EPRS - EPRS

EPRS1
Белок EPRS PDB 1fyj.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыEPRS1, EARS, GLUPRORS, PARS, QARS, QPRS, PIG32, глутамил-пролил-тРНК синтетаза, HLD15, глутамил-пролил-тРНК синтетаза 1, EPRS
Внешние идентификаторыOMIM: 138295 MGI: 97838 ГомолоГен: 5870 Генные карты: EPRS1
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение EPRS1
Геномное расположение EPRS1
Группа1q41Начните219,968,600 бп[1]
Конец220,046,530 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE EPRS 200843 s на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004446

NM_029735
NM_001357474

RefSeq (белок)

NP_004437

NP_084011
NP_001344403

Расположение (UCSC)Chr 1: 219.97 - 220.05 МбChr 1: 185.36 - 185.43 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Бифункциональная аминоацил-тРНК синтетаза является фермент что у людей кодируется EPRS ген.[5][6]

Ген

Альтернативный сплайсинг наблюдался для этого гена, но полноразмерная природа и биологическая ценность варианта не были определены.[6]

Функция

Аминоацил-тРНК синтетазы - это класс ферментов, которые заряжают тРНК родственными им аминокислотами. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой многофункциональную аминоацил-тРНК-синтетазу, которая катализирует аминоацилирование глутаминовой кислоты и видов тРНК пролина.[6]

Сообщается, что фосфорилирование EPRS необходимо для образования комплекса GAIT (активированный гамма-интерфероном ингибитор трансляции), который регулирует трансляцию нескольких генов в моноциты и макрофаги.[7]

Взаимодействия

EPRS был показан взаимодействовать с участием POU2F1,[8] Белок теплового шока 90 кДа альфа (цитозольный), член A1[9] и IARS.[10]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000136628 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026615 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Фетт Р., Книпперс Р. (февраль 1991 г.). «Первичная структура человеческой глутамил-тРНК-синтетазы. Высококонсервативное ядро, участки аминокислотных повторов и гомологии с факторами удлинения трансляции». J Biol Chem. 266 (3): 1448–55. PMID  1988429.
  6. ^ а б c «Ген Entrez: глутамил-пролил-тРНК синтетаза EPRS».
  7. ^ Ариф А., Джиа Дж., Мукхопадхьяй Р., Уиллард Б., Кинтер М., Фокс П.Л. (июль 2009 г.). «Двухсайтовое фосфорилирование EPRS координирует мультимодальную регуляцию неканонической контрольной активности трансляции». Мол. Ячейка. 35 (2): 164–80. Дои:10.1016 / j.molcel.2009.05.028. ЧВК  2752289. PMID  19647514.
  8. ^ Не, Дж; Сакамото S; Песня D; Qu Z; Ота К; Танигучи Т. (март 1998 г.). «Взаимодействие Oct-1 и домена автомодификации поли (АДФ-рибоза) синтетазы». FEBS Lett. 424 (1–2): 27–32. Дои:10.1016 / S0014-5793 (98) 00131-8. PMID  9537509.
  9. ^ Канг, Дж; Ким Т; Ko Y G; Rho S B; Park S G; Ким М Дж; Kwon H J; Ким С. (октябрь 2000 г.). «Белок теплового шока 90 опосредует белок-белковые взаимодействия между аминоацил-тРНК синтетазами человека». J. Biol. Chem. 275 (41): 31682–8. Дои:10.1074 / jbc.M909965199. ISSN  0021-9258. PMID  10913161.
  10. ^ Rho, S B; Lee J S; Jeong E J; Kim K S; Kim YG; Ким С. (май 1998 г.). «Многофункциональный повторяющийся мотив присутствует в бифункциональной тРНК синтетазе человека». J. Biol. Chem. 273 (18): 11267–73. Дои:10.1074 / jbc.273.18.11267. ISSN  0021-9258. PMID  9556618.

дальнейшее чтение