EPN2 - Википедия - EPN2
Эпсин-2 это белок что у людей кодируется EPN2 ген.[5][6]
Этот ген кодирует белок, который взаимодействует с клатрин и адаптер-родственный белковый комплекс 2, альфа-1-субъединица. Белок содержится в клатриновой оболочке головного мозга. везикул фракция и локализуется в район пери-Гольджи и клетка периферия. Считается, что белок участвует в клатрин-опосредованный эндоцитоз. Поочередное сплайсинг этого гена приводит к двум варианты расшифровки кодирование разных изоформы.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000072134 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000001036 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Розенталь Дж. А., Чен Х., Слепнев В. И., Пеллегрини Л., Сальчини А. Э., Ди Фьоре П. П., Де Камилли П. (декабрь 1999 г.). «Эпсины определяют семейство белков, которые взаимодействуют с компонентами клатриновой оболочки и содержат новый белковый модуль». J Biol Chem. 274 (48): 33959–65. Дои:10.1074 / jbc.274.48.33959. PMID 10567358.
- ^ а б "Энтрез Ген: EPN2 эпсин 2".
дальнейшее чтение
- Сальчини А.Е., Конфалониери С., Дориа М. и др. (1997). «Специфичность связывания и мишени in vivo для домена EH, нового модуля межбелкового взаимодействия». Genes Dev. 11 (17): 2239–49. Дои:10.1101 / gad.11.17.2239. ЧВК 275390. PMID 9303539.
- Ямабхай М., Хоффман Н.Г., Хардисон Н.Л. и др. (1998). «Интерсектин, новый адаптерный белок с двумя доменами гомологии Eps15 и пятью доменами гомологии Src 3». J. Biol. Chem. 273 (47): 31401–7. Дои:10.1074 / jbc.273.47.31401. PMID 9813051.
- Кикуно Р., Нагасе Т., Исикава К. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIV. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (3): 197–205. Дои:10.1093 / днарес / 6.3.197. PMID 10470851.
- Форд М.Г., Миллс И.Г., Питер Б.Дж. и др. (2002). «Кривизна ямок с клатриновым покрытием, вызванных эпсином». Природа. 419 (6905): 361–6. Дои:10.1038 / природа01020. PMID 12353027. S2CID 4372368.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Хуссейн Н.К., Ямабхай М., Бхакар А.Л. и др. (2003). «Роль доменов N-концевой гомологии эпсина / N-концевой гомологии AP180 (ENTH / ANTH) в связывании тубулина». J. Biol. Chem. 278 (31): 28823–30. Дои:10.1074 / jbc.M300995200. PMID 12750376.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Колланд Ф., Жак Х, Троплин В. и др. (2004). «Функциональное протеомное картирование сигнального пути человека». Genome Res. 14 (7): 1324–32. Дои:10.1101 / гр. 2334104. ЧВК 442148. PMID 15231748.
- Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С. и др. (2004). «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Curr. Биол. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
- Баллиф Б.А., Виллен Дж., Босолей С.А. и др. (2005). «Фосфопротеомный анализ развивающегося мозга мыши». Мол. Клетка. Протеомика. 3 (11): 1093–101. Дои:10.1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |