Струтиомим - Struthiomimus

Струтиомим
Временной диапазон: Поздний мел, 77–66 Ма
Струтиомим isolated.png
В ролях S. altus скелет Ресурсный центр динозавров Скалистых гор
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Clade:†Орнитомимозаврия
Семья:†Орнитомимиды
Род:†Струтиомим
Осборн, 1917
Разновидность:
†S. altus
Биномиальное имя
†Struthiomimus altus
(Ламбе, 1902)

Струтиомим (смысл "страус мимик », из Греческий στρούθειος /Stroutheios значение "страуса" и μῖμος /мимос означает «имитатор» или «имитатор») является род из орнитомимид динозавры от поздний меловой период из Северная Америка. Орнитомимиды были длинноногими, двуногий, похожий на страуса динозавры с беззубыми клювами. В типовой вид, Struthiomimus altus, является одним из наиболее распространенных мелких динозавров, встречающихся в Провинциальный парк динозавров; его обилие предполагает, что эти животные были травоядные животные или же всеядные а не чистый плотоядные животные.[1]

История открытия

В ролях S. altus скелет (экз. AMNH 5339), найден в 1914 г.

В 1901 г. Лоуренс Ламбе нашел некоторые неполные останки, голотип CMN 930 и назвал их Орнитомим Altus, поместив их в тот же род, что и материал, ранее описанный Отниэль Чарльз Марш в 1890 году. конкретное имя Altus из латинский, что означает «высокий» или «благородный». Однако в 1914 году почти полный скелет (AMNH 5339) был обнаружен Барнум Браун на Ред Дир Ривер сайт в Альберте, подсказка О. altus быть описанным как типовой род нового подрод, Струтиомим, к Генри Фэрфилд Осборн в 1917 г.[2] Дейл Рассел сделали Струтиомим полноправный род в 1972 году, в то же время отнесение к нему нескольких других экземпляров: AMNH 5375, AMNH 5385, AMNH 5421, CMN 8897, CMN 8902 и ROM 1790, все частичные скелеты.[3] Типовой вид, S. altus, известен по нескольким скелетам и черепам,[4] В 1916 году Осборн также переименовал Орнитомим тенуис Марш 1890 в Struthiomimus tenuis.[2] Сегодня это считается номен дубиум. В 2016 году ROM 1790 стал голотипом нового рода и вида, Ратифицирует уклонение.[5]

Отливка BHI 1266, которая может быть Струтиомим седенс образец

В последующие годы Уильям Артур Паркс назвал четыре других вида Струтиомим: Struthiomimus brevetertius Парки 1926 г.,[6] Струтиомим самуэли Парки 1928 г.,[7] Struthiomimus currellii Парки 1933 г. и Struthiomimus ingens Парки 1933 г.[8] Сегодня они рассматриваются как принадлежащие Дромицеиомим или чтобы Орнитомим.

Оригинальный череп RTMP 1990.026.0001 в A, C и E и восстановленный в B, D и F

В 1997 г. Дональд Глют упомянул имя Struthiomimus lonzeensis.[9] Вероятно, это был Lapsus Calami, ошибка для Орнитомим lonzeensis (Долло 1903) Кун 1965. Struthiomimus altus происходит из позднего Кампанский (Юдифийский век) Формация Олдмана.[10]

Возможный второй вид Струтиомим известно с самого начала Маастрихтский (Эдмонтонская эпоха) Формация каньона Подкова. Поскольку фауна динозавров быстро обновляется, вполне вероятно, что эти молодые Струтиомим экземпляры представляют собой виды, отличные от S. altus, хотя нового названия им не дали.[11][10]

Дополнительный Струтиомим образцы из нижнего Формация Копья и эквиваленты больше (похожи на Галлимим по размеру) и, как правило, имеют более прямые и удлиненные когти, похожие на те, что мы видим на Орнитомим. Один относительно полный образец формации Lance, BHI 1266, первоначально упоминался Орнитомим седенс (названный Маршем в 1892 г.[12]) и позже классифицирован как Струтиомим седенс.[13] Одна статья ван дер Реста за 2015 год и другие. зарегистрировал BHI 1266 как Ornithomimus sp.,[14] в то время как другая газета того же года рассмотрела образец Struthiomimus sp. в ожидании переоценки обоих родов.[10]

Описание

Восстановление жизни S. altus

Размер S. altus оценивается примерно в 4,3 метра (14 футов) в длину и 1,4 метра (4,6 фута) в высоту в области бедер, при весе около 150 килограммов (330 фунтов).[15] S. sedens был оценен в 5,8 метра (19 футов) в длину, 1,95 метра (6,4 фута) в высоту в области бедер и 420 килограммов (930 фунтов), что делает его крупнейшим североамериканским орнитомимозавром.[16] Струтиомим имели типичное для орнитомимид телосложение и строение скелета, отличавшееся от близкородственных родов, таких как Орнитомим и Галлимим в пропорциях и анатомических деталях.[17]

Сравнение размеров между S. altus и S. sedens

Как и у других орнитомимидов, у них были маленькие тонкие головы на длинной шее (которая составляла около 40% длины тела перед бедрами).[4] У них были большие глаза и беззубые челюсти. Их позвоночный Столбцы состояли из десяти шейных позвонков, тринадцати задних позвонков, шести бедренных позвонков и примерно тридцати пяти хвостовых позвонков.[18] Их хвосты были относительно жесткими и, вероятно, использовались для баланса.[2] У них были длинные тонкие руки и кисти с неподвижными костями предплечья и ограниченной противопоставленностью между первым пальцем и двумя другими.[19] Как и у других орнитомимид, но необычно для теропод, три пальца были примерно одинаковой длины, а когти были лишь слегка изогнутыми; Генри Фэрфилд Осборн, описывая скелет S. altus в 1917 году сравнил руку с лень.[2] Возможно, это были приспособления для поддержки перьев крыльев.[20] Струтиомим отличался от близких родственников только тонкими аспектами анатомии. Край верхнего клюва был вогнутым. Струтиомим, В отличие от Орнитомимс прямыми краями клюва.[11] Струтиомим у них были более длинные руки относительно плечевой кости, чем у других орнитомимид, с особенно длинными когтями.[4] Их передние конечности были крепче, чем Орнитомим.[11]

Классификация

Струтиомим является членом семейства Ornithomimidae, в которое также входят Ансеримим, Археорнитомим, Дромицеиомим, Галлимим, Орнитомим, и Синорнитомим.

Так же, как окаменелые останки Струтиомим были неправильно назначены Орнитомим, большая группа, которая Струтиомим принадлежит, Орнитомимозаврия, также претерпел множество изменений за эти годы. Например, O.C. Марш изначально включал Струтиомим в Орнитопода, большая клада динозавров, не очень близких к тероподам.[21] Пять лет спустя Марш засекретил Струтиомим в Цератозаврия.[22][23] В 1891 году Баур поместил род в Игуанодонтия.[24] Еще в 1993 году Струтиомим был упомянут Овирапторозаврия.[25] Однако к 1990-м годам было проведено множество исследований, в которых Струтиомим внутри целурозаврии.[26][27][28][29]

Признавая разницу между орнитомимидами и другими тероподами, Ринчен Барсболд поместили орнитомимид в свой собственный инфраотряд, Ornithomimosauria, в 1976 году.[30] Состав Ornithomimidae и Ornithomimosauria варьировался у разных авторов. Пол Серено, например, использовали Ornithomimidae для включения всех орнитомимозавров в 1998 году, но впоследствии изменили его на более эксклюзивное определение (продвинутые орнитомимозавры) в пределах орнитомимозавров,[31] классификационная схема, принятая другими авторами в начале текущего века.

В кладограмма следует за анализом 2011 года Сюй и другие.:[32]

Орнитомимиды
 

Археорнитомим

 
безымянный
 

Синорнитомим

 
безымянный
 
 

Ансеримим

 
 

Галлимим

 
 
безымянный
 

Qiupalong

 
безымянный
 

Струтиомим

 
 

Орнитомим

 
 
 
 
 
 

Палеобиология

В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, пятьдесят костей стопы относились к Струтиомим были исследованы на наличие признаков стресс-перелом, но ничего не было найдено.[33]

Струтиомим был одним из первых тероподов, у которых с самого начала предполагалось горизонтальное положение. Осборн в 1916 году намеренно позволил изобразить животное с приподнятым хвостом.[2] Этот новый вид создал изображение, намного больше напоминающее современных нелетающих птиц, таких как страус, к которому относится имя этого динозавра, но только намного позже было принято для всех теропод.

Рацион питания

Реконструированный череп, Королевский бельгийский институт естественных наук, Брюссель

Было много дискуссий о привычках кормления Струтиомим. Из-за клюва с прямым краем, Струтиомим возможно, был всеядный. Некоторые теории предполагают, что это мог быть прибрежный житель, а возможно, и питатель фильтра.[18] Некоторые палеонтологи отметили, что это, скорее всего, плотоядное животное, потому что оно относится к группе хищных теропод.[3][34] Эта теория никогда не сбрасывалась со счетов, но Осборн, описавший и назвавший динозавра, предположил, что он, вероятно, ел почки и побеги деревьев, кустарников и других растений.[17] используя передние лапы для захвата ветвей и длинную шею, чтобы иметь возможность точно выбирать определенные предметы. Эта травоядная диета также поддерживается необычной структурой рук. Второй и третий пальцы были одинаковой длины, не могли функционировать независимо и, вероятно, были связаны кожей как единое целое. Структура плечевого пояса не позволяла поднимать руку высоко и не оптимизировалась для малого досягаемости. Рука не могла быть полностью согнута для захвата или развести для сгребания. Это указывает на то, что рука использовалась как «крючок» или «зажим», чтобы дотянуться до ветвей или листьев папоротника на уровне плеч.[19] Однако эти приспособления могли использоваться вместо этого для поддержки оперения крыльев.[20]

Скорость

Ноги (задние конечности) Струтиомим были длинными, мощными и, по-видимому, хорошо подходили для быстрого бега, как страус. Предполагаемая скорость Струтиомим был, по сути, его основной защитой от хищников (хотя, возможно, он также мог ударить задними когтями, когда загнан в угол), таких как дромеозавриды (например, Saurornitholestes и Дромеозавр ) и тираннозавров (например, Дасплетозавр и Горгозавр ), которые жили в то же время. По оценкам, он мог двигаться со скоростью от 50 до 80 км / ч (от 31 до 50 миль в час).[35]

Палеоэкология

Ископаемые останки S. altus окончательно известны только из Формация Олдмана, датируемый 78-77 миллионами лет назад во время Кампанский этап позднего Меловой период.[10] Более молодой вид (название еще не назван), по-видимому, отличавшийся от S. altus обладание более длинными и тонкими руками, как известно по нескольким экземплярам, ​​найденным в Формация каньона Подкова и ниже Формация Копья, между 69 и 67,5 миллионами лет назад (раннее Маастрихтский ).[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Барретт, Пол М (2005). «Рацион страусиных динозавров (Theropoda: Ornithomimosauria)». Палеонтология. 48 (2): 347–358. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2005.00448.x.
  2. ^ а б c d е Осборн, Генри Фэрфилд (1917). "Скелетные адаптации Орнитолестес, Струтиомим, Тиранозавр" (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 35: 733–771.
  3. ^ а б Рассел Д. (1972). «Страусиные динозавры из позднего мела Западной Канады». Канадский журнал наук о Земле. 9 (4): 375–402. Bibcode:1972CaJES ... 9..375R. Дои:10.1139 / e72-031.
  4. ^ а б c Карри, Филип Дж. (2005). «Тероподы, включая птиц». В Currie, Phillip J .; Коппельхус, Ева (ред.). Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Блумингтон: Издательство Индианского университета. стр.367–397. ISBN  978-0-253-34595-0.
  5. ^ Макфитерс, Брэдли; Райан, Майкл Дж .; Шредер-Адамс, Клаудиа; Каллен, Томас М. (2016). «Новый теропод-орнитомимид из формирования парка динозавров в Альберте, Канада». Журнал палеонтологии позвоночных. 36 (6): e1221415. Дои:10.1080/02724634.2016.1221415.
  6. ^ Парки, W.A. (1926). "Struthiomimus brevetertius - Новый вид динозавров из формации Эдмонтон в Альберте ». Сделки Королевского общества Канады. Серия 3. 20 (4): 65–70.
  7. ^ Паркс, W.A. (1928). "Струтиомим самуэли, новый вид Ornithomimidae из формации Белли-Ривер в Альберте ». Исследования Университета Торонто, серия по геологии. 26: 1–24.
  8. ^ Парки, W.A. (1933). «Новые виды динозавров и черепах из верхнемеловых образований Альберты». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований. 34: 1–33.
  9. ^ Глут, Д., 1997, Динозавры - Энциклопедия. McFarland Press, Джефферсон, Северная Каролина. 1076 стр.
  10. ^ а б c d е Claessens, L .; Лёвен, Марк А. (2015). "Новое описание Орнитомим велокс Марш, 1890 г. (Dinosauria, Theropoda) ». Журнал палеонтологии позвоночных. 36: e1034593. Дои:10.1080/02724634.2015.1034593.
  11. ^ а б c Лонгрич, Н. (2008). «Новый большой орнитомимид из формации мелового парка динозавров в провинции Альберта, Канада: значение для изучения диссоциированных останков динозавров». Палеонтология. 51 (4): 983–997. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2008.00791.x.
  12. ^ Марш, О. (1892). "Уведомление о новых рептилиях формации Ларами". Американский журнал науки. Серия 3. 43 (257): 449–453. Bibcode:1892AmJS ... 43..449M. Дои:10.2475 / ajs.s3-43.257.449.
  13. ^ Фарлоу, Дж. О., 2001 г. "Акрокантозавр и создатель следов команчей крупных теропод », В: Танке, Карпентер, Скрепник и Карри (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных: новое исследование, вдохновленное палеонтологией Филипа Дж. Карри. стр. 408-427
  14. ^ Аарон, Дж .; ван дер Реест, Александр П. Вулф; Карри, Филип Дж. (2016). «[2015] Орнитомимид с густым оперением (Dinosauria: Theropoda) из формации парка динозавров верхнего мела, Альберта, Канада». Меловые исследования. 58: 108–117. Дои:10.1016 / j.cretres.2015.10.004.
  15. ^ Пол, Грегори С. (1988). "Орнитомим альтус". Хищные динозавры мира. Нью-Йорк: Саймон и Шустер. стр.387–389. ISBN  978-0-671-61946-6.
  16. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Records y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos. Испания: Ларусс. п. 269.
  17. ^ а б Пол, Грегори С. (1988). "Род Орнитомим". Хищные динозавры мира. Нью-Йорк: Саймон и Шустер. стр.384–394. ISBN  978-0-671-61946-6.
  18. ^ а б Маковицкий, Питер Дж .; Кобаяси, Ёсицугу; Карри, Филип Дж. (2004). «Орнитомимозаврия». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 137–150. ISBN  978-0-520-24209-8.
  19. ^ а б Nicholls, Elizabeth L .; Рассел, Энтони П. (1985). "Строение и функции грудного пояса и передних конечностей Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae) ". Палеонтология. 28: 643–677.
  20. ^ а б Зеленицкий, Д.К .; Therrien, F .; Эриксон, Г. М .; Debuhr, C.L .; Кобаяши, Ю .; Eberth, D. A .; Хэдфилд, Ф. (2012). «Пернатые динозавры, не являющиеся птицами из Северной Америки, дают представление о происхождении крыльев». Наука. 338 (6106): 510–514. Bibcode:2012Научный ... 338..510Z. Дои:10.1126 / наука.1225376. PMID  23112330.
  21. ^ Марш, О. К. (1890). «Дополнительные признаки Ceratopsidae, с заметкой о новых динозаврах мелового периода». Американский журнал науки. 39 (233): 418–426. Bibcode:1890AmJS ... 39..418M. Дои:10.2475 / ajs.s3-39.233.418.
  22. ^ Марш, О. К. (1895). «О родстве и классификации рептилий динозавров». Американский журнал науки. 50 (300): 483–498. Bibcode:1895AmJS ... 50..483M. Дои:10.2475 / ajs.s3-50.300.483.
  23. ^ О. К. Марш. 1896. Динозавры Северной Америки. Геологическая служба США, 16-й годовой отчет, 1894-95 гг. 55: 133-244
  24. ^ Баур, Г. (1891). «Замечания о рептилиях, которых обычно называют динозаврией». Американский натуралист. 25 (293): 434–454. Дои:10.1086/275329.
  25. ^ Рассел, Д. А .; Донг, З.-М. (1993). «Родство нового теропода из пустыни Алкса, Внутренняя Монголия, Китайская Народная Республика». Канадский журнал наук о Земле. 30 (10–11): 2107–2127. Bibcode:1993CaJES..30.2107R. Дои:10.1139 / e93-183.
  26. ^ Дж. А. Готье и К. Падиан. 1985. Филогенетический, функциональный и аэродинамический анализ происхождения птиц и их полета. В книге М. К. Хехта, Дж. Х. Острома, Г. Виоля и П. Веллнхофера (ред.), «Начало птиц: материалы международной конференции« Археоптерикс », Eichstätt 1984. Freunde des Jura-Museums Eichstätt, Eichstätt 185-197
  27. ^ Ф. Э. Новас. 1992. Эволюция хищных динозавров. В J. L. Sanz и A. D. Buscalioni (ред.), Динозавры и их биотическая среда: материалы второго года палеонтологии в Куэнке. Институт "Хуан Вальдес", Куэнка, Аргентина 126-163
  28. ^ Sereno, P.C .; Wilson, J. A .; Larsson, H.C.E .; Dutheil, D. B .; Сьюз, Х.-Д. (1994). «Раннемеловые динозавры из Сахары». Наука. 266 (5183): 267–271. Bibcode:1994Наука ... 266..267С. Дои:10.1126 / science.266.5183.267. PMID  17771449.
  29. ^ Makovicky, P.J .; Кобаяши, Ю .; Карри, П. Дж. (2004). «Орнитомимозаврия». В Weishampel, D. B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 137–150. Дои:10.1525 / california / 9780520242098.003.0008. ISBN  9780520242098.
  30. ^ Р. Барсболд. 1976. К эволюции и систематике позднемезозойских хищных динозавров. В Н. Н. Крамаренко, Б. Лувсандансан, Ю. И. Воронин, Р. Барсболд, А. К. Рождественский, Б. А. Трофимов и В. Ю. Решетов (ред.), Палеонтология и биостратиграфия Монголии. Совместная советско-монгольская палеонтологическая экспедиция, 3: 68-75 Труды.
  31. ^ Серено, П. (1998). «Обоснование филогенетических определений в применении к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Абхандлунген. 210 (1): 41–83. Дои:10.1127 / njgpa / 210/1998/41.
  32. ^ Ли Сюй, Ёсицугу Кобаяши, Цзюньчан Лю, Юонг-Нам Ли, Юнцин Лю, Кохей Танака, Синляо Чжан, Сонхай Цзя и Цзимин Чжан (2011). «Новый динозавр-орнитомимид с североамериканским родством из позднемеловой формации Цюпа в провинции Хэнань в Китае». Меловые исследования. 32 (2): 213–222. Дои:10.1016 / j.cretres.2010.12.004.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)[мертвая ссылка ]
  33. ^ Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и разрывы сухожилий как ключ к активности: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х., и Карпентер, К., Indiana University Press, п. 331-336.
  34. ^ Osmólska H, ​​Roniewicz E & Barsbold R (1972). "Новый динозавр, Галлимим буллатус п. gen., n. sp. (Ornithomimidae) из верхнего мела Монголии ». Палеонтол. Полоника. 27: 103–143.
  35. ^ Павел Что касается его сравнительных оценок скорости, он отмечает, что «... насколько быстро это быстро? В точных и точных измерениях это может быть настоящая банка с червями; поскольку насколько быстро бегают живые животные, неизвестно». (Пол, Г.С. 1988. Хищные динозавры мира. Нью-Йорк: Саймон и Шустер.)

дальнейшее чтение

  • Рассел, Д. А. (1969). "Новый образец Стенонихозавр из формации Олдман (меловой период) Альберты ". Канадский журнал наук о Земле. 6 (4): 595–612. Bibcode:1969CaJES ... 6..595R. Дои:10.1139 / e69-059.
  • Крэнфилд, И. (2004). Иллюстрированный справочник динозавров и других доисторических существ (стр. 30–33). Гринвичские издания. ISBN  0-86288-662-7.
  • Reisdorf, A.G .; Вуттке, М. (2012). "Переоценка гипотезы опистотонической осанки Муди у ископаемых позвоночных. Часть I: Рептилии - тафономия двуногих динозавров. Compsognathus longipes и Юравенатор старки с архипелага Зольнхофен (юрский период, Германия) ». Палеобиоразнообразие и палеоокружение. 92: 119–168. Дои:10.1007 / s12549-011-0068-у.

внешняя ссылка