Dennstaedtiaceae - Dennstaedtiaceae
Dennstaedtiaceae | |
---|---|
Pteridium aquilinum | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Учебный класс: | Полиподиопсиды |
Заказ: | Полиподиальные |
Подотряд: | Dennstaedtiineae Schwarstb. И Ховенкамп |
Семья: | Dennstaedtiaceae Lotsy |
Рода | |
Dennstaedtiaceae одна из пятнадцати семей в порядке Полиподиальные, наиболее производные семьи в монилофиты (папоротники). Он включает 10 родов с около 240 известными видами,[1] включая один из самых распространенных в мире папоротников, Pteridium aquilinum (папоротник). Члены отряда обычно имеют большие, сильно рассеченные листья и маленькие круглые внутримаргинальные сорусы с чашевидной формой. Индия (например. Dennstaedtia) или линейные краевые сори с ложным индусием, образованным из загнутого края листа (например, Птеридиум). Морфологическое разнообразие среди членов отряда запутало прошлую таксономию, но недавние молекулярные исследования подтвердили монофилия порядка и семьи.[2] Реклассификация Dennstaedtiaceae и остальных монилофитов была опубликована в 2006 г.[2] поэтому большая часть доступной литературы не обновляется.
Характеристики
- Наземные или карабкающиеся (сканирующие) по скалам или камням (эпилитические) или иногда по другой растительности (эпифитные)
- Корневища длинно-ползучие, изредка короткостелевые
- Корневища с сочлененными волосками или пельтовидными, неклатратными, целыми чешуйками или и тем, и другим, с переходами
- Корневища часто соленостельные или протостельные с внутренней флоэмой, реже короткие и диктиостелические.
- Черешки близкие или чаще удаленные, несочлененные, обычно с одним-двумя, реже с несколькими сосудистыми пучками
- Черешки часто с эпипетиолярными почками
- Черешки обычно с желобчатой сосудистой тяжей (открытый конец адаксиальный)
- Черешок опушенный или голый
- Зрелые листья часто голые к моменту созревания или с (большей частью с сочлененными) волосками, а не чешуйчатыми; волоски часто остаются на осях листьев
- Лезвия часто большие
- Лезвия часто 2-3 перистые, чтобы разлагаться, могут быть 1-4 перистыми или более разделенными, в основном отчетливо анадромными
- Жилки свободные, или раздвоенные, или перистые, оканчиваются более или менее утолщенными концами за краем, редко исчезают, прожилки свободны нет
- Аномоцитарные и / или полоцитарные устьица
- Сори рядом с краем, или субмаргинальный, иногда сливается с лезвием, образуя чашку или мешочек, или скрывается в загнутой части края лезвия, соединяющей 2 с очень многими концами жил
- Сори в основном линейный, может быть дискретным
- Индусия линейная или чашевидная по краю лопасти, или изогнутая над сори
- Indusia иногда не хватает и заменяется загнутым, более или менее измененным краем листа; иногда такой "ложный" индусиум присутствует рядом с "истинным"
- Стебель спорангия с 1-3 рядами клеток
- Стерильные придатки среди спорангиев отсутствуют или отсутствуют или мало дифференцированы от придатков эпидермиса
- Капсула обычно с хорошо дифференцированным устьемом
- Споры четырехгранные и трилетные, или почковидные и монолетные, с различной скульптурой
- Гаметофит известен сравнительно немногочисленным представителям.
- Гаметофит зеленый, голый, сердцевидный, пластинка наступает вскоре после прорастания.
Характеристики, описанные Smith et al., Judd et al. И Kramer, K.U.[2][3][4]
Распространение родов
В целом семейство пантропическое, но из-за распространения Птеридиум (самый распространенный род папоротников), Dennstaedtiaceae можно найти по всему миру.[5] Птеридиум это хорошо адаптированный ранний сукцессионный род, обычно описываемый как сорняк из-за легкости распространения. Спора легкая и прочная, поэтому она может путешествовать относительно далеко и легко колонизировать открытые, нарушенные среды.[6] Dennsteadtia в основном тропический или умеренно теплый, но не очень хорошо представлен в Амазонке или Африке. Энотрихия находится в Новой Каледонии. Лептолепия находится в Новой Зеландии, Квинсленде (Австралия) и в Новой Гвинее. Микролепия находится в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Paesia Встречается в тропической Америке, Азии и западной части Тихого океана. Гиполепис тропический и южно-умеренный. Blotiella сильно сосредоточена в Африке. Гистиоптерис обычно малезийский, с одним пантропическим и южно-умеренным видом.[4] Вымерший род Крамероптерис известен по останкам, найденным в Сеноманский в возрасте Бирманский янтарь.[7]
История классификации
Dennstaedtiaceae ранее считалась единственной семьей отряда Dennstaedtiales. Dennstaedtiaceae теперь содержит ранее определенные семейства Monachosoraceae Ching, Pteridiaceae Ching и Hypolepidaceae Pic. Serm.[2] До Смита [2] классификации в 2006 году, Dennstaedtiaceae был поли- и парафилетический семья[8][9][10] содержащие роды, которые теперь классифицируются в Lindsaeaceae и Saccolomataceae, и с семьей Monachosoraceae происходящие из клады Dennstaedtiaceae.[2] Немонофилетическая природа Dennstaedtiaceae (классификация до 2006 г.) была доказана и подтверждена многочисленными молекулярными исследованиями. Dennstaedtiaceae, как теперь классифицируется, считается монофилетическим, но связь родов внутри семейства еще полностью не выяснена.[10]
Интересные виды в пределах Dennstaedtiaceae
Виды и роды Dennsteadtiaceae обычно известны своей сорной природой (т.е. Птеридиум виды, Гиполепис виды, Paesia spp.), но некоторые виды выращиваются в декоративных целях (Blotiella виды, Dennstaedtia виды, Гиполепис виды, Микролепия виды).[11]
Скрипачей / посмешищем Pteridium aquilinum известно, что их можно есть, но они содержат канцерогены, поэтому такая практика не распространена.[12]
Корневища Pteridium esculentum были потреблены маори во время их поселения в Новой Зеландии в 13 веке, но больше не являются частью диеты маори.[6] Корневища Pteridium esculentum содержат около 50% крахмала, когда они растут в рыхлой плодородной почве на относительно большой глубине.[6] Корневища были основным продуктом питания, потому что после высыхания корневища были очень легкими (идеально подходили для путешествий) и сохранялись около года, пока оставались сухими.[6] Листья и споры Pteridium esculentum связаны с токсинами и канцерогенами и, как известно, вызывают заболевание скота (крупный рогатый скот, овцы, лошади, свиньи).[6]
Рекомендации
- ^ Christenhusz, M. J. M .; Бинг, Дж. У. (2016). «Количество известных видов растений в мире и его ежегодный прирост». Фитотакса. Magnolia Press. 261 (3): 201–217. Дои:10.11646 / phytotaxa.261.3.1.
- ^ а б c d е ж Смит, А. Р., К. М. Прайер и др. (2006). «Классификация сохранившихся папоротников». Таксон 55 (3): 705-731.
- ^ Джадд, В. С., К. К. Кэмпбелл и др. (2008). Систематика растений: филогенетический подход. Сандерленд, Ма, Синауэр Ассошиэйтс, Инк.
- ^ а б Крамер, К. У. (1990). Dennstaedtiaceae. Семейства и роды сосудистых растений: птеридофиты и голосеменные. К. Кубицки, К. У. Крамер и П. С. Грин. Нью-Йорк, Спрингер-Верлаг. 1: 81-94
- ^ Томсон, Дж. (2000). «Морфологическое и геномное разнообразие в роде Pteridium (Dennstaedtiaceae)». Анналы ботаники 85 (Приложение B): 77-99
- ^ а б c d е McGlone, M. S., J. M. Wilmshurst, et al. (2005). «Экологический и исторический обзор папоротника (Pteridium esculentum) в Новой Зеландии и его культурного значения». Новозеландский экологический журнал 29 (2): 165-184
- ^ Шнайдер, Харальд; Шмидт, Александр Р .; Генрихс, Йохен (февраль 2016 г.). «Окаменелости бирманского янтаря восполняют пробел в меловой летописи многоножек папоротников». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений. 18: 70–78. Дои:10.1016 / j.ppees.2016.01.003.
- ^ Вольф, П. Г. (1997). «Оценка нуклеотидных последовательностей atpB для филогенетических исследований папоротников и других птеридофитов». Американский журнал ботаники 84 (10): 1429-1440
- ^ Hasebe, M., P. G. Wolf, et al. (1995). «Филогения папоротника на основе нуклеотидных последовательностей rbcL». Американский журнал папоротников 85 (4): 134-181
- ^ а б Вольф, П. Г. (1995). «Филогенетический анализ последовательностей генов rbcL и ядерной рибосомной РНК у Dennstaedtiaceae». Американский журнал папоротников 85 (4): 306-327
- ^ Мабберли, Д. Дж. (1997). Книга растений, Кембриджский университет.
- ^ Джадд, В. С., К. К. Кэмпбелл и др. (2008). Систематика растений: филогенетический подход. Сандерленд, Ма, Sinauer Associates, Inc.