Белок EVI2B это белок что у людей кодируется EVI2B ген .[5] [6]
Рекомендации
^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185862 - Ансамбль , Май 2017^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000070354 - Ансамбль , Май 2017^ "Справочник человека по PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ "Ссылка на Mouse PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ Cawthon RM, Андерсен LB, Buchberg AM, Xu GF, O'Connell P, Viskochil D, Weiss RB, Wallace MR, Marchuk DA, Culver M, et al. (Июнь 1991 г.). «Последовательность кДНК и геномная структура EV12B, гена, лежащего в интроне гена нейрофиброматоза 1 типа». Геномика . 9 (3): 446–60. Дои :10.1016 / 0888-7543 (91) 90410-Г . HDL :2027.42/29439 . PMID 1903357 . ^ "Ген Entrez: сайт интеграции экотропного вируса EVI2B 2B" .дальнейшее чтение
Сюй Г., О'Коннелл П., Стивенс Дж., Уайт Р. (1992). «Характеристика кДНК аденилаткиназы 3 (AK3) человека и картирование псевдогена AK3 на интрон гена NF1». Геномика . 13 (3): 537–42. Дои :10.1016/0888-7543(92)90122-9 . PMID 1639383 . Уоллес М.Р., Андерсен Л.Б., Саулино А.М. и др. (1991). «Введение Alu de novo приводит к нейрофиброматозу 1 типа» (PDF) . Природа . 353 (6347): 864–6. Дои :10.1038 / 353864a0 . HDL :2027.42/62641 . PMID 1719426 . S2CID 4309841 . Вискочил Д., Коутон Р., О'Коннелл П. и др. (1991). «Ген, кодирующий гликопротеин олигодендроцитов-миелина, встроен в ген нейрофиброматоза 1 типа» . Мол. Клетка. Биол . 11 (2): 906–12. Дои :10.1128 / mcb.11.2.906 . ЧВК 359746 . PMID 1899288 . Cawthon RM, Weiss R, Xu GF и др. (1990). «Главный сегмент гена нейрофиброматоза 1 типа: последовательность кДНК, геномная структура и точечные мутации». Клетка . 62 (1): 193–201. Дои :10.1016 / 0092-8674 (90) 90253-Б . PMID 2114220 . S2CID 8201518 . Коутон Р.М., О'Коннелл П., Бухберг А.М. и др. (1990). «Идентификация и характеристика транскриптов из области нейрофиброматоза 1: последовательность и геномная структура EVI2 и картирование других транскриптов» . Геномика . 7 (4): 555–65. Дои :10.1016/0888-7543(90)90199-5 . PMID 2117566 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ . 99 (26): 16899–903. Дои :10.1073 / pnas.242603899 . ЧВК 139241 . PMID 12477932 . Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Genome Res . 16 (1): 55–65. Дои :10.1101 / гр. 4039406 . ЧВК 1356129 . PMID 16344560 . Дуглас Дж., Сильерс Д., Коулман К. и др. (2007). «Мутации в RNF135, гене в области микроделеции NF1, вызывают фенотипические аномалии, включая чрезмерный рост». Nat. Genet . 39 (8): 963–5. Дои :10,1038 / ng2083 . PMID 17632510 . S2CID 35797973 .