Соединение дианинов - Википедия - Dianins compound
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- (2,2,4-триметил-4-хроманил) фенол | |
| Другие имена 4-п-Гидроксифенил-2,2,4-триметилхроман | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.775  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС20О2 | |
| Молярная масса | 268,35 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Соединение Дианина (4-п-гидроксифенил-2,2,4-триметилхроман) был впервые получен Александр Дианин в 1914 г.[1] Это соединение является конденсация изомер из бисфенол А и ацетон и имеет особое значение в химия между хозяином и гостем потому что он может образовывать большое разнообразие клатраты с подходящими гостевыми молекулами. Одним из примеров является клатрат соединения Дианина с морфолин.[2] Медленное испарение раствора, содержащего оба органические соединения дает кристаллы. Каждый асимметричный ячейка кристалл содержит шесть молекул хромана, две из которых депротонированы, а две протонированный молекулы морфолина. Шесть молекул хромана рацемат пары.
Рекомендации
- ^ Дианин, А. (1914). «Конденсация фенола с непредельными кетонами. Конденсация фенола с мезитилоксидом». Журнал Русскаго Физико-Химического Общества Общества (J. Russ. Phys. Chem. Soc.) (на русском). 36: 1310–1319.
- ^ Ллойд, Гарет О .; Бреденкамп, Мартин В .; Барбур, Леонард Дж. (2005). «Энклатрация катионов морфолиния соединением Дианина: образование соли путем частичного переноса протона от хозяина к гостю». Химические коммуникации. 2005 (32): 4053–4055. Дои:10.1039 / b507726e. PMID 16091797.