Eusauropoda - Википедия - Eusauropoda

Евзауроподы
Jobaria head.jpg
Череп Jobaria
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Подотряд:†Зауроподоморфа
Clade:†Зауропода
Clade:†Грависаурия
Clade:†Eusauropoda
Апчерч, 1995
Подгруппы

Eusauropoda (что означает «настоящие зауроподы») является производным клады из зауропод динозавры. Эусавроподы представляют собой группу узлов, которая включает всех потомков зауроподов, начиная с базальных эусауроподов. Шунозавр, и возможно Барапазавр, и Амигдалодон, но исключая Вулканодон и Роэтозавр.[1] Eusauropoda был придуман в 1995 году Полом Апчерчем для создания новой монофилетической таксономической группы, которая будет включать всех зауроподов, кроме вулканодонтид.[2]

Евзауроподы - травоядные, четвероногие, с длинной шеей. Они были найдены в Южной Америке, Европе, Северной Америке, Азии, Австралии и Африке.[3] Временной диапазон Eusauropoda колеблется от ранней юры до позднего мелового периода.[1] Самые базальные формы эусавропод плохо изучены, и потому что черепной материал для Вулканодон недоступен, и распределение некоторых из этих общих производных признаков, которые отличают Eusauropoda, все еще совершенно ясно.[1][4]

Описание

Евзауроподы длинношеие, строго травоядный, облигатные четвероногие.[5] У них есть узкоспециализированный набор скелетных приспособлений из-за их большого размера, и они являются гравипортальными.[6]

Зубы и рот

Йетс и Апчерч описали эволюцию евзауроподов как переход к «массовому режиму кормления». Они описывают развитие латеральных пластинок на альвеолярных краях зубных костей. Эти пластины можно использовать для обдирания листвы, «U-образные» челюсти евзауроподов создают широкий прикус, а их утрата «мясистых щек» увеличивает зевоту.[6] Коронки зубов евзауроподов также имеют «морщинистую структуру эмали», но неясно, что это значило для их привычек питания.[1]

Голова и шея

Основная статья: Поза зауроподов на шее
Реконструкция выбранных шеек зауроподов с указанием осанки и длины

Длина черепа базального евзауропода, Патагозавр составляет около 60 сантиметров (24 дюйма).[7] Один из самых базальных евзауроподов, Шунозавр, имеет две характерные особенности удлиненной шеи евзауропода: включение эквивалента первого спинного позвонка в шейный отдел позвоночника и добавление двух шейных позвонков в середине шейных позвонков.[4]

Другой синапоморфии у Eusauropoda включает втянутое положение наружных ноздрей. В отличие от прозауроподы и тероподы у эусавроподов морда с гладкими, невыступающими альвеолярными и субнарийными областями, а у эусавроподов - «ступенчатые передние края». Дальнейшие отличительные особенности эусауроподов включают отсутствие контакта между чешуйчатым и квадратично-скуловым суставами, отсутствие переднего отростка префронтальной кости и удлиненную в дистальном направлении переднюю ветвь квадратично-скуловой кости. Отделяя передневентральный отросток носа от заднебокового отростка предчелюстной кости, у эусавроподов также имеется длинная верхнечелюстная кость, которая образует задневентральный край наружной нити.[1]

Ступни и конечности

Предполагается, что у Eusauporoda есть полу-пальчиковый осанка стопы, подтвержденная следами.[4] Палеонтолог Джеффри Уилсон объясняет, что эусавроподы отличаются от тероподы и прозауроподы у которых есть пальцевидная стопа, в которой пятка и плюсны оторваны от земли. Евзауроподы демонстрируют асимметрию в диаметрах их плюсневой кости, где I плюсневая кость шире, чем у других, что предполагает, что их вес в основном принимался на их внутреннюю часть стопы.[1] По словам Стивена Солсбери и Джея Наира, у базальных эусавроподов сохраняются четыре ногтевых ногтя, но количество фаланг на четвертом пальце сокращается до трех единиц.[8] Плюсна у эусавропод составляет менее четверти их длины большеберцовой кости, в отличие от внешних групп зауроподов, у которых длинные задние конечности и плюсны составляют почти половину их длины большеберцовых.[4]

Распределение

Евзауроподы встречаются на всех основных континентах, кроме Антарктида, причем диплокодоиды широко распространены в Северное полушарие, а титанозавры встречаются в Южное полушарие. Однако базальные эусавроподы, не попадающие ни в одну из групп, представлены достаточно хорошо.[9]

Ранние эусавроподы, такие как Volkeimeria и Амигдалодон, и более производные эусауроподы, такие как Патагозавр были найдены в Южная Америка.[7] Volkeimeria классифицируется как базальный евзауропод, хотя в 2004 году Пол Апчерч с подозрением отнесся к его размещению из-за его «опистоцеолозного шейного центра, отсутствия переднего вертела бедренной кости и выступающего в латеральном направлении гребня большеберцовой кости», и вместо этого подумал, что это может общий зауропод.[9]

Африканские эусавроподы могут включать Спинофорозавр, из Нигера, хотя этот таксон может быть ближе к Вулканодон и за пределами Eusauropoda.[3][8] Также, Атласавр был найден в Марокко, и Jobaria был найден в Нигере. Однако оба рода были обнаружены как возможные макронарии, но Атласавр оказался туриазаврианцем, и Jobaria eusauropod, по филогенетическому анализу Xing в 2012 году.[3][9]

В Европе клады Туриазаврия был обнаружен во Франции, Испании и, возможно, в Англии, у нескольких родов из одного места в Испании.[9][10] Цетиозавр скелеты также были найдены в Англии вместе с, возможно, родами евзауроподов. Кардиодон и Оплозавр, известный только по зубам.[9]

Семья Маменчизавры широко распространен по всей Азии. Большинство родов встречаются в Китае, хотя возможный образец Маменчизавр был найден в Таиланд.[3][9] Также в Китае базальный евзауропод Nebulasaurus taito было обнаружено, что это родственный таксон для Спинофорозавр, и более производные, чем Mamenchisauridae, но менее производные, чем Патагозавр, а род Шунозавр вероятно, один из самых базальных эусавропод.[3][9] Род Барапазавр был найден в Индии и может представлять цетиозаврид, базальный эусауропод или род вне Eusauropoda.[3][8][9]

Палеобиология

Данные об эволюции зауроподов, как указывает Новас, в значительной степени основаны на нескольких формациях в основном в Северном полушарии. Однако другие пласты в таких местах, как Танзания, в частности формации Канадон Асфальто и Канадон Кальцерео, показывают более разнообразную и широко распространенную пелеобиологию эусавропод в позднеюрский период.[7]

Классификация

Следующая кладограмма демонстрирует предполагаемые отношения внутри Eusauropoda.[нужна цитата ]. К базальным эусавроподам относятся Turiasauria (Туриазавр, Zby и другие.[11]

Eusauropoda
 

Шунозавр

 
 
 

Барапазавр

 
 
 

Патагозавр

 
 
Маменчизавры
 

Омейзавр

 
 

Маменчизавр

 
 
 
 

Цетиозавр

 
 
 

Jobaria

 
Neosauropoda
 

Гаплокантозавр

 
Diplodocoidea
Реббахизавры
 

Лимайзавр

 
 

Нигерзавр

 
 
 
Dicraeosauridae
 

Амаргазавр

 
 

Дикреозавр

 
 
Diplodocidae
 

Апатозавр

 
 

Бронтозавр

 
 
 

Барозавр

 
 

Диплодок

 
 
 
 
 
Макронария
 

Камаразавр

 
Титанозаврообразные
 

Брахиозавр

 
 
 

Phuwiangosaurus

 
Титанозаврия
 

Малавизавр

 
 
 

Рапетозавр

 
 
 

Исизавр

 
 
 

Опистоцеликаудия

 
 

Сальтазавр

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Wilson, J.A .; Карри-Роджерс, К. (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология. Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN  978-0-520-24623-2.
  2. ^ Апчерч, П. (1995). «Эволюционная история динозавров зауроподов». Философские труды Лондонского королевского общества B. 349 (1330): 365–390. Bibcode:1995RSPTB.349..365U. Дои:10.1098 / rstb.1995.0125.
  3. ^ а б c d е ж Син, Лида (2013). «Новый базальный евзауропод из средней юры Юньнани, Китай, а также состав фауны и переходы азиатских динозавров зауроподоморф». Acta Palaeontologica Polonica. Дои:10.4202 / app.2012.0151.
  4. ^ а б c d Wilson, J.A .; Серено, П. (1998). «Ранняя эволюция и более высокий уровень филогении динозавров зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных. 18 (2): 1–79. Дои:10.1080/02724634.1998.10011115.
  5. ^ Тейлор, М.П .; Ведель, М.Дж. (2013). «Почему у зауроподов длинные шеи и почему у жирафов короткие шеи». PeerJ. 1: e36. Дои:10.7717 / peerj.36. ЧВК  3628838. PMID  23638372.
  6. ^ а б Yates, A.M .; Bonnan, M.F .; Neveling, J .; Chinsamy, A .; Черная Борода, М. (2009). «Новый переходный динозавр зауроподоморфа из ранней юры в Южной Африке и эволюция питания зауроподов и четвероногого движения». Труды Королевского общества B: биологические науки. 277 (1682): 787–794. Дои:10.1098 / rspb.2009.1440. ЧВК  2842739. PMID  19906674.
  7. ^ а б c Новас, Ф.Э. (2009). Эпоха динозавров в Южной Америке. Блумингтон: Издательство Индианского университета. ISBN  978-0-253-35289-7.
  8. ^ а б c Nair, J.P .; Солсбери, С.В. (2012). «Новые анатомические сведения о Роэтозавр Longman, 1926, гравизавровский динозавр-завроподоморф из средней юры Квинсленда, Австралия ". Журнал палеонтологии позвоночных. 32 (2): 369–394. Дои:10.1080/02724634.2012.622324.
  9. ^ а б c d е ж грамм час Апчерч, П. (2004). «Зауропода». In Weishampel, D.B .; Osmolska, H .; Додсон, П. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Калифорнийский университет Press. стр.261 –299. ISBN  0-520-24209-2.
  10. ^ Royo-Torres, R .; Cobos, A .; Luque, L .; Aberasturi, A .; Espilez, E .; Fierro, I .; Gonzalez, A .; Mampel, L .; Алкала, Л. (сентябрь 2009 г.). «Высокое разнообразие динозавров-зауропод в Европе во время юрско-мелового перехода в Риодеве (Теруэль, Испания)». Палеонтология. 52 (5): 1009–1027. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2009.00898.x.
  11. ^ Матеуш, Октавио; Маннион, Филип Д .; Апчерч, Пол (6 мая 2014 г.). «новый туриазаврический зауропод (Dinosauria, Eusauropoda) из поздней юры Португалии». Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (3): 618–634. Дои:10.1080/02724634.2013.822875.