Пахиринозавр - Википедия - Pachyrhinosaurus
Пахиринозавр | |
---|---|
П. perotorum установлен на Музей Перо | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Clade: | Динозаврия |
Заказ: | †Орнитишия |
Семья: | †Ceratopsidae |
Подсемейство: | †Centrosaurinae |
Clade: | †Пахиростра |
Род: | †Пахиринозавр Штернберг, 1950 |
Типовой вид | |
†Пахиринозавр канадский Штернберг, 1950 г. | |
Разновидность | |
Пахиринозавр (что по-гречески означает «толстоносая ящерица», от Παχυ (толстый), толстый; ρινό (рино), нос; и σαυρος (sauros), ящерица)[1] вымерший род из центрозаврин цератопсид динозавр с позднего Меловой период из Северная Америка. Первые примеры были обнаружены Чарльз М. Штернберг в Альберта, Канада, в 1946 году и названа в 1950 году. Более десятка частичных черепов и большое количество других окаменелостей различных видов были обнаружены Альберта и Аляска. Многие из них были недоступны для изучения до 1980-х годов, что привело к относительно недавнему росту интереса к Пахиринозавр.
Выявлено три вида. П. лакустай, от Формация Вапити, костный горизонт которого примерно равен возрасту верхнего Медвежья лапа и ниже Образования Подковообразного Каньона, как известно, существовало примерно 73,5–72,5 миллиона лет назад. P. canadensis моложе, известен из формации нижнего каньона Подкова, около 71,5–71 млн лет назад.[2] и формация реки Святой Марии. Окаменелости самых молодых видов, П. perotorum, были восстановлены из Формация Принс Крик Аляски и датируется 70–69 млн лет назад.[3] Наличие трех известных видов делает этот род наиболее особенный среди центрозавринов.
Открытие и виды
Пахиринозавр канадский, был описан в 1950 г. Чарльз Мортрам Штернберг на основе голотип неполный череп NMC 8867, а паратип неполный череп NMC 8866, который включал переднюю часть черепа, но не имел правой нижней челюсти и «клюва». Эти черепа были собраны в 1945 и 1946 годах из песчаной глины Формация каньона Подкова в Альберте, Канада. В ближайшие годы дополнительный материал будет найден в районе Скабби-Бьютт, Формация реки Святой Марии недалеко от Летбриджа, Альберта, из земных отложений, возраст которых считается от 74 до 66 миллионов лет. Это были одни из первых стоянок динозавров, обнаруженных в провинции в 1880-х годах. Значение этих открытий было осознано только вскоре после Второй мировой войны, когда были проведены предварительные раскопки.[4][5]
Другой Пахиринозавр череп был вывезен из местности Scabby Butte в 1955 г., а затем в 1957 г. Ванн Лэнгстон-младший и небольшая бригада раскопала дополнительные останки пахиринозавра. В Университет Калгари планирует открыть это важное место когда-нибудь в качестве полевой школы для студентов-палеонтологов университетского уровня. Несколько экземпляров, NMC 21863, NMC 21864, NMC 10669, переданы в 1975 году У. Лэнгстоном младшим Пахиринозавр были также обнаружены в местности Scabby Butte.[6]
Другой Пахиринозавр костная ложа на реке Вапити к югу от Биверлоджа в северо-западной Альберте недолго работала сотрудниками Королевский музей Тиррелла в конце 1980-х годов, но теперь над ним ежегодно в течение пары недель каждое лето (с 2006 года) работает Университет Альберты. Материалы с этого сайта могут быть отправлены на Пахиринозавр канадский. В 1974 году Гранд Прери, учитель естественных наук Альберты Аль Лакуста обнаружил большой костяк вдоль Pipestone Creek в Альберта. Когда в период с 1986 по 1989 год в этом районе были наконец проведены раскопки, сотрудники и волонтеры Королевский музей палеонтологии Тиррелла, палеонтологи обнаружил удивительно большой и плотный выбор костей - до 100 на квадратный метр, всего 3500 костей и 14 черепов. Очевидно, это было местом массовой гибели людей, возможно, неудачной попытки перейти реку во время наводнения. Среди окаменелостей были обнаружены скелеты четырех различных возрастных групп - от молодых до взрослых динозавров, что указывает на то, что Пахиринозавр заботился о своих детях. У взрослых черепов были как выпуклые, так и вогнутые выступы, а также единорог -стайл рога на теменной кости сразу за глазами. Типы вогнутых выступов могут быть связаны только с эрозией и не отражать различия между мужчинами и женщинами.
В 2008 г. вышла подробная монография с описанием черепа пахиринозавра Пипстоун-Крик, написанная Филип Дж. Карри, Ванн Лэнгстон-младший, и Даррен Танке, классифицировал экземпляр как второй вид Пахиринозавр, названный П. лакустай после его первооткрывателя.[7][8]
В 2013 году Фиорилло и другие. описал новый образец, неполную носовую кость, относящуюся к Пахиринозавр perotorum который был собран в карьере Кикак-Тегосик на Colville River в Аляска. Фиорилло и другие. назвал этот уникальный вид северной Аляски в честь Техас масло миллиардер и благодетель, Росс Перо. Эта кость, обозначенная как DMNH 21460, принадлежит незрелой особи. Это открытие расширяет известный возрастной профиль этого рода динозавров на этом конкретном месте. Носовой орнамент увеличен в дорсальном направлении и представляет собой промежуточную стадию роста. Следует отметить, что авторы отметили, что в задней части носа имеются доказательства «некоторой степени покров сложность, ранее не распознаваемая у других видов " Пахиринозавр. Было установлено, что на дорсальной поверхности носовой бобышки имелись толстые ороговевшие подушечка и влагалище.[9]
Описание
Самый большой Пахиринозавр виды были 8 метров (26 футов) в длину.[10] Он весил около четырех тонны. Они были травоядный и обладали сильными щечными зубами, которые помогали им жевать жесткие волокнистые растения.
Вместо рогов на их черепах были изображены массивные сплющенные бобышки; большая бобышка над носом и меньшая над глазами. Видная пара рогов росла из оборки и тянулась вверх. На черепе также было несколько меньших рогов или украшений, которые различались у разных людей и видов. В P. canadensis и П. perotorum, выступы над носом и глазами почти срослись, их разделяла лишь узкая бороздка. В П. лакустай, двух боссов разделяла большая пропасть. В P. canadensis и П. лакустайна оборке были два дополнительных маленьких изогнутых рога, заостренных назад. Их не было в П. perotorum, и на самом деле некоторые образцы П. лакустай также их не хватает, что может указывать на то, что наличие этих рогов зависит от возраста и пола.[3]
Различные украшения носовой бобышки также использовались, чтобы различать разные виды Пахиринозавр. Обе П. лакустай и П. perotorum имел зазубренный гребешок на конце выступа, который отсутствовал в P. canadensis. П. perotorum был уникален тем, что имел узкий купол посередине задней части носовой бобышки и П. лакустай имел подобную навершию структуру, выступающую из передней части бобышки (бобышка P. canadensis была в основном плоской сверху и округлой). П. perotorum нес два уникальных уплощенных рога, которые выступали вперед и вниз от верхнего края оборки, и П. лакустай нес другой гребенчатый рог, выходящий из середины оборки за глазами.[3]
Классификация
В кладограмма ниже показано филогенетическое положение всех известных в настоящее время Пахиринозавр виды, следующие за Чибой и другие. (2017):[11]
Centrosaurinae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Темпы роста
В течение первых нескольких лет разработки П. perotorum показывают чрезвычайно быстрый рост. Когда животным был один год, они уже достигли 28% размера взрослого тела. К двум годам они были почти вдвое меньше взрослого человека. Однако после этого скорость роста значительно замедляется, и максимальный размер полностью не достигается примерно до двадцати лет. Развитие характеристик, полезных в половой отбор, в том числе конкуренция между мужчинами, например носовой начальство, произошло примерно в девятилетнем возрасте. Предположительно это соответствует возрасту половой зрелости.[12]
в отличие от других Пахиринозавр разновидность, П. perotorum показывает очень заметную полосу роста в костях, что указывает на задержку роста во время зима. Возможно, это неудивительно, учитывая, что П. perotorum пережили гораздо более суровые зимы, чем южные виды в пределах род.[12]
П. лакустай не показывает полос роста на ранней стадии онтогенез в исследованных экземплярах. Однако в более позднем онтогенезе полосы роста выражены слабо. Это, вероятно, указывает на быстрый рост в молодости с последующим постепенным снижением темпов роста по мере приближения животного к взрослой жизни. Таким образом, кривая роста животного будет несколько асимптотический, в отличие от линейного роста многих экзотермический животные.[13]
Развитие характеристик, полезных в половой отбор, в том числе конкуренция между мужчинами, например носовой боссов, когда динозавр был примерно на 73% больше взрослого человека. Возраст половой зрелости неизвестен. Из-за отсутствия заметных полос роста, более подробный анализ П. лакустай темпы роста не могут быть выполнены.[7]
Палеоэкология
Формация реки Святой Марии
Среда обитания
В Формация реки Святой Марии не прошел окончательного радиометрического датирования, однако доступная стратиграфическая корреляция показала, что это образование было отложено между 74 и 66 миллионами лет назад, во время Кампанский и поздно Маастрихтский,[14] во время окончательного регресса срединно-континентального Bearpaw Seaway. Он простирается от юга до округа Глейшер, Монтана до реки Литл-Боу в Альберте. Формация реки Святой Марии является частью Западно-канадский осадочный бассейн в юго-западной Альберте, которая простирается от скалистые горы на западе к Канадский щит на востоке. Это сбоку эквивалентно Формация каньона Подкова. Область, где жили динозавры, была ограничена горами на западе и включала древние каналы, небольшие пресноводные пруды, ручьи и поймы.
Палеофауна
Пахиринозавр поделился своим палеосреда с другими динозаврами, такими как цератопсы Анхицератопс и Montanoceratops Cerorhynchus, бронированный нодозавр Эдмонтония длинная мышца, утконос гадрозавр Эдмонтозавр Regalis, тероподы Saurornitholestes и Troodon, возможно, орнитопод Тескелозавр, а тираннозаврид Альбертозавр, что, вероятно, было хищник вершины в своей экосистеме.[14] Позвоночные животные, присутствующие в формации реки Св. Марии во время Пахиринозавр включены актиноптеригий Рыбы Amia Fragosa, Lepisosteus, Белоностомус, Паральбула казеи, и Платакодон Нанус, то мозазавр Плиоплаткарпус, черепаха Boremys и диапсид рептилия Шампсозавр. В этом регионе обитало изрядное количество млекопитающих, в том числе Тургидодон Расселли, Cimolestes, Дидельфодон, Leptalestes, Цимолодон нитидус, и Парацимексомис проприск. К беспозвоночным в этой экосистеме относятся моллюски, устрицы. Крассострея Wyomingensis, маленький моллюск Аномия, и улитка Мелания.[15][16] Флора региона включает водные покрытосеменные. Trapago angulata, амфибия гетероспористый папоротник Гидроптерис пинната, корневища, так и хвойные.
Формация каньона Подкова
Среда обитания
В Формация каньона Подкова был радиометрически датированный возрастом от 74 до 67 миллионов лет. Он был депонирован во время постепенного вывода Западный внутренний морской путь, вовремя Кампанский и Маастрихтский этап позднего Меловой период. Формация каньона Подкова - это наземная единица, которая является частью Эдмонтон Групп это включает Боевой порядок и Член Вайтмуд, оба в Эдмонтон. Долина, где жили динозавры, включала древние извилистые устьевые каналы, прямые каналы, торф болота, речные дельты, поймы, береговые линии и водно-болотные угодья. Из-за изменения уровня моря в формации Хорсшу-Каньон представлено множество различных сред, включая прибрежные и прибрежные морские среды обитания, а также прибрежные среды обитания, такие как лагуны, и приливные отмели. Район был влажным и теплым, с климатом от умеренного до субтропического. Незадолго до границы кампана и маастрихта среднегодовая температура и количество осадков в этом регионе быстро падали. Динозавры из этой формации являются частью Эдмонтонский наземных позвоночных и отличаются от тех, что находятся в формациях выше и ниже.[17][18]
Современная жизнь на большой высоте в низких широтах похожа на жизнь на небольшой высоте в высоких широтах.[19] Можно провести параллели с этим явлением в меловых экосистемах, например, Пахиринозавр виды обитают как на Аляске, так и на возвышенностях южной Альберты.[19]Вовремя Эдмонтонский, в северном биоме Северной Америки наблюдается общая тенденция к сокращению разнообразия центрозавринов, при этом только Пахиринозавр выжить.[19] Пахиринозавр по-видимому, был частью прибрежной фауны, характеризуемой ассоциацией с Эдмонтозавр.[19]
Палеофауна
P. canadensis сосуществовали с анкилозавриды Анодонтозавр ламбей и Эдмонтония длинная мышца, то манирапторанс Атроцираптор Маршалли, Эпихиростеноты Curriei, то троодонтид Альбертавенатор curriei, Альваресзаурид теропод Альбертоникус бореалис, то орнитомимиды Дромицеиомим Brevitertius, Орнитомим Edmontonicus, и безымянный вид Струтиомим, то костноголовые пахицефалозавриды Стегоцеры, и Sphaerotholus Edmontonensis, то орнитопод Парксозавр Warreni, то гадрозавриды Эдмонтозавр Regalis, Гипакрозавр Altispinus, и Зауролоф Осборни, то цератопсы Анхицератопс орнатус, Арриноцератопс Brachyops, Эотрицератопс xerinsularis, Montanoceratops Cerorhynchus, а тираннозавриды Альбертозавр саркофаг и возможные виды Дасплетозавр, которые были высшие хищники этой палеосреды. Из них гадрозавры преобладали по численности и составляли половину всех динозавров, обитавших в этом регионе. Позвоночные животные, присутствовавшие в формации каньона Подкова во время Пахиринозавр включены рептилии, и амфибии. Акулы, лучи, осетровые, Bowfins, Гарс и гар-подобный Белоностомус составили ихтиофауну. Такие рептилии, как черепахи и крокодилы, встречаются в формации Хорсшу-Каньон редко, и считалось, что это отражает относительно прохладный климат, который преобладал в то время. Исследование Quinney et al. (2013), однако, показали, что сокращение разнообразия черепах, которое ранее объяснялось климатом, вместо этого совпало с изменениями в условиях дренажа почвы и ограничивалось засушливостью, нестабильностью ландшафта и миграционными барьерами.[18][20] Соленая вода плезиозавр Левоспондил присутствовала и пресноводная среда была заселена черепахи, Шампсозавр, и крокодилы подобно Leidyosuchus и Стангерочампса. Факты показали, что многотуберкулезные и ранний сумчатое животное Дидельфодон койи были представлены.[21] Окаменелости позвоночных животных из этого региона включали следы теропод, цератопсов и орнитопод, которые свидетельствуют о том, что эти животные также присутствовали.[22] К беспозвоночным в этой экосистеме относятся как морские, так и наземные беспозвоночные.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ "Пахиринозавр | динозавр". Энциклопедия Британника. Получено 20 декабря, 2019.
- ^ Беседка, В.; Burns, M.E .; Сиссонс, Р. Л. (2009). "Новое описание анкилозавридного динозавра. Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) и ревизия рода ». Журнал палеонтологии позвоночных. 29 (4): 1117–1135. Дои:10.1671/039.029.0405.
- ^ а б c Энтони Р. Фиорилло и Рональд С. Тыкоски (2012). "Новый вид центрозаврина цератопсида Пахиринозавр с Северного склона (формация Принс-Крик: маастрихт) Аляски ". Acta Palaeontologica Polonica. 57 (3): 561–573. Дои:10.4202 / app.2011.0033.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Штернберг, К. М. (1947). «Новый динозавр из южной Альберты, представляющий новое семейство Ceratopsia». Бюллетень Геологического общества Америки. 58: 1230. Дои:10.1130 / 0016-7606 (1947) 58 [1161: AOPPAT] 2.0.CO; 2.
- ^ Штернберг, К. М. (1950). «Pachyrhinosaurus canadensis, представляющий новое семейство Ceratopsia из южной Альберты». Бюллетень Национального музея Канады. 118: 109–120.
- ^ Лэнгстон, У. мл. (1975). «Цератопсианские динозавры и связанные с ними низшие позвоночные из формации реки Св. Марии (маэстрихт) в Скабби-Бьютт, Южная Альберта». Канадский журнал наук о Земле. 12 (9): 1576–1608. Bibcode:1975CaJES..12.1576L. Дои:10.1139 / e75-142.
- ^ а б Карри П.Дж., Лэнгстон В. и Танке Д.Х. (2008). "Новый вид Пахиринозавр (Dinosauria, Ceratopsidae) из верхнего мела провинции Альберта, Канада ". С. 1-108. В: Currie, P.J., Langston, W., and Tanke, D.H. 2008. Новорогий динозавр из костного пласта верхнего мела в Альберте[мертвая ссылка ]. NRC Research Press, Оттава, Онтарио, Канада. 144 стр. ISBN 978-0-660-19819-4
- ^ Э. Б. Коппельхус. 2008. Палинология формации Вапити в северо-западной части Альберты с особым вниманием к новому костному ложу пахиринозавра. Международный симпозиум по динозаврам в Фукуи, 2008 г .: Последние достижения в изучении азиатских динозавров и палеоокружений. Музей динозавров префектуры Фукуи, Фукуи 65-66.
- ^ Фиорилло, АР; Тыкоски, RS (2013). «Незрелый Pachyrhinosaurus perotorum (Dinosauria: Ceratopsidae) в носу обнаруживает неожиданную сложность черепно-лицевого онтогенеза и покровов у пахиринозавра». PLOS ONE. 8 (6): e65802. Bibcode:2013PLoSO ... 865802F. Дои:10.1371 / journal.pone.0065802. ЧВК 3686821. PMID 23840371.
- ^ Хольц, Томас Р. младший (2008) Динозавры: наиболее полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов Дополнительная информация
- ^ Кентаро Чиба; Майкл Дж. Райан; Федерико Фанти; Марк А. Лёвен; Дэвид К. Эванс (2018). «Новый материал и систематическая переоценка Медузацератопс lokii (Dinosauria, Ceratopsidae) из формации реки Юдифь (Кампан, Монтана) ". Журнал палеонтологии. в печати (2): 272–288. Дои:10.1017 / jpa.2017.62.
- ^ а б Эриксон, Грегори М .; Дракенмиллер, Патрик С. (декабрь 2011 г.). «Оценка продолжительности жизни и скорости роста полярного динозавра: образец пахиринозавра (Dinosauria: Neoceratopsia) с Северного склона Аляски, демонстрирующий полную запись о развитии». Историческая биология. 23 (4): 327–334. Дои:10.1080/08912963.2010.546856. ISSN 0891-2963.
- ^ Розенберг, Гэри Д .; Вольберг, Дональд Л. (1994). Dino fest: материалы конференции для широкой публики, 24 марта 1994 г.. Кафедра геологии, Университет Индианы - Университет Пердью. OCLC 1035309268.
- ^ а б Weishampel, D.B .; Додсон, П. и Осмольска, Х. (2004). Динозаврия (второе изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 577–584. ISBN 0-520-24209-2.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Кососки Б., Райзер Х., Кавитт К., Деттерман Р. (1978) Исследование силы тяжести северной части Арктического национального ареала дикой природы, Аляска. (Бюллетень Геологической службы 1440) Библиография: с. 20–21
- ^ Дж. Хаффти, Р. Г. Шмидт, Л. Б. Райли, В. Д. Госс. Скалы и минеральные ресурсы района Вулф-Крик, округа Льюис и Кларк и Каскад, штат Монтана: описательный отчет о районе в нарушенном поясе вдоль восточного фронта Северных Скалистых гор в Западной Монтане, выпуски 1441-1446
- ^ Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры: естественная история. Принстон: Издательство Принстонского университета. стр.14–15. ISBN 0-691-05900-4.
- ^ а б Куинни, Энни; Терриен, Франсуа; Зеленицкий, Дарла К .; Эберт, Дэвид А. (2013). «Палеоэкологическая и палеоклиматическая реконструкция верхнего мела (поздний кампан - ранний маастрихт) формации Хорсшу-Каньон, Альберта, Канада». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 371: 26–44. Bibcode:2013ППП ... 371 ... 26Q. Дои:10.1016 / j.palaeo.2012.12.009.
- ^ а б c d Леман, Т. М., 2001, Провинциальность динозавров позднего мелового периода: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке Д. Х. и Карпентер К., Indiana University Press, стр. 310-328.
- ^ Беседка, Виктория (2010). «Меловой арсенал: множество таксонов анкилозаврид в позднем меловом периоде Альберты, Канада и Монтана, США». Журнал палеонтологии позвоночных. 30: 55А. Дои:10.1080/02724634.2010.10411819.
- ^ Ларсон, Дерек У .; Бринкман, Дональд Б .; Белл, Фил Р. (2010). «Фаунистические сообщества из формации верхнего каньона Подкова, раннего маастрихтского сообщества прохладного климата из Альберты, с особым упором на Саркофаг альбертозавра костяной ". Канадский журнал наук о Земле. 47 (9): 1159–1181. Bibcode:2010CaJES..47.1159L. Дои:10.1139 / e10-005.
- ^ Weishampel, David B .; Додсон, Питер; и Osmólska, Halszka (ред.): Динозаврия, 2-е, Беркли: Калифорнийский университет Press. (2004) 861 стр. ISBN 0-520-24209-2.