Конфуциусорнитиды - Confuciusornithidae

Конфуциусорнитиды
Временной диапазон: Раннемеловой период, 131–120 Ма
Confuciusornis sanctus (2) .jpg
Ископаемый образец Confuciusornis sanctus
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Clade:Пигостилия
Clade:†Конфуциусорнитиобразные
Семья:†Конфуциусорнитиды
Hou и другие., 1995
Типовой вид
†Confuciusornis sanctus
Hou и другие., 1995
Роды

Конфуциусорнитиды это вымершая семья пигостилиец авиалайнеры известен с раннего Меловой, найден в северном Китае. Они произошли от динозавров-теропод и появились примерно через 27 миллионов лет после появления рода Археоптерикс, первый обнаруженный переходный динозавр между динозаврами и птицами. Их обычно относят к сестринской группе Орнитоторасы, группа, которая включает всех существующих птиц вместе с их ближайшими вымершими родственниками. Confuciusornithidae состоит из четырех родов, типовые экземпляры обладают как стержневыми, так и не стержневыми (пушистыми) перьями. Они также отметили, их отличительные пары лентовидных рулевых конфликтной функции.

Анатомия крыльев конфуциусорнитид предполагает необычное поведение в полете из-за анатомии, предполагающей противоречивые способности. Они обладают перьями, похожими на перья быстро машущих птиц, которые, чтобы оставаться в воздухе, полагаются на быстрый взмах крыльев. В то же время анатомия их крыльев также предполагает отсутствие способности махать. Конфузиусорнитиды также известны своим клювом и отсутствием зубов, как и современные птицы. Как хищники, так и жертвы, окаменелости конфуциусорнитидов наблюдались с остатками рыб в их пищеварительной системе и сами были обнаружены в брюшных полостях Синокаллиоптерикс, а Compsognathid хищник.

Классификация

Авес  
 

Археоптерикс

 
 
 

Jeholornis

 
 
 

Сапеорнис

 
 Пигостилия  
 

Конфуциусорнитиды

 
 

Орнитоторасы

 
 
 
 
 

Confuciusornithidae был впервые назван Хоу и другие. в 1995 г. содержать типовой род, Конфуциусорнис, и отнесен к монотипической кладе Confuciusornithiformes внутри учебный класс Авес.[1] Группе была присвоена филогенетический определение Чиаппе в 1999 году, который определил основанный на узлах клады Confuciusornithidae включить только Чангченгорнис и Конфуциусорнис.[2]

Есть ряд особенностей, которые определяют кладу. Наиболее значительным является наличие беззубой челюсти, которая по сравнению с археоптериксом более похожа на птицу. Другие определяющие особенности заключаются в следующем, согласно Chiappe et al. 1999, который определил род.[2]

Confuciusornithidae - самая базальная группа клады. Пигостилия, который состоит из всех птиц, содержащих пигостиль, слитый набор хвостовых позвонков, которые функционировали как короткий хвост, заменяя более длинные рептильные хвосты, такие как те, что присутствуют в Археоптерикс.[2] Это изменение предназначено для улучшения полета. Pygostilia включает всех современных птиц, единственных ныне живущих членов клады.

Дополнительные члены были добавлены к Confuciusornitidae с 1999 года. Цзиньчжоуорнис был добавлен Хоу, Чжоу и Чжаном в 2002 году,[3] а в 2008 году Чжан, Чжоу и Бентон отнесли недавно описанный род Eoconfuciusornis семье.[4]

Биогеография

Большинство конфуциусорнитидов известны из верхних Группа Jehol, то Формация Исянь, и Формация Цзюфотан, датируемые 125–120 миллионами лет назад. Э. чжэнги, однако, предшествовали другим конфуциусорнитидам на 6 миллионов лет, датируясь 131 млн лет назад.

Анатомия

Размер разных родов по сравнению с человеком.

Все тело конфуциусорнитид было покрыто контурными перьями, за исключением стопы, основания клюва и предплюсны, кости, непосредственно прикрепленной к стопе.[5] Похоже, что у них также были пуховые перья.[5]

Клювы конфуциусорнитид демонстрируют развитие современных птичьих характеристик, таких как большой клюв и отсутствие зубов. Предчелюстная кость и зубная кость больше археоптерикса, но при этом лишены зубов.[6] Передняя часть этих костей демонстрирует признаки сосудистой сети и иннервации, что предполагает наличие клюва.[2] Отсутствие восстановления этой структуры указывает на то, что клюв имел мягкое роговое влагалище. Мягкость клюва и иннервация предполагают, что клюв был чувствительным, что делало его полезным для поиска добычи.[5]

Иллюстрация крыла Конфуциусорнитида с увеличенным первым пальцем и формой птицы.

Его анатомия во многом напоминает анатомию археоптерикса, особенно грудной пояс и передние конечности.[6] Он лучше приспособлен к полету, чем археоптерикс, из-за устранения двух грудных позвонков.[6] Развитие пигостиля также показывает лучшую адаптацию к полету, поскольку он заменяет длинные хвосты, присутствующие у более ранних птиц.[2] Подобно археоптериксу, конфуциусорнитиды обладают большим первым пальцем с крючком. Цифра подразумевает альпинистский образ жизни, поскольку они служат для зацепления за пазы деревьев. Похожая анатомия и функции наблюдаются у птенцов Hoatzin, сохранившаяся южноамериканская птица.

Биомеханика самого крыла довольно спорна из-за комбинации признаков, которые подразумевают разные режимы полета.[7] Конфуциусорнитиды обладают длинными первичными перьями, похожими на перья современных быстро взмахивающих птиц, в отличие от планирующих птиц, у которых первичные перья короткие относительно их размера.[7] Однако узость крыльев конфуциусорнитид вместе с отсутствием способности взмахивать вверх во время взмахов, по-видимому, исключает способность быстро махать крыльями.[7] Таким образом, они могли полагаться на метод полета, который больше не существует у современных птиц.

Задние конечности конфуциусорнитид не похожи на задние конечности живых птиц.[5] Они плохо бегали, их ноги были изогнуты таким образом, что это означало, что он не двигался по земле.

Длинные перья хвоста (центральные прямоугольники ) конфуциусорнитид имеют спорную функцию. Половой диморфизм - это объяснение: предполагается, что самцы обладают перьями в качестве демонстрации спаривания.[8] Однако было высказано мнение, что вместо этого длинные пряди использовались в качестве защиты от хищников, поскольку многие птицы сбрасывают перья, чтобы защитить себя. Наблюдение за тем, что менее 10% окаменелостей конфуциусорнитид обладают этими перьями, подтверждает это, поскольку они могут выпадать либо в ответ на хищников, либо на стресс внезапной смерти, породившей окаменелости.[8]

Палеоэкология

Sinocalliopteryx gigas питаясь Confuciusornis sanctus, член Confuciusornithidae.

Конфуциусорнитиды сначала считались травоядными из-за отсутствия зубов.[5] Однако анатомия конфуциусорнитидов не приспособлена для употребления в пищу, поскольку гастролиты никогда не обнаруживались, а слабая рамфотека клюва не позволяет измельчать их. Вместо этого клюв конфуциусорнитидов, по-видимому, достаточно чувствителен, чтобы помогать в добыче пищи, и способен удерживать потенциальную добычу. Этот тип клюва хорошо приспособлен для снятия добычи с поверхности воды.[5] Большое количество окаменелостей, по-видимому, происходит с вершин пресноводных озер, что дополнительно поддерживает связь с водой. Останки рыб были найдены в окаменелостях C. Sanctus.[9] Конфуциусорнитиды, по-видимому, не могут взлетать из воды и не имеют приспособлений, необходимых для жизни в воде.[5] Таким образом, получается, что они летели по поверхности воды, используя клюв для поиска рыбы.

Останки конфуциусорнитида были обнаружены в брюшной полости Синокаллиоптерикс гига, хищник-комсогнатид в раннем меловом периоде.[10] В останках присутствовало несколько конфуциусорнитидов, что означает, что все они были схвачены за короткое время.[10]

Конфуциусорнитиды, по-видимому, являются социальными птицами, поскольку одновременно захороненные окаменелости конфуциусорнитидов часто находятся в непосредственной близости.[5]

Размножение

Недавнее исследование показало, что конфуциусорнитиды не могли насиживать яйца, как это делают современные птицы.[11] Другие паравианцы (в том числе Дейноних ) и птерозавры, как известно, суперпрофессиональные и способны летать вскоре после рождения,[12][13][14] но пока нет однозначных молодых особей конфуциусорнитид, подтверждающих это.

Рекомендации

  1. ^ Hou, L; Чжоу, Z; Парень; Чжан, Х (1995). «Описание Confuciusornis sanctus». Китайский научный бюллетень. 10: 61–63.
  2. ^ а б c d е Чиаппе, Луис М. и др. al (1999)
  3. ^ Hou, L.H .; Чжоу, Чжоухэ; Чжан, Фучэн; Гу, Юкай (2002). «Мезозойские птицы из западного Ляонина в Китае». Ляонинская наука о меловом периоде Китая с информацией о двух новых видах.
  4. ^ Чжан, Фучэн; Чжоу, Чжун Хэ; Бентон, Майкл Дж. (2008-05-01). «Примитивная птица-конфуциусорнитид из Китая и ее значение для раннего полета птиц». Наука в Китае Серия D: Науки о Земле. 51 (5): 625–639. Дои:10.1007 / s11430-008-0050-3. ISSN  1006-9313.
  5. ^ а б c d е ж грамм час Зиновьев, А.В. (2009-07-01). «Попытка реконструировать образ жизни конфуциусорнитидов (Aves, Confuciusornithiformes)». Палеонтологический журнал. 43 (4): 444–452. Дои:10.1134 / S0031030109040145. ISSN  0031-0301.
  6. ^ а б c Martin, L.D .; Чжоу, З .; Hou, L .; Федучча, А. (1998-06-01). «Confuciusornis sanctus по сравнению с литографическим археоптериксом». Naturwissenschaften. 85 (6): 286–289. Дои:10.1007 / s001140050501. ISSN  0028-1042.
  7. ^ а б c Ван, Х; Nudds, R.L .; Дайк, Дж. Дж. (2011). «Первичная длина перьев ранних птиц по отношению к эволюции формы крыльев птиц». Журнал эволюционной биологии. 24 (6): 1226–1231. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2011.02253.x. PMID  21418115.
  8. ^ а б Peters, Winfried S .; Петерс, Дитер Стефан (23 декабря 2009 г.). «История жизни, половой диморфизм и« декоративные »перья мезозойской птицы Confuciusornis sanctus». Письма о биологии. 5 (6): 817–820. Дои:10.1098 / rsbl.2009.0574. ISSN  1744-9561. ЧВК  2828012. PMID  19776067.
  9. ^ Dalsätt, J .; Чжоу, З .; Zhang, F .; Эриксон, П. Г. П. (01.09.2006). «Остатки пищи в Confuciusornis sanctus предполагают рыбную диету». Naturwissenschaften. 93 (9): 444–6. Дои:10.1007 / s00114-006-0125-y. ISSN  0028-1042. PMID  16741705.
  10. ^ а б Син, Лида; Белл, Фил Р .; IV, W. Scott Persons; Цзи, Шуан; Мияшита, Тецуто; Бернс, Майкл Э .; Цзи, Цян; Карри, Филип Дж. (29 августа 2012 г.). «Содержимое брюшной полости двух крупных раннемеловых компсогнатид (Dinosauria: Theropoda) демонстрирует питание конфуциусорнитид и дромеозаврид». PLOS ONE. 7 (8): e44012. Дои:10.1371 / journal.pone.0044012. ISSN  1932-6203. ЧВК  3430630. PMID  22952855.
  11. ^ Deeming, D.C .; Майр, Г. (2018). «Морфология таза предполагает, что птицы раннего мезозоя были слишком тяжелыми, чтобы контактировать с ними, чтобы высиживать яйца». Журнал эволюционной биологии. 31: 701–709. Дои:10.1111 / jeb.13256. PMID  29485191.
  12. ^ Fernández, Mariela S .; Гарсия, Родольфо А .; Фиорелли, Лукас; Сколаро, Алехандро; Сальвадор, Родриго Б.; Котаро, Карлос Н .; Кайзер, Гэри У .; Дайк, Гарет Дж. (2013). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела в Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц». PLoS ONE. 8 (4): e61030. Дои:10.1371 / journal.pone.0061030. ЧВК  3629076. PMID  23613776.
  13. ^ Парсонс, Уильям Л .; Парсонс, Кристен М. (2015). «Морфологические вариации в онтогенезе Deinonychus antirrhopus (Theropoda, Dromaeosauridae)». PLoS ONE. 10 (4): e0121476. Дои:10.1371 / journal.pone.0121476. ЧВК  4398413. PMID  25875499.
  14. ^ Грелле-Тиннер, G; Wroe, S; Томпсон, МБ; Джи, Q (2007). «Заметка о гнездовом поведении птерозавров». Историческая биология. 19 (4): 273–7. Дои:10.1080/08912960701189800.