Дэвид Гиус - David Gius

Изображение сбоку Гиуса (человека в очках), выступающего с трибуны
Дэвид Гиус на северо-западном мероприятии

Дэвид Р. Гиус (родился 23 августа 1960 г.), американец врач-ученый[1] ученый-профессор семьи Зелл,[2] Директор программы исследований женского рака и заместитель председателя отдела трансляционных исследований[3] в Медицинская школа Файнберга Северо-Западного университета Отделение радиационной онкологии и фармакологии. Его исследования сосредоточены на механистической связи между старением, клеточным и / или митохондриальным метаболизмом и канцерогенезом с упором на Сиртуин генная семья.[4]

Образование

Гиус окончил Иллинойский университет в Чикаго в 1983 г. получил степень бакалавра химии. Он защитил докторскую диссертацию. на Чикагский университет в 1983 г. и его доктор медицины в Медицинский факультет Стрича при Чикагском университете Лойолы в 1992 г.

Карьера

Он работал над докторской диссертацией на кафедре молекулярной генетики и клеточной биологии Чикагского университета в 1993 году вместе с Викасом П. Сухатме и Томом Карраном. После этого он переехал в Сент-Луис, штат Миссури, где прошел ординатуру по отделению радиационной онкологии в Центре радиационной онкологии. Институт радиологии Маллинкродта, Медицинский факультет Вашингтонского университета. Затем в период с 1997 по 2001 год он работал доцентом и директором ординатуры отделения и секции биологии рака. С 2001 по 2009 год он был начальником Национальный институт рака (NCI) Отделение молекулярной радиационной онкологии. Он также был директором ординатуры резидентуры NCC по радиационной онкологии, клиническим директором службы GYN в Центре исследований рака и исследователем NCI в Бетесде, штат Мэриленд. В 2005 году он стал заместителем директора программы Национальных институтов здравоохранения (NIH) Oxford / Cambridge Scholars и программы Trans-NIH MD / PhD Partnership Program.[5] До своего нынешнего назначения в Северо-Западном университете он был клиническим руководителем и доцентом (2009-2012) на кафедрах биологии рака, педиатрии и радиационной онкологии в Онкологический центр Вандербильта-Инграма, Медицинский факультет Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси.[1]

Избранные публикации

  • Ацетилирование лизина 68 направляет MnSOD как тетрамерный комплекс детоксикации по сравнению с мономерным промотором опухоли. Природа Коммуна. 10:2399-2414, 2019.[6]
  • Цикл циркадных часов NAD + управляет митохондриальным окислительным метаболизмом у мышей. Наука. 342:1243417, 2013.[7]
  • SIRT2 поддерживает целостность генома и подавляет опухолеобразование за счет регулирования активности APC / C. Раковая клетка. 20:487-499, 2011.[8]
  • Sirt3-опосредованная деацетилирование эволюционно консервативного лизина 122 регулирует активность MnSOD в ответ на стресс. Молекулярная клетка. 40:893-904, 2010.[9]
  • SIRT3 - это опухолевый супрессор, локализованный в митохондриях, необходимый для поддержания целостности и метаболизма митохондрий во время стресса. Раковая клетка. 17:41-52, 2010.[10]

Награды

Рекомендации

  1. ^ а б ,"Биографии кандидатов на выборы Общества радиационных исследований в 2014 году и заявления о перспективах" (PDF).
  2. ^ "Дэвид Гиус, доктор медицины, доктор философии - трансляционные исследования рака". tcr.amegroups.com. Получено 2020-01-22.
  3. ^ «Гиус назначен заместителем председателя по трансляционным исследованиям, радиационная онкология: Комплексный онкологический центр Роберта Х. Лурье Северо-Западного университета: Медицинская школа Файнберга: Северо-Западный университет». www.cancer.northwestern.edu. Получено 2020-01-22.
  4. ^ «Исследование объясняет генетическую связь между старением и раком». Фонд Хиршберга по исследованию рака поджелудочной железы. 2017-04-04. Получено 2020-01-17.
  5. ^ «К Вандербильту присоединяется новый исследователь радиационной онкологии (19.03.10)». www.mc.vanderbilt.edu. Получено 2020-01-21.
  6. ^ Bose, K. S .; Сарма, Р. Х. (1975-10-27). «Обозначение интимных деталей конформации остова пиридиннуклеотидных коферментов в водном растворе». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 66 (4): 1173–1179. Дои:10.1016 / 0006-291x (75) 90482-9. ISSN  1090-2104. PMID  2.
  7. ^ Пик, Клара Бьен; Affinati, Alison H .; Рэмси, Кэтрин Мойнихан; Куо, Синь-Ю; Ю, Вэй; Sena, Laura A .; Илькаева, Ольга; Марчева, Билиана; Кобаяси, Юмико; Омура, Чиаки; Левин, Дэниел К. (1 ноября 2013 г.). «Циркадные часы, цикл НАД + управляет митохондриальным окислительным метаболизмом у мышей». Наука. 342 (6158): 1243417. Дои:10.1126 / science.1243417. ISSN  1095-9203. ЧВК  3963134. PMID  24051248.
  8. ^ Ким, Хён Сок; Василопулос, Афанасий; Ван, Жуй-Хун; Лахузен, Тайлер; Сяо, Чжэнь; Сюй, Сяолин; Ли, Куйлинг; Винстра, Тимоти Д .; Ли, Бинг; Ю, Хунтао; Цзи, Цзюньфан (18.10.2011). «SIRT2 поддерживает целостность генома и подавляет онкогенез за счет регулирования активности APC / C». Раковая клетка. 20 (4): 487–499. Дои:10.1016 / j.ccr.2011.09.004. ISSN  1878-3686. ЧВК  3199577. PMID  22014574.
  9. ^ Тао, Ранда; Coleman, Mitchell C .; Пеннингтон, Дж. Дэниел; Озден, Озкан; Парк, Сон-Хун; Цзян, Хайянь; Ким, Хён Сок; Флинн, Чарльз Робб; Хилл, Салиша; Hayes McDonald, W .; Оливье, Алисия К. (22 декабря 2010 г.). «Sirt3-опосредованное деацетилирование эволюционно консервативного лизина 122 регулирует активность MnSOD в ответ на стресс». Молекулярная клетка. 40 (6): 893–904. Дои:10.1016 / j.molcel.2010.12.013. ISSN  1097-4164. ЧВК  3266626. PMID  21172655.
  10. ^ Ким, Хён Сок; Патель, Криш; Малдун-Джейкобс, Кристи; Bisht, Kheem S .; Айкин-Бернс, Нухет; Пеннингтон, Дж. Дэниел; ван дер Меер, Рит; Нгуен, Фыонгмай; Сэвидж, Джейсон; Owens, Kjerstin M .; Василопулос, Афанасий (19 января 2010 г.). «SIRT3 - это локализованный в митохондриях опухолевый супрессор, необходимый для поддержания целостности митохондрий и метаболизма во время стресса». Раковая клетка. 17 (1): 41–52. Дои:10.1016 / j.ccr.2009.11.023. ISSN  1878-3686. ЧВК  3711519. PMID  20129246.