Ахерораптор - Википедия - Acheroraptor
| Ахерораптор | |
|---|---|
 | |
| Слепки голотипа верхней челюсти и указанной зубной кости, Национальный музей естественной истории. | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Семья: | †Dromaeosauridae |
| Clade: | †Эвдромеозаврия |
| Подсемейство: | †Velociraptorinae |
| Род: | †Ахерораптор Эванс и другие., 2013 |
| Типовой вид | |
| †Ахерораптор темертёрум Эванс и другие., 2013 | |
Ахерораптор является вымерший род из дромеозаврид теропод динозавр известно из последних Маастрихтский Формация Адского ручья из Монтана, Соединенные Штаты. Он содержит один вид, Ахерораптор темертёрум. A. temertyorum является одним из двух геологически самых молодых известных видов дромеозаврид, другой - Дакотараптор, который также известен из Hell Creek. Базальный двоюродный брат Велоцираптор, Ахерораптор известен из материала верхней и нижней челюсти.
Открытие и наименование
Ахерораптор был впервые описан и назван Дэвидом К. Эвансом, Дереком В. Ларсоном и Филипом Дж. Карри в 2013 и типовой вид является Ахерораптор темертёрум. В родовое имя происходит из Греческий Ἀχέρων, Ахерон, "преисподняя", по отношению к происхождению из Формация Адского ручья, а латинский раптор, "вор". В конкретное имя чествует Джеймса и Луизу Темерти, председателя Northland Power и ПЗУ Совет управляющих и его жена, которые много лет поддерживают музей.[1]
Ахерораптор известно из голотип ROM 63777, полное право верхняя челюсть с несколькими верхнечелюстными зубами (некоторые из них изолированы) и от указанного зубного ряда (нижняя челюсть ) ROM 63778, оба размещены в Королевский музей Онтарио, Канада. Оба образца были собраны примерно в четырех метрах друг от друга из одного и того же костного ложа смешанной фауны, которое встречается в верхней части формации Хелл-Крик в Монтана, начиная с последних Маастрихтский этап Поздний мел, непосредственно перед Меловое – палеогеновое вымирание. Образец голотипа был собран 28 августа 2009 г. коммерческими охотниками за окаменелостями, один из которых также собрал зубной камень несколько лет спустя, и которые позже смогли предоставить подробные географические данные из GPS и фотографии образца на месте в землю в день открытия. Оба экземпляра впоследствии были приобретены Королевским музеем Онтарио у частного коллекционера.[1]
Классификация
В филогенетический положение Ахерораптор был исследован Эвансом и другие. (2013) с использованием нескольких матриц данных. Оба экземпляра Ахерораптор были закодированы как единый таксон в Тернер и другие. (2012) матрица данных, обширный филогенетический анализ теропод, в котором основное внимание уделяется манирапторанс. Ахерораптор был восстановлен как член клады, содержащей Эвдромеозаврия и Microraptorinae, подтверждая свое обращение к Dromaeosauridae, и, возможно, к Eudromaeosauria. Однако внутри этой клады большинство таксонов было обнаружено в большом политомия, из-за ограниченного количества кодировок, доступных для Ахерораптор.[1]
Эванс и другие. (2013) также кодировали образцы Ахерораптор (вместе и по отдельности) в обновленную версию небольшого набора данных по дромеозаврам из Longrich and Currie (2009). Велоцираптор осмольский и Балаур бондок были добавлены, Itemirus был исключен (после идентификации как тираннозавроид Мияшита и Карри (2009)) и вслед за Тернером и другие. (2012) кодировки для Adasaurus mongoliensis были разделены на эти по голотипу из Формация Немегт, и они основаны на IGN 100/23 из Формация Баяншири. Некоторые символы также были переоценены и изменены, и два верхнечелюстных символа были добавлены в матрицу от Тернера. и другие. (2012). Этот анализ привел к более решенной топологии, размещая Ахерораптор в относительно базальный положение в Velociraptorinae, который, как было установлено, включал только азиатских дромеозаврид. В кладограмма ниже показано филогенетическое положение Ахерораптор после этого анализа.[1]
| Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
Ахерораптор это самый молодой вид дромеозаврид, происходящий из формации Хелл-Крик.[1] Формация Хелл-Крик относится ко времени Мелово-палеогеновое вымирание, и датируется 66 ± 0,07 миллиона лет назад.[2] Многие животные и растения были найдены в формации Хелл-Крик,[3] место открытия Ахерораптор. Как известно из Тиранозавр -Трицератопс фауна Ахерораптор самый молодой дромеозаврид, наряду с гораздо более крупными Дакотараптор.[1][4]
Эванс и другие. обнаружили, что Ахерораптор был единственным дромеозавридом из формации Хелл-Крик. Ранее упоминавшиеся общие зубы Дромеозавр и Saurornitholestes тогда будет считаться Ахерораптор. Эванс и другие. также пришли к выводу, что, вероятно, в комплексе Хелл-Крик-Ланс был только один дромеозаврид.[1] В 2015 г. эта точка зрения была опровергнута описанием Дакотараптор, гораздо более крупный второй дромеозавр из формации.[4] Другие тероподы, не относящиеся к дромеозавридам, из формации тираннозавриды, орнитомимиды, троодонтиды,[3] птицы,[5] и ценагнатиды.[6] Тираннозавриды из формации Нанотираннус и Тиранозавр, хотя первое могло быть младшим синонимом второго. Среди орнитомимид есть роды Струтиомим а также Орнитомим,[3] и "Оркомимус."[7] Птицы, известные из формации, Авизавр,[3] Бродавис Baileyi,[8] и два безымянных гесперорнитоформы, возможно Potamornis.[5] Только три овирапторозавры происходят из формации Хелл-Крик, Анзу, Лепторинхи[6] и третий и неописанный экземпляр, очень похожий на Гигантораптор, из Южной Дакоты. Однако по состоянию на 2016 год были обнаружены только окаменевшие следы ног.[9] К известным троодонтидам из этой формации относятся: Troodon, Пектинодон, и Парониходон. Единственный вид целурозавр Известно из аналогичных ископаемых образований, включает Ричардэстезия.
Орнитисхианы в изобилии встречаются в формации Хелл-Крик. Основные группы орнитисхийцев: анкилозавры, орнитоподы, цератопсы, и пахицефалозавры. Известны один анкилозавр и два нодозавра, Анкилозавр, Денверсавр и возможно Эдмонтония. Множественные роды цератопсов известны из формации, лептоцератопсид Лептоцератопс и хасмозаврины Недоцератопс, Торозавр, Трицератопс,[3] и Татанкацератопс.[10] Гадрозавры распространены в формации Хелл-Крик и известны по нескольким видам орнитопод. Тескелозавр, а гадрозавриды Эдмонтозавр,[3][11] и неописанный род, похожий на Паразауролоф. Пять пахицефалозавров были обнаружены в формации Хелл-Крик. Среди них производные пахицефалозавриды Sphaerotholus, Стигимолох,[3] Дракорекс,[12] Пахицефалозавр,[3] и неописанный экземпляр из Северной Дакоты.
Млекопитающие многочисленны в формации Хелл-Крик. Представленные группы включают многотуберкулезные, метатерии, и евтерийцы. Представленные мультитуберкуляты включают: Парацимексомис,[13] то цимоломииды Paressonodon,[14] Meniscoessus, Эссонодон, Чимоломис, Цимолодон, и Цимексомис; и неоплагиаулациды Мезодма, и Неоплагиаулакс. В альфадонтиды Alphadon, Протальфодон, и Тургидодон, педомииды Pediomys,[13] Протоламбда, и Leptalestes,[15] то стагодонтид Дидельфодон,[13] то дельтатеридиид Nanocuris, то герпетотериид Nortedelphys,[14] и Glasbiid Гласбиус все представляют метатериев формации Хелл-Крик. Известно несколько эвферианцев, представленных Алостера,[13] Protungulatum,[15] то цимолестиды Cimolestes и Батодон, то гипсоникопсид Гипсониктопс, и возможные никтитериида Paranyctoides.[13]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм Evans, D.C .; Larson, D.W .; Карри, П.Дж. (2013). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Theropoda) с азиатским сходством из позднего мела Северной Америки». Naturwissenschaften. 100 (11): 1041–9. Bibcode:2013NW .... 100.1041E. Дои:10.1007 / s00114-013-1107-5. PMID 24248432.
- ^ Husson, D.E .; Galbrun, B .; Laskar, J .; Hinnov, L.A .; Thibault, N .; Гардин, С .; Локлер, Р. (2011). «Астрономическая калибровка маастрихта (поздний мел)». Письма по науке о Земле и планетах. 305 (3–4): 328–340. Bibcode:2011E и PSL.305..328H. Дои:10.1016 / j.epsl.2011.03.008.
- ^ а б c d е ж грамм час Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (2004). Динозаврия (2-е изд.). Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. стр.861. ISBN 0520242092.
- ^ а б DePalma, R.A .; Burnham, D.A .; Martin, L.D .; Larson, P.L .; Баккер, Р. (2015). «Первый гигантский ящер (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик». Палеонтологический вклад (14): 1–16.
- ^ а б Longrich, N.R .; Токарык, Т .; Филд, Д.Дж. (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K-Pg)». Труды Национальной академии наук. 108 (37): 15253–15257. Bibcode:2011ПНАС..10815253Л. Дои:10.1073 / pnas.1110395108. ЧВК 3174646. PMID 21914849.
- ^ а б Lamanna, M.C .; Сьюз, H.D .; Schachner, E.R .; Лайсон, Т. (2014). "Новый крупнотелый динозавр-овирапторозавр-теропод из позднего мела западной части Северной Америки". PLOS ONE. 9 (3): e92022. Bibcode:2014PLoSO ... 992022L. Дои:10.1371 / journal.pone.0092022. ЧВК 3960162. PMID 24647078.
- ^ Трибольд, М. (1997). «Место Сэнди: Маленькие динозавры из формации Хелл-Крик в Южной Дакоте». В Wolberg, D .; Пень, E .; Розенберг, Г. (ред.). Динофест Интернэшнл: Материалы симпозиума, организованного Академией естественных наук Университета штата Аризона. С. 245–248.
- ^ Martin, L.D .; Курочкин, Э.Н .; Токарык, Т.Т. (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Палеомир. 21: 59–63. Дои:10.1016 / j.palwor.2012.02.005.
- ^ Мальтийский, А. "Следы гигантского овираптора из Адского ручья". RMDRC палеолаборатория. Blogspot. Получено 17 декабря 2013.
- ^ Ott, C.J .; Ларсон, П. (2010). «Новый маленький цератопсовский динозавр из новейшей формации мелового периода Адского ручья, северо-запад Южной Дакоты, США: предварительное описание». В Ryan, M.J .; Chinnery-Allgeier, B.J .; Эберт, Д.А. (ред.). Новые взгляды на рогатых динозавров: Цератопсовский симпозиум Королевского музея Тиррелла. Блумингтон: Издательство Индианского университета. п. 656. ISBN 9780253353580.
- ^ Кампионе, Северная Америка; Эванс, округ Колумбия (2011). «Рост черепа и вариации у эдмонтозавров (Dinosauria: Hadrosauridae): последствия для последнего мелового разнообразия мегагербоядных животных в Северной Америке». PLOS ONE. 6 (9): e25186. Bibcode:2011PLoSO ... 625186C. Дои:10.1371 / journal.pone.0025186. ЧВК 3182183. PMID 21969872.
- ^ Баккер, Р.Т .; Sullivan, R.M .; Портер, В .; Larson, P .; Солсбери, С.Дж. (2006). "Дракорекс хогвартсия, п. gen., n. sp., остроконечный динозавр пахицефалозаврид с плоской головой из формации Хелл-Крик в верхнемеловом периоде в Южной Дакоте ". В Lucas, S.G .; Салливан, Р. (ред.). Позднемеловые позвоночные из внутренних районов Запада. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 35. С. 331–345.
- ^ а б c d е Kielan-Jaworowska, Z .; Cifelli, R .; Ло, Z-X. (2004). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура. Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 9780231119184. OCLC 61160163.
- ^ а б Уилсон, Г. (2013). «Млекопитающие, пересекающие границу K / Pg на северо-востоке Монтаны, США: морфология зубов и размеры тела показывают избирательность вымирания и подпитываемое иммигрантами заполнение экокосмического пространства». Палеобиология. 39 (3): 429–469. Дои:10.1666/12041.
- ^ а б Archibald, J.D .; Zhang, Y .; Харпер, Т .; Чифелли, Р.Л. (2011). "Protungulatum, Подтвержденное меловое присутствие в противном случае палеоценового эвтерианского (плацентарного?) Млекопитающего". Журнал эволюции млекопитающих. 18 (3): 153–161. Дои:10.1007 / s10914-011-9162-1.
