Glossopteris - Википедия - Glossopteris
Глоссоптерис | |
---|---|
Glossopteris sp. | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Разделение: | †Птеридосперматофиты |
Заказ: | †Glossopteridales |
Семья: | †Glossopteridaceae |
Род: | †Глоссоптерис Brongniart 1828 экс Brongniart 1831 |
Разновидность | |
| |
Ископаемые остатки голосеменных Глоссоптерис (темно-зеленый), обнаруженный на всех южных континентах, является убедительным доказательством того, что континенты когда-то были объединены в суперконтинент Гондвана |
Глоссоптерис (Древнегреческий: γλώσσα Glossa, что означает «язык», потому что листья имели форму языка, и птерис, По-гречески папоротник или пернатый) - самый крупный и самый известный род из вымерший Пермский период порядок из семенные папоротники известный как Glossopteridales (также известный как Arberiales, Ottokariales или Dictyopteridiales). Род Глоссоптерис относится только к листьям, в рамках образовывать роды используется в палеоботаника. (Вероятные репродуктивные органы см. Glossopteridaceae.) Виды Глоссоптерис были широко распространены на суперконтиненте Гондвана в пермскую эпоху, где они составляли доминирующий компонент высокоширотных полярных лесов. Глоссоптерис окаменелости сыграли решающую роль в распознавании прежних связей между различными фрагментами Гондваны: Южной Америкой, Африкой, Индией, Австралией, Новой Зеландией и Антарктидой.
История
Glossopteridales возникли в Южном полушарии примерно в начале XX века. Пермский период (298.9 миллион лет назад),[3] но вымерли во время массового вымирания в конце перми (чансин).[2] Предполагаемая настойчивость Глоссоптерис в более молодые слои обычно вызывается на основе распределения дисперсной пыльцы тениат-бисаккат.[4] Однако известно, что эта категория пыльцы была произведена различными семенными растениями и образцами триасового периода, в отсутствие убедительных свидетельств совместной сохранности. Глоссоптерис листья, вероятно, принадлежали к неглоссоптеридным группам, таким как вольциевые хвойные деревья.[5] Распределение Глоссоптерис через несколько, теперь обособленных, суши, ведущих Эдуард Зюсс, среди прочего, чтобы предположить, что южные континенты когда-то были объединены в единый суперконтинент —Пангея.[6] Эти растения стали доминирующими элементами южной флоры на протяжении остальной части перми, но исчезли почти во всех местах в конце перми (251.902 миллион лет назад).[7][8][9] Единственный потенциал Триасовый записи Глоссоптерис листья обнажены на берегу реки Гопад недалеко от Нидпур, Индия,[10] но даже эти записи стратиграфически неоднозначны из-за разломов и сложного сопоставления пермского и триасового периодов. слои в Нидпуре. Более того, даже если некоторые Глоссоптерис листья действительно сохраняются над горизонтом вымирания в конце перми, этот уровень предшествует границе перми и триаса в континентальной части Гондваны на несколько сотен тысяч лет.[2] и нет убедительных примеров Глоссоптерис в уверенно датированных толщах триаса. Хотя самые современные палеоботаника учебники цитируют продолжение существования глоссоптерид в более поздних частях триаса и, в некоторых случаях, в Юрский, эти диапазоны ошибочны и основаны на неправильной идентификации морфологически похожих листьев, таких как Gontriglossa,[11] Сагеноптерис, или же Mexiglossa.[12] Таким образом, глоссоптериды стали одной из основных жертв конец перми масса событие вымирания.[7]
Более 70 ископаемое виды этого рода были признаны в Индия один,[13] с дополнительными видами из Южная Америка, Австралия,[14][15] Африка, Мадагаскар[16] и Антарктида.[17][18] По сути, Глоссоптерис был ограничен средними и высокими широтами Гондваны во время пермского периода.[19] и внес важный вклад в обширные месторождения пермского угля на континентах Южного полушария.[20] В большинстве северных частей Южной Америки и Африки отсутствуют Глоссоптерис и связанные с ним органы. Однако в последние годы в нескольких разрозненных местах в Марокко, Омане, Анатолии, западной части острова Новая Гвинея, Таиланде и Лаосе были обнаружены окаменелости, которые могут иметь сходство с глоссоптеридами.[3] Эти перигондванские летописи обычно встречаются вместе с катайзскими или европейскими видами растений - сообществами, представляющими собой зону смешения между сильно провинциальными флорами Перми.[21] Помимо окаменелостей в Индии и окаменелостях, к этой группе были отнесены несколько других окаменелостей из Северного полушария, но они не идентифицированы с большой уверенностью. Например, экземпляры, отнесенные к Глоссоптерис с Дальнего Востока России в 1960-е годы, скорее всего, будут ошибочными идентификациями других голосеменные Такие как Пурсонгия.[22] Уверенное отнесение ископаемых листьев к Глоссоптерис обычно требует их совместного сохранения с характерными сегментированными корнями этой группы (называемой Позвоночник ) или с отличительными оплодотворяющими органами.[23] В 2018 г. Глоссоптерис листья были отмечены из средней перми (Roadian - рано Мирян ) отложения в Монголии, тогда находившиеся в высоких широтах в Северном полушарии, но эти окаменелости не были обнаружены в связи с другими типичными органами глоссоптерид, такими как камерные корни или репродуктивные структуры, поэтому филогенетическое родство этих листьев остается неопределенным.[24]
Таксономия
Долгое время считался папоротник после открытия в 1820-х гг.,[25] позже он был передан в голосеменные. Род помещен в раздел Птеридосперматофиты. На самом деле, многие группы растений, входящие в этот раздел, только отдаленно связаны друг с другом. Отношения глоссоптерид с другими группами остаются неясными. Самый последний филогенетический анализ свидетельствует о том, что глоссоптерид считается сестрой большой группе, включая Користоспермы, Caytoniales, Bennettitales, Pentoxylales, Gnetales (в некоторых анализах), и покрытосеменные.[26] Некоторые анализы предпочитают альтернативные ссылки с Гинкгоалес, Cordaitales и Пиналес.
Глоссоптерис следует строго использовать для обозначения отличительных лопатка ископаемые листья с сетчатый жилкование однако этот термин также использовался для обозначения родительского растения в целом.[27]
Описание
Глоссоптерис представлял собой древесный кустарник или дерево с семенами, некоторые, по-видимому, достигали 30 метров в высоту. У них был интерьер из хвойных пород, напоминающий хвойные породы семейства. Араукариевые.[28] Семена располагались на одной стороне разветвленных или слившихся структур.[29][30][31][32][33][34] и микроспорангия содержащий пыльца несли кластерами на концах тонких нитей.[35] Органы, несущие семена и пыльцу, частично срослись (срослись) с листьями или, в некоторых случаях, возможно, расположились в пазухи листьев. Гомологии уплощенных семян несущих конструкций остаются особенно спорными с некоторыми утверждая, что фертильные органы представляют мегаспорофиллы (плодородные листья), тогда как другие интерпретировали структуры как уплощенные, несущие семя, подмышечные оси (кладоды). Неясно, были ли глоссоптериды однодомный или же раздельнополый, тот факт, что в некоторых слоях были обнаружены только листья, несущие органы пыльцы, а не семяпочки, предполагает, что по крайней мере некоторые виды были последними.[36]
Палеоэкология
Считается, что они выросли в очень влажных почва условия,[37][38] похож на современный Лысый кипарис. Листья имели длину от 2 до более 30 см.
Профиль деревьев глоссоптерид является в значительной степени спекулятивным, поскольку целые деревья не сохранились. Однако по аналогии с современными высокоширотными растениями Глоссоптерис деревья, вероятно, сужались вверх, как Рождественская елка и были относительно широко расставлены, чтобы использовать преимущества солнечного света под низким углом в высоких широтах, вместо игл у них были большие, широкие копья или язычки. Глоссоптерис Предполагается, что деревья были лиственный, поскольку ископаемые листья обычно встречаются в виде плотных скоплений, представляющих осенние банки листьев.[39][40] Широкие окаменелые кольца роста во многих Глоссоптерис леса показывают, что растения испытывали сильные всплески роста каждую весну-лето, но подвергались резкому прекращению роста перед каждой следующей зимой.[41] Идея, что все Глоссоптерис лиственные виды были поставлены под сомнение, при этом изотопное исследование показало, что Антарктические Глоссоптерис леса были смешанные вечнозеленые-широколиственные.[42]
Глоссоптерис листья морфологически просты, поэтому есть несколько признаков, которые можно использовать для различения видов.[43] Следовательно, многие исследователи прошлого считали пермский период Глоссоптерис флора должна быть достаточно однородной с одними и теми же видами, распространенными на всей территории Южное полушарие. Однако более поздние исследования более морфологически разнообразных плодородных органов показали, что таксоны имели более ограниченное региональное распространение и несколько внутригондванских флористических провинций можно было распознать. Семена, слишком большие, чтобы их можно было переносить ветром, не могли разнести тысячи миль по открытому морю, и маловероятно, что они поплыли через бескрайние океаны. Подобные наблюдения привели Австрийский геолог Эдуард Зюсс чтобы сделать вывод, что когда-то между этими областями был сухопутный мост. Он назвал этот большой массив суши Гондвана (назван в честь района в Индии, где завод Глоссоптерис был найден). Эти же наблюдения также подтвердили бы мнение Альфреда Вегенера. Континентальный дрифт теория.
Первые антарктические образцы Глоссоптерис были обнаружены членами Роберт Скотт обречен Экспедиция Терра Нова. Члены экспедиции бросили большую часть своего снаряжения, чтобы уменьшить нагрузку, но сохранили 35 фунтов Глоссоптерис окаменелости; они были найдены рядом с их телами.[44]
Обнажения в Бразилии
Первое расследование Глоссоптерис флора, связанная с угольными пластами в пределах палеогеографический и палеоклиматический контекст, в Бассейн Парана, южный Бразилия это был геолог Израиль Чарльз Уайт в 1908 г. Это позволило корреляцию между Гондванец каменный уголь месторождения на юге Бразилия и те, которые задокументированы в Южная Африка, Австралия, Индия и Антарктида, и показал, что эта флора процветала в широтах около южного полюса.
В Риу-Гранди-ду-Сул, Глоссоптерис листья найдены в палеорроте на Мина Факсинал, в Arroio dos Ratos в Мина Морро-ду-Папалео в Мариана Пиментель и Quitéria в Пантано Гранде. Различные виды были извлечены из Формация Рио-Бонито на этих сайтах, включая G. angustifolia, G. brasiliensis, G. browniana, G. communis, G. indica и G. occidentalis..[45]
Рекомендации
- ^ «PBDB». paleobiodb.org.
- ^ а б c Филдинг, CR; Франк, Т. Д.; Вайда, V; McLoughlin, S; Mays, C; Тевяв, AP; Вингут, А; Вингут, С; Nicoll, RS; Бокинг, М; Кроули, Дж. Л. (23 января 2019 г.). «Возраст и характер вымирания южных высокоширотных континентов в конце пермского периода ограничены мультипроксианализом». Nature Communications. 10 (385). Дои:10.1038 / s41467-018-07934-z.
- ^ а б Маклафлин, S (2012). «Glossopteris - взгляд на архитектуру и взаимоотношения культового пермского гондванского завода». Журнал Ботанического общества Бенгалии. 65 (2): 1–14.
- ^ Хочули, Петр А .; Сансон-Баррера, Анна; Шнебели-Германн, Эльке; Бухер, Хьюго (24 июня 2016 г.). «Серьезнейший кризис упущен из виду - наихудшее нарушение земной среды наступило после массового вымирания в пермско-триасовом периоде». Научные отчеты. 6 (1): 28372. Bibcode:2016НатСР ... 628372H. Дои:10.1038 / srep28372. ЧВК 4920029. PMID 27340926.
- ^ Бальме, Б. (1995). «Ископаемые in situ споры и пыльцевые зерна: аннотированный каталог». Обзор палеоботаники и палинологии. 87 (2): 81–323. Дои:10.1016 / 0034-6667 (95) 93235-Х.
- ^ Маклафлин, S (2001). «История распада Гондваны и ее влияние на докайнозойский флористический провинциализм». Австралийский журнал ботаники. 49 (3): 271–300. Дои:10.1071 / bt00023.
- ^ а б McLoughlin, S .; Lindström, S .; Дриннан, А. (1997). «Гондванские флористические и седиментологические тенденции во время перехода от перми к триасу: новые свидетельства группы Амери, северные горы Принца Чарльза, Восточная Антарктида». Антарктическая наука. 9 (3): 281–298. Дои:10.1017 / s0954102097000370.
- ^ Вайда, В .; Маклафлин, С. (2007). «Модели исчезновения и восстановления растительности на границе мелового и палеогенного периодов - инструмент для раскрытия причин массового вымирания в конце перми». Обзор палеоботаники и палинологии. 144 (1–2): 99–112. Дои:10.1016 / j.revpalbo.2005.09.007.
- ^ Lindström, S .; Маклафлин, С. (2007). «Синхронное палинофлористическое вымирание и восстановление после окончания пермского события в горах Принца Чарльза, Антарктида: последствия для палинофлористического круговорота в Гондване». Обзор палеоботаники и палинологии. 145 (1–2): 89–122. Дои:10.1016 / j.revpalbo.2006.09.002.
- ^ Pant, D.D .; Пант Р. (1987). «Некоторые листья Glossopteris из индийских триасовых отложений». Palaeontographica. 205B: 165–178.
- ^ Андерсон, Дж. М. и Андерсон, Х. М., 1985. «Палеофлора южной Африки. Продомус южноафриканских мегафлоров от девона до нижнего мела». А.А. Балкема, Роттердам. 423 стр.
- ^ Делеворяс, Т. и Персон, К.П. 1975. «Mexiglossa varia gen. Et sp. Nov., Новый род глоссоптероидных листьев из юрского периода в Оахаке, Мексика». Palaeontographica А 154, 114-120.
- ^ Чандра С. и Сарандж К. 1979. «Ревизия индийского вида Glossopteris». Монография 2. Институт палеоботаники Бирбала Сахни, Лакхнау. 301 с.
- ^ Маклафлин, S (1994). «Мега ископаемые растения поздней перми из бассейна Боуэн, Квинсленд, Австралия: Часть 2». Palaeontographica. 231B: 1–29.
- ^ Маклафлин, С. 1994. "Поздняя пермь мега ископаемые растения из бассейна Боуэн, Квинсленд, Австралия: Часть 3. Palaeontographica 231В: 31-62 ".
- ^ Апперт, О. (1977). "Die Glossopterisflora der Sakoa на юго-западе Мадагаскара". Palaeontographica. 162B (1): 50.
- ^ Пигг, К. Б. (1990). «Анатомически сохранившаяся листва Glossopteris из центральной части Трансантарктических гор». Обзор палеоботаники и палинологии. 66 (1–2): 105–127. Дои:10.1016 / 0034-6667 (90) 90030-м.
- ^ Трюик, Стив (2016). «Тектоника плит в биогеографии». Международная энциклопедия географии: люди, земля, окружающая среда и технологии. John Wiley & Sons, Ltd., стр. 1–9. Дои:10.1002 / 9781118786352.wbieg0638. ISBN 9781118786352.
- ^ Маклафлин, S (2001). «История распада Гондваны и ее влияние на докайнозойский флористический провинциализм». Австралийский журнал ботаники. 49 (3): 271–300. Дои:10.1071 / bt00023.
- ^ Холдгейт Г. Р., Маклафлин, С., Дриннан А. Н., Финкельман, Р. Б., Уиллетт, Дж. К. и Чиховски, Л. А., 2005. «Неорганическая химия, петрография и палеоботаника пермских углей в горах Принца Чарльза, Восточная Антарктида». Международный журнал угольной геологии 63: 156-177.
- ^ Мейен, С.В., 1987. Основы палеоботаники Чепмен и Холл, Лондон. 432 с.
- ^ Зимина, В. (1967). «О Glossopteris и Gangamopteris в пермских отложениях Южного Маратимского края». Палеонтологический журнал. 2: 98–106.
- ^ Маклафлин, С., 2012. «Glossopteris - взгляд на архитектуру и взаимосвязь культового пермского гондванского завода». Журнал Ботанического общества Бенгалии 65(2), 1–14.
- ^ Наугольных, Серж В .; Уранбилег, Л. (01.04.2018). «Новое открытие Glossopteris в юго-восточной Монголии как аргумент в пользу отдаленной миграции растений Гондваны». Журнал азиатских наук о Земле. 154: 142–148. Дои:10.1016 / j.jseaes.2017.11.039. ISSN 1367-9120.
- ^ Brongniart, A., 1828a-38: Histoire des végétaux fossiles on research botaniques et géologiques sur les végétaux renfermés dans les diverses couches du global. Г. Дюфур и Эд. Д'Окань, Париж. XII + 488 с. (Том I) / Crochard et Compagnie, Paris. 72 стр. (Том II).
- ^ Крейн, П. Р. 1985. Филогенетический анализ семенных растений и происхождение покрытосеменных растений. Анналы ботанических садов Миссури 72, 716 793.
- ^ Гулд, Р.Э., Делеворяс, Т., 1977 г. Биология Glossopteris: данные по окаменелым семенам и органам, несущим пыльцу. Алчеринга 1, 87-399.
- ^ Weaver, L .; McLoughlin, S .; Дриннан, А. (1997). «Ископаемые леса из угольных отложений верхней перми Bainmedart, северные горы Принца Чарльза, Восточная Антарктида». Журнал АГСО австралийской геологии и геофизики. 16: 655–676.
- ^ Маклафлин, S (1990). «Некоторые плодоношения и листья пермских глоссоптерид из бассейна Боуэн, Квинсленд, Австралия». Обзор палеоботаники и палинологии. 62 (1–2): 11–40. Дои:10.1016 / 0034-6667 (90) 90015-б.
- ^ Маклафлин, S (1990). «Позднепермские плодоношения глоссоптерид из бассейнов Боуэна и Сиднея, восточная Австралия». Geobios. 23: 283–297. Дои:10.1016 / 0016-6995 (90) 80002-в..
- ^ McLoughlin, S. 1995 Оплодотворения Bergiopteris и glossopterid из перми Западной Австралии и Квинсленда. Алчеринга, 19: 175-192.
- ^ Адендорф, Р., Маклафлин, С., Бэмфорд, М.К. 2002. Новый род плодов глоссоптерид яйцеклетки из Южной Африки. Палеонтология африканская, 38: 1-17.
- ^ Prevec, R .; McLoughlin, S .; Бэмфорд, М. (2008). «Новая морфология крыльев, выявленная при плодоношении южноафриканских яйцеклеток глоссоптерид». Обзор палеоботаники и палинологии. 150 (1–4): 22–36. Дои:10.1016 / j.revpalbo.2008.01.001.
- ^ Маклафлин, S (2012). «Два новых вида Senotheca (Glossopteridales) из Сиднейского бассейна, Австралия, и обзор этого рода». Обзор палеоботаники и палинологии. 171: 140–151. Дои:10.1016 / j.revpalbo.2011.12.004.
- ^ Lindström, S .; McLoughlin, S .; Дриннан, А (1997). «Внутривидовые вариации пыльцы тениат бисакката в пермских спорангиях глоссоптерид в горах Принца Чарльза в Антарктиде». Международный журнал наук о растениях. 158 (5): 673–684. Дои:10.1086/297479.
- ^ ДеВитт, Шелби; Келли, Брук; Арайза, Маргарита; Риберг, Патрисия Э. (январь 2018 г.). «Индикаторы роста пермских антарктических глоссоптерид». Обзор палеоботаники и палинологии. 248: 34–40. Дои:10.1016 / j.revpalbo.2017.10.003.
- ^ Маклафлин, S (1993). «Распределение окаменелостей растений в некоторых австралийских пермских неморских отложениях». Осадочная геология. 85 (1–4): 601–619. Дои:10.1016 / 0037-0738 (93) 90104-д.
- ^ Маклафлин, С. & Макнамара, К. 2001. Древние флоры Западной Австралии. Публикация Департамента наук о Земле и планетах, Музей Западной Австралии. 42 стр.
- ^ Маклафлин, S (1993). «Распределение окаменелостей растений в некоторых австралийских пермских неморских отложениях». Осадочная геология. 85 (1–4): 601–619. Дои:10.1016 / 0037-0738 (93) 90104-д.
- ^ Хилл, Р.С., Трасуэлл, Э.М., Маклафлин, С., Деттманн, М.Е. 1999. Эволюция австралийской флоры: ископаемые свидетельства. Флора Австралии, 2-е издание, 1 (Введение): 251-320.
- ^ Ryberg, P.E., & Taylor, E.L., 2007. Кремнеземистая древесина из пермского и триасового периода Антарктиды: годичные кольца из полярных палеоширот. В Антарктиде: краеугольный камень меняющегося мира; материалы 10-го Международного симпозиума по антарктическим наукам о Земле, А.К. Купер, П.Дж. Барретт, Х. Стэгг, Б. Стори, Э. Стамп, У. Уайз и редакционная группа 10-го ISAES [ред.], Открытый файл Геологической службы США Отчет 2007-1047, Краткий исследовательский документ 080. National Academies Press, Вашингтон, округ Колумбия, США. Дои:10.3133 / of2007-1047.srp080
- ^ Gulbranson, Erik L .; Ryberg, Patricia E .; Декомбе, Анн-Лор; Тейлор, Эдит Л .; Тейлор, Томас Н .; Исбелл, Джон Л. (2014-07-01). «Форма листьев позднепермских деревьев Glossopteris из высокопалеоширотных лесов». Журнал геологического общества. 171 (4): 493–507. Дои:10.1144 / jgs2013-127. ISSN 0016-7649.
- ^ Pigg, K.B .; Маклафлин, С. (1997). «Анатомически сохраненные листья Glossopteris из бассейнов Боуэна и Сиднея, Австралия». Обзор палеоботаники и палинологии. 97 (3–4): 339–359. Дои:10.1016 / с0034-6667 (97) 00007-9.
- ^ Почему эволюция верна, Джерри А. Койн, 2009, Книги о пингвинах, п. 99
- ^ Адами-Родригес, Карен; Алвес де Соуза, Пауло; Яннуцци, Роберто; Пинто, Ираджа Дамиани (2004). "Herbivoria em Floras Gonduânicas do NeoPaleózoico do Rio Grande do Sul". Revista Brasileira de Paleontologia. 7 (2): 93–102. Дои:10.4072 / rbp.2004.2.01.
Источники
- Brongniart, A. 1828. Prodrome d’une histoire des végétaux fossiles. Париж. 223 стр.
- Brongniart, A. 1832. Histoire des végétaux fossiles or recherches botaniques et géologiques sur les végétaux renfermés dans les diverses couches du global. G. Dufour и E. D’Ocagne, Paris 1: 265-288.
- Андерсон, Х. И Андерсон, Дж. М. 1985. Палеофлора Южной Африки: продромус южноафриканских мегафлоров, от девона до нижнего мела. А.А. Балкема, Роттердам. 416 стр.
- Чандра С. и Сарандж К. 1979. Ревизия индийского вида Glossopteris. Монография 2. Институт палеоботаники Бирбала Сахни, Лакхнау. 301 с.
- Дэвис, Пол и Кенрик, Пол. 2004. Ископаемые растения. Smithsonian Books (совместно с Лондонским музеем естественной истории), Вашингтон, округ Колумбия. ISBN 1-58834-156-9
- Гулд, Р. Э. и Делеворяс, Т., 1977. Биология Glossopteris: данные по окаменелым семенам и органам, несущим пыльцу. Алчеринга, 1: 387-399.
- Пант DD 1977 г. Растение Глоссоптерис. Дж. Индиан Бот Соц 56: 1-23.
- Пант, Д. И Гупта, К. 1971. Кутикулярное строение некоторых видов Glossopteris Brongniart в Индийской Нижней Гондване. Часть 2. - Palaeontographica, 132B: 130-152.
- Пант, Д. И Наутиял, Д.Д. 1987. Diphyllopteris verticellata Srivastava, вероятный проросток Glossopteris из палеозоя в Индии. - Преподобный Палеобот. Палинол., 51: 31-36.
- Пант, Д. И Пант Р. 1987. Некоторые листья Glossopteris из индийских триасовых отложений. - Palaeontographica, 205B: 165-178.
- Пант, Д. И Сингх, К. 1971. Кутикулярное строение некоторых видов Glossopteris Brongniart в Индийской Нижней Гондване. Часть 3. - Palaeontographica, 135B: 1-40.
- Пигг, К. Б. 1990. Анатомически сохраненная листва Glossopteris из центральных Трансантарктических гор. Преподобный Палеобот. Палинол. 66: 105-127.
- Pigg, K.B .; Маклафлин, С. (1997). «Анатомически сохраненные листья Glossopteris из бассейнов Боуэна и Сиднея, Австралия». Обзор палеоботаники и палинологии. 97 (3–4): 339–359. Дои:10.1016 / с0034-6667 (97) 00007-9.
- Пламстед, Э. (1969), Три миллиарда лет жизни растений в Африке. Мемориал Алекса Л. дю Туа, лекция № 11. Пер. Геол. Soc. S. Afr. 72 (приложение): 1-72.
- Тейлор, Э.Л., Тейлор, Т. И Коллинсон, Дж. 1989. Обстановка осадконакопления и палеоботаника перминерализованного торфа пермского и триасового возраста из центральных гор Трансантарктики, Антарктида. - Междунар. J. Coal Geol., 12: 657-679.