Маурициозавр - Mauriciosaurus

Маурициозавр
Временной диапазон: Ранний турон
~94–92 Ма
Маурициозавр фернандези Life Restoration.jpg
Восстановление Маурициозавр
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Суперзаказ:†Зауроптеригия
Заказ:†Плезиозаврия
Семья:†Поликотилиды
Род:†Маурициозавр
Фрей и другие., 2017
Типовой вид
Маурициозавр фернандези
Фрей и другие., 2017

Маурициозавр (что означает «рептилия Маурисио [Фернандеса Гарсы]») является родом поликотилид плезиозавр с позднего Меловой из Мексика. Он содержит один вид, М. фернандези (также названный в честь Фернандеса Гарса), описанный в 2017 году Эберхардом Фреем и его коллегами по единственному хорошо сохранившемуся молодому экземпляру длиной около 1,9 метра (6 футов 3 дюйма). Морфологически он больше всего похож на поликотилиния поликотилиды Тринакромерум и Dolichorhynchops. Однако несколько функций разделяют Маурициозавр от всех других поликотилид, что дает основание назвать новый род. К ним можно отнести сложный узор из гребней на нижней части парасфеноидная кость на его нёбо; узкие отверстия во рту, окаймленные крыловидные кости; отсутствие перфорации на поверхности коракоидный; и очень необычное расположение гастралия, или брюшные ребра, которые иначе видны только у неполикотилида Криптоклидус.

Частично из-за недостатка кислорода в окружающей среде, в которой хранился образец, типовой образец Маурициозавр отличается хорошей сохранностью мягких тканей. В жизни каждое из его четырех ласт имело гибкую заднюю кромку, так что они образовывали подводные крылья, а контурный жир создавал каплевидный контур тела, объединяя туловище и неподвижный хвост в единое целое. Обе эти характеристики мягких тканей улучшили бы состояние животного. гидродинамический производительность, что делает его быстрым пловцом, сравнимым с современным кожистые морские черепахи. Кроме того, сильно пигментированная подкладка защищала внутренние полости тела от воздействия ультрафиолета. После смерти осадок позволил контуру жира сохраниться в жирный мозг вместо гниения, которое сохранило большую часть мягкие ткани эпидермиса кроме живота.

Бедные кислородом отложения, которые Маурициозавр был сохранен в, известном под общим названием Vallecillo Plattenkalk, представляла бы нижнюю часть континентальный шельф около 500 километров (310 миль) от берега в доисторические Мексиканский залив. Иноцерамид двустворчатые моллюски представляют собой единственные эндемичный бентосный животный мир на участке; другие ископаемые организмы, известные из Валлесилло, включают беспозвоночных, таких как аммониты и ракушки которые росли на этих аммонитах, а также на позвоночных, состоящих из различных рыб, эгиалозаврид мозазавры, и черепахи. Типовой образец Маурициозавр связан с аммонитом, Маммиты нодосоидные, который присутствует только в Туронский интервал отложений Валлесилло, что позволяет датировать его этим возрастом.

Описание

Размер молоди Маурициозавр фернандези и примерный взрослый размер

Маурициозавр Это плезиозавр с короткой шеей, имеющий каплевидное тело с маленьким хвостом. Типовой образец Маурициозавр имеет длину 1,9 метра (6 футов 3 дюйма) и ширину ласт 1,5 метра (4 фута 11 дюймов).[1] Однако этот экземпляр незрелый, судя по отсутствию сплавления в шейные позвонки;[2] то коракоиды не имеют выступов вперед, которые сцепляются с ключицы; тонкие кости плечевого и тазобедренного поясов; отсутствие гребня на верхней поверхности лопатка;[3] короткая искья;[4] и наличие промежутков (заполненных обширным хрящом при жизни) между длинными костями ласт. В нёбо минерализован, что позволяет предположить, что этот образец был, по крайней мере, несовершеннолетним.[5] Взрослые особи выросли бы вдвое больше типового экземпляра.[1]

Череп

Череп другого близкородственного вида поликотилид

Морда Маурициозавр имеет круглое сечение и прямолинейное. Низ челюсти ровный, в отличие от Thililua где челюсть выступает вниз на уровне глазниц.[6] Каждая сторона верхней челюсти Маурициозавр содержат не менее 42 зубов, в том числе 4 в предчелюстная кость и 32 в верхняя челюсть. Все зубы одинаковой формы, в четыре раза выше их ширины с коническими и загнутыми кончиками; самый маленький зуб в задней части рта составляет примерно четверть размера самого большого. Щели между зубами немного шире, чем сами зубы. Хотя трудно сделать какие-либо выводы о точном расположении зубов при жизни, зубы верхней и нижней челюстей, вероятно, были бы взаимосвязаны. По сравнению с другими поликотилидами зубы меньше, чем у Эополикотил,[2] Пахасапазавр,[7] и Георгиазавр,[8] и более многочисленны, чем у Тринакромерум (30-38[9]) или же Dolichorhynchops (26-30[10][11]).[1]

Большинство диагностических признаков в черепе Маурициозавр находятся на небе. Как и другие поликотилиды, крыловидная кость из Маурициозавр несет депрессию, похожую на блюдо.[12] В отличие от обоих Тринакромерум и Dolichorhynchops,[10][12][13][14] однако углубление не охватывает всю нижнюю поверхность кости, а ограничивается передней частью. На тыльной стороне нижней поверхности крыловидного отростка имеются выступающие гребни, уникально расположенные в W-образной форме; Поликотил имеет похожее, хотя и менее сложное, расположение гребней.[13] Нравиться Тринакромерум но в отличие от Dolichorhynchops,[10][12] кончики отростков, отходящие от передней части крыловидных костей, значительно расширены; он в три раза шире, чем остальная часть процесса в Маурициозавр, и вдвое шире в Тринакромерум.[13] По аналогии, Маурициозавр и Тринакромерум оба имеют выступы на задней четверти крыловидного отростка (округлая бугорок в Маурициозавр, и резкий гребень в Тринакромерум[13]), в то время как Dolichorhynchops отсутствует такая проекция.[1][14]

Дополнительная черта, разделяемая между Маурициозавр и Тринакромерум включает парасфеноид, отделяющий крыловидный отросток от средней линии черепа; передняя часть парасфеноида раздваивается у обоих,[13] в то время как он сужается к единственной тупой точке в Dolichorhynchops.[10][12][13][14] Крыловидная мышца и парасфеноид охватывают три отверстия в небе, переднюю и две задние межптеригоидные пустоты. Передняя межптеригоидная пустота - это самое большое отверстие на небе, простирающееся примерно от 23-го до 32-го положения зубов на верхней челюсти. Как и у других полиоктилидов, задние межптеригоидные пустоты закрываются крыловидным отростком. Однако они необычайно узкие и имеют овальную форму в Маурициозавр, тогда как они шире и закруглены в Тринакромерум за счет вогнутых внутренних краев птеригоида и парасфеноида.[13] Между тем на нижней челюсти блестящий составляет около 50% нижней поверхности челюсти, что более чем Пальмулазавр и Эополикотил.[1][2]

Позвоночник

Реконструкция скелета родственных видов Dolichorhynchops osborni

Маурициозавр отверстие 21 шейные позвонки, не менее 23 грудные позвонки, и не менее 25 в крестец и хвост (разграничение между этими двумя типами неясно, так как оно скрыто за седалищная кость ). В центр из Маурициозавр сужены на своих внешних поверхностях, в отличие от цилиндрических центров Тринакромерум.[2][15] И шейный, и грудной центры имеют отношение длины к ширине около 2: 3; шейные центры проколозный (вогнутые спереди и выпуклые сзади), тогда как грудные центры пластинчатый (обе поверхности плоские). Крестцовый и каудальный центры обычно короче, с соотношением длины и ширины примерно 1: 3, но они также становятся более узкими, так что последние несколько сохранившихся каудальных центров в два раза длиннее, чем их ширина; первый каудальный центр кажется опистоцельный (выпуклые спереди и вогнутые сзади), а остальные пластинчатые (плоские с обеих сторон). Каждая каудальная центральная часть сочленяется только с одним гемальная дуга на его задней стороне, в отличие от одного на каждом конце в Dolichorhynchops.[1][2][15][16]

Как и другие члены Зауроптеригия,[17] шейные позвонки в передней половине шеи имели на своей нижней поверхности две ямки, разделенные срединным гребнем; этот гребень внезапно сменяется впадиной в позвонках с двенадцатого по восемнадцатый, после чего гребень снова присутствует. Такие же ямки присутствуют на грудных позвонках, где они разделены не одним, а двумя отчетливыми гребнями. Непосредственно возле каждого тупого киля, граничащего со сторонами нижней поверхности, имеется дополнительная яма. В нервные отростки шейных позвонков становятся выше и более наклонными, при этом семнадцатый нервный отдел позвоночника имеет высоту центра и наклонен под углом 15 °. Девятое из грудных ребер является самым длинным, размер ребер постепенно уменьшается с обеих сторон. Все грудные ребра несут только одно суставная фасетка; третье ребро необычно имеет строго треугольную грань в поперечном сечении, что, вероятно, является артефактом сохранности.[1]

Особенно необычная особенность Маурициозавр это его гастралия. Есть шесть гастралий, каждая из которых состоит из центральной V-образной медиальной косточки и различных латеральных косточек, прикрепленных к ее бокам. Вторая и третья гастралии имеют общую медиальную косточку, как и пятая и шестая. Четвертая медиальная косточка необычно массивна, примерно в два раза толще других медиальных косточек. Все гастралии сходятся к одной центральной точке, что является беспрецедентным среди поликотилидов особенностью, иначе наблюдаемой только у поликотилид. Криптоклидус.[18] Маловероятно, что это необычное расположение является продуктом тафономических процессов, поскольку кажется, что все гастралии сохраняются в соответствии; расположение гастралии также не зависит от возраста.[1]

Конечности

Весло родственных видов Dolichorhynchops osborni

Помимо вышеупомянутых прямых выступов, трапециевидный коракоид Маурициозавр отличается от Dolichorhynchops и Тринакромерум в нем отсутствуют перфорации по средней линии и по заднему краю.[13][19] Хотя на это может повлиять молодой возраст особи, необычно то, что они полностью отсутствуют на этой стадии развития. Кроме того, в отличие от Эополикотил, поверхность коракоида в Маурициозавр в основном гладкая и без ямок (отверстие ).[2] Передняя и задняя части лопатки выпуклые, а остальные края вогнутые; дорсальный лопаточный отросток выступает вверх от внешнего края. В передней части лопатки есть небольшой гребень, который, вероятно, поддерживал бы расширение, сделанное из хрящ. В рамках таз, то лобок самая большая кость, она на треть больше, чем седалищная кость и в шесть раз больше, чем подвздошная кость, который не изогнут в отличие от Эополикотил.[2] Округленную форму лобка можно отнести к незрелости экземпляра.[1]

Одна из черт союзников Маурициозавр с другим поликотилиния поликотилиды - слегка S-образные плечевая кость, что примерно в 1.6 раза больше ширины.[2] Как и другие поликотилиды, плечевая кость также короче, чем бедренная кость, но имеет более широкий нижний конец. Плечевая кость не имеет выпуклости позади головки плечевой кости, в отличие от Эополикотил. Ни плечевая кость, ни бедренная кость не имеют суставной фасетки для нижней конечности, в отличие от Тринакромерум.[2][19] Первичные эпиподиалы - радиус и локтевая кость на переднем ласте, а большеберцовая кость и малоберцовая кость на заднем ласте - сходятся по всей длине без отверстий, и они шире, чем длина - все черты общие с другими поликотилинами.[2] В Тринакромерумоднако эти кости менее широкие и кажутся примерно равносторонними.[1][16]

На каждом ласте было пять цифр; второй и четвертый - самые длинные в передних ластах, а четвертый - самые длинные в задних. На всех ластах фаланги на третьей цифре имеют отношение длины к ширине 1,77 - аналогично Тринакромерум,[16] длиннее 1,45 Dolichorhynchops,[4] и короче, чем 1.9 из Пальмулазавр.[2] Это может указывать на Маурициозавр сохранив более примитивный рисунок длинных фаланг. Все фаланги пальцев сцепляются, как и у других поликотилидов. Еще одна черта Маурициозавр разделяет с другими polcotylines то, что несет только три дистальные тарзалы в отличие от четырех, где второй и третий слились в единую структуру.[1][2]

Мягких тканей

В типичном образце сохранились пять различных типов мягких тканей. Маурициозавр. Первый тип состоит из в основном аморфного глянцевого черного материала с некоторыми следами волокон или морщин, который сохраняется только в полости тела, в основном на правой стороне туловища. Скорее всего, это сильно пигментированный брюшина, которая при жизни выстилала бы внутреннюю полость тела. Другой тип ткани состоит из темно-серых, тонких и прямоугольных структур длиной 12 мм (0,47 дюйма) и шириной 2 мм (0,079 дюйма), организованных в параллельные ряды. Они находятся у основания шеи, по бокам туловища и за бедренной костью заднего ласта. Вероятно, они представляют собой чешуевидные бугорки, которые покрывали бы нижнюю часть тела животного. На стыке бедренной кости и тела они становятся больше, более трапециевидными и расположены радиально, образуя складывающуюся поверхность; Между тем, на заднем крае ласт эти структуры становятся субкруглыми, что увеличивает гибкость кожи.[1]

Третий тип ткани, который является толстым, красным, аморфным и резко смещен от окружающей породы, вероятно, представляет собой остатки разложившейся кожи и подкожная клетчатка. Толщина сохранившейся ткани может быть следствием сохранения эластичности кожи после смерти или действительно толстой подкожной ткани. Участки этой ткани также находятся позади левой плечевой кости и вдоль заднего края правого заднего ласта; это говорит о том, что каждое из ласт имело гибкую заднюю кромку. Еще более толстое вещество темно-красного или темно-серого цвета также находится в задней части туловища, а также в основании правого заднего ласта и хвоста. Это вещество, пересеченное серией прямых борозд, разделяющих его на прямоугольные или трапециевидные сегменты, неизвестно, но, вероятно, эпидермальный, происхождение. Наконец, серое блестящее аморфное вещество, образующее толстый конус, окружающее основание хвоста, вероятно, представляет собой подкожный жир.[1]

Открытие и наименование

География государства Нуэво-Леон, в котором Маурициозавр останки были найдены

Тип и единственный известный экземпляр Маурициозавр был обнаружен летом 2011 года работниками ламинированный известняк карьер недалеко от города Валлесилло, в штате Нуэво-Леон, Мексика. Обозначается номером коллекции. INAH CPC RFG 2544 P.F.1 (INAH означает Instituto Nacional de Antropología e Historia, или Национальный институт антропологии и истории) в Museo del Desierto в Saltillo, Коауила, Мексика; в настоящее время, однако, он выставлен в настоящее время в Museo Papalote Verde в Монтеррей, столица Нуэво-Леон. Экземпляр был разбит на 28 плит, которые в совокупности сохраняют почти законченный и сочлененный скелет, без левого коракоида, части ласт и кончика хвоста (которые были потеряны во время сбора рабочими).[1]

INAH CPC RFG 2544 P.F.1 был найден в разрезе слоистого известняка 7,7 метра (25 футов), смешанного с мергель, часть Plattenkalk Консерват-Lagerstätte (отложения мелкого известняка, которые прекрасно сохраняют животных) в пределах Сеноманский -Туронский Формация Агуа-Нуэва.[20] Платтенкалк довольно широко распространен, он в основном сосредоточен вокруг Валлесилло, но занимает территорию в 10 000 квадратных километров (3900 квадратных миль).[21] За пределами этих месторождений макроскопические окаменелости в Агуа-Нуэва относительно редки.[22] Подробно биостратиграфический зонирование проведено для Vallecillo plattenkalk;[23] наличие васкоцератид аммонит Маммиты nodosoides позволяет плита, содержащая Маурициозавр датируется раннетуронской частью платтенкалка.[1]

Эберхард Фрей, Эрик Малдер, Вольфганг Стиннесбек, Эктор Ривера Сильва, Хосе Падилья Гутьеррес и Артуро Гонсалес Гонсалес описали экземпляр в 2017 году, официально назвав его новым таксоном в документе, представленном в Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana (Бюллетень Геологического общества Мексики). Название рода и вида, Маурициозавр фернандези, в честь Маурисио Фернандес Гарса, который предоставил образец для научного исследования, а также предоставил финансирование как для исследований в Валлесилло, так и для государственного научного образования в Нуэво-Леон.[1]

Классификация

Восстановление Trinacromerum bentonianum, вид считается похожим на Маурициозавр из-за множества морфологических признаков

В 2017 г. Маурициозавр был назначен на Поликотилиды по Фрей и другие. основано на характеристиках крыловидного отростка, нижней челюсти, плечевой кости и фаланг, как описано ранее. Дополнительные характеристики, используемые для обозначения Маурициозавр к Polycotylidae включали уменьшенное количество шейных позвонков по сравнению с другими плезиозаврами в Лептоклейдии, а также наличие нескольких дополнительных окостенений, поддерживающих эпиподиалы ласт.[2][4][12][19][24] Внутри Polycotylidae, Маурициозавр был отнесен к кладе Polycotylinae на основании соотношения длины и ширины плечевой кости, отсутствия отверстия (передне-плечевого отверстия) между лучевой и локтевой корешками, наличия трех дистальных предплюсневых костей, причем первичные эпиподиалы шире, чем длинные, и наличие более 20 позвонков в туловище.[1][2]

В пределах Polycotylinae, Фрей и другие. считается Маурициозавр быть морфологически ближе всего к Dolichorhynchops и Тринакромерум. Маурициозавр больше похоже на Dolichorhynchops в закругленных концах плечевой и бедренной костей; Между тем, он больше похож на Тринакромерум в его расширенных птеригоидных стержнях раздвоенный передний конец парасфеноида,[13] и относительно более длинные фаланги.[16][4] Он отличается от обоих родов W-образными выступами на задней поверхности нижней поверхности его крыловидного отростка,[10][12][13][14] а также наличие большего количества позиций зубов в предчелюстной и верхней челюсти.[9][10][11] Помимо этих характеристик, Фрей использовал другие и другие. для диагностики Маурициозавр новый род включал узкие межптеригоидные пустоты, отсутствие перфораций в коракоидах и высокоспециализированное расположение гастралии.[1]

Палеобиология

Маурициозавр вероятно, преследовал мелкую добычу из-за ее тонкой морды и маленьких заостренных зубов.[1] Структуры мягких тканей интерпретируются как брюшина Маурициозавр был бы богато пигментирован меланоциты. В жизни чешуйчатые обитающих в пустынях или на больших высотах, пигментация брюшины защищает полость тела от солнечного ультрафиолетовая радиация, тем самым предотвращая повреждение репродуктивных органов.[25] Как плезиозавр, плавающий на поверхности, Маурициозавр часто подвергался бы воздействию солнечной радиации, и поэтому пигментированная брюшина была бы полезной, особенно на ранних этапах ее жизни. Однако черная брюшина встречается и у кур.[26] и немного костистых рыб,[27] в котором его функция в настоящее время неизвестна.[1]

Передвижение и форма тела

«Капля-форма» Маурициозавр по сравнению с кожистой черепахой

Подкожная жировая ткань, вероятно, была ответственна за рационализацию тела Маурициозавр, что также наблюдается у морских млекопитающих. Наличие подкожно-жировой клетчатки может объяснять наличие толстых слоев ткани, которые составляют третий тип сохраненных мягких тканей в типовом образце. На хвосте маленькие нервные шипы, гемальные дуги, и поперечные отростки предложить гипаксиальные мышцы хвоста были слабыми; сохранившийся конус мягкой ткани вокруг хвоста, таким образом, правдоподобно представляет контурный жир, который служил для стабилизации хвоста, продолжая очертания туловища на хвосте таким образом, как толстохвостые гекконы и другие гекконы.[28][29] Это образует "каплевидный" гидродинамический Контур тела, при этом самая толстая часть тела расположена в передней трети, а туловище и хвост образуют единое целое.[1]

Судя по сохранившимся мягким тканям за ластами, каждое из ласт в Маурициозавр был мускулистым и имел гибкую заднюю кромку из кожи. Задняя кромка позволяла каждому плавнику образовывать подводное крыло это улучшило бы передвижение, как ранее предполагалось для плезиозавров.[30][31][32][33] Учитывая неподвижное тело и шею, скованную перекрывающимися шейными ребрами, ласты были бы единственным источником передвижения. В целом анатомические особенности Маурициозавр напоминают современные морские черепахи; в частности, контур корпуса кожистая морская черепаха, Dermochelys coriacea, сильно напоминает Маурициозавр. D. coriacea плавает со средней скоростью 7 километров в час (4,3 мили в час),[34] что согласуется с оценками скорости плавания морских рептилий мезозоя;[35] тем не мение, Маурициозавр был бы способен развивать более высокую скорость за счет вовлечения в движение всех четырех конечностей.[1]

Тафономические соображения

Фрей и другие. выдвинули гипотезу о толстом контуре жира плезиозавров, таких как Маурициозавр может объясняться нехваткой консервированной кожи у членов группы. После смерти в большинстве случаев гниение и разложение подкожно-жировой клетчатки быстро разрушило бы относительно тонкую кожу. Маурициозавроднако упал на спину в мягкий, жидкий, пропитанный водой и аноксический осадок с температурой 21–37 ° C (70–99 ° F).[21][36] Эти условия позволили подкожно-жировой клетчатке конденсироваться в жирный мозг вместо разложения, сохранившего кожу на верхней половине тела.[37] Однако обнаженные части живота в значительной степени разложились перед захоронением, разрушив полость тела и гастралию.[1]

Палеоэкология

Нурсалия, лучеплавниковая рыба, обитающая на всей территории Vallecillo plattenkalk

Во время турона платтенкалк Валлесилло был частью относительно плоского (т.е. с низким рельефом) открытого океана. глубокая полка,[38][39] расположен примерно в 500 километрах (310 миль) от берега на стыке между Западный внутренний морской путь и доисторический Мексиканский залив. Маурициозавр таким образом, это первый молодой образец поликотилида, который, как известно, не сохранился на мелководье. Бедное кислородом морское дно не позволяло плотоядным, падальщикам или живущим в субстрату животным питаться отложенными тушами, что объясняет качество сохранности наряду с отсутствием волн или течений. Частично аноксические условия могут быть связаны с Океаническое аноксическое событие 2, который произошел на границе сеномана и турона.[1][21][23][40][41]

Помимо Маурициозавр, в Vallecillo plattenkalk также сохранились разнообразные беспозвоночные. Безусловно, самый распространенный бентосный беспозвоночные иноцерамид двустворчатые моллюски, которые, возможно, жили в симбиоз с хемоавтотрофный микробы, чтобы выжить в условиях низкого содержания кислорода.[40][42][43]

Три вида Mytiloides связаны с аммонитом Маммиты nodosoides в Валлесилло и, возможно, жили вместе Маурициозавр - а именно М. Космати, М. goppelnensis, и возможно М. mytiloides. Другие аммониты, которые могли совпадать с Маурициозавр включены Pseudaspidoceras flexuosum, Watinoceras coloradoense, и таксон, относящийся к Vascoceras.[44][45] В сидячий ракушка Stramentum, который рос на раковинах аммонита, также известен из Валлесилло, но невозможно определить, из какого момента времени они произошли.[1][40][44]

На территории Vallecillo plattenkalk встречаются и другие позвоночные животные, в основном это рыбы. Таксоны, которые могли жить рядом Маурициозавр, от Mammites nodosoides - Mytiloides kossmati биозона, включить голостейский Nursallia cf. гуттурозум,[46] то пахиризодонтид Goulmimichthys roberti,[47] то полнокровие Саматия Формоза,[46] и алепизаврический Rhynchodercetis sp.. Случайные опросы также выявили акул, в том числе Ptychodus mortoni[46] и пластинчатый;[46][48] то энкодонтоид Робертихтис риогранденсис; то кроссогнатий Araripichthys sp.;[47] и неопределенный нотакантид.[44][45][49] Четвероногие гораздо реже встречаются на платтенкалке Валлецилло, состоящем из хорошо сохранившейся задней половины эгиалозаврид мозазавр с отпечатками мягких тканей, три черепахи, представляющие два таксона, и зуб, относящийся к плиозавр "Полиптиходон ".[1][44][50] Однако в последнее время «полиптиходон» считается номен дубиум, при этом некоторые зубы, относящиеся к таксону, реклассифицируются как зубы поликотилид.[51]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z Frey, E .; Mulder, E.W.A .; Стиннесбек, В .; Ривера Сильва, Е.П .; Padilla Gutiérrez, J.M .; Гонсалес Гонсалес, A.H. (2017). «Новый поликотилидный плезиозавр с обширной сохранностью мягких тканей из раннего позднего мелового периода на северо-востоке Мексики». Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana. 69 (1): 87–134. Дои:10.18268 / BSGM2017v69n1a5.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Олбрайт, Л. III; Gillette, D.D .; Титус, А.Л. (2007). "Плезиозавры из тропических сланцев верхнего мела (сеноман-турон) южной части штата Юта, часть 2: Polycotylidae". Журнал палеонтологии позвоночных. 27 (1): 41–58. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [41: PFTUCC] 2.0.CO; 2.
  3. ^ O'Keefe, F.R .; Берд, К. (2012). «Онтогенез плеча в Polycotylus latipinnus (Plesiosauria: Polycotylidae) и ее влияние на живорождение плезиозавра ». 9 (1): 21–31. Архивировано из оригинал в 2018-07-22. Получено 2017-06-18. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  4. ^ а б c d Schumacher, B.A .; Мартин, Дж. Э. (2016). "Polycotylus latipinnis Коп (Plesiosauria, Polycotylidae), почти полный скелет из формации Ниобрара (ранний кампан) на юго-западе Южной Дакоты ". Журнал палеонтологии позвоночных. 36 (1): e1031341. Дои:10.1080/02724634.2015.1031341.
  5. ^ Кир, Б. (2007). «Юный плиозавроидный плезиозавр (Reptilia: Sauropterygia) из нижнего мела Южной Австралии». Журнал палеонтологии. 81 (1): 154–162. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2007) 81 [154: AJPPRS] 2.0.CO; 2. JSTOR  4133802.
  6. ^ Bardet, N .; Pereda Suberbiola, X .; Джалил, Н.-Э. (2003). «Новый поликотилидный плезиозавр из позднего мела (турон) Марокко». Comptes Rendus Palevol. 2 (5): 307–315. Дои:10.1016 / S1631-0683 (03) 00063-0.
  7. ^ Шумахер, Б. (2007). Новый поликотилидный плезиозавр (Reptilia; Sauropterygia) из известняка Greenhorn (верхний мел; нижний верхний сеноман), Блэк-Хиллз, Южная Дакота.. Специальные статьи Геологического общества Америки. 427. С. 133–146. Дои:10.1130/2007.2427(09). ISBN  978-0-8137-2427-0.
  8. ^ Storrs, G.W .; Архангельский, М.С .; Ефимов, В. (2000). «Мезозойские морские рептилии России и других бывших советских республик». В Benton, M.J .; Шишкин, М.А .; Unwin, D.M .; Курочкин, Е. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 187–210. ISBN  9780521545822.
  9. ^ а б Риггс, Э. (1944). «Новый поликотилид Плезиозавр». Бюллетень науки Канзасского университета. 30: 77–87. Дои:10.5962 / bhl.part.6504.
  10. ^ а б c d е ж О'Киф, Ф. (2008). "Анатомия черепа и таксономия Dolichorhynchops bonneri Новая комбинация, поликотилид (зауроптеригия: плезиозаврия) из сланца Пьер в Вайоминге и Южной Дакоте ". Журнал палеонтологии позвоночных. 28 (3): 664–676. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [664: CAATOD] 2.0.CO; 2. JSTOR  20490993.
  11. ^ а б Сато, Т. (2005). «Новый поликотилидный плезиозавр (Reptilia: Sauropterygia) из формации Bearpaw в верхнемеловом периоде в Саскачеване, Канада». Журнал палеонтологии. 79 (5): 969–980. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2005) 079 [0969: ANPPRS] 2.0.CO; 2.
  12. ^ а б c d е ж О'Киф, Ф. (2001). «Кладистический анализ и таксономическая ревизия плезиозаврии (рептилий: зауроптеригией)». Acta Zoologica Fennica. 213: 1–63.
  13. ^ а б c d е ж грамм час я j О'Киф, Ф. (2004). «О черепной анатомии поликотилид плезиозавров, включая новый материал Polycotylus latipinnis, Коп, из Алабамы ». Журнал палеонтологии позвоночных. 24 (2): 326–340. Дои:10.1671/1944. JSTOR  4524721.
  14. ^ а б c d Сато, Т .; Wu, X.-C .; Тирабассо, А .; Блоски, П. (2011). «Черепная коробка поликотилида плезиозавра (Reptilia: Sauropterygia) из верхнего мела Манитобы, Канада». Журнал палеонтологии позвоночных. 31 (2): 313–329. Дои:10.1080/02724634.2011.550358.
  15. ^ а б Карпентер, К. (1997). «Сравнительная анатомия двух плезиозавров мелового периода Северной Америки». In Callaway, J.M .; Николлс, Э. (ред.). Древние морские рептилии. Сан-Диего: Academic Press. С. 191–216. Дои:10.1016 / B978-012155210-7 / 50011-9. ISBN  978-0-12-155210-7.
  16. ^ а б c d Schumacher, B.A .; Эверхарт, М.Дж. (2005). «Стратиграфический и таксономический обзор плезиозавров из старой« группы Форт Бентон »в центральном Канзасе: новая оценка старых записей». Палудикола. 5 (2): 33–54.
  17. ^ Риппель, О. (1997). «Введение зауроптеригии». In Callaway, J.M .; Николлс, Э. (ред.). Древние морские рептилии. Сан-Диего: Academic Press. С. 107–119. Дои:10.1016 / B978-012155210-7 / 50008-9. ISBN  978-0-12-155210-7.
  18. ^ Браун, Д.С. (1981). «Английская позднеюрская плезиозавроидная (Reptilia) и обзор филогении и классификации плезиозаврий». Вестник Британского музея (естественная история), геология. 35: 253–347.
  19. ^ а б c Уиллистон, С. (1908). «Североамериканские плезиозавры: Тринакромерум". Журнал геологии. 16 (8): 715–736. Bibcode:1908JG ..... 16..715Вт. Дои:10.1086/621573. JSTOR  30068152.
  20. ^ Типовое местонахождение Валлесилло Маурициозавра в Окаменелости.org
  21. ^ а б c Ifrim, C .; Стиннесбек, В .; Фрей, Э. (2007). «Верхний мел (сеноман-турон и турон-коньяк) открытые морские платтенкалковые отложения на северо-востоке Мексики». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Абхандлунген. 245 (1): 71–81. Дои:10.1127/0077-7749/2007/0245-0071.
  22. ^ Sohl, N.F .; Мартинес, E.R .; Salmerón-Ureña, P .; Сото-Харамилло, Фидель (1991). «Верхний мел». В Сальвадоре, А. (ред.). Бассейн Мексиканского залива. Геология Северной Америки. J. Геологическое общество Америки. Дои:10.1130 / DNAG-GNA-J. ISBN  978-0-8137-5459-8.
  23. ^ а б Ifrim, C .; Стиннесбек, В. (2008). «Сеноман-туронская биостратиграфия с высоким разрешением северо-востока Мексики и ее корреляция с GSSP и Европой». Меловые исследования. 29 (5): 943–956. Дои:10.1016 / j.cretres.2008.05.014.
  24. ^ Benson, R.B.J .; Ketchum, H.F .; Naish, D .; Тернер, Л. (2013). «Новый leptocleidid (завроптеригии, Плезиозавры) из свиты VECTIS (Early баррем-ранний апт, Раннемеловой) на острове Уайт и эволюции Leptocleididae, противоречивой клады». Журнал систематической палеонтологии. 11 (2): 233–250. Дои:10.1080/14772019.2011.634444.
  25. ^ Портер, В. (1967). «Солнечное излучение сквозь стенки живого тела позвоночных с акцентом на рептилий пустыни». Экологические монографии. 37 (4): 273–296. Дои:10.2307/1942325. JSTOR  1942325.
  26. ^ Wang, J .; Wang, C .; Luo, C .; Qu, H .; Шу, Д. (2014). «Накопление меланина в брюшине вызывает черный цвет живота у бройлеров». Птицеводство. 93 (3): 742–746. Дои:10.3382 / пс.2013-03433. PMID  24604870.
  27. ^ Page, L.M .; Берр, Б. (2011). Полевой справочник Peterson по пресноводным рыбам Северной Америки к северу от Мексики (2-е изд.). Бостон: Houghton Mifflin Harcourt. ISBN  9780547242064.
  28. ^ Дериксон, В. (1976). «Хранение и использование липидов у рептилий». Американский зоолог. 16 (4): 711–723. Дои:10.1093 / icb / 16.4.711. JSTOR  3882137.
  29. ^ Delorme, S.L .; Lungu, I.M .; Викариус, М. (2012). "Заживление и регенерация ран без шрамов после потери хвоста у леопардового геккона, Эублефарис макулярный". Анатомический рекорд. 295 (10): 1575–1595. Дои:10.1002 / ар.22490. PMID  22933425.
  30. ^ Холстед, Л. (1989). "Передвижение плезиозавра". Журнал геологического общества. 146 (1): 37–40. Bibcode:1989JGSoc.146 ... 37H. Дои:10.1144 / gsjgs.146.1.0037.
  31. ^ Карпентер, К .; Сандерс, Ф .; Рид, В .; Reed, J .; Ларсон, П. (2010). «Плавание плезиозавра в интерпретации скелетного анализа и экспериментальных результатов». Труды Канзасской академии наук. 113 (1): 1–34. Дои:10.1660/062.113.0201.
  32. ^ Тейлор, М.А. (1981). «Плезиозавры - оснастка и балластировка». Природа. 290 (5808): 628–629. Bibcode:1981Натура.290..628Т. Дои:10.1038 / 290628a0.
  33. ^ McHenry, C.R .; Cook, A.G .; Вро, С. (2005). "Донные плезиозавры". Наука. 310 (5745): 75. Дои:10.1126 / science.1117241. PMID  16210529.
  34. ^ Экерт, С.А. (2005). "Скорость плавания и модели движения беременных кожистых морских черепах (Dermochelys coriacea) на острове Санта-Крус, Виргинские острова США ". Журнал экспериментальной биологии. 205 (Pt 23): 3689–3697. PMID  12409495.
  35. ^ Massare, J.A. (1988). «Плавательные возможности мезозойских морских рептилий: значение для метода хищничества». Палеобиология. 14 (2): 187–205. Дои:10.1017 / S009483730001191X.
  36. ^ Topper, R.P.M .; Trabucho Alexandre, J .; Tuenter, E .; Meijer, P. Th. (2011). «Модель региональной циркуляции океана для среднего мелового периода Североатлантического бассейна: последствия для образования черных сланцев». Климат прошлого. 7 (1): 277–297. Bibcode:2011CliPa ... 7..277T. Дои:10.5194 / cp-7-277-2011.
  37. ^ Kahana, T .; Almog, J .; Levy, J .; Шмельцер, Э .; Spier, Y .; Хисс, Дж. (1999). "Морская тафономия: образование Adipocere в серии тел, извлеченных из единственного кораблекрушения". Журнал судебной медицины. 44 (5): 897–901. Дои:10.1520 / JFS12012J. ISSN  0022-1198. PMID  10486937.
  38. ^ Goldhammer, R.K .; Джонсон, К.А. "Палеогеографическая эволюция среднего юры-верхнего мела и последовательность-стратиграфическая структура Северо-западной границы Мексиканского залива". В Bartolini, C .; Buffler, R.T .; Канту-Чапа, А. (ред.). Бассейн западной части Мексиканского залива: тектоника, осадочные бассейны и нефтяные системы. Американская ассоциация геологов-нефтяников. С. 45–81.
  39. ^ Ифрим, К. (2006). «Происхождение Vallecillo Plattenkalk и сравнение с другими Plattenkalk Fossil Lagerstätten». Ископаемые лагерстетты в Валлесилло, северо-восточная Мексика: пелагические платтенкалки, связанные с аноксией на границе сеномана и турона (Кандидат наук.). Гейдельбергский университет. С. 114–122.
  40. ^ а б c Ifrim, C .; Vega, F.J .; Стиннесбек, В. (2011). «Эпизойные страментиды на аммонитах из пластинчатых известняков позднего мела в Мексике». Журнал палеонтологии. 85 (3): 524–536. Дои:10.1666/10-052.1.
  41. ^ Schlanger, S.O .; Jenkyns, H.C. «Аноксические явления в океане мелового периода: причины и последствия». Нидерландский журнал наук о Земле. 55 (3): 179–184.
  42. ^ MacLeod, K.G .; Хоппе, Х. (1995). «Доказательства того, что иноцерамидные двустворчатые моллюски были донными и укрывали хемосинтетических симбионтов». Геология. 20 (2): 117–120. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <0117: ETIBWB> 2.3.CO; 2.
  43. ^ Fischer, A.G .; Ботджер, Д.Дж. (1995). «Воды с низким содержанием кислорода: потерянный биотоп и его роль в эволюции аммонитов и двустворчатых моллюсков». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Абхандлунген. 195 (1): 133–146. Дои:10.1127 / njgpa / 195/1995/133.
  44. ^ а б c d Ифрим, К. (2006). «Ископаемые останки Валлесильо». Ископаемые лагерстетты в Валлесилло, северо-восточная Мексика: пелагические платтенкалки, связанные с аноксией на границе сеномана и турона (Кандидат наук.). Гейдельбергский университет. С. 47–66.
  45. ^ а б Ифрим, К. (2006). "Стратиграфия". Ископаемые лагерстетты в Валлесилло, северо-восточная Мексика: пелагические платтенкалки, связанные с аноксией на границе сеномана и турона (Кандидат наук.). Гейдельбергский университет. С. 67–79.
  46. ^ а б c d Blanco Piñón, A .; Frey, E .; Стиннесбек, В .; Лопес Олива, J.G. (2002). «Позднемеловой (туронский) комплекс рыб из Валлесилло, Северо-Восточная Мексика». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Абхандлунген. 225 (1): 39–54. Дои:10.1127 / njgpa / 225/2002/39.
  47. ^ а б Blanco, A .; Кавин, Л. (2003). «Новый Teleostei из формации Агуа-Нуэва (турон), Валлесильо (северо-восток Мексики)». Comptes Rendus Palevol. 2 (5): 299–306. Дои:10.1016 / S1631-0683 (03) 00064-2.
  48. ^ Blanco-Piñón, A .; Shimada, K .; Гонсалес-Барба, Г. (2005). «Ламноидные позвонки из формации Агуа-Нуэва (верхний мел: нижний турон), северо-восток Мексики». Revista Mexicana de Ciencias Geológicas. 22 (1): 19–23.
  49. ^ González-Rodríguez, K.A .; Espinosa-Arrubarrena, K .; Гонсалес-Барба, Г. (2013). «Обзор мексиканской летописи ископаемых рыб» (PDF). In Arratia, G .; Schultze, H.-P .; Уилсон, M.V.H. (ред.). Мезозойские рыбы 5 - глобальное разнообразие и эволюция. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. С. 9–34. ISBN  978-3-89937-159-8.
  50. ^ Buchy, M.-C .; Smith, K.T .; Frey, E .; Стиннесбек, В .; González González, A.H .; Ifrim, C .; López Oliva, J.G .; Поррас Музкис, Х. (2005). «Аннотированный каталог морских чешуек (Reptilia) из верхнего мела северо-востока Мексики». Нидерландский журнал наук о Земле. 84 (3): 195–205. Дои:10.1017 / S0016774600020977.
  51. ^ Мадзия, Д. (2016). "Переоценка Полиптиходон (Плезиозаврия) из мелового периода Англии ». PeerJ. 4: e1998. Дои:10.7717 / peerj.1998. ЧВК  4867712. PMID  27190712.