Зауроптеригия - Sauropterygia
Завроптериги | |
---|---|
Реконструированный скелет Thalassomedon hanningtoni, Американский музей естественной истории | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Рептилии |
Clade: | Pantestudines (?) |
Суперзаказ: | †Зауроптеригия Оуэн, 1860 |
Подгруппы | |
Зауроптеригия ("ящерица ласты ") - это вымерший разнообразный таксон водных рептилии которые произошли от земных предков вскоре после конец пермского вымирания и процветал во время Триасовый раньше всех, кроме Плезиозаврия стал вымерший в конце этого периода. Плезиозавры будут продолжать диверсификацию до конца Мезозойский. Зауроптеригов объединяет радикальная адаптация их грудной пояс адаптирован для мощных движений ласт. Некоторые более поздние зауроптериги, такие как плиозавры, разработали аналогичный механизм в своих таз. Уникально среди рептилий зауроптериги двигали хвостом вертикально, как современные китообразные и сирены.[1]
Истоки и эволюция
Самые ранние зауроптериги появились около 245 г. миллион лет назад (Ма), в начале Триасовый период: первый определенный завроптеридж с точными стратиграфическими данными лежит в пределах спатийского подразделения Оленекян эпоха в Южном Китае.[2] Ранние образцы были небольшими (около 60 см), полуводными ящерицами с длинными конечностями (пахиплеврозавры ), но они быстро выросли до нескольких метров в длину и распространились на мелководье (нотозавры ). В Триасово-юрское вымирание стер их всех, кроме плезиозавры. В течение Раннеюрский период, они быстро превратились в собственно плезиозавров с длинной шеей и маленькими головами, а также в плезиозавров с короткой шеей и большой головой. плиозавры. Первоначально считалось, что плезиозавры и плиозавры - это два разных надсемейства, которые следовали разными эволюционными путями. Теперь кажется, что это были просто морфотипы, оба типа эволюционировали несколько раз, причем некоторые плиозавры произошли от предков плезиозавров, и наоборот.
Классификация
Классификация зауроптеригов было сложно. Требования водной среды привели к тому, что одни и те же черты у рептилий эволюционировали несколько раз, что является примером конвергентная эволюция. Зауроптериги диапсиды, а с конца 1990-х годов ученые предположили, что они могут быть тесно связаны с черепахи. Пышнотелая, поедающая моллюсков плакодонты также могут быть зауроптеригами или промежуточными между классическими эозауроптеригами и черепахами. Несколько анализов завроптеригийских отношений с начала 2010-х годов показали, что они более тесно связаны с архозавры (птицы и крокодилы), чем лепидозавры (ящерицы и змеи).[3]
Кладограмма, показанная ниже, является результатом анализа завроптеригийских отношений (с использованием только свидетельств окаменелостей), проведенного Нинаном и его коллегами в 2013 году.[4]
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Размер и экология
Каждый морфотип выполняет определенную экологическую роль. Крупные плиозавры, такие как Юрский Ромалеозавр, Лиоплевродон и Плиозавр, а Меловой Кронозавр и Брахаучениус, были суперхищники мезозойских морей, длиной от 7 до 12 метров, и выполняли экологическую роль, аналогичную роли косатки сегодня. Между тем, к плезиозаврам с длинной шеей относились как плезиозавры со средней длиной шеи, такие как плезиозавры длиной от 3 до 5 метров. Плезиозавры и Cryptoclididae, юрский и меловой периоды Elasmosauridae, у которых постепенно развивались более длинные и гибкие шеи, так что к среднему и позднему меловому периоду все животное было более 13 метров в длину (например, Эласмозавр ) - хотя, поскольку большая часть этого была шея, фактический размер тела был намного меньше, чем у более крупных плиозавров. Эти длинношеие существа, несомненно, питались рыбой, которую они, вероятно, ловили своими зубастыми челюстями быстрыми выпадами шеи и головы.
Рекомендации
- ^ Сенников, А.Г. (2019). «Особенности строения и двигательной функции хвоста при зауроптеригии». Бюллетень биологии. 46 (7): 751–762. Дои:10.1134 / S1062359019070100. S2CID 211217453.
- ^ Джи Ченг, и другие. 2013. «Очень разнообразная фауна Чаоху (оленекский ярус, ранний триас) и последовательность триасовых морских фаун рептилий из Южного Китая», в Рейтнер, Иоахим. и другие., ред. Палеобиология и геобиология ископаемых лагерштеттенов в истории Земли п. 80
- ^ Ли, М. С. Я. (2013). «Происхождение черепах: выводы из филогенетической модернизации и молекулярных каркасов». Журнал эволюционной биологии. 26 (12): 2729–2738. Дои:10.1111 / jeb.12268. PMID 24256520. S2CID 2106400.
- ^ Neenan, J.M .; Klein, N .; Шейер, Т. М. (2013). «Европейское происхождение морских рептилий плакодонтов и эволюция дробления зубов у Placodontia». Nature Communications. 4: 1621. Дои:10.1038 / ncomms2633. PMID 23535642.
внешняя ссылка
- Единица 220: 100: лепидозавроморфа. Палеос. 15 июля 2003 г. Проверено 19 января 2004 г.
- Обзор зауроптеригии. Адам Стюарт Смит. Справочник плезиозавров. Проверено 17 апреля 2006 года.
- Специалист по палеофайлу - перечислены все виды и синонимы. Проверено 26 февраля 2006 г.