Saurornitholestes - Saurornitholestes

Saurornitholestes
Временной диапазон: Поздний мел, 77–69 Ма Возможный Граница мела и палеогена записывать
Saurornitholestes MOR1.jpg
Навесной каркас, Музей Скалистых гор
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:Dromaeosauridae
Подсемейство:Saurornitholestinae
Род:Saurornitholestes
Сьюз, 1978
Типовой вид
Saurornitholestes langstoni
Сьюз, 1978
Разновидность
  • S. langstoni Сьюз, 1978
  • С. Салливани Ясинский, 2015
Синонимы

Saurornitholestes ("вор ящерица-птица") род плотоядных дромеозаврид теропод динозавр с конца Меловой из Канада (Альберта ), Соединенные Штаты (Монтана, Нью-Мексико, Алабама, Северная Каролина, и Южная Каролина ).

Названы два вида: Saurornitholestes langstoni в 1978 г. и Saurornitholestes sullivani в 2015 году. Saurornitholestes был маленьким двуногим динозавром-мясоедом с серповидным когтем на ноге.

Открытие и наименование

Фут S. langstoni

В 1974 году канадский палеонтолог-любитель Ирен Вандерлох обнаружила скелет небольшого теропода недалеко от Steveville в Альберте. Она показала это Джон Сторер из Провинциальный музей Альберты, который обратил на это внимание Ханс-Дитер Сьюз. В 1978 году Сьюз назвал и описал этот экземпляр как типовой вид. Saurornitholestes langstoni. Общее название относится к Saurornithoididae, из-за сходства с этой группой, которая сегодня рассматривается как часть Troodontidae, и сочетает их имя с греческим Lestes, "вор". В конкретное имя почести Ванн Лэнгстон, Младший

В голотип образец ТМП 1974.10.5 был обнаружен в слое Формирование парка динозавров датируется поздним Кампанский. Он состоит из очень фрагментарного скелета, включающего зубы, элементы черепа, два позвонка, ребра, элементы хвоста и часть руки. Также три паратипы были присвоены: CMN 12343, CMN 12354 и UA 5283, все лобовые.[1]

Еще два полных и больших частичных скелета (RTMP 88.121.39 и MOR 660), десятки изолированных костей и множество зубов сегодня известны из бесплодных земель Провинциальный парк динозавров в Альберте; большинство из них размещено в Королевский музей палеонтологии Тиррелла, в Драмхеллер, Альберта и останутся неописанными. Остатки Альберты и Монтаны обычно относят к одному виду Saurornitholestes langstoni, хотя они происходят из различных скальных образований, указывающих на большой промежуток времени; например, Формация Олдмана (датируется примерно 77 миллионами лет назад[2]) и верхний Формирование двух лекарств (около 72 миллионов лет назад). Подобные зубы найдены в более молодых отложениях, датируемых примерно 70-69 миллионами лет назад.[3] но представляют ли они S. langstoni или другой родственный вид неизвестен. Размер новорожденного Saurornitholestes окаменелости были зарегистрированы в научная литература.[4]

Фрагментарные окаменелости Saurornitholestes также были обнаружены в восточной половине Северной Америки. Зуб найден в Мел Мурвилля из Алабама был отнесен к роду. В 2015 году Schwimmer et al. выявил существование Saurornitholestes langstoni от Смола пятка, Ямщик и Donoho Creek образования север и Южная Каролина на основе диагностических зубов и ногтевой педали. Это также делает S. langstoni единственный таксон дромеозаврид, достоверно зарегистрированный с Восточного побережья.[5]

Saurornitholestes sullivani известен из фауны Хантер-Уоша Формация Киртланд в Нью-Мексико, на базе фронтального SMP VP-1270. Он отличается от S. langstoni в персонажах фронтальной.[6]

Хорошо сохранившийся скелет Saurornitholestes открытое в 2014 году, в настоящее время готовится Университет Альберты палеонтологи, работающие в Японии.[7] Изучив череп этого образца, Карри и Эванс объявили в 2019 году, что Запсалис зубы из формации Dinosaur Park представляли второй предчелюстной зуб S. langstoni.[8]

Ранее присвоенные виды

В 2006 г. Роберт Салливан назвал и описал второй номинальный вид, Saurornitholestes robustus, на основе голотипа СМП ВП-1955, лобная левая. Специфическое название связано с большой толщиной этой кости, единственной чертой, по которой этот вид, как известно, отличается от S. langstoni. Голотип был обнаружен в фауне Уиллоу Уош Формация Киртланд в Нью-Мексико, датируемая примерно 73 миллионами лет назад.[9] Однако последующий обзор филогении дромеозаврид утверждал, что S. robustus не имел признаков дромеозаврид и должен считаться неопределенным тероподом,[10] и исследование, опубликованное в 2014 году, сделало шаг вперед, продемонстрировав, что S. robustus был назначен Troodontidae на основании сходства с троодонтидами.[11]

Возможные неопределенные окаменелости известны из Формация Адского ручья в Монтана, Северная Дакота, и южная Дакота, датируемый примерно 66 миллионами лет назад.[12]

Описание

Размер S. langstoni по сравнению с человеком

Как и другие тероподы у Dromaeosauridae, Saurornitholestes имел длинный изогнутый, похожий на лезвие коготь на втором пальце ноги. Saurornitholestes был более длинноногим и легко сложенным, чем другие дромеозавриды, такие как Велоцираптор и Дромеозавр. Это напоминает Велоцираптор в наличии больших, похожих на клыки зубов на передних челюстях. Saurornitholestes больше всего напоминает Велоцираптор, хотя точные отношения Dromaeosauridae все еще относительно плохо изучены.

Saurornitholestes был около 1,8 м (5,9 футов) в длину[13] и весил примерно 10 кг (22 фунта).[14] В бедре он достигал 0,6 метра (2 фута), или примерно такой же высоты, как длина терьера.

Saurornitholestes sullivani Считается, что он обладал острым обонянием из-за того, что его череп имел необычно большую обонятельную луковицу.[15]

Второй предчелюстной зубы (по крайней мере) Saurornitholestes, Велоцираптор, и Бамбираптор возможно, структурно специализировался на чистке перьев. Это также могло быть функцией необычных предчелюстных зубов овирапторозавры Протархеоптерикс и Инцизивозавр.[8]

Классификация

В 1978 году Сьюз назначил Saurornitholestes к Dromaeosauridae. Более поздние исследования чаще всего обнаруживали, что это член дромеозаврид. Velociraptorinae, но кладистический анализ Филип Дж. Карри в 2009 восстановил позицию в более базальных дромеозаврид клады это было названо Saurornitholestinae.

Кладограмма ниже представляет собой анализ 2015 года, проведенный палеонтологами Робертом ДеПальма, Дэвидом Бернхэмом, Ларри Мартином, Питером Ларсоном и Робертом Баккером с использованием обновленных данных Рабочей группы по тероподам.[16]

Реконструирован S. langstoni череп
Dromaeosauridae

Unenlagiinae

Микрорапторий

Бамбираптор

Тианюраптор

Адазавр

Цааган

Эвдромеозаврия

Saurornitholestes

Велоцираптор

Dromaeosaurinae

Дейноних

Атроцираптор

Ахиллобатор

Ютараптор

Дакотараптор

Дромеозавр

Еще одна кладограмма была получена в ходе анализа 2019 г. Филип Дж. Карри и Дэвид К. Эванс. Карри и Эванс выздоровели Saurornitholestes как сестринский таксон из Атроцираптор.[8]

Эвдромеозаврия

Атроцираптор маршалли

Saurornitholestes langstoni

Дакотараптор Штейни

Бэйнширская формация ноя sp.

Boreonykus certekorum

Dromaeosaurus albertensis

Deinonychus antirrhopus

Adasaurus mongoliensis

Ахиллобатор гигантский

Ютараптор остроммайси

Ахерораптор термериорум

Велоцираптор монгольский

Велоцираптор осмольский

Linheraptor exquisitus

Цааганские манги

Палеобиология

В 2001, Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, посвященное изучению доказательств стрессовые переломы и отрыв сухожилия в теропод динозавры и последствия для их поведения. Они обнаружили, что только двое из 82 Saurornitholestes кости стопы, проверенные на предмет стрессовых переломов, действительно имели их. У двух из девяти костей руки, исследованных на предмет стрессовых переломов, были обнаружены они.[17]

Кормление

Восстановление S. langstoni копать многотуберкулезный из норы

Saurornitholestes ' Было обнаружено, что пищевые привычки типичны для теропод целурозавров с характерным методом кормления «колоть и тянуть». Анжелика Торис изучает рисунки износа на зубах этого животного. и другие. в исследовании, посвященном привычкам питания теропод, показывают, что зубы дромеозавров имеют сходный характер износа с таковыми у тираннозавров и троодонтид соответственно. Однако микроизнос на зубах показал, что Saurornitholestes вероятно, предпочитали более крупные предметы добычи, чем троодонтиды, с которыми они делили среду обитания. Такая дифференциация в рационе, вероятно, позволила тероподу жить в той же среде, что и его более далекие родственники-манирапторы. Это же исследование также показало, что оба Saurornitholestes и связанные Дромеозавр (также проанализированные в исследовании), вероятно, включали в свой рацион кости и были лучше адаптированы к стрессам, связанным с нападением на борющуюся добычу, в то время как троодонтиды, оснащенные более слабыми челюстями, охотились на более мягких животных и предметы добычи, такие как беспозвоночные и падаль. Эта стратегия кормления и способность справляться с сопротивляющейся добычей также была особенностью, которую дромеозавриды разделяли с тираннозавридами, такими как Горгозавр, который также был проанализирован в указанном исследовании вместе с этими более мелкими тероподами.[18][19]

Палеоэкология

Saurornitholestes был найден по обе стороны от Западный внутренний морской путь. Альберта, местонахождение Saurornitholestes langstoni, имел среду обитания, аналогичную Среднему Западу США, будучи равнинами[20] и пойменные болота.[21] В его восточном ареале, Saurornitholestes жил рядом гадрозавры подобно Эотраходон и Гипсибема, крупные теропод, такие как Аппалачиозавр и Дриптозавр, неопознанный орнитомимозавр, и еще один неопознанный маленький теропод, который, вероятно, был дромеозаврид или троодонтид.[5]

Saurornitholestes похоже, был самым распространенным маленьким тероподом в Провинциальном парке динозавров, а зубы и кости встречаются гораздо чаще, чем у его более массивного современника, Дромеозавр. Мало что известно о том, что он ел и как жил, но Saurornitholestes был найден внедренным в кость крыла большого птерозавр, вероятно, несовершеннолетний Quetzalcoatlus.[22] Потому что птерозавр был намного больше, чем Saurornitholestes, Карри и Якобсен предполагают, что теропод, вероятно, собирал останки уже мертвого животного.[22]

Следы укусов тиранозавра

Осе Роланд Якобсен опубликовал описание Saurornitholestes зубной в 2001.[23] Зубной камень имеет длину около 12 см и сохраняет пятнадцать позиций зубов, из которых только десять сохраняют зубы.[24] На внутренней стороне были видны три зуба. "языковой" поверхность зубной кости.[24] Две из трех отметок представляют собой серии канавок, выполненных зубцами на зубах мастера.[24] В полосы имеют толщину от 0,37 мм до 0,40 мм с кубовидный поперечные сечения.[25]

Форма сохранившихся зубцов слишком отличается от формы Saurornitholestes следы от травм, полученных во время внутривидовой кусание лица поведение.[26] Хотя правильная форма для Дромеозавр зубчатые зазубрины, сохранившиеся следы слишком грубые, чтобы их оставил этот род.[26] Хотя конкретная идентификация не может быть произведена, наиболее вероятным преступником мог бы быть несовершеннолетний один из Формирование парка динозавров тираннозавриды, как Горгозавр, или же Дасплетозавр.[27]

Смотрите также

Сноски

  1. ^ Х.-Д. Сьюз, 1978, "Новый маленький динозавр теропод из формации реки Джудит (кампан) в провинции Альберта, Канада", Зоологический журнал Линнеевского общества 62: 381-400
  2. ^ Арбор и др. (2009).
  3. ^ «3.33 Аляска, США; 3. Формация Принс-Крик» в Вайшампеле. и другие. (2004). Страница 587.
  4. ^ «Абстракция», Танке и Бретт-Сурман (2001). Стр.207.
  5. ^ а б Браунштейн, Чейз Д. (8 февраля 2018 г.). «Биогеография и экология нептичьих динозавров мелового периода Аппалачей». Palaeontologia Electronica. 21 (1): 1–56. Дои:10.26879/801. ISSN  1094-8074.
  6. ^ Стивен Э. Ясински (2015) Новый дромеозаврид (Theropoda: Dromaeosauridae) из позднего мелового периода Нью-Мексико. в Салливане, Р. и Лукас, С.Г., ред. Летопись окаменелостей 4. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 67: 79-88
  7. ^ «Маленький, но злобный динозавр из Альберты будет обсуждаться в Red Deer - Red Deer Advocate». Red Deer Advocate. 2018-03-09. Получено 2018-03-11.
  8. ^ а б c Карри, Филип Дж .; Эванс, Дэвид С. (2020). «Черепная анатомия новых образцов Saurornitholestes langstoni (Dinosauria, Theropoda, Dromaeosauridae) из формации динозавров (кампан) в Альберте ". Анатомический рекорд. 303 (4): 691–715. Дои:10.1002 / ар.24241. PMID  31497925.
  9. ^ Салливан и Лукас (2006).
  10. ^ Тернер А.Х., Маковицки П.Дж. и Норелл М.А., 2012, Обзор систематики дромеозаврид и паравианской филогении: Бюллетень Американского музея естественной истории, т. 371, стр. 1–206.
  11. ^ Эванс, Д.К., Ларсон, Д.В., Каллен, Т.М. и Салливан, Р.М., 2014. "Saurornitholestes" robustus - троодонтид (Dinosauria: Theropoda): Canadian Journal of Earth Sciences, v. 51, p. 730–734.
  12. ^ Распространение динозавров (поздний мел; Северная Америка; Северная Дакота). Вайшампель, и другие. (2004). Страница 585
  13. ^ Карри и Коппельхус (2005). Страницы 372–373.
  14. ^ Лонгрич и Карри (2009).
  15. ^ «Велоцираптор, двигайтесь вперед: острый нос нового динозавра сделал его грозным хищником». ScienceDaily. Май 2015 г.. Получено 14 февраля 2019.
  16. ^ DePalma, Robert A .; Burnham, David A .; Мартин, Ларри Д.; Ларсон, Питер Л .; Баккер, Роберт Т. (2015). «Первый гигантский ящер (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик». Палеонтологический вклад (14).
  17. ^ «Таблица 23.1» в Rothschild, et al. (2001); стр. 333.
  18. ^ «Зубы динозавров проливают свет на их хищную жизнь». ScienceDaily. Апрель 2018 г.. Получено 14 февраля 2019.
  19. ^ https://www.washingtonpost.com/news/speaking-of-science/wp/2018/04/27/scratches-on-dinosaur-teeth-reveal-their-fierce-efficient-eating-habits/
  20. ^ писатель Боб Штраус Боб Штраус - фрилансер; Типография, редактор с опытом работы более 25 лет; книги, интернет-СМИ Он является автором трех. «Встречайте динозавров-хищников мезозойской эры». ThoughtCo. Получено 14 февраля 2019.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  21. ^ Норелл и Маковицки.
  22. ^ а б Карри и Якобсен (1995).
  23. ^ «Абстракция», Якобсен (2001). Стр.58.
  24. ^ а б c «Описание» Якобсена (2001). Стр.59.
  25. ^ «Описание» Якобсена (2001). Стр. 60.
  26. ^ а б «Обсуждение», Якобсен (2001). Стр. 60.
  27. ^ «Обсуждение», Якобсен (2001). Стр.61.

Рекомендации