Cyclin H - Википедия - Cyclin H
Циклин-Н это белок что у людей кодируется CCNH ген.[5][6]
Функция
Кодируемый этим геном белок принадлежит к высококонсервативным циклин семейство, члены которого характеризуются драматической периодичностью обилия белка в клеточном цикле. Циклины функционируют как регуляторы киназ CDK. Различные циклины демонстрируют различные паттерны экспрессии и деградации, которые способствуют временной координации каждого митотического события. Этот циклин образует комплекс с киназой CDK7 и белком безымянного пальца MAT1. Киназный комплекс способен фосфорилировать киназы CDK2 и CDC2, таким образом, функционирует как киназа, активирующая CDK (САК). Этот циклин и его партнер по киназе являются компонентами TFIIH, а также белковых комплексов РНК-полимеразы II. Они участвуют в двух разных процессах регуляции транскрипции, что указывает на важную связь между базальным контролем транскрипции и аппаратом клеточного цикла.[6]
Взаимодействия
Cyclin H показал взаимодействовать с P53,[7] Циклинзависимая киназа 7[8][9][10] и MNAT1.[11][12]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000134480 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021548 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Эки Т., Окумура К., Абэ М., Каготани К., Тагучи Х., Мураками Ю., Пан З. К., Ханаока Ф. (январь 1998 г.). «Картирование генов человека, кодирующих циклин H (CCNH) и фактор сборки MAT1 (MNAT1) киназы, активирующей CDK (CAK), на полосы хромосом 5q13.3-q14 и 14q23, соответственно». Геномика. 47 (1): 115–20. Дои:10.1006 / geno.1997.5053. PMID 9465303.
- ^ а б «Энтрез Ген: CCNH циклин H».
- ^ Шнайдер Э., Монтенарх М., Вагнер П. (ноябрь 1998 г.). «Регулирование активности киназы САК с помощью р53». Онкоген. 17 (21): 2733–41. Дои:10.1038 / sj.onc.1202504. PMID 9840937.
- ^ Mäkelä TP, Tassan JP, Nigg EA, Frutiger S, Hughes GJ, Weinberg RA (сентябрь 1994 г.). «Циклин, связанный с CDK-активирующей киназой MO15». Природа. 371 (6494): 254–7. Дои:10.1038 / 371254a0. PMID 8078587. S2CID 4369898.
- ^ Йи А., Николс М.А., Ву Л., Холл, Флорида, Кобаяши Р., Сюн Й. (декабрь 1995 г.). «Молекулярное клонирование CDK7-ассоциированного MAT1 человека, фактора сборки циклин-зависимой киназы-активирующей киназы (САК)». Исследования рака. 55 (24): 6058–62. PMID 8521393.
- ^ Гарбер М.Э., Мейалл Т.П., Зьюсс Е.М., Мейзенхелдер Дж., Томпсон Н.Э., Джонс К.А. (сентябрь 2000 г.). «Автофосфорилирование CDK9 регулирует высокоаффинное связывание комплекса tat-P-TEFb вируса иммунодефицита человека типа 1 с TAR РНК». Молекулярная и клеточная биология. 20 (18): 6958–69. Дои:10.1128 / MCB.20.18.6958-6969.2000. ЧВК 88771. PMID 10958691.
- ^ Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., Макбрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Молекулярная системная биология. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
- ^ Талукдер А.Х., Мишра С.К., Мандал М., Баласентил С., Мехта С., Сахин А.А., Барнс С.Дж., Кумар Р. (март 2003 г.). «MTA1 взаимодействует с MAT1, циклин-зависимым фактором безымянного пальца, активирующим киназу, и регулирует функции трансактивации рецептора эстрогена». Журнал биологической химии. 278 (13): 11676–85. Дои:10.1074 / jbc.M209570200. PMID 12527756.
дальнейшее чтение
- Джанг К.Т. (1998). «Tat, Tat-ассоциированная киназа и транскрипция». Журнал биомедицинских наук. 5 (1): 24–7. Дои:10.1007 / BF02253352. PMID 9570510.
- Янкулов К., Бентли Д. (июнь 1998 г.). «Транскрипционный контроль: кофакторы Tat и удлинение транскрипции». Текущая биология. 8 (13): R447–9. Дои:10.1016 / S0960-9822 (98) 70289-1. PMID 9651670. S2CID 15480646.
- Шихаттар Р., Мермельштейн Ф., Фишер Р.П., Драпкин Р., Динлахт Б., Весслинг Х.С., Морган Д.О., Рейнберг Д. (март 1995 г.). «Cdk-активирующий киназный комплекс является компонентом человеческого фактора транскрипции TFIIH». Природа. 374 (6519): 283–7. Дои:10.1038 / 374283a0. PMID 7533895. S2CID 4282418.
- Дарбон Дж. М., Дево А., Тавио С., Феске Д., Мартинес А. М., Галас С., Кавадор Дж. К., Дори М., Бланшар Дж. М. (ноябрь 1994 г.). «Клонирование, экспрессия и субклеточная локализация человеческого гомолога каталитической субъединицы p40MO15 cdk-активирующей киназы». Онкоген. 9 (11): 3127–38. PMID 7936635.
- Фивер WJ, Свейструп JQ, Генри Н.Л., Корнберг Р.Д. (декабрь 1994 г.). «Взаимосвязь CDK-активирующей киназы и РНК-полимеразы II CTD-киназы TFIIH / TFIIK». Клетка. 79 (6): 1103–9. Дои:10.1016 / 0092-8674 (94) 90040-Х. PMID 8001136. S2CID 205021029. Проверить значения даты в:
| год = / | дата = несоответствие(помощь) - Фишер Р.П., Морган Д.О. (август 1994 г.). «Новый циклин связывается с MO15 / CDK7 с образованием киназы, активирующей CDK». Клетка. 78 (4): 713–24. Дои:10.1016/0092-8674(94)90535-5. PMID 8069918. S2CID 2996948.
- Mäkelä TP, Tassan JP, Нигг EA, Frutiger S, Hughes GJ, Weinberg RA (сентябрь 1994 г.). «Циклин, связанный с CDK-активирующей киназой MO15». Природа. 371 (6494): 254–7. Дои:10.1038 / 371254a0. PMID 8078587. S2CID 4369898.
- Перес Дж. Л., Шен Х, Финкернагель С., Шиорра Л., Дженкинс Н. А., Гилберт Д. Д., Коупленд Н. Г., Вонг Т. В. (январь 1994 г.). «Идентификация и картирование хромосом рецепторной тирозинкиназы с предполагаемой последовательностью связывания фосфолипидов в ее эктодомене». Онкоген. 9 (1): 211–9. PMID 8302582.
- Tassan JP, Jaquenoud M, Fry AM, Frutiger S, Hughes GJ, Nigg EA (ноябрь 1995 г.). «Для сборки функционального комплекса CDK7-циклин H человека in vitro требуется MAT1, новый белок RING пальца 36 кДа». Журнал EMBO. 14 (22): 5608–17. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb00248.x. ЧВК 394676. PMID 8521818. Проверить значения даты в:
| год = / | дата = несоответствие(помощь) - Adamczewski JP, Rossignol M, Tassan JP, Nigg EA, Moncollin V, Egly JM (апрель 1996 г.). «MAT1, cdk7 и циклин H образуют киназный комплекс, который является чувствительным к УФ-свету при ассоциации с TFIIH». Журнал EMBO. 15 (8): 1877–84. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00538.x. ЧВК 450106. PMID 8617234.
- Блау Дж., Сяо Х., Маккракен С., О'Хара П., Гринблатт Дж., Бентли Д. (май 1996 г.). «Три функциональных класса домена активации транскрипции». Молекулярная и клеточная биология. 16 (5): 2044–55. Дои:10.1128 / MCB.16.5.2044. ЧВК 231191. PMID 8628270.
- Рирдон Дж. Т., Ге Х., Гиббс Э., Санкар А., Гурвиц Дж., Пан З. К. (июнь 1996 г.). «Выделение и характеристика двух комплексов, связанных с фактором транскрипции IIH человека (TFIIH): ERCC2 / CAK и TFIIH». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (13): 6482–7. Дои:10.1073 / пнас.93.13.6482. ЧВК 39049. PMID 8692841.
- Драпкин Р., Ле Рой Дж., Чо Х., Акулитчев С., Рейнберг Д. (июнь 1996 г.). «Человеческая циклин-зависимая киназа-активирующая киназа существует в трех различных комплексах». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (13): 6488–93. Дои:10.1073 / пнас.93.13.6488. ЧВК 39050. PMID 8692842.
- Ким К.К., Чемберлин Х.М., Морган Д.О., Ким С.Х. (октябрь 1996 г.). «Трехмерная структура человеческого циклина H, позитивного регулятора CDK-активирующей киназы». Структурная биология природы. 3 (10): 849–55. Дои:10.1038 / nsb1096-849. PMID 8836101. S2CID 8880795.
- Чжоу Кью, Sharp PA (октябрь 1996 г.). «Tat-SF1: кофактор для стимуляции элонгации транскрипции с помощью Tat ВИЧ-1». Наука. 274 (5287): 605–10. Дои:10.1126 / science.274.5287.605. PMID 8849451. S2CID 13266489.
- Parada CA, Roeder RG (ноябрь 1996 г.). «Повышенная процессивность РНК-полимеразы II, вызванная Tat-индуцированным фосфорилированием ее карбоксиконцевого домена». Природа. 384 (6607): 375–8. Дои:10.1038 / 384375a0. PMID 8934526. S2CID 4278432.
- Гарсиа-Мартинес Л.Ф., Иванов Д., Гейнор РБ (март 1997 г.). «Ассоциация Tat с очищенными комплексами преинициации транскрипции ВИЧ-1 и ВИЧ-2». Журнал биологической химии. 272 (11): 6951–8. Дои:10.1074 / jbc.272.11.6951. PMID 9054383.
- Потерсман А., Андерсен Дж., Буссо Д., Россиньоль М., Эгли Дж. М., Тьерри Дж. К. (март 1997 г.). «Экспрессия в Escherichia coli: очистка и характеристика циклина H, субъединицы человеческого фактора общей транскрипции / репарации ДНК TFIIH». Экспрессия и очистка белков. 9 (2): 153–8. Дои:10.1006 / преп.1996.0693. PMID 9056480.
- Маринони Дж. К., Рой Р., Вермёлен В., Миниу П., Лутц И., Вида Дж., Сероз Т., Гомес Д. М., Хоймейкерс Дж. Х., Эгли Дж. М. (март 1997 г.). «Клонирование и характеристика p52, пятой субъединицы ядра фактора транскрипции / репарации ДНК TFIIH». Журнал EMBO. 16 (5): 1093–102. Дои:10.1093 / emboj / 16.5.1093. ЧВК 1169708. PMID 9118947.
- Андерсен Дж., Буссо Д., Потерсман А., Хванг Дж. Р., Вюрц Дж. М., Рипп Р., Тьерри Дж. К., Эгли Дж. М., Морас Д. (март 1997 г.). «Структура циклина H: общий способ активации киназ и особенности». Журнал EMBO. 16 (5): 958–67. Дои:10.1093 / emboj / 16.5.958. ЧВК 1169696. PMID 9118957.
PDB галерея | |
|---|---|
|
