Дифенидол - Википедия - Diphenidol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 4 часа |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.012.310  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C21ЧАС27NО |
| Молярная масса | 309.453 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Дифенидол это мускариновый антагонист работал в качестве противорвотное средство и как антиголовокружение агент. Он не продается в США и Канаде.
Хотя механизм действия дифенидола на вестибулярный аппарат еще не выяснено, это оказывает холинолитик эффект из-за взаимодействия с рецепторы МАХ, особенно M1, М2, М3 И м4. Следовательно, его действие может происходить в вестибулярных ядрах, где значительный возбуждающий сигнал опосредован рецепторами ACh, а также на вестибулярной периферии, где рецепторы mACh экспрессируются в эфферентных синапсах. Синтезирован ряд селективных антагонистов mACh-рецепторов на основе молекулы дифенидола, но они еще не прошли клинические испытания.[1]
Рекомендации
- ^ Сото Э, Вега Р. (март 2010 г.). «Нейрофармакология нарушений вестибулярной системы». Современная нейрофармакология. 8 (1): 26–40. Дои:10.2174/157015910790909511. ЧВК 2866460. PMID 20808544.
 | Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |