Маршозавр - Marshosaurus

Маршозавр
Временной диапазон: Поздняя юра, 155–152 Ма
Отливка черепа Marshosaurus bicentissimus - Музей естественной истории Юты - DSC07218.JPG
Слепок черепа
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:†Piatnitzkysauridae
Род:†Маршозавр
Мэдсен, 1976[1]
Разновидность:
†М. bicentesimus
Биномиальное имя
†Маршозавр бицентезимус
Мэдсен, 1976[1]

Маршозавр род среднего размера плотоядный теропод динозавр, принадлежащих к Мегалозаавроидная, от Поздняя юра Формация Моррисон из Юта и возможно Колорадо.

Описание

Реставрация гипотетическими перьями.

Маршозавр был среднего размера для теропод. В 2010, Грегори С. Пол По оценкам, его длина составляла 4,5 метра (15 футов), а вес - 200 килограммов (440 фунтов).[2] Голотип подвздошная кость имеет длину 37,5 см (14,8 дюйма). Если черепной материал указан правильно, череп был около 60 сантиметров (24 дюйма) в длину.

В 2012, Мэтью Каррано установил один аутапоморфия, уникальный производный признак голотипа: шов между лобковой ножкой и лобковая кость выпуклый, загнутый вверх спереди и вогнутый сзади.[3]

Открытие и наименование

Реконструированный череп Маршозавр на Музей естественной истории Карнеги, на основе указанного материала

В течение 1960-х гг. Было обнаружено более четырнадцати тысяч ископаемых костей. Кливленд-Ллойд Карьер в центральной части штата Юта. Большинство из них принадлежало Аллозавр но в некоторых из них было по крайней мере два теропод, новых для науки. В 1974 году одно из них было названо Джеймс Генри Мэдсен Младший как род Стокезозавр.

В 1976 году Мэдсен назвал вторую типовой вид Маршозавр бицентезимус. Родовое название было дано в честь палеонтолога девятнадцатого века профессора Отниэль Чарльз Марш, который описал много окаменелостей динозавров во время Bone Wars. В конкретное имя был выбран "в честь двухсотлетие Соединенных Штатов Америки ".[1]

В голотип, УМНХ ВП 6373, был найден в слое Brushy Basin Member из Формация Моррисон датируется с конца Кимериджский, примерно 155 - 152 млн лет назад. Это левый подвздошная кость, или верхняя кость таза. В паратипы состояла из трех костей: седалищной УМНХ ВП 6379 и УМНХ ВП 380 и лобковая кость УМНХ ВП 6387. Предварительно отнесены три подвздошных и шесть фрагментов челюсти. Материал представляет не менее трех человек.

В 1991 г. Брукс Бритт сослались на хвостовые позвонки из Колорадо, потому что они напоминали неидентифицированные фрагменты хвостовых позвонков из карьера динозавров Кливленд-Ллойд.[4] В 1993 г. частичный скелет CMNH 21704 из Национальный памятник динозаврам был направлен, потому что его спинные нервные шипы напоминали неидентифицированные шипы из карьера динозавров Кливленд-Ллойд.[5] Этот образец также был предметом 1997 года. Старший вице-президент Абстрактные.[6]

Классификация

Ischium

Мадсен изначально не был уверен в филогенетическом положении Маршозавр, поместив его как Тероподы incertae sedis. Некоторые более поздние анализы показали Маршозавр быть членом Avetheropoda, группа более похожих на птиц теропод, включая Тиранозавр, Велоцираптор и Аллозавр. Тем не мение, Роджер Бенсон (и другие., 2009)[нужна цитата ] обнаружил, что это мегалозавроид, используя множество вновь найденных персонажей упомянутых Мегалозавр образцы.

Положение Маршозавр в эволюционном дереве, как возможный член Piatnitzkysauridae, показан на кладограмме ниже.[7]

Мегалозаавроидная
 
 

Суанханозавр

 
 
 

МаршозаврMarshosaurus restore.jpg

 
 
 

КондоррапторCondorraptor.jpg

 
 

ПятницкизаврPiatnitzkysaurus floresi, автор Paleocolour.jpg

 
 
 
 
 
 
 

Chuandongocoelurus

 
 

Монолофозавр Монолофозавр jiangi jmallon (перевернутый) .jpg

 
 
Мегалозаврия
 

Спинозавры Спинозавр aegyptiacus.png

 
 

Megalosauridae Torvosaurus tanneri Reconstruction (Flipped) .png

 
 
 
 

Палеопатология

Одна правая подвздошная кость Маршозавр бицентезимус деформирован «неописанной патологией», которая, вероятно, возникла в результате травмы. Другой экземпляр имеет патологическое ребро.[8] В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, пять костей стопы относились к Маршозавр были исследованы на наличие признаков стресс-перелом, но ничего не было найдено.[9]

Палеоэкология

Среда обитания

Формация Моррисон представляет собой толщу мелководных морских и аллювиальных отложений, которые, согласно радиометрическое датирование, колеблется от 156,3 миллиона лет (Ма ) в его основании,[10] до 146,8 миллионов лет на вершине,[11] что помещает его в конец Оксфордский, Кимериджский, и рано Титонский этапы позднеюрского периода. Это образование интерпретируется как полузасушливый среда с четкими смачивать и сухие сезоны. Бассейн Моррисона, где жили динозавры, простирался от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Передний диапазон Скалистых гор начали продвигаться на запад. Отложения с восточной стороны дренажные бассейны несли ручьи и реки и депонирован в болотистый низменности, озера, русла рек и поймы.[12] Эта формация по возрасту близка к Зольнхофенский известняк Формирование в Германия и Формация Тендагуру в Танзания. В 1877 году это образование стало центром Костяных войн, соперничества первых палеонтологов за сбор окаменелостей. Отниэль Чарльз Марш и Эдвард Дринкер Коуп.

Палеофауна

Формация Моррисон описывает среду и время, в которых доминировали гигантские динозавры-завроподы, такие как Камаразавр, Брахиозавр, Барозавр, Диплодок, и Апатозавр. Динозавры, которые жили рядом Маршозавр включены травоядные орнитисхианы Камптозавр, Дриозавр, Стегозавр и Отниелозавр. Хищники в этой палеосреде включают тероподы Заурофаганакс, Торвозавр, Цератозавр, Стокезозавр, Орнитолестес и[13] Аллозавр, которая составляла от 70 до 75% особей теропод и находилась в верхней части трофический уровень Моррисона пищевой сети.[14] Стегозавр обычно встречается на тех же сайтах, что и Аллозавр, Апатозавр, Камаразавр, и Диплодок.[15] В этом регионе присутствовали ранние млекопитающие, такие как докодонты, многотуберкулезные, симродонты и триконодонты. Флора этого периода была обнаружена по окаменелостям зеленые водоросли, грибы, мхи, хвощи, саговники, гинкго, и несколько семейств хвойные породы. Растительность варьировалась от река -кровельные леса древовидные папоротники, и папоротники (галерея леса ), папоротник саванны с редкими деревьями, такими как Араукария -подобное хвойное дерево Брахифиллум.[16]

Рекомендации

  1. ^ а б c Мэдсен, Джеймс Х. (1976). «Второй новый динозавр-теропод из поздней юры в восточной части центральной части штата Юта» (PDF). Юта Геология. 3 (1): 51–60.
  2. ^ Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Издательство Принстонского университета. п.91.
  3. ^ Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (2012). «Филогения столбняка (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии. 10 (2): 211–300. Дои:10.1080/14772019.2011.630927.
  4. ^ Бритт, Брукс (1991). "Тероподы карьера Сухой Мезы (формация Моррисон, поздняя юра), Колорадо, с акцентом на остеологию Torvosaurus tanneri" (PDF). Геологические исследования Университета Бригама Янга. 37: 1–72.
  5. ^ Chure, D .; Бритт, Брукс; Мэдсен, Джеймс Х. (1993). "Новые данные о тероподе Marshosaurus из формации Моррисон (верхняя юра: кимеридж-титон) Dinosaur NM" (PDF). В Сантуччи (ред.). Резюме палеонтологического исследования Службы национальных парков. Технический отчет NPS / NRPEFO / NRTR 93/11. п. 23.
  6. ^ Chure, D .; Бритт, Брукс; Мэдсен, Джеймс Х. (1997). "Новый образец Маршозавр бицентезимус (Theropoda) из формации Моррисон (поздняя юра) национального памятника динозаврам ". Журнал палеонтологии позвоночных. 17 (Supp 3): 38A. Дои:10.1080/02724634.1997.10011028.
  7. ^ Бенсон, Роджер Б. Дж. (2010). "Описание Мегалозавр Bucklandii (Dinosauria: Theropoda) из бата Великобритании и взаимоотношения теропод средней юры ». Зоологический журнал Линнеевского общества. 158 (4): 882–935. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2009.00569.x.
  8. ^ Мольнар, Р. Э. (2001). «Палеопатология теропод: обзор литературы». В Танке, Д. Х .; Карпентер, К. (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных. Издательство Индианского университета. С. 337–363.
  9. ^ Ротшильд, В .; Tanke, D. H .; Форд, Т. Л. (2001). «Стрессовые переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности». В Танке, Д. Х .; Карпентер, К. (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных. Издательство Индианского университета. С. 331–336.
  10. ^ Трухильо, К. С .; Чемберлен, К. Р .; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U / Pb из анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Рефераты Геологического общества Америки с программами. 38 (6): 7.
  11. ^ Билби, С. А. (1998). "Кливленд-Ллойд Карьер динозавров - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления". В Carpenter, K .; Chure, D .; Киркланд, Дж. И. (ред.). Формация Моррисон: междисциплинарное исследование. Современная геология. 22. Группа Тейлор и Фрэнсис. С. 87–120. ISSN  0026-7775.
  12. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки. Миноква, Висконсин: NorthWord Press. С. 64–70. ISBN  978-1-55971-038-1.
  13. ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 327–329.
  14. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  15. ^ Додсон, Питер; Behrensmeyer, A.K .; Баккер, Роберт Т.; Макинтош, Джон С. (1980). «Тафономия и палеоэкология пластов динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология. 6 (2): 208–232. Дои:10,1017 / с0094837300025768.
  16. ^ Карпентер, Кеннет (2006). "Крупнейшее из большого: критическая переоценка мега-зауроподов Amphicoelias fragillimus". В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 36. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 131–138.

внешняя ссылка