EML1 - Википедия - EML1
Иглокожие, ассоциированные с микротрубочками, подобные белку 1 это белок что у людей кодируется EML1 ген.[5][6][7]
Иглокожие человека микротрубочка -ассоциированный протеиноподобный белок является сильным кандидатом на ген синдрома Ушера типа 1А. Синдромы Ашера (USH) - это группа генетических нарушений, состоящая из врожденная глухота, пигментный ретинит, и вестибулярная дисфункция с разным началом и степенью тяжести в зависимости от генетического типа. Болезненный процесс в USH включает в себя все мозг и не ограничивается задняя ямка или же слуховой и визуальные системы. USH классифицируются как тип I (USH1A, USH1B, USH1C, USH1D, USH1E и USH1F), тип II (USH2A и USH2B) и тип III (USH3). Тип I - самая тяжелая форма. Все локусы генов, ответственные за эти три типа, нанесены на карту. Два варианты расшифровки кодирование разных изоформы были обнаружены для этого гена.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000066629 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000058070 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Eudy JD, Ma-Edmonds M, Yao SF, Talmadge CB, Kelley PM, Weston MD, Kimberling WJ, Sumegi J (сентябрь 1997 г.). «Выделение нового человеческого гомолога гена, кодирующего белок, связанный с микротрубочками иглокожих (EMAP), из локуса синдрома Ушера типа 1a в 14q32». Геномика. 43 (1): 104–6. Дои:10.1006 / geno.1997.4779. PMID 9226380.
- ^ Lepley DM, Palange JM, Suprenant KA (ноябрь 1999 г.). «Последовательность и образцы экспрессии человеческого белка-2, родственного ЕМАП (HuEMAP-2)». Ген. 237 (2): 343–9. Дои:10.1016 / S0378-1119 (99) 00335-2. PMID 10521658.
- ^ а б «Ген Entrez: белок, связанный с микротрубочками иглокожих EML1, подобный 1».
дальнейшее чтение
- Каплан Дж., Гербер С., Бонно Д. и др. (1993). «Ген синдрома Ашера типа I (USH1A) отображается на хромосоме 14q». Геномика. 14 (4): 979–87. Дои:10.1016 / S0888-7543 (05) 80120-X. PMID 1478676.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Д.Ю. и др. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С. и др. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Шефер Г.Б., Боденштайнер Дж. Б., Томпсон Дж. Н. и др. (1999). «Объемная нейровизуализация при синдроме Ашера: доказательства глобального участия». Являюсь. J. Med. Genet. 79 (1): 1–4. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19980827) 79: 1 <1 :: AID-AJMG1> 3.0.CO; 2-T. PMID 9738858.
- Ли CD, Рош К.В., Ли Г.К., Вентхольд Р.Дж. (2002). «Идентификация крысиного EMAP, белка, связывающего дельта-глутаматный рецептор» (PDF). Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 291 (1): 85–90. Дои:10.1006 / bbrc.2002.6413. PMID 11829466.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |