Эдвард М. Берджесс - Википедия - Edward M. Burgess
Эдвард М. Берджесс | |
---|---|
Сентябрь 2001; Намакваленд, Южная Африка | |
Родившийся | Бирмингем, Алабама, НАС. | 8 июня 1934 г.
Умер | 24 июня 2018 г. Сент-Огастин, Флорида, НАС. | (84 года)
Национальность | Американец |
Альма-матер | Обернский университет Массачусетский Институт Технологий |
Известен | Реагент Берджесса |
Научная карьера | |
Поля | Органическая химия |
Учреждения | Йельский университет Технологический институт Джорджии |
Тезис | Фотохимическая изомеризация эукарвона и циклооктатриенона: исследования по синтезу самандарина (1962) |
Докторант | Джордж Бючи |
Докторанты | Энтони Джозеф Ардуенго III |
Эдвард Мередит Берджесс (8 июня 1934 г. - 24 июня 2018 г.) был американцем химик. Он специализировался на органическая химия с упором на методология, структура, и фотохимия. Он наиболее известен Реагент Берджесса (метил N- (триэтиламмонийсульфонил) карбамат), который используется для селективной дегидратации спиртов.[1][2]
Профессор Берджесс работал секретарем-казначеем отдела органических продуктов Американское химическое общество с 1974 по 1977 гг.[3]
биография
Эдвард Мередит Берджесс родился в Бирмингем, Алабама в 1934 г. Он посещал Средняя школа Shades Valley в этом городе и был удостоен научной награды школы по окончании школы в 1951 году. Летом в младших и старших классах средней школы он получил работу, выполняя рутинные обязанности в школе. Университет Алабамы в Бирмингеме (UAB) Отдел Биохимия. Именно в этот период в UAB Берджесс начал свою карьеру в химический исследование. Под руководством отмеченных углевод химик, Уильям Уорд Пигман, ему дали его собственный исследовательский проект, «Безводная реакция Диоксид азота с некоторыми избранными Сахара.”
В 1952 году Берджесс был награжден NROTC стипендия и вошел Обернский университет с двойным дипломом в химия и физика. Во время его студент лет в Оберн он проводил исследования в лабораториях Фрэнка Стивенса (химия) по синтезу Индол Производные полезны как Регуляторы роста растений и Говард Карр (физика) о построении масс-спектрометр. Он получил степень бакалавра наук. степень (с отличием ) в 1956 году.
С 1956 по 1959 год Берджесс служил офицером на борту ВМС США разрушитель, USS Stormes (DD-780), корабль закреплен за США в Атлантике и Средиземноморский флот.
Исследование
Высшее исследование
Будучи аспирантом в Бючи группа в Массачусетский Институт Технологий, Исследования Берджесса были сосредоточены в основном на синтетическая органическая химия и фотохимия. Его докторская диссертация был назван «Фотохимическая изомеризация эукарвона и циклооктатриенона; Исследования по синтезу самандарин.”[4] Интерес к фотохимия и синтетическая методология отметит многие вклады Берджесса в химию. Помимо публикаций с профессором Бючи, связанных с его диссертацией,[5][6] Берджесс также опубликовал независимые публикации об эпоксидировании хлоэстадиенона.[7]
Эукарвоне от доктора философии Берджесса. диссертация. внешний зритель.
Циклоокта-2,4,6-триен-1-он от доктора философии Берджесса. Диссертация.
Эпоксид циклооктатетраена от доктора философии Берджесса. Диссертация.
Самандарин цель стероидный алкалоид от доктора Берджесса. Диссертация.
4,5β-эпоксихолест-1-ен-3-он из независимой работы Берджесса в лаборатории Бюхи.
Рекомендации
- ^ Аткинс, Г. М .; Берджесс, Э. М. (1968). "Реакция Nвнутренняя соль сульфониламина ». Варенье. Chem. Soc. 90: 4744–4745. Дои:10.1021 / ja01019a052.
- ^ Эдвард М. Берджесс; Гарольд Р. Пентон-младший; Э. А. Тейлор (1973). «Термические реакции алкила N-карбометоксисульфаматные эфиры ". J. Org. Chem. 38 (1): 26–31. Дои:10.1021 / jo00941a006.
- ^ Архив ACS Organic Division. - Проверено 28 декабря 2010.
- ^ Эдвард М. Берджесс (1962), Фотохимическая изомеризация эукарвона и циклооктатриенона; Исследования по синтезу самандарина. Кандидат наук. Диссертация, Массачусетский технологический институт. Запись в онлайн-каталоге. Проверено 27 января 2011.
- ^ Г. Бючи; Э. М. Берджесс (1960). «Фотохимические реакции. IX. Изомеризация эукарвона». Варенье. Chem. Soc. 82 (16): 4333–4337. Дои:10.1021 / ja01501a052.
- ^ Г. Бючи; Э. М. Берджесс (1962). «Фотохимические реакции. X. Эксперименты с 1,3,5-циклооктатриен-7-оном и эпоксидом циклооктатетраена». Варенье. Chem. Soc. 84 (16): 3104–3109. Дои:10.1021 / ja00875a014.
- ^ Э. М. Берджесс (1962). «4,5β-эпоксихолест-1-ен-3-он». J. Org. Chem. 27 (4): 1433–1434. Дои:10.1021 / jo01051a501.