 10 м2 (110 квадратных футов), включая частичный череп и нижнюю челюсть; три зуба; то атлас и восемь других шейные позвонки вместе с одиннадцатью шейные ребра; 11 спинные позвонки, шесть спинных ребра, и шесть крестцовые ребра; пять других хвостовых позвонков с двумя гемальные дуги; право бедренная кость; и тазовый пояс элементы, включая подвздошная кость, седалищная кость, и два лобковые волосы. Хотя остальные элементы были смещены и размытый судя по арройо, этот экземпляр до сих пор является наиболее полным зауроподом мелового периода из Северной Америки. Экземпляр внесен в каталог как UMNH.VP.26004, но отдельные кости занесены в каталог с префиксом DBGI (сайт Doelling's Bowl).[1]

Дополнительные образцы - нижняя челюсть от ювенильного экземпляра, UMNH.VP.26010, и ювенильная бедренная кость, UMNH.VP.26011 - также были отнесены к тому же самому. таксон. В 2017 году все эти экземпляры были описаны Рафаэль Ройо-Торрес, Пол Апчерч, Джеймс Киркланд, Дональд ДеБлие, Джон Фостер, Альберто Кобос, и Луис Алькала как часть исследовательская работа опубликовано в Научные отчеты. Назвали новый род для образцов, Миеразавр; имя награждает Бернардо де Миера и Пачеко, испанский картограф который был «первым европейским ученым, который вошел на территорию нынешней Юты» в Домингес – Эскаланте экспедиция 1776 г. Они также назвали тип и только вид М. bobyoungi после Роберта («Боб») Янга, чтобы признать «важность [его] недооцененных исследований» геологии раннего мелового периода штата Юта.[1]

Описание

Череп

Черепной материал Миеразавр

Череп Миеразавр в целом похож на другие туриазавры, которые имеют округлые морды с втянутыми ноздря проемы.[1][2] Нижняя челюсть Миеразавр становится все выше по направлению к передней части, что похоже на Камаразавр но в отличие от базальный зауропод Jobaria. Острый выступ проходит через нижний край передней части нижней челюсти, что видно на обоих дикреозавриды и диплодоциды, и в некоторой степени Камаразавр.[3] На нижней челюсти тринадцать зубов; те, что спереди, имеют форму лопатки, а те, что сзади, имеют форму сердца, что является отличительной чертой туриазавров.[2][4][5] В сравнении с Камаразавр, зубы в передней части челюсти более заострены и имеют более высокие коронки. На внешней поверхности зубов отсутствуют хорошо развитые вертикальные гребни, в отличие от своего ближайшего родственника. Моабозавр.[1]

В Миеразавр, то крыша черепа в целом уплощенный, без выпуклостей. В отличие от других полученный зауроподов, но также встречается у Туриазавр,[2] то лобная кость из Миеразавр участвует в марже надвисочное окно. Уникальные характеристики, которые отличают Миеразавр от других туриазавров можно найти в его черепная коробка: гребень, известный как отосфеноидальный гребень простирается от передней части приподнятый отросток - костная шпора, к которой прикрепляются мышцы шеи, - проходит по ее внутреннему краю; и затылочный мыщелок, который соединяется с атласом, имеет пару закругленных выступов по бокам суставных поверхностей (которые Моабозавр не хватает). Нравиться Туриазавр,[2] Миеразавр есть пара отверстие на верхнем конце поперечной затылочный гребень на надзатылочная кость. Как в Моабозавр,[6] нисходящие выступы, известные как базальные туберы на базиокципитальная кость имеют L-образную форму, если смотреть снизу.[1]

Позвонки

Спинные и хвостовые позвонки

Миеразавр можно исключить из Титанозаврообразные из-за прочной внутренней структуры его позвонков и ребер, что указывает на их отсутствие заполненные воздухом полости.[3][7][8] Уникально, на дне внутренней полости межцентрального атланта (термин, используемый для нерасплавленной нижней половины позвоночный центр атласа) в Миеразавр, есть пара впадин, которые сочленяются с зубцовым отростком ось (второй шейный). Моабозавр эти углубления отсутствуют, а сочленение шейных ребер (парапофиз) более прочное. Как показано на Kaatedocus,[9] то пластинки расширение от нервные отростки к презигапофиз шейных позвонков хорошо развиты с углублениями под ними. Шейные отростки не сильно расщеплены (раздвоены) в Миеразавр, меньше, чем у Туриазавр. Также в отличие от Моабозавр, на дне шейных центров нет килей и впадин. Ни один из шейные ребра заметно раздвоены, в отличие от обоих Туриазавр и Моабозавр,[4][6] хотя на концах первых нескольких шейных ребер есть небольшие выступы вверх, которые могут указывать на зарождающуюся или рудиментарную бифуркацию. Сбоку есть гребень. бугорок каждого ребра, что является уникальным диагностическим признаком Миеразавр.[1]

Задние спинные позвонки в Миеразавр вогнуты с обоих концов (амфицеллярный ), тогда как противоположное (опистиковый ) верно для Миеразавр, Камаразавр, и титанозавриформ.[3][6][10] Миеразавр не имеет пресинальных пластинок (гребней на передней части позвоночника), присутствующих в задних спинных позвонках Моабозавр, и суставной отросток, известный как гипосфен треугольная в Миеразавр в то время как он прямоугольный в Моабозавр. Тем не мение, Миеразавр делится с Моабозавр спинные нервные отростки со спинодиапофизарными пластинками, которые разветвляются к вершине каждого отростка, причем одна ветвь идет вперед, а другая - назад. Хвостовые (хвостовые) позвонки спереди вогнутые, сзади выпуклые (проколозный ), как в Туриазавр,[4] Моабозавр,[6] Лосилласавр, а Титанозаврия.[3] Также, как и у титанозавров, нервные дуги расположены на передних половинах каждого центра, а гемальные каналы длиннее, чем образующие их гемальные дуги, и составляют 41% длины костей. На нижних внешних сторонах гемальных дуг имеются характерные углубления.[1]

Конечности

Остатки конечностей и пояса

Передние конечности Миеразавр выставлять много общего (синапоморфный ) туриазаврические черты. в плечевой пояс из Миеразавр, сочленение с лопаткой на коракоидный составляет примерно половину длины кости. В плечевая кость стройный, с индексом устойчивости плечевой кости (HRI) всего 0,27; максимальная ширина нижнего конца точно так же составляет только 40% от общей длины кости. Т-образный / Y-образный профиль присутствует на верхнем конце локтевой кости из-за сильного развития процесса заднего проецирования. Помимо углубления для сочленения с радиусом, есть еще одно глубокое углубление, подобное Моабозавр, Туриазавр, Лосилласавр, Zby, и Дистрофей. Верхний конец радиуса большой, по крайней мере, половина длины нижнего конца.[1]

В отличие от закругленных краев, наблюдаемых у титанозавров,[11] передний край подвздошной кости треугольный в Миеразавр. Уникально, Моабозавр также имеет очень короткую седалищную кость по сравнению с лобком; первый измеряет только 75% длины второго, иначе встречается только среди титанозавры.[11] Однако выпуклость на стороне бедренной кости отсутствует, что позволяет дифференцировать Миеразавр как от титанозавров, так и от Моабозавр (который имеет небольшую выпуклость[6]). В четвертый вертел бедренная кость расположена только на 40% пути вниз от вершины кости, по сравнению с половиной пути у большинства других зауроподов, и мыщелки на нижнем конце, что необычно, примерно одного размера. Синапоморфные туриазавры, синемиальный гребень из большеберцовая кость указывает вперед. Внутренняя поверхность астрагал в щиколотке сужается, образуя треугольный отросток, как Туриазавр. На пятизначной ноге число фаланги составляет 2, 3, 3, 2 и, возможно, 0. В отличие от большинства других зауропод, за исключением Вулканодон[12] и Санпазавр,[13] когти на втором и третьем пальцах сжаты вертикально, а не горизонтально.[1]

Классификация

Моабозавр был ближайшим родственником Миеразавр

На основе вставки Миеразавр на два предыдущих анализа, один из которых был проведен Хосе Карбадильо и Мартином Сандером в 2013 г.[14] и еще один Филип Мэннион и его коллеги в 2017 году,[15] Ройо-Торрес и его коллеги выявили ряд синапоморфных черт, которые позволяют Миеразавр быть помещенным среди Туриазавров. Помимо характеристик конечностей, отмеченных выше, другие синапоморфии включают слегка вогнутый профиль задней поверхности базальной туберы; зубы в форме сердца; высота спинных нервных дуг ниже уровня суставные отростки известные как постзигапофизы, по крайней мере равные их соответствующим центрам; опистоцельное состояние задних спинных костей; передние хвостовые кости слегка проселидные; наличие впадин, известных как плевроцели, в передних каудальных отделах; нервные отростки передних хвостовых костей менее чем в 1,2 раза превышают высоту их соответствующих центров; ширина середины хвостовых костей равна их длине. Хотя это и не явная синапоморфия, вторичное вдавление локтевой кости также объединяет Миеразавр с другими туриазаврами.[1]

Наличие бифуркации в шейных ребрах отличает Туриазавр из Миеразавр

В пределах Туриазаврии Ройо-Торрес и его коллеги считали, что также меловой период Моабозавр быть ближайшим родственником Миеразавр. У них общий L-образный профиль базальных тубер и разветвляющиеся спинодиапофизарные пластинки дорсальных нервных шипов. Однако они отличаются друг от друга двенадцатью характеристиками. Моабозавр на затылочном мыщелке отсутствуют округлые выступы; имеет на зубах вертикальные гребни; имеет крепкий парапофиз; на межцентральном атласе отсутствуют впадины; имеет впадины и кили на дне шейного отдела; имеет выпуклые, в отличие от прямых, центропрезигапофизарных пластинок в передних шейных отделах; имеет раздвоенные шейные ребра; не имеет гребней или выпуклостей, сопровождающих бугорки шейных ребер; в средней и задней части дорсальной части имеется пресоспинальная пластинка; имеет прямоугольную, а не треугольную форму гипосфенов в задних спинных частях; спинка равномерно опистоцельная; и имеет выпуклость на бедре.[6] Отсутствие заметной бифуркации шейных ребер также отличает Миеразавр из Туриазавр и, возможно, другие туриазавры.[1]

В филогенетические деревья извлеченные Ройо-Торресом и его коллегами из двух различных анализов, согласились с положением туриазавров, поместив их в единую группу, содержащую Миеразавр, Моабозавр, Туриазавр, Losillasasurus, и Zby вне Neosauropoda (таким образом исключив их как из Diplodocoidea и Макронария ). Ниже представлено дерево, основанное на анализе Манниона и его коллег.[15] воспроизводится; в отличие от дерева, основанного на анализе Карбадилло и Сандера, оно дало хорошо разрешенные отношения внутри Туриазаврии. В дерево включены континентальные ареалы различных таксонов.[1]

Eusauropoda
 

Шунозавр Азия (орфографическая проекция) .svg Азиатский

 
 
 

Омейзавр Азия (орфографическая проекция) .svg Азиатский

 
 
 
 

Лапарентозавр Африка (орфографическая проекция) .svg Африканский

 
 

Jobaria Африка (орфографическая проекция) .svg Африканский

 
 
 
 

Маменчизавр Азия (орфографическая проекция) .svg Азиатский

 
 
 

Атласавр Африка (орфографическая проекция) .svg Африканский

 
 
Туриазаврия
 

Лосилласавр Европа (орфографическая проекция) .svg Европейский

 
 
 
 

Zby Европа (орфографическая проекция) .svg Европейский

 
 

Туриазавр Европа (орфографическая проекция) .svg Европейский

 
 
 
 

Моабозавр Северная Америка (орфографическая проекция) .svg североамериканский

 
 

Миеразавр Северная Америка (орфографическая проекция) .svg североамериканский

 
 
 
 
Neosauropoda
 

Diplodocoidea Орфографический example1.svg в Perlshaper Широко распространен

 
Макронария
 
 

Техуэльчезавр Южная Америка (орфографическая проекция) .svg южноамериканец

 
 
 

Janenschia Африка (орфографическая проекция) .svg Африканский

 
 

Haestasaurus Европа (орфографическая проекция) .svg Европейский

 
 
 
 
 

Камаразавр Северная Америка (орфографическая проекция) .svg североамериканский

 
 
 

Арагозавр Европа (орфографическая проекция) .svg Европейский

 
 
 

Гальвеозавр Европа (орфографическая проекция) .svg Европейский

 
Титанозаврообразные
 

Брахиозавриды Орфографический example1.svg в Perlshaper Широко распространен

 
 

Сомфоспондили Орфографический example1.svg в Perlshaper Широко распространен

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология

Местность и современники

Игуанаколосс был современником Миеразавр

Район Доллинга Боул является частью нижнего сегмента Член желтой кошки из Формация Кедровая гора, на что указывает наличие маркер горизонт из Calcrete. Традиционно на основе биостратиграфическая корреляция с остракоды и харофиты, нижний член Желтой кошки считается принадлежащим к Аптян эпоха мелового периода, возраст 124,2 ± 2,6 млн лет.[16][17][18][19][20] Однако на основании уран-свинцовое датирование обломков циркон, этот возраст был недавно пересмотрен и составлял менее ~ 139,7 ± 2,2 млн лет, что является частью Валанжинский эпоха. Датирование детритного циркона дает только максимальный возраст, поскольку время между кристаллизацией и отложением неизвестно. Те же меры датирования дали две максимальные оценки возраста ~ 136,4 ± 1,1 млн лет и ~ 132 млн лет для возраста верхнего сегмента.[21][22] По-прежнему возможен более старый возраст до 142 млн лет, а также более молодой возраст около 124 млн лет, что согласуется с данными по остракодам и харофитам.[1]

Юрговучья был еще одним современником Миеразавр
Миеразавр по сравнению с фауной члена желтой кошки из Формация Кедровая гора (Миеразавр в фуксии)

Чаша Доеллинга является источником типовой образец из дромеозаврид теропод Юрговучья.[23] Кроме того, в слое примерно на 25 сантиметров (9,8 дюйма) ниже сохранившихся ступней типового образца Миеразавр, крупный образец игуанодонт орнитопод Игуанаколосс был обнаружен вместе с несколькими более мелкими особями.[24] Неопределенные кости мелких орнитоподов, а также часть хвоста крупного орнитопод были смешаны с останками Миеразавр также. Большой аллозавроид теропод представлен зубами, а новый вид полакантин анкилозавр также был найден. Нединозавры представлены фрагментами черепа и зубами возможно от гониофолидиды крокодиловидные, а также фрагменты панциря черепахи, похожей на Наомичелис.[21][25] Район был заболоченным болото -подобная среда, судя по Пластическая деформация костей, наличие горизонтальных корневых систем и лучше сохранившееся состояние верхних поверхностей костей (что позволяет предположить, что беспозвоночные пастись на нижних поверхностях).[1]

Палеобиогеография

Помимо Миеразавр и Моабозавр, все остальные туриазавры Юрский по возрасту, а туриазавры ранее считались вымершими на границе юрского и мелового периодов.[26][27] Однако туриазавры не известны от юрского возраста (точнее, от юрского возраста). Титонский эпохи) отложения Формация Моррисон, или из любых других эквивалентных месторождений в западных (Ларамидиан ) Северная Америка. Это означает, что они, возможно, достигли Северной Америки в какой-то момент после титона, хотя нельзя исключать возможность того, что они присутствовали, но не были обнаружены. Также возможно, что они присутствовали в восточных (Аппалачи ) Северная Америка в поздней юре и впоследствии распространилась на Ларамидийскую Северную Америку. Однако наличие Миеразавр в валанжинских отложениях коррелирует со значительным падением уровня моря, произошедшим в течение эпохи, которое могло сформировать сухопутный мост[28][29][30] и позволили туриазаврам - и, возможно, другим группам, таким как Харамиидан млекопитающие - из Европы в Северную Америку.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Royo-Torres, R .; Upchurch, P .; Kirkland, J.I .; DeBlieux, D.D .; Foster, J.R .; Cobos, A .; Алькала, Л. (2017). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем меловом периоде на западе США». Научные отчеты. 7 (1): 14311. Дои:10.1038 / s41598-017-14677-2. ЧВК  5662694. PMID  29085006.
  2. ^ а б c d Royo-Torres, R .; Апчерч, П. (2012). "Черепная анатомия зауроподов Turiasaurus riodevensis и последствия для его филогенетических взаимоотношений ". Журнал систематической палеонтологии. 10 (3): 553–583. Дои:10.1080/14772019.2011.598577.
  3. ^ а б c d Уилсон, Дж. (2002). "Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ". Зоологический журнал Линнеевского общества. 136 (2): 215–275. Дои:10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x.
  4. ^ а б c Royo-Torres, R .; Cobos, A .; Алькала, Л. (2006). «Гигантский европейский динозавр и новая клада зауроподов». Наука. 314 (5807): 1925–1927. Дои:10.1126 / наука.1132885. PMID  17185599.
  5. ^ Mocho, P .; Royo-Torres, R .; Malafaia, E .; Escaso, F .; Silva, B .; Ортега, Ф. (2016). «Туриазавриеподобные зубы из верхней юры Лузитанского бассейна, Португалия». Историческая биология. 28 (7): 861–880. Дои:10.1080/08912963.2015.1049948.
  6. ^ а б c d е ж Britt, B.B .; Scheetz, R.D .; Whiting, M.F .; Уилхайт, Д. (2017). "Моабозавр утахенсис, п. gen., n. sp., новый зауропод из раннего мела (апт) Северной Америки ». Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета. 32 (11): 189–243. HDL:2027.42/136227.
  7. ^ Д'Эмик, доктор медицины (2012). «Ранняя эволюция титанозаврообразных динозавров-зауроподов» (PDF). Зоологический журнал Линнеевского общества. 166 (3): 624–671. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2012.00853.x.
  8. ^ Mannion, P.D .; Upchurch, P .; Barnes, R.N .; Матеус, О. (2013). "Остеология позднеюрского португальского динозавра зауроподов Lusotitan atalaiensis (Macronaria) и история эволюции базальных титанозавров ». Зоологический журнал Линнеевского общества. 168: 98–206. Дои:10.1111 / zoj.12029.
  9. ^ Tschopp, E .; Mateus, O.V .; Бенсон, Р. Б. Дж. (2015). «Филогенетический анализ на уровне образцов и таксономическая ревизия Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)». PeerJ. 3: e857. Дои:10.7717 / peerj.857. ЧВК  4393826. PMID  25870766.
  10. ^ Upchurch, P .; Barrett, P.M .; Додсон, П. (2004). «Зауропода». In Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 259–322.
  11. ^ а б Salgado, L .; Coria, R.A .; Кальво, Дж. (1997). «Эволюция титанозаврид зауроподов I: филогенетический анализ на основе посткраниальных данных». Амегиниана. 34: 3–32.
  12. ^ Купер, Майкл Р. (1984). "Переоценка Вулканодон карибский Раат (Dinosauria: Saurischia) и происхождение зауроподы ». Palaeontologia Africana. 25: 203–231.
  13. ^ McPhee, B.W .; Upchurch, P .; Mannion, P.D .; Салливан, К .; Батлер, Р.Дж .; Барретт, П. (2016). "Пересмотр Санпасавр яой Янг, 1944 год из ранней юры Китая и его значение для ранней эволюции зауроподы (динозавров) ». PeerJ. 4: e2578. Дои:10.7717 / peerj.2578. ЧВК  5075712. PMID  27781168.
  14. ^ Carballido, J.L .; Сандер, М. (2013). «Посткраниальный осевой скелет Europasaurus holgeri (Dinosauria, Sauropoda) из верхней юры Германии: значение для онтогенеза зауроподов и филогенетических взаимоотношений базальных Macronaria » (PDF). Журнал систематической палеонтологии. 12 (3): 335–387. Дои:10.1080/14772019.2013.764935. ISSN  1477-2019.
  15. ^ а б Mannion, P.D .; Allain, R .; Мойн, О. (2017). "Самый ранний известный титанозавр динозавр зауропод и эволюция Brachiosauridae". PeerJ. 5: e3217. Дои:10.7717 / peerj.3217. ЧВК  5417094. PMID  28480136.
  16. ^ Sames, B .; Cifelli, R.L .; Шудак, M.E. (2010). «Неморский нижний мел североамериканского западного внутреннего форлендского бассейна: новые биостратиграфические результаты корреляций остракод и ранних млекопитающих и их значение для палеонтологии и геологии бассейна - обзор». Обзоры наук о Земле. 101 (3): 207–224. Дои:10.1016 / j.earscirev.2010.05.001.
  17. ^ Martín-Closas, C .; Sames, B .; Шудак, M.E. (2013). «Чарофиты верхнего берриаса Западного внутреннего бассейна США». Меловые исследования. 46: 11–23. Дои:10.1016 / j.cretres.2013.08.009.
  18. ^ Greenhalgh, B.W .; Бритт, Б. Б. (2007). "Стратиграфия и седиментология границы формации Моррисон – Сидар-Маунтин, Восточно-Центральная Юта". В Уиллисе, Г.К .; Hylland, M.D .; Clark, D.L .; Чидси, Т. (ред.). Центральная Юта: разнообразная геология динамического ландшафта. Публикация Геологической ассоциации Юты. 36. С. 81–100.
  19. ^ Ludvigson, G.A .; Joeckel, R.M .; González, L.A .; Gulbranson, E.L .; Rasbury, E.T .; Хант, G.J .; Kirkland, J.I .; Мадсен, С. (2010). «Корреляция апт-альбских изотопов углерода в континентальных слоях мелового форлендского бассейна, Восточная Юта, США». Журнал осадочных исследований. 80 (11): 955–974. Дои:10.2110 / jsr.2010.086.
  20. ^ Britt, B.B .; Eberth, D.A .; Scheetz, R.D .; Greenhalgh, B.W .; Штадтман, К. (2009). «Тафономия обломочных пластов динозавров в Дальтон-Уэллсе, штат Юта (нижний мел, формация Сидар-Маунтин, США)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 280 (1): 1–22. Дои:10.1016 / j.palaeo.2009.06.004.
  21. ^ а б Kirkland, J.I .; Suarez, M .; Suarez, C .; Хант-Фостер, Р. (2017). «Нижний мел в восточно-центральной части штата Юта - формация Сидар-Маунтин и ее ограничивающие пласты». Геология Межгорного Запада. 3: 101–228. Дои:10.31711 / giw.v3i0.9.
  22. ^ Хендрикс, В .; Лоуренс, К.С.; Moeller, A .; Ludvigson, G.A .; Joeckel, R.M .; Киркланд, Дж. (2015). Новый подход к датированию палеопочв в земных пластах: тематическое исследование с использованием возраста циркона u-pb для пачки желтой кошки формации Кедр-Маунтин в восточной части штата Юта. Ежегодное собрание Геологического общества Америки. Рефераты Геологического общества Америки с программами. 47 (7). Геологическое общество Америки. п. 597.
  23. ^ Senter, P .; Kirkland, J.I .; Deblieux, D.D .; Madsen, S .; Тот, Н. (2012). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозаврид». PLoS ONE. 7 (5): e36790. Дои:10.1371 / journal.pone.0036790. ЧВК  3352940. PMID  22615813.
  24. ^ Макдональд, A.T; Kirkland, J.I .; DeBlieux, D.D .; Madsen, S.K .; Cavin, J .; Milner, A.R.C .; Панзарин, Л. (2010). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедр-Маунтин в штате Юта и эволюция динозавров с шипами на большом пальце». PLoS ONE. 5 (11): e14075. Дои:10.1371 / journal.pone.0014075. ЧВК  2989904. PMID  21124919.
  25. ^ Sprinkel, D.A .; Madsen, S.K .; Kirkland, J.I .; Waanders, G.L .; Хант, Г.Дж. (2012). Кедровые горы и образования Дакота вокруг национального памятника динозаврам: свидетельство первого вторжения Западного внутреннего морского пути мелового периода в Юту (PDF). Специальное исследование геологической службы штата Юта. 143. С. 1–21. ISBN  9781557918635.
  26. ^ Mannion, P.D .; Upchurch, P .; Carrano, M.T .; Барретт, П. (2011). «Проверка влияния каменных рекордов на разнообразие: мультидисциплинарный подход к выяснению общего богатства зауроподоморфных динозавров во времени» (PDF). Биологические обзоры. 86 (1): 157–181. Дои:10.1111 / j.1469-185X.2010.00139.x. PMID  20412186.
  27. ^ Benson, R.B.J .; Маннион, П. (2012). «Многовариантные модели необходимы для понимания разнообразия позвоночных в глубоком времени». Письма о биологии. 8 (1): 127–130. Дои:10.1098 / рсбл.2011.0460. ЧВК  3259948. PMID  21697163.
  28. ^ Tennant, J.P .; Mannion, P.D .; Upchurch, P .; Саттон, доктор медицины; Прайс, Г.Д. (2017). «Биотическая динамика и динамика окружающей среды в период перехода от поздней юры к раннему меловому периоду: свидетельство длительного круговорота фауны и окружающей среды». Биологические обзоры. 92 (2): 776–814. Дои:10.1111 / brv.12255. PMID  26888552.
  29. ^ Ford, D .; Голонка Дж. (2004). «Карты фанерозойской палеогеографии, палеосреды и литофаций околатлантических окраин». Морская и нефтяная геология. 20 (3): 249–285. Дои:10.1016 / S0264-8172 (03) 00041-2.
  30. ^ Hay, W.W .; DeConto, R.M .; Wold, C.N .; Wilson, K.M .; Voigt, S .; Schulz, M .; Wold, A.R .; Dullo, W.-C .; Ронов, А.Б .; Балуховский, А.Н .; Сёдинг, Э. (1999). «Альтернативная глобальная палеогеография мелового периода» (PDF). Специальные статьи Геологического общества Америки. 332: 1–47.