Дриптозавр - Dryptosaurus

Дриптозавр
Временной диапазон: Поздний мел, 67 Ма
Прыгающий Dryptosaurus.jpg
Реконструированные скелеты в боевой позе, Государственный музей Нью-Джерси
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Clade:†Эвтираннозаврия
Семья:†Dryptosauridae
Марш, 1890
Род:†Дриптозавр
Марш, 1877 г.
Разновидность:
†D. aquilunguis
Биномиальное имя
†Dryptosaurus aquilunguis
(Справиться, 1866 [первоначально Лаэлапс])
Синонимы

Дриптозавр (/ˌdрɪптoʊˈsɔːrəs/ КАПАТЬ-то-SOR-s ) это род из тираннозавроид который жил примерно 67 миллионов лет назад во второй половине Меловой период в том, что сейчас Нью-Джерси. Дриптозавр был большим, двуногий, наземный плотоядное животное, который может вырасти до 7,5 м (25 футов) в длину. Знаменитая картина этого рода, известная сегодня за пределами академических кругов, почти неизвестна. Чарльз Р. Найт сделал его одним из наиболее известных динозавров своего времени, несмотря на его бедность. ископаемое записывать. Впервые описано Эдвард Дринкер Коуп в 1866 г. и позже переименован Отниэль К. Марш в 1877 г., Дриптозавр среди первых теропод динозавры известно науке.

Описание

Примерный размер по сравнению с человеческим

Дриптозавр По оценкам, его длина составляла 7,5 метров (25 футов), а вес - 1,5 метрических тонны (1,7 коротких тонны), хотя это основано на частичных останках одного человека.[1] Как его родственник Эотираннус, Дриптозавр кажется, у них были относительно длинные руки по сравнению с более производными тираннозаврами, такими как Тиранозавр. Считалось, что его руки, которые также относительно большие, имели три пальца. Brusatte et al. (2011), однако, наблюдали общее сходство формы имеющихся фаланг Дриптозавр с таковыми производных тиранозаврид и отметил, что Дриптозавр могло иметь только две функциональные цифры.[2] На концах каждого его пальца находился восьмидюймовый когтистый коготь.[3] Его морфология передних конечностей предполагает, что редукция передних конечностей у тираннозавроидов могла протекать неоднородно.[2] Дриптозавр могли использовать свои руки и челюсти и в качестве оружия при охоте, захвате и обработке добычи.[2]

Типовой экземпляр представляет собой фрагментарный скелет одной взрослой особи. ПАНО 9995 состоит из фрагментарного права верхняя челюсть, фрагментарное право зубной, фрагментарное право надугловой, боковые зубы, 11 средне-дистальный хвостовой позвонки, как слева, так и справа плеча, три ручных фаланги от левой руки (I-1, II-2 и ноготь) стержни левого и правого лобковый кости, фрагментарный правый седалищная кость, слева бедренная кость, слева большеберцовая кость, слева малоберцовая кость, слева астрагал, и фрагмент середины диафиза плюсневой III. Онтологическая зрелость индивида голотипа подтверждается тем фактом, что нейроцентральные швы закрыты на всех его хвостовых позвонках.[2] AMNH FARB 2438 состоит из левой плюсневой кости IV, которые, вероятно, принадлежат той же особи, что и голотип.[4]

Реставрация

Фрагментарная правая верхнечелюстная кость сохраняет три альвеолы ​​полностью, а четвертую - лишь частично. Авторам удалось установить, что Дриптозавр имел зубной ряд зифодонт. Форма альвеолы, расположенной на передней части фрагмента, позволяет предположить, что в ней находился зуб, который был меньше и более округлым, чем другие; ан резцовый зуб, который часто встречается у тираннозавроидов. Восстановленные разлученные зубы поперечно узкие, зубчатые (17–18 зубчики / см) и загнутый. Бедренная кость всего на 3% длиннее большеберцовой кости. Самая длинная извлеченная вручную ногтевая фаланга имела длину 176 мм (6,9 дюйма). Морфология проксимального отдела IV плюсневой кости предполагает, что Дриптозавр было арктометатарсалий стопа, расширенная функция, разделяемая производными тиранозавроидами, такими как Альбертозавр и Тиранозавр, при котором третья плюсневая кость «защемлена» между второй и четвертой плюсневыми костями.

По словам Брусатта и другие. (2011), Дриптозавр можно отличить по следующим характеристикам: сочетание уменьшенной плечевой кости (соотношение плечевой кости: бедра = 0,375) и большой руки (соотношение фаланги I-1: бедра = 0,200), сильное медиолатеральное расширение седалищный бугорок, который примерно в 1,7 раза шире диафиза непосредственно дистально, наличие овоидной ямки на медиальной поверхности диафиза бедренной кости непосредственно проксимальнее медиального мыщелка, который разграничен спереди мезиодистальным гребнем и разграничен медиально новым гребня, наличие проксимально-направленного выступа на передней поверхности малоберцовой кости непосредственно проксимальнее бугорка подвздошно-малоберцовой мышцы, выступ на боковой поверхности латерального мыщелка астрагала выступает и перекрывает проксимальную поверхность пяточная кость, плюсневая кость IV наблюдается с плоским стержнем проксимально, в результате получается полусухое поперечное сечение, которое намного шире медиолатерально, чем длинное переднезаднее.

Открытие и виды

Элементы типового образца

До открытия Дриптозавр в 1866 году тероподы Нового Света были известны только по некоторым изолированным зубам теропод, обнаруженным в Монтане Джозеф Лейди в 1856 г.[5] Открытие этого рода дало североамериканским палеонтологам возможность наблюдать сочлененный, хотя и неполный, скелет теропод. В 19 веке этот род, к сожалению, стал таксоном мусорной корзины для направления отдельных тероподных элементов со всей Северной Америки, учитывая, что тираннозавроиды не были признаны отдельной группой крупных теропод в конце 19 века, и к ним были отнесены многочисленные виды теропод. (часто как Lælaps или же Лаэлапс) только для последующего реклассификации.

Название рода Дриптозавр, означает «рвущая ящерица» и происходит от Греческий слова «dryptō» (δρύπτω), означающие «я рву», и «sauros» (σαυρος), означающие «ящерица».[6] В конкретное имя аквилунги, получается из латинский для "когти, как у орла", ссылка на когти на его трехпалой руке. Э. Д. Коуп (1866) опубликовал статью об образце в течение недели после его открытия и назвал его Laelaps aquilunguis на заседании Академии естественных наук в Филадельфии.[2] "Лаэлапс", которое происходит от греческого слова" ураган "или" штормовой ветер ", также было названием собака в греческой мифологии который никогда не упускал возможности поймать то, что охотился[7] Лаэлапс приобрело популярность как поэтическое и вызывающее воспоминания имя и стал одним из первых динозавров, описанных с Северная Америка, следующий Гадрозавр и Trachodon. Позже выяснилось, что название Лаэлапс уже был передан роду клещ, и вечный соперник Коупа, О.С. Марш изменил название в 1877 году на Дриптозавр. В типовой вид является Dryptosaurus aquilunguis.

Устаревшее историческое изображение Дриптозавр (в центре) противостояние Эласмозавр, с двумя Гадрозавр на заднем фоне. К Эдвард Дринкер Коуп, 1869

Brusatte и другие. (2011) отметили, что хорошо сохранившиеся исторические слепки большей части типового материала ANSP 9995 / AMNH FARB 2438 находятся в коллекциях Музей естественной истории в Лондоне (NHM OR50100). На слепках видны некоторые детали, которые больше не сохранились на оригинальных образцах, которые значительно деградировали из-за болезни пирита.[8]

Неправильно присвоенные виды

Лаэлапс триэдродон был придуман Коупом в 1877 году для частичной зубной кости (ныне отсутствующей) из Формация Моррисон Колорадо. Пять поврежденных частичных коронок зубов (AMNH 5780) ошибочно считались принадлежащими L. trihedrodon голотип имеют много общего с Аллозавр и, вероятно, принадлежат к этому роду. Однако некоторые из Аллозавр-подобные признаки зубов примитивны для теропод в целом и, возможно, присутствовали у других крупнотелых Виды теропод формации Моррисон.[9]

Макропус "Лаэлапс" был придуман Коупом для частичной задней конечности, найденной в Формирование Навесинка который Джозеф Лейди ранее упоминал орнитомимид Целозавр, отличая его от Дриптозавр своими более длинными пальцами.[10] Томас Р. Хольц перечислил его как неопределенный тираннозавроид в своем вкладе во второе издание Динозаврия.[11] В 2017 году ему было присвоено новое родовое название Тейхивенатор.[12] В предстоящем исследовательском документе говорится, что останки Лаелапс макропус представляют собой смесь недиагностических тираннозавроидных и орнитомимидных элементов, что делает вид номен дубиум.[нужна цитата ]

Классификация

Со времени его открытия, Дриптозавр был отнесен к ряду семейств теропод. Cope (1866), Leidy (1868) и Lydekker (1888) отметили очевидное сходство с родом Мегалозавр который был известен в то время по останкам, обнаруженным в Юго-Восточная Англия. Основываясь на этой логике рассуждений, Коуп классифицировал его как мегалозаврид. Марш, однако, осмотрел останки и позже отправил его в свой монотипный семейство Dryptosauridae. Ископаемый материал, относящийся к Дриптозавр был рассмотрен Кен Карпентер в 1997 году в свете множества различных теропод, обнаруженных со времен Копа. Он считал, что из-за некоторых необычных особенностей он не может быть помещен ни в одно из существующих семейств, и, как и Марш, считал, что его следует поместить в Dryptosauridae.[4] Это филогенетическое назначение было также подтверждено работами Рассела (1970) и Молнара (1990).[13][14] Другой филогенетический исследования 1990-х годов показали, что Дриптозавр был целурозавр, хотя его точное место в этой группе оставалось неясным.

В 1946 г. Чарльз В. Гилмор был первым, кто заметил, что некоторые анатомические особенности могут связывать Дриптозавр с ровесник Позднемеловые тираннозавриды, Альбертозавр и Тиранозавр.[15] Это наблюдение было также подтверждено работой Бэрда и Хорнера (1979), но не имело широкого признания, пока в 2005 году не было сделано новое открытие.[16] Дриптозавр был единственным крупным хищником, известным в восточной части Северной Америки до открытия базального тираннозавроид Аппалачиозавр в 2005 году.[17] Аппалачиозавр который известен из более полных останков, похож на Дриптозавр как по размеру тела, так и по морфологии.[18] Это открытие показало, что Дриптозавр был примитивным тираннозавроид. Подробный филогенетический анализ Brusatte et al. (2011) подтвердили тиранозавроидное сродство Дриптозавр и назвал его «промежуточным» тираннозавроидом, более производным, чем базальные таксоны, такие как Гуаньлун и Дилонг, но более примитивны, чем члены более производных Tyrannosauridae.[19]

Посткраниальные элементы
Конечности и другие кости

Следующая кладограмма, содержащая почти всех тираннозавроидов, принадлежит Лёвену. и другие. (2013).[20]

Тираннозавройда
Proceratosauridae
 
 

Proceratosaurus bradleyi

 
 

Kileskus aristotocus

 
 

Гуаньлун вукаи

 
 
 
 

Sinotyrannus kazuoensis

 
 
 

Джуратиран лангхами

 
 

Стокезозавр Кливленди

 
 
 
 
 
 

Дилонг ​​парадокс

 
 
 

Eotyrannus lengi

 
 
 

Багараатан остроми

 
 
 

Raptorex kriegsteini

 
 
 

Dryptosaurus aquilunguis

 
 
 
 

Alectrosaurus olseni

 
 

Xiongguanlong baimoensis

 
 
 
 

Аппалачиозавр монтгомериенсис

 
 
 
 

Алиорамус алтай

 
 

Alioramus remotus

 
 
 

Tyrannosauridae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология

Схема, показывающая известные останки коричневым цветом

Типовой образец Дриптозавр ПАНО 9995 был обнаружен в карьере West Jersey Marl Company, в месте, известном как Формация Хорнерстаун в Барнсборо, городок Мантуя, в Графство Глостер, Нью-Джерси. Образец был собран карьерными работниками из мергеля и песчаника, которые откладывались во время Маастрихтский сцена из Меловой период, примерно 67 миллионов лет назад.[3][21]

Формация Хорнерстаун на юге Нью-Джерси также известна как формация Нового Египта в центре Нью-Джерси. Исследования показывают, что формация Нового Египта является морской единицей и считается более глубоководным эквивалентом формаций Тинтон и Ред-Бэнк.[22] Это образование перекрывает Формирование Навесинка, откуда потенциал Дриптозавр о упомянутых материалах не сообщалось.

Во время маастрихтского этапа Западный внутренний морской путь, который простирался с севера на юг от современного Северного Ледовитого океана до Мексиканского залива, разделял Дриптозавр и его одновозрастная фауна из западной части Северной Америки, в которой доминировали тираннозавриды. Несмотря на то, что они, безусловно, являются плотоядными, малочисленность известных динозавров восточного побережья мелового периода заставляет установить конкретную диету Дриптозавр трудно.[3] Гадрозавриды известны в то же время и в том же месте, что и Дриптозавр, островной континент Аппалачи, и они, возможно, были важной частью его рациона. Нодозавры также присутствовали, хотя менее вероятно, что на них будут охотиться из-за их брони.[3] Во время охоты и череп, и руки были важны для поимки и обработки добычи.

Культурное значение

Прыгающий Лаелапс к Чарльз Р. Найт, 1897

Акварельная живопись 1897 года (справа) Чарльза Р. Найта под названием Прыгающий Лаелапс может представлять собой самое раннее изображение теропод как очень активных и динамичных. Рукой Найта руководил Э. Д. Коуп, и она отражает их прогрессивное мнение о ловкости теропод, несмотря на их большие размеры, а также мнение Генри Фэрфилд Осборн, куратор палеонтологии позвоночных в Американском музее естественной истории на момент заказа картины. Оригинальная картина сейчас хранится в AMNH коллекции. Напротив, типичные иллюстрации крупных хищных динозавров, таких как Мегалозаврв конце 1800-х годов изображал животных в виде больших волочащихся за хвост бегемотов.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Пол, Г.С. (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам, Princeton University Press, п. 100.
  2. ^ а б c d е Брусатте, С. Л. и Бенсон, Р. Б. Дж. И Норелл, М. А. (2011) Анатомия Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) и обзор его тиранозавроидов. Американский музей Новитатес, 3717. С. 1-53. ISSN 0003-0082
  3. ^ а б c d Дриптозавр ». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джиллетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вайшампел, Дэвид Б. Эпоха динозавров. Publications International, LTD. Стр. 112-113.
  4. ^ а б Карпентер, Кен и Рассел, Дейл А., Дональд Бэрд и Р. Дентон (1997). «Повторное описание голотипа Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела штата Нью-Джерси». Журнал палеонтологии позвоночных. 17 (3): 561–573. Дои:10.1080/02724634.1997.10011003. Архивировано из оригинал на 2007-03-10.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ Leidy, J. 1856. Уведомление об останках вымерших рептилий и рыб, обнаруженных доктором Ф. В. Хайденом в бесплодных землях реки Джудит, территория Небраска. Труды Академии естественных наук Филадельфии 8: 72–73.
  6. ^ Лидделл, Генри Джордж & Роберт Скотт (1980). Греко-английский лексикон (сокращенное издание). Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. ISBN  0-19-910207-4.
  7. ^ Коуп, Э. (1866 г.). «Открытие гигантского динозавра в меловом периоде Нью-Джерси». Труды Академии естественных наук Филадельфии. 18: 275–279.
  8. ^ Спамер, E.E., E. Daeschler, L.G. Вострейс-Шапиро. 1995. Исследование типов ископаемых позвоночных в Академии естественных наук Филадельфии. Специальная публикация 16, Академия естественных наук Филадельфии.
  9. ^ Чуре, Дэниел Дж. (2001). «О типе и упомянутом материале Лаэлапс триэдродон Cope 1877 (Dinosauria: Theropoda) ". В Танке, Даррен; Карпентер, Кеннет (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных. Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. стр.10–18. ISBN  978-0-253-33907-2.
  10. ^ Коп, E.D., О роду Laelaps, Американский журнал науки, 1868; 2: 415-417.
  11. ^ Хольц, Т. (2004). «Тираннозавроида». Стр. 111-136 в Weishampel, Dodson and Osmolska (ред.). Динозаврия (второе издание). Калифорнийский университет Press, Беркли.
  12. ^ Чан Гю Юн (2017). «Teihivenator gen. Nov., Новое родовое название тираннозавроидного динозавра« Laelaps »macropus (Cope, 1868; озабочено Кохом, 1836)». Журнал зоологических и биологических исследований. 4 (2): 7–13. DOI: 10.24896 / jzbr.2017422.
  13. ^ Рассел, Д.А. 1970. Тираннозавроиды из позднего мела западной Канады. Национальный музей естествознания (Оттава) Публикации по палеонтологии 1: 1–34.
  14. ^ Мольнар, Р. 1990. Problematic Theropoda. В D. B. Weishampel, P. Dodson и H. Osmólska (редакторы), The Dinosauria: 306–317. Беркли: Калифорнийский университет Press.
  15. ^ Гилмор, К.В. 1946. Новый хищный динозавр из формации Лэнс в Монтане. Разные коллекции Смитсоновского института 106: 1–19.
  16. ^ Бэрд Д. и Дж. Хорнер. 1979. Динозавры мелового периода (Reptilia) Северной Каролины. Бримлеяна 2: 1–18.
  17. ^ Карр, Т.Д .; Уильямсон, Т. И Швиммер, Д. (2005). «Новый род и вид тираннозавроидов из позднемеловой (средний кампан) формации Демополис в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных. 25 (1): 119–143. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0119: ANGASO] 2.0.CO; 2.
  18. ^ Хольц, Т. 2004. Tyrannosauroida. В D. B. Weishampel, P. Dodson, и H. Osmólska (редакторы), The Dinosauria, 2-е изд .: 111–136. Беркли: Калифорнийский университет Press.
  19. ^ Brusatte, S.L .; Бенсон, Р. Б. Дж. «Систематика позднеюрских тираннозавроидов (Dinosauria: Theropoda) из Европы и Северной Америки». Acta Palaeontologica Polonica. 58: 47–54.
  20. ^ Лёвен, М.А.; Ирмис, Р.; Сертич, J.J.W.; Карри, П. Дж.; Сэмпсон, С.Д. (2013). Эванс, Дэвид С (ред.). «Эволюция динозавров-тиранов отслеживает подъем и падение океанов позднего мелового периода». PLoS ONE. 8 (11): e79420. Дои:10.1371 / journal.pone.0079420. ЧВК  3819173. PMID  24223179.
  21. ^ Olsson, R.K. (1960). «Фораминиферы последнего мелового и самого раннего третичного возраста на прибрежной равнине Нью-Джерси». Журнал палеонтологии. 34: 1–58.
  22. ^ Olsson, R.K. 1987. Стратиграфия мелового периода прибрежной атлантической равнины, Атлантического нагорья Нью-Джерси. Полевой справочник столетнего геологического общества Америки - Северо-восточный раздел: 87–90.
  • Карр и Уильямсон (2002). «Эволюция базальных тираннозавроидов из Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных. 22 (3): 41А.
  • [1] - Динозавры мелового периода на юго-востоке США, автор Дэвид Т. Кинг-младший.

внешняя ссылка