Нигерзавр - Nigersaurus

Нигерзавр
Временной диапазон: Раннемеловой период 115–105 Ма
Нигерзавр mount.jpg
Реконструированный скелет в Японии
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Подотряд:†Зауроподоморфа
Clade:†Зауропода
Семья:†Реббахизавры
Подсемейство:†Rebbachisaurinae
Род:†Нигерзавр
Серено и другие., 1999
Типовой вид
†Nigersaurus taqueti
Серено и другие., 1999

Нигерзавр это род из Реббахизаврид зауропод динозавр, который жил в середине Меловой период, примерно 115-105 миллионов лет назад. Это было обнаружено в Формация Эльрхаз в районе под названием Гадуфауа, в Республика Нигер. Ископаемые останки этого динозавра были впервые описаны в 1976 году, но получили только название. Nigersaurus taqueti в 1999 г., после того как были найдены и описаны все более полные останки. Название рода означает «рептилия Нигера», а конкретное название отдает должное палеонтологу. Филипп Таке, который обнаружил первые останки.

Маленький для зауропода, Нигерзавр был около 9 м (30 футов) в длину и имел короткую шею. Он весил около 4 т (4,4 коротких тонны), что сопоставимо с современным слон. Его скелет был очень пневматический (заполнены воздушными пространствами, соединенными с воздушные мешочки ), но конечности были крепко сложены. Его череп был очень специализирован для кормления, с большим фенестры и тонкие кости. У него была широкая морда, заполненная более чем 500 зубами, которые заменялись очень быстро: примерно каждые 14 дней. Челюсти, возможно, несли ороговевший оболочка. в отличие от других четвероногие, зубные кости его челюстей были повернуты поперечно относительно остальной части черепа, так что все его зубы были расположены далеко вперед.

Нигерзавр и его ближайшие родственники сгруппированы внутри подсемейства Rebbachisaurinae (ранее считалось, что они сгруппированы в одноименный Nigersaurinae) семейства Rebbachisauridae, входящего в надсемейство зауроподов Diplodocoidea. Нигерзавр вероятно, был браузером и кормился головой, прижатой к земле. Область его мозга, обнаруживающая запах, была недоразвита, хотя размер его мозга был сопоставим с размером мозга других динозавров. Были споры о том, держалась ли его голова обычно вниз или горизонтально, как у других зауроподов. Он жил в прибрежный среда обитания, и его рацион, вероятно, состоял из мягких растений, таких как папоротники, хвощи, и покрытосеменные. Это одно из самых распространенных ископаемых позвоночных, встречающихся в этом районе, и разделяло его среду обитания с другими динозаврами. мегагравоядные животные, а также большие тероподы и крокодиломорфы.

История открытия

Изображение раскопок Нигерзавра
Раскопки образца 2000 г.

Остается думать, что принадлежит Нигерзавр были впервые обнаружены во время экспедиции 1965–72 гг. Республика Нигер под руководством французского палеонтолога Филипп Таке и впервые упоминается в статье, опубликованной в 1976 г.[1][2] Хотя динозавр был обычным родом, он был малоизвестен до тех пор, пока во время экспедиций под руководством американского палеонтолога не было обнаружено больше материалов о других людях. Пол Серено в 1997 и 2000 годах. Ограниченное понимание этого рода было результатом плохой сохранности его останков, что связано с хрупкой и очень пневматической конструкцией черепа и скелета, что, в свою очередь, привело к расчленению окаменелостей. Некоторые окаменелости черепа были настолько тонкими, что сквозь них был виден сильный луч света. Таким образом, не было найдено ни одного целого черепа или сочлененных скелетов, и эти образцы представляют собой наиболее полные из известных останков реббахизаврид.[3][1]

Диаграмма скелета, показывающая известный скелет и размер
Диаграмма скелета, показывающая известные элементы и сравнение размеров

Нигерзавр был назван и описан более подробно Серено и его коллегами только в 1999 году на основании останков недавно обнаруженных особей. Эта же статья также называется Jobaria, еще один зауропод из Нигера. Название рода Нигерзавр («Нигерская рептилия») - это ссылка на страну, в которой она была обнаружена, а конкретное имя такети чествует Таке, который первым организовал крупномасштабные палеонтологические экспедиции в Нигер.[4] В голотип экземпляр (MNN GAD512) состоит из частичного черепа и шеи. Материал конечностей и лопатка найденные поблизости также были отнесены к этому же экземпляру. Эти окаменелости находятся в Национальный музей Нигера.[1]

Серено и американский палеонтолог Джеффри А. Уилсон представил первое подробное описание черепа и кормовых приспособлений в 2005 году.[1] В 2007 году коллеги Серено опубликовали более подробное описание скелета, основанное на образце, обнаруженном десятью годами ранее. Окаменелости, а также реконструированный скелет и пластиковая модель головы и шеи были впоследствии представлены на выставке Национальное географическое общество в Вашингтоне.[5] Нигерзавр был назван "Мезозойский корова »в прессе, и Серено подчеркнул, что это был самый необычный динозавр, которого он когда-либо видел. Он сравнил его внешний вид с Дарт Вейдер и пылесос, и сравнил его зубные ножницы с конвейерная лента и заостренные клавиши пианино.[6]

Многочисленные Нигерзавр образцы, собранные французскими и американскими экспедициями, еще предстоит описать.[7] Зубы похожи на зубы Нигерзавр были найдены на Остров Уайт И в Бразилия, но неизвестно, принадлежали ли они родственникам этого таксон, или в титанозавры, останки которого были найдены поблизости. Нижняя челюсть титанозавра Антарктозавр аналогичным образом похож на Нигерзавр, но может иметь развивались конвергентно.[1]

Описание

Рисунок Нигерзавра
Жизнь восстановление

Как и все зауроподы, Нигерзавр был четвероногий с маленькой головой, толстыми задними лапами и выдающимся хвостом. Среди этого клады, Нигерзавр был довольно маленьким, с длиной тела всего 9 м (30 футов) и бедренная кость достигая всего 1 м (3 фута 3 дюйма). Он мог весить около {convert | 4 | MT | ST | abbr = on}}, что сравнимо с современным слон. У него была короткая шея для зауропода, с тринадцатью шейные позвонки. Почти все Реббахизавриды имел относительно короткие шеи и длину 10 м (33 фута) или меньше. Единственным членом семейства, достигшим размеров более крупных зауроподов, был Реббахизавр.[3]

Предкрестцовые позвонки (позвонки перед крестец ) были сильно пневматический до точки, где колонна состояла из серии полых «раковин», каждая из которых разделена тонкой перегородка в середине. У него почти не было губчатая кость, делая центр тонкие костные пластинки, заполненные воздушными промежутками. В позвоночные дуги были так сильно пробиты расширениями внешнего воздушные мешочки что от их боковых стен мало что осталось, но 2 мм (0,08 дюйма) пластинки, выступы между пневматическими отверстиями. Однако позвонки хвоста имели твердые центры. В тазовый и грудной пояс кости также были очень тонкими, часто всего в несколько миллиметров. Как и у других зауроподов, его конечности были крепкими, что контрастировало с чрезвычайно легкой конструкцией остальной части скелета. Конечности не были такими специализированными, как остальной скелет, и передние ноги Нигерзавр были примерно две трети длины задних ног, как в большинстве диплодокоиды.[3]

Череп

Изображение слепка черепа
Слепок черепа, Королевский музей Онтарио

Череп Нигерзавр был деликатным, с четырьмя сторонами фенестры (отверстия в черепе) больше, чем в других зауроподоморфы. Общая площадь кости, соединяющей морду с задней частью черепа, составляла всего 1,0 см.2 (0,16 кв. Дюйма). Эти соединительные стержни костей обычно имели толщину менее 2 мм (0,08 дюйма). Несмотря на это, череп был устойчив к длительному срезанию зубов. Еще одна уникальная черта, которую он имел среди зауроподоморфов, - это замкнутость. надвисочное окно. Носовые отверстия, костлявые ноздри были удлинены.[3] Хотя носовые кости до конца не изучены, похоже, что передний край костной ноздри был ближе к морде, чем у других диплодокоидов. Морда также была пропорционально короче, а зубной ряд вовсе не был прогнатический кончик морды не выступает относительно остальной части зубного ряда.[1] Зубной ряд верхней челюсти был полностью повернут в поперечном направлении, его нормальная задняя часть вывернута на 90 ° вперед. Этому соответствовала идентичная ротация зубной кости нижней челюсти. В результате ни у одного другого четвероногого все зубы не располагались так далеко вперед, как Нигерзавр.[3]

Изображение взрослых и молодых зубов
Зубы на разных стадиях роста, Museo di Storia Naturale di Venezia

Тонкие зубы имели слегка изогнутые коронки овальной формы в поперечном сечении. Зубы нижней челюсти могли быть на 20–30% меньше, чем зубы верхней челюсти, но известно немного, и они неопределенной степени зрелости. Кроме того, зубы были идентичны.[4] Под каждым активным зубом в челюсти был столбец из девяти замещающих зубов. Эти так называемые стоматологические батареи с 68 колонками в верхней челюсти и 60 колонками в нижней челюсти (также присутствуют в гадрозавры и цератопсы ) насчитывала более 500 активных и замещающих зубов.[1] Стоматологические батареи взорвались в унисон, а не каждая колонка в отдельности.[4] В эмаль на зубах Нигерзавр был сильно асимметричным, в десять раз толще на обращенной наружу стороне, чем на внутренней.[8] Это состояние известно только в продвинутых орнитисхианы.[4]

Нигерзавр не показали тех же изменений, которые наблюдались у челюстей других динозавров с зубными батареями или у млекопитающих со сложными жевательными функциями. В нижняя челюсть был S-образным и разделен на субцилиндрический поперечный ramus, который содержал зубы, и заднюю ветвь, которая была более легкой и служила местом для большинства прикреплений мышц. Челюсти также содержали несколько окон, в том числе три, которых нет у других зауропод. На передних концах губок имелись бороздки, свидетельствующие о наличии ороговевший (роговой) оболочка.[3] Нигерзавр это единственное известное четвероногое животное, у которого челюсти были шире черепа, а зубы простирались поперек спереди.[6] Морда была даже шире, чем у «утиных» гадрозавров.[9]

Классификация

Остатки Нигерзавр были первоначально описаны Taquet в 1976 году как принадлежащие дикреозаврид, но в 1999 г. Серено и его коллеги классифицировали его как диплодокоида реббахизаврид.[4] Эти исследователи предположили, что, поскольку короткие шеи и небольшой размер были известны среди базальных диплодокоидов, это может указывать на то, что это были наследственные особенности группы.[3] Rebbachisauridae - это самый базовый семейство в надсемействе Diplodocoidea, которое также содержит длинношеие диплодоциды и короткошеие дикреозавриды. В одноименный подсемейство Нигерзаврины, который включает в себя Нигерзавр и близкородственные роды были названы американским палеонтологом Джоном А. Уитлоком в 2011 году.[10] Близкородственный род Демандазавр из Испании был описан испанским палеонтологом Фиделем Торсидой Фернандес-Балдором и его коллегами в 2011 году, и вместе с другими группами животных, которые охватывают меловой период Африки и Европы, это указывает на то, что карбонатные платформы соединил эти суши через Море Тетис.[11] Это было поддержано в 2013 году итальянским палеонтологом Федерико Фанти и его коллегами в их описании нигерзаурина. Татауинея из Туниса, который был больше связан с европейской формой, чем с Нигерзавр, несмотря на то, что он был из Африки, тогда частью суперконтинента Гондвана.[12] Пневматизация скелета реббахизаврид развивалась прогрессивно, достигнув высшей точки в появлении нигерзавринов.[12]

Изображение всего скелета
Восстановление всего скелета с головой в положении кормления
Реконструированный череп, вид спереди

Ниже приводится кладограмма после анализа 2013 г., проведенного Fanti et al., который подтвердил размещение Нигерзавр в качестве базального нигерзаурина реббахизаврида.[12]

Реббахизавры
 

Амазонзавр

 
 
 

Гистриазавр

 
 

Запалазавр

 
 
 

Комахуэзавр

 
 
Limaysaurinae
 

Райозозавр

 
 

Реббахизавр

 
 
 

Cathartesaura

 
 

Лимайзавр

 
 
 
Нигерзаврины
 

Нигерзавр

 
 
 

Демандазавр

 
 

Татауинея

 
 
 
 
 
 
 

Кладистическое исследование 2015 года, проведенное Уилсоном и французским палеонтологом Ронаном Алленом, показало, что Реббахизавр сам по себе, чтобы сгруппироваться с нигерзавринами, и авторы предположили, что нигерзаврины, следовательно, были младший синоним of Rebbachisaurinae (поскольку это имя будет иметь приоритет).[7] В том же году Фанти и его коллеги поддержали использование Rebbachisaurinae вместо Nigersaurinae и обнаружили Нигерзавр быть основным членом этого «евро-африканского» субклада.[13] В 2019 году Маннион и его коллеги отметили, что с Нигерзавр в некоторых исследованиях было обнаружено, что это сестринский таксон всех других нигерзавринов, клады Rebbachisaurinae не обязательно могут включать Нигерзавр сам (а также то, что позиция Реббахизавр может измениться в будущих исследованиях), и поддержал продолжение использования названия Nigersaurinae вместо Rebbachisaurinae для всех реббахизаврид, более тесно связанных с Нигерзавр чем Лимайзавр. Они обнаружили, что нигерзаурины распространены только в Северной Африке и Европе, а Limaysaurinae были строго известны из Аргентины.[14] В том же году бразильский палеонтолог Рафаэль Матос Линдосо и его коллеги использовали название Nigersaurinae по рекомендации Манниона и обнаружили Итапеуазавр из Бразилии в группу с нигерзауринами, тем самым расширив эту линию более широко (делая палеобиогеографические гипотезы для этой группы менее надежными).[15]

Палеобиология

Модель головы
Модель головы на Австралийский музей, Сидней

Хотя у него были большие ноздри и мясистая морда, Серено и его коллеги обнаружили, что Нигерзавр имел недоразвитую обонятельную область мозга и, следовательно, не обладал развитым обонянием. это отношение массы мозга к массе тела был средним для рептилий и меньше, чем у орнитисхийцев и других животных.целурозавр тероподы. В головной мозг составляли около 30% объема мозга, как и у многих других динозавров.[3] Американец палеохудожник Марк Халлетт и палеонтолог Мэтью Дж. Ведель и заявил в 2016 году, что хотя зауроподы в целом могли использовать свои длинные шеи для обнаружения хищников издалека, это не относится к короткошеим Нигерзавр. Они указали, что глаза Нигерзавр были расположены ближе к вершине черепа, чем у большинства других зауроподов, над мордой, что давало им перекрывающиеся поля зрения. Его поле зрения было бы равным или близким к 360 градусам, и гиперчувствительность движений была бы важна для уязвимого животного-жертвы.[16]

В 2017 году аргентинский палеонтолог Лусио М. Ибирику и его коллеги исследовали посткраниальную пневмоустойчивость скелета в скелетах реббахизаврид и предположили, что это была адаптация для снижения плотности скелета, и что это могло уменьшить мышечную энергию, необходимую для движения. тело, а также тепло, выделяемое в процессе. Поскольку несколько реббахизаврид обитали в широтах, которые в среднем меловом периоде были от тропических до субтропических, эта пневмоустойчивость, возможно, помогала животным справляться с очень высокими температурами. Согласно Ибирику и его коллегам, эта адаптация может быть причиной того, что реббахизавриды были единственной группой диплодокоидов, дожившей до позднего мела.[17]

Диета и кормление

Фотографии структур зубов
Форма коронки, характер износа и микроструктура зубов

Нигерзавр был предложен Серено и его коллегами как базовый, неизбирательный браузер. Ширина морды и боковая ориентация зубного ряда показывают, что зауропод мог собрать много пищи и подрезать ее близко к земле, в пределах 1 м (3 фута 3 дюйма) от поверхности.[3][1] Это дополнительно подтверждается грани на губной (обращенной наружу) стороне верхних зубов, аналогично Дикреозавр и Диплодок, которые свидетельствуют о том, что пища или субстрат изнашивали зубы животного во время кормления. Нигерзавр также имеет признаки межзубного износа под низким углом на внутренней стороне верхнечелюстной короны, что предполагает, что движение челюсти ограничивалось точными движениями вверх-вниз. Изношенные зубы нижней челюсти еще не обнаружены, но ожидается, что они будут демонстрировать противоположный межзубный износ. Способность поднять голову над землей не обязательно означает, что они просматривали там предметы, а короткая шея Нигерзавр ограничил бы диапазон просмотра по сравнению с другими диплодокоидами.[3]

В приводящий мышца челюсти, кажется, прикрепилась к квадратный вместо надвисочного отверстия. И то, и другое жевательные мышцы были скорее всего слабыми, и Нигерзавр считается, что укусил один из самых слабых среди зауроподов.[3] Кроме того, согласно Уитлоку и его коллегам в 2011 году, небольшие, почти параллельные характер царапин и ямок на зубах (вызванные зернистостью, которые не так часто получаются в высокопроизводительных браузерах) указывают на то, что он был относительно мягким, травянистый растения, такие как низкорослые папоротники.[9] Из-за боковой ориентации зубов он, вероятно, не мог жевать.[1] Нигерзавр зубные коронки опускались быстрее, чем у других травоядных динозавров,[3] и уровень замены зубов у него был самым высоким среди всех известных динозавров. Каждый зуб заменяли раз в 14 дней; ставка ранее оценивалась ниже. В отличие от Нигерзавр, считается, что зауроподы с более низкими показателями замены зубов и более широкими коронками зубов навес браузеры.[8]

Трава не развивалась до позднего мелового периода, поэтому папоротники, хвощи, и покрытосеменные (который возник к середине мелового периода) потенциальную пищу для Нигерзавр. Серено и его коллеги заявили, что маловероятно, что Нигерзавр подается на хвойные породы, саговники, или водная растительность соответственно из-за их высоты, твердой и жесткой структуры и отсутствия подходящей среды обитания.[3] Ведель предположил, что равномерно расположенные зубы Нигерзавр мог действовать как гребешок, процеживая водные растения или беспозвоночных, подобно фламинго. Он также предположил, что это могло произойти из-за низкорослых сортов и других низкорослых растений.[16]

Поза головы

Изображения восстановленного черепа, челюсти, стоматологической батареи и мозга
Диаграммы черепа и челюсти, а также 3D-реконструкции стоматологической батареи, черепа и мозга, а также завроподоморф позы головы, предложенные Серено и коллеги

На основе микротомография сканы элементов черепа образца голотипа, Серено и его коллеги создали "прототип " Нигерзавр череп они могли исследовать. Они также сделали эндокаст мозга и сканировал полукружные каналы своего внутреннее ухо, которые, как они обнаружили, ориентированы горизонтально. В своем исследовании 2007 года они заявили, что структура затылок а шейные позвонки ограничивали бы движение шеи вверх и вниз и вращение черепа. Основываясь на этом биомеханическом анализе, команда пришла к выводу, что голова и морда обычно были ориентированы на 67 ° вниз и близко к уровню земли, что является адаптацией для просмотра с земли. Это не похоже на то, как были восстановлены другие зауроподы, когда их головы были подняты более горизонтально.[3]

Исследование британского палеонтолога 2009 года. Майк П. Тейлор и коллеги согласились, что Нигерзавр был в состоянии кормить с опущенной позой головы и шеи, предложенной исследованием 2007 года, но оспаривал, что это была обычная поза животного. В исследовании было отмечено, что «нейтральное» положение головы и шеи современных животных не обязательно соответствует их привычному положению головы. Он также утверждал, что ориентация полукружных каналов значительно варьируется у современных видов, и поэтому не является надежным для определения положения головы.[18] Это было поддержано испанским палеонтологом Хесусом Маруганом-Лобоном и его коллегами в исследовании 2013 года, которое показало, что методы, используемые командой Серено, неточны, и что Нигерзавр обычно держал голову, как и другие зауроподы.[19]

Палеоокружающая среда

Расположение Гадуфауа в Нигере

Нигерзавр известно из Формация Эльрхаз из Тегама Групп в районе под названием Гадуфауа, расположенный в Нигере. Это одно из наиболее часто встречающихся позвоночных в формации. Свита Эльрхаз состоит в основном из речной песчаники с невысоким рельефом, большая часть которых скрыта песчаными дюнами.[4][20] В отложения крупнозернистые и среднезернистые, мелкозернистые практически отсутствуют горизонты.[3] Нигерзавр жил на территории современного Нигера около 115-105 миллионов лет назад, во время Аптян и Альбианский возрастов среднего мела.[4] Вероятно, он жил в местообитаниях, в которых преобладали внутренние районы. поймы (а прибрежная зона ).[3]

После игуанодонт Лурдузавр, Нигерзавр был самым многочисленным крупногабаритное животное.[3] Другие травоядные животные из той же формации включают: Уранозавр, Эльразозавр, и безымянный титанозавр. Он также жил рядом с тероподы Криптопс, Зухомим, и Эокархария, и пока безымянный ноазаврид. Крокодиломорфы любить Саркозух, Анатозух, Арарипесухус, и Stolokrosuchus тоже жил там. Кроме того, остатки птерозавр, челонцы, рыба, а гибодонт были обнаружены акулы и пресноводные двустворчатые моллюски.[20]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я Wilson, J. A .; Серено, П. С. (2005). «Структура и эволюция батареи зубов зауроподов». В Карри Роджерс, К.; Уилсон, Дж. (ред.). Зауроподы: эволюция и палеобиология (PDF). Калифорнийский университет Press. С. 157–177. ISBN  978-0-520-24623-2.
  2. ^ Таке, П. (1976). "Géologie et paléontologie du giment de Gadoufaoua. (Aptien du Niger)" (PDF). Cahiers de Paléontologie (На французском). Париж: 53. ISBN  978-2-222-02018-9.
  3. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q Sereno, P.C .; Wilson, J. A .; Witmer, L.M .; Whitlock, J. A .; Мага, А .; Ide, O .; Роу, Т. А. (2007). «Структурные крайности у динозавра мелового периода». PLOS ONE. 2 (11): e1230. Bibcode:2007PLoSO ... 2.1230S. Дои:10.1371 / journal.pone.0001230. ЧВК  2077925. PMID  18030355.. открытый доступ
  4. ^ а б c d е ж г Sereno, P.C .; Beck, A. L .; Dutheil, D. B .; Larsson, H.C .; Lyon, G.H .; Moussa, B .; Sadleir, R.W .; Sidor, C.A .; Varricchio, D. J .; Wilson, G.P .; Уилсон, Дж. А. (1999). «Меловые зауроподы из Сахары и неравномерная скорость эволюции скелета среди динозавров». Наука. 286 (5443): 1342–1347. Дои:10.1126 / science.286.5443.1342. PMID  10558986.
  5. ^ Росс-Фланиган, Н. (2007). «Исследователи из UM изучают зубастых наземных динозавров». Университет Мичигана. Архивировано из оригинал 12 октября 2013 г.. Получено 2013-12-19.
  6. ^ а б Джойс, К. (25 ноября 2013 г.). "'Мезозойская корова поднимается из пустыни Сахара ». энергетический ядерный реактор. Получено 2007-11-16.
  7. ^ а б Wilson, J. A .; Аллен, Р. (2015). «Остеология Rebbachisaurus garasbae Lavocat, 1954, диплодокоид (Dinosauria, Sauropoda) из Кем-Кемских слоев раннего позднего мелового периода на юго-востоке Марокко ". Журнал палеонтологии позвоночных. 35 (4): e1000701. Дои:10.1080/02724634.2014.1000701. S2CID  129846042.
  8. ^ а б D’Emic, M.D .; Whitlock, J. A .; Смит, К. М .; Фишер, Д. С.; Уилсон, Дж. А. (2013). Эванс, А. Р. (ред.). «Эволюция высоких показателей замещения зубов у динозавров зауроподов». PLOS ONE. 8 (7): e69235. Bibcode:2013PLoSO ... 869235D. Дои:10.1371 / journal.pone.0069235. ЧВК  3714237. PMID  23874921. открытый доступ
  9. ^ а б Уитлок, Дж. А. (2011). Фарке, А.А. (ред.). «Выводы о кормлении диплодокоидов (Sauropoda: Dinosauria) на основании формы морды и микрокожи». PLOS ONE. 6 (4): e18304. Bibcode:2011PLoSO ... 618304W. Дои:10.1371 / journal.pone.0018304. ЧВК  3071828. PMID  21494685. открытый доступ
  10. ^ Уитлок, Дж. А. (2011). «Филогенетический анализ Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)». Зоологический журнал Линнеевского общества. 161 (4): 872–915. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2010.00665.x.
  11. ^ Fernández-Baldor, F.T .; Canudo, J. I .; Huerta, P .; Montero, D .; Suberbiola, X. P .; Сальгадо, Л. (2011). "Demandasaurus darwini, новый Реббахизаврид зауропод из раннего мела Пиренейского полуострова ". Acta Palaeontologica Polonica. 56 (3): 535–552. Дои:10.4202 / app.2010.0003.
  12. ^ а б c Fanti, F .; Cau, A .; Hassine, M .; Контесси, М. (2013). «Новый динозавр зауроподов из раннего мелового периода Туниса с чрезвычайно птичьей пневматизацией». Nature Communications. 4: 2080. Bibcode:2013НатКо ... 4.2080F. Дои:10.1038 / ncomms3080. PMID  23836048.
  13. ^ Fanti, F .; Cau, A .; Cantelli, L .; Hassine, M .; Аудиторе, М. (2015). "Новая информация о Tataouinea hannibalis из раннего мела Туниса и последствия для темпа и способа эволюции зауроподов реббахизаврид ». PLOS ONE. 10 (4): e0123475. Bibcode:2015PLoSO..1023475F. Дои:10.1371 / journal.pone.0123475. ЧВК  4414570. PMID  25923211. открытый доступ
  14. ^ Mannion, P.D .; Upchurch, P .; Schwarz, D .; Крылья, О. (2019). «Таксономическое родство предполагаемых титанозавров из позднеюрской формации Тендагуру в Танзании: филогенетические и биогеографические последствия для эволюции эусавропод динозавров». Зоологический журнал Линнеевского общества. 185 (3): 784–909. Дои:10.1093 / zoolinnean / zly068.
  15. ^ Lindoso, R.M .; Медейрос, М. А. А .; Карвалью, И. д. S .; Pereira, A. A .; Mendes, I.D .; Иори, Фабиано Видои; Sousa, E.P .; Souza Arcanjo, S.H .; Мадейра Сильва, Т.С. (2019). «Новый реббахизаврид (Sauropoda: Diplodocoidea) из среднего мелового периода северной Бразилии». Меловые исследования. 104: 104191. Дои:10.1016 / j.cretres.2019.104191.
  16. ^ а б Hallett, M ​​.; Ведель, М. Дж. (2016). Динозавры зауроподов: жизнь в эпоху гигантов. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 154, 168, 230–231. ISBN  978-1421420288.
  17. ^ Ibiricu, L .; Lamanna, M .; Martinez, R .; Casal, G .; Cerda, I .; Martinez, G .; Сальгадо, Л. (2017). «Новая форма посткраниальной скелетной пневматичности у зауроподов динозавров: значение для палеобиологии Rebbachisauridae». Acta Palaeontologica Polonica. 62. Дои:10.4202 / app.00316.2016.
  18. ^ Taylor, M. P .; Wedel, M. J .; Найш, Д. (2009). «Положение головы и шеи у динозавров-зауроподов, выведенное из современных животных». Acta Palaeontologica Polonica. 54 (2): 213–220. Дои:10.4202 / app.2009.0007.
  19. ^ Маруган-Лобон, Дж. С .; Chiappe, L.M .; Фарке, А.А. (2013). «Изменчивость ориентации внутреннего уха у заурисхических динозавров: Тестирование использования полукружных каналов в качестве эталонной системы для сравнительной анатомии». PeerJ. 1: e124. Дои:10.7717 / peerj.124. ЧВК  3740149. PMID  23940837.
  20. ^ а б Sereno, P.C .; Брусатте, С. Л. (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльрхаз в Нигере». Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 15–46. Дои:10.4202 / приложение.2008.0102.

внешние ссылки