Игуанодонтиды - Iguanodontidae

Игуанодонтиды Временной диапазон: Раннемеловой период, 126–122 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Игуанодон берниссартенс установлен в современной четвероногой позе, Королевский бельгийский институт естественных наук, Брюссель
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Clade:	Динозаврия
Заказ:	†Орнитишия
Подотряд:	†Орнитопода
Clade:	†Hadrosauriformes
Семья:	†Игуанодонтиды Коп, 1869 г.
Подгруппы
†Барилий ? †Болонг ? †Игуанодон †Джинжоузавр ? †Лурдузавр ? †Мантеллизавр ? †Proa ?

Игуанодонтиды это семья игуанодонты принадлежащий Стиракостерна, производная клада внутри Анкилополлексия.

Характеризуясь удлиненной верхней челюстью, они были травоядными и, как правило, большими по размеру. Эта семья демонстрировала локомотивный динамизм; есть доказательства для обоих двуногие и четвероногие внутри видов игуанодонтид, подтверждая идею о том, что отдельные организмы были способны как передвигаться исключительно задними конечностями, так и передвигаться на четвероногих.^[1] Игуанодонтиды обладают копытообразными вторым, третьим и четвертым пальцами, а в некоторых случаях - специальным шипом на большом пальце и противостоящим пятым пальцем.^[2] Их конструкция черепа позволяет использовать мощный жевательный механизм, называемый поперечным силовым ходом.^[3] Это, в сочетании с двусторонней окклюзией зубов, делало их чрезвычайно эффективными в качестве травоядных.^[4] Считается, что диета Iguanodontidae состояла из обоих голосеменные и покрытосеменные, последние из которых эволюционировали вместе с игуанодонтидами в Меловой период.^[5]

Нет единого мнения по филогения группы. Iguanodontidae чаще всего характеризуют как парафилетический относительно Hadrosauridae,^[6][7] хотя некоторые исследователи выступают за монофилетический взгляд на семью.^[8][9]

Описание

Череп и нижняя челюсть

Верхняя поверхность черепа типичного игуанодонтида имеет выпуклую кривую, которая простирается от морды до самой глазницы, где череп сглаживается, образуя примерно ровную плоскость прямо над черепной коробкой.^[3] В анторбитальное окно отверстие в черепе перед глазницами у игуанодонтидов уменьшено в размерах. Их верхнечелюстные кости имеют примерно треугольную форму, довольно плоские и имеют утолщенные костные стенки. Для семейства характерна удлиненная верхняя челюсть.^[10] Зубные кости игуанодонтидов тоже очень длинные и становятся все более толстыми к задней части черепа. Пара костных отростков, идущих от вставки верхней челюсти в скуловой и слезный, соответственно. Скуловая железа игуанодонтида имеет особенно глубокие щели, которые служат посредником для этого контакта. Слезный процесс составляет ростральный край редуцированного анторбитального отверстия.^[3]

Зубы

Игуанодонтиды обычно ограничиваются наличием одного замещающего зуба в каждой позиции, хотя существуют исключения. Самый примитивный пример содержит позиции для 13 верхнечелюстных и 14 зубных зубов. Более производные формы имеют большее количество позиций в строке. Например, I. bernissartensis вмещает до 29 верхнечелюстных и 25 зубных зубов. Игуанодонтиды обнаруживают контакт между верхнечелюстными и зубными зубами при закрытии челюсти.^[4] У них толстый слой эмаль над обращенной к губам (губной) поверхностью коронки прочный первичный гребень, начинающийся у основания коронки, и зубчатый край. У большинства членов семьи есть коронки на зубы верхней челюсти. ланцетный в форме. Губная поверхность зубов имеет несколько бороздок, а язычная (язычная) поверхность гладкая. Игуанодонтиды потеряли предчелюстной зубы.^[3]

Манус и Пес

Игуанодон рука с шипом

Второй, третий и четвертый пальцы передней конечности игуанодонтида расположены близко друг к другу. В некоторых случаях возможно, что третьи и четвертые пальцы были связаны в единую структуру слоями кожи, специализированными приспособление для передвижения четвероногих.^[2] Кроме того, кости запястья срослись в блок, а кости большого пальца срослись в острие, напоминающее шип. В Игуанодон пятая цифра длинная, гибкая и противопоставленная. На задней конечности два, три и четыре пальцы широкие и короткие, с тупыми когтями, которые напоминают копыта.^[3]

Тело

Все шейные позвонки ребра прикреплены. Исходный набор линейный; остальные двуглавые. Сухожилия вдоль нервные дуги мы окостеневший, ограничивая подвижность позвоночника в обмен на усиление. Аналогичное окостенение наблюдается и в хвосте.^[10] Игуанодонтиды имеют палочковидную форму. лобок который простирается параллельно седалищная кость. Парные кости грудины часто имеют форму топора. В плечевая кость имеет пологую кривую, в отличие от прямой локтевая кость и радиус. В подвздошная кость на переднем конце тоньше, чем на заднем. Данные свидетельствуют о том, что у этих динозавров нет бронированной кожи.^[3]

Классификация

В прошлом игуанодонтиды становились мусорной корзиной для всех орнитоподов, которые не принадлежали ни к одной из них. Camptosauridae, Hadrosauridae, или ныне несуществующий Hypsilophodontidae. Ряд исследований предполагают, что Iguanodontidae в традиционном понимании парафилетический по отношению к Hadrosauridae.^[11] Иными словами, игуанодонтиды представляют собой последовательные шаги в приобретении продвинутых характеристик гадрозавров, и с этой точки зрения их нельзя определить как отдельный отдельный объект. клады.^[12] Тем не менее, некоторые исследователи нашли поддержку монофилетических Iguanodontidae, состоящих из нескольких родов.^[8][9] Однако некоторые другие исследования не смогли восстановить группу.^[6] Левая кладограмма была получена в ходе анализа 2015 года, который подтверждает монофилетических Iguanodontidae,^[9] в то время как правая кладограмма исследования 2012 года показывает, что группа парафилетична:^[7]

Камптозавр       Батирозавр       Уранозавр       Hadrosauroida   Игуанодонтиды     Барилий       Мантеллизавр     Игуанодон           Proa       Джинжоузавр     Болонг

Камптозавр       Утеодон         Ипподрако     Тейофиталия         Игуанаколосс       Lanzhousaurus       Кукуфельдия       Барилий       Игуанодон       Мантеллизавр     Hadrosauroida

Палеобиология

Передвижение

Мантеллизавр в позе на четвероногих

Ископаемые следы свидетельствуют как о четвероногом, так и о двуногом существовании игуанодонтид. Считается, что игуанодонтиды в основном были четвероногими, но при желании могли ходить на двух конечностях. Оссификация сухожилий вдоль нервных дуг, возможно, сыграла роль в облегчении динамической педальности игуанодонтид, поскольку окостеневшие сухожилия могли помочь противостоять дополнительному стрессу, возникающему на позвоночнике при стоянии.^[10] Некоторые исследования показывают, что размер организма играет роль в определении педальности, когда более крупные организмы с большей вероятностью предпочтут ходить на четвереньках, чем их меньшие собратья.^[1]

Рацион питания

Игуанодонтиды мало просматривают травоядные животные которые активно питались голосеменными, такими как папоротники и хвощи, особенно в раннемеловой период. Эти динозавры были очень эффективны как травоядные, отчасти благодаря сочетанию двусторонних зубных рядов. окклюзия с поперечным рабочим ходом их жевательного механизма. Кроме того, у игуанодонтид отсутствует жесткая вторичное небо, который помогает снизить скручивающие напряжения во время окклюзии, что повышает их способность разрушать растительный материал.^[3] Кроме того, игуанодонтиды эволюционировали вместе с излучением покрытосеменных растений в меловой период. Покрытосеменные обычно развиваются быстрее и ниже земли, чем голосеменные; их распространение дало членам Iguanodontidae изобилие легкодоступной пищи.^[5]

Рекомендации

1. ^ ^{а б} Гальтон, Питер (1976). «Динозавр Vectisaurus valdensis (Ornithischia: Iguanodontidae) из нижнего мела Англии». Журнал палеонтологии. 50 (5): 976–984.
2. ^ ^{а б} Мораталла, Дж. Дж. (1992). "Путь четвероногих орнитоподов из нижнего мела Ла-Риохи (Испания): выводы о походке и строении руки". Журнал палеонтологии позвоночных. 12 (2): 150–157. Дои:10.1080/02724634.1992.10011445. JSTOR  4523436.
3. ^ ^{а б c d е ж грамм} Годфруа, Паскаль (2012). Динозавры Берниссара и наземные экосистемы раннего мела.
4. ^ ^{а б} Вайшампель, Дэвид (2012). Эволюция челюстных механизмов у динозавров-орнитопод.
5. ^ ^{а б} Барретт, П. (2001). «Динозавры изобрели цветы? Повторное посещение коэволюции динозавров и покрытосеменных». Биол. Обороты. 76 (3): 411–447. Дои:10.1017 / с1464793101005735. PMID  11569792.
6. ^ ^{а б} McDonald, A.T .; Kirkland, J.I .; DeBlieux, D.D .; Madsen, S.K .; Cavin, J .; Milner, A.R.C .; Панзарин, Л. (2010). Фарке, Эндрю Аллен (ред.). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедр-Маунтин, штат Юта, и эволюция динозавров с шипами на большом пальце». PLoS ONE. 5 (11): e14075. Дои:10.1371 / journal.pone.0014075. ЧВК  2989904. PMID  21124919.
7. ^ ^{а б} Макдональд, Эндрю (2012). «Филогения базальных игуанодонтов (Dinosauria: Ornithischia): обновление». PLoS ONE. 7 (5): e36745. Дои:10.1371 / journal.pone.0036745. ЧВК  3358318. PMID  22629328.
8. ^ ^{а б} Годфройт П., Эскуийе Ф., Болотский Ю.Л., Лаутерс П. 2012. Новый базальный гадрозавроидный динозавр из верхнего мела Казахстана. В: Годфройт П., ред. Динозавры Берниссара и наземные экосистемы раннего мела. Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета, 335–358.
9. ^ ^{а б c} Норман Д. Б. (2015). «Об истории, остеологии и систематическом положении динозавра Wealden (группа Гастингса) Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna)». Зоологический журнал Линнеевского общества. 173: 92–189. Дои:10.1111 / zoj.12193.
10. ^ ^{а б c} Лукас, Спенсер (1998). Наземные экосистемы нижнего и среднего мела: Бюллетень 14.
11. ^ Серено, Пол. «Филогения птичьих динозавров». Национальное географическое исследование. 2: 234–256.
12. ^ Ван, Xaolin (2001). «Новый игуанодонтид (Jin- zhousaurus yangi gen. Et sp. Nov.) Из формации Исянь в западном Ляонине, Китай». Китайский научный бюллетень. 46 (19): 1669–1672. Дои:10.1007 / bf02900633.