EIDD-036 - EIDD-036

EIDD-036
Клинические данные
Другие имена	EPRX-036; Прогестерон 20-оксим; П4-20-О; Прегн-4-ен-3,20-дион 20-оксим; 20- (Гидроксиимино) прегн-4-ен-3-он
Класс препарата	Нейростероид
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8S,9S,10р,13S,14S,17S)-17-[(Z)-N-гидрокси-C-метилкарбонимидоил] -10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидроциклопента [а] фенантрен-3-он;
PubChem CID	86692077;
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС31NО2
Молярная масса	329.484 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C / C (= N / O) / [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CCC4 = CC (= O) CC [C @] 34C) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C21H31NO2 / c1-13 (22-24) 17-6-7-18-16-5-4-14-12-15 (23) 8-10-20 (14,2) 19 (16) 9-11-21 (17,18) 3 / ч12,16-19,24H, 4-11H2,1-3H3 / b22-13- / t16-, 17 +, 18-, 19-, 20-, 21 + / м0 / с1; Ключ: WGIMTKVWTJMLDA-ODGMAUQTSA-N;

EIDD-036, также известный как EPRX-036, а также прогестерон 20-оксим (П4-20-О) или же 20- (гидроксиимино) прегн-4-ен-3-он, это синтетический, вода аналог из прогестерон, а нейростероид, а активный метаболит из EIDD-1723 (EPRX-01723), лекарство, разработанное для потенциального лечения травматическое повреждение мозга.^[1]^[2]^[3]^[4]

Смотрите также

Рекомендации

^ Вали Б., Саид И., Гатри Д. Б., Натчус М. Г., Туран Н., Лиотта Д. К., Штейн Д. Г. (октябрь 2016 г.). «Оценка нейротерапевтического потенциала водорастворимого аналога прогестерона после черепно-мозговой травмы у крыс». Нейрофармакология. 109: 148–158. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2016.05.017. PMID 27267687.
^ Гатри Д. Б., Локвуд М. А., Натчус М. Г., Лиотта Д. К., Штейн Д. Г. и Сайид И. (2017). Патент США № 9,802,978. Вашингтон, округ Колумбия: Бюро по патентам и товарным знакам США. https://patents.google.com/patent/US9802978B2/en
^ МакНевин С.Дж., Атиф Ф., Сайид И., Штейн Д.Г., Лиотта, округ Колумбия (октябрь 2009 г.). «Разработка и проверка водорастворимых аналогов прогестерона и аллопрегнанолона на моделях черепно-мозговой травмы». J. Med. Chem. 52 (19): 6012–23. Дои:10.1021 / jm900712n. PMID 19791804.
^ Гатри ДБ, Штейн Д.Г., Лиотта Д.К., Локвуд М.А., Сайид И., Атиф Ф., Аррендейл Р.Ф., Редди Г.П., Эверс Т.Дж., Маренго-младший, Ховард Р.Б., Калвер Д.Г., Натчус М.Г. (май 2012 г.). «Водорастворимые аналоги прогестерона являются эффективными инъекционными препаратами для лечения черепно-мозговой травмы на животных». ACS Med Chem Lett. 3 (5): 362–6. Дои:10,1021 / мл200303р. ЧВК 4025794. PMID 24900479.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid27267687-1] Вали Б., Саид И., Гатри Д. Б., Натчус М. Г., Туран Н., Лиотта Д. К., Штейн Д. Г. (октябрь 2016 г.). «Оценка нейротерапевтического потенциала водорастворимого аналога прогестерона после черепно-мозговой травмы у крыс». Нейрофармакология. 109: 148–158. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2016.05.017. PMID 27267687.

[US9802978B2-2] Гатри Д. Б., Локвуд М. А., Натчус М. Г., Лиотта Д. К., Штейн Д. Г. и Сайид И. (2017). Патент США № 9,802,978. Вашингтон, округ Колумбия: Бюро по патентам и товарным знакам США. https://patents.google.com/patent/US9802978B2/en

[pmid19791804-3] МакНевин С.Дж., Атиф Ф., Сайид И., Штейн Д.Г., Лиотта, округ Колумбия (октябрь 2009 г.). «Разработка и проверка водорастворимых аналогов прогестерона и аллопрегнанолона на моделях черепно-мозговой травмы». J. Med. Chem. 52 (19): 6012–23. Дои:10.1021 / jm900712n. PMID 19791804.

[pmid24900479-4] Гатри ДБ, Штейн Д.Г., Лиотта Д.К., Локвуд М.А., Сайид И., Атиф Ф., Аррендейл Р.Ф., Редди Г.П., Эверс Т.Дж., Маренго-младший, Ховард Р.Б., Калвер Д.Г., Натчус М.Г. (май 2012 г.). «Водорастворимые аналоги прогестерона являются эффективными инъекционными препаратами для лечения черепно-мозговой травмы на животных». ACS Med Chem Lett. 3 (5): 362–6. Дои:10,1021 / мл200303р. ЧВК 4025794. PMID 24900479.

[1]

[2]

[3]

[4]