Эпигенетические теории гомосексуализма - Википедия - Epigenetic theories of homosexuality

Эпигенетические теории гомосексуализма касаются изучения изменений в экспрессия гена или сотовый фенотип вызванные механизмами, отличными от изменений в основном Последовательность ДНК, и их роль в развитии гомосексуализм.^[1][2][3]Эпигенетика исследует набор химических реакций, которые переключают части геном включается и выключается в стратегическое время и в точках организма жизненный цикл. Однако эпигенетические теории запутывают множество исходных причин и результирующих конечных эффектов и никогда не приведут к единственной причине или единственному результату. Следовательно, любая интерпретация таких теорий не может фокусироваться только на одной изолированной причине множества причин или следствий.^[4]

Вместо того чтобы влиять на последовательность ДНК организма, негенетические факторы могут заставлять гены организма проявлять себя по-разному. ДНК в человеческом теле обернута вокруг гистоны, которые белки которые упаковывают и упорядочивают ДНК в структурные единицы. ДНК и гистон покрыты химические метки известный как эпигеном, который формирует физическую структуру генома.^[5] Он плотно обертывает неактивные гены в последовательности ДНК, делая эти гены нечитаемыми, а активные гены слабо обертывает, делая их более выразительными. Чем плотнее обернут ген, тем меньше он будет экспрессироваться в организме. Эти эпигенетические метки реагируют на стимулы, поступающие из внешнего мира. Он регулирует определенные гены в геноме, чтобы реагировать на быстро меняющуюся окружающую среду человека. Идея эпигенетики и экспрессии генов была теорией, применяемой к истокам гомосексуализма у людей. Одна группа исследователей изучила эффекты эпи-метки буферизация XX плоды и XY плоды из определенных андроген воздействия и использовали опубликованные данные о передаче сигналов андрогенов плода и генная регуляция посредством негенетических изменений в упаковке ДНК для разработки новой модели гомосексуализма.^[6] Исследователи обнаружили, что более сильные, чем в среднем эпи-метки, эпигеномы, которые плотно обернуты вокруг последовательности ДНК, конвертируют сексуальное предпочтение у людей без изменения гениталии или же сексуальная идентичность.^[7]Это исследование поддерживает гипотеза что гомосексуализм происходит из-за недостаточной экспрессии определенных генов в последовательности ДНК, связанных с сексуальными предпочтениями. Эта теория, а также другие концепции, связанные с эпи-метками, исследования близнецов, и передача сигналов андрогенов плода будет изучена здесь.

Эпигенетические метки

Эпигенетические метки (эпи-метки) - это временные «переключатели», которые контролируют экспрессию наших генов во время беременность и после рождения. Кроме того, эпи-метки представляют собой модификации гистоновых белков.^[8] Эпигенетические метки представляют собой модификации метил и ацетил группы, которые связываются с гистонами ДНК, тем самым изменяя функционирование белков и, как следствие, изменяя экспрессию генов.^[9] Эпи-метки изменяют способ функционирования гистонов и, как следствие, влияют на экспрессию генов.^[1] Эпигенетические метки способствуют нормальному половое развитие в течение развитие плода. Однако они могут быть переданы потомство через процесс митоз. Когда они передаются от одного родителя к потомству противоположного пола, это может способствовать измененному половому развитию, что приводит к маскулинизация женского потомства и феминизация потомства мужского пола.^[10] Тем не менее, эти эпи-отметки не соответствуют друг другу в отношении силы и вариативности.^{[нужна цитата ]}

Исследования близнецов

Идентичные близнецы имеют идентичную ДНК, что приводит к предполагаемому выводу, что все однояйцевые близнецы либо гетеросексуальный или гомосексуалист. Однако очевидно, что это не так, следовательно, остается пробел в объяснении гомосексуализма. Ген «гея» не вызывает гомосексуализма. Скорее, эпигенетические модификации действуют как временные «переключатели», которые регулируют экспрессию генов.^[10] Из пар однояйцевых близнецов, в которых один близнец является гомосексуалистом, только двадцать процентов других близнецов являются гомосексуалистами, что приводит к гипотезе о том, что, хотя однояйцевые близнецы имеют одинаковую ДНК, гомосексуализм создается чем-то другим, а не генами. Эпигенетическая трансформация позволяет включать и выключать определенные гены, впоследствии формируя реакцию клеток на передачу сигналов андрогенов, что имеет решающее значение для полового развития.^[6]Другой пример эпигенетических последствий очевиден в рассеянный склероз в монозиготный (идентичные близнецы. Есть пары близнецов, которые не согласуются с рассеянным склерозом и оба не проявляют этого признака. После генное тестирование, было высказано предположение, что ДНК идентична и что эпигенетические различия способствовали различию генов между однояйцевыми близнецами.^[11]

Последствия воздействия андрогенов на плод

На стадии плода гормональные воздействия андроген, конкретно тестостерон, вызывают женские качества в отношении полового развития у женщин и мужские качества у мужчин. При типичном половом развитии женщины подвергаются воздействию минимального количества тестостерона, тем самым феминизируя их половое развитие, в то время как мужчины обычно подвергаются воздействию высоких уровней тестостерона, которые маскулинизируют их развитие. Эпи-метки играют решающую роль в этом развитии, выступая в качестве буфера между плодом и воздействием андрогенов. Более того, они преимущественно защищают плоды XY от недоэкспонирования андрогенов, в то же время защищая плоды XX от чрезмерного воздействия андрогенов.^[1] Однако, когда чрезмерное воздействие андрогенов происходит у плодов XX, исследования показывают, что они могут демонстрировать маскулинизированное поведение по сравнению с женщинами, которые подвергаются нормальному уровню воздействия андрогенов. Исследование также предполагает, что избыточное воздействие андрогенов у женщин привело к снижению гетеросексуального интереса к взрослой жизни, чем у женщин с нормальным уровнем андрогенов.^[12]

Наследственность

Новые эпи-метки обычно создаются с каждым поколением, но эти метки иногда переносятся между поколения. Эпи-метки, специфичные для пола, образуются на раннем этапе развития плода, которые защищают каждый пол от естественного неравенства тестостерона, возникающего на более поздних стадиях развития плода. Различные эпи-метки защищают разные половые особенности от маскулинизации или феминизации - одни влияют на гениталии, другие - на сексуальную идентичность, а третьи - на сексуальные предпочтения. Однако, когда эти эпи-метки передаются из поколения в поколение от отца к дочери или от матери к сыновьям, они могут вызывать обратные эффекты, такие как феминизация некоторых черт у сыновей и аналогичным образом частичная маскулинизация дочерей. Более того, обратные эффекты феминизации и маскулинизации могут привести к обратному сексуальному предпочтению. Например, эпи-метки, специфичные для пола, обычно предотвращают маскулинизацию плодов женского пола из-за воздействия атипично высоких тестостерон, и наоборот для плодов мужского пола. Эпизоды, специфичные для пола, обычно стираются и не передаются из поколения в поколение. Однако иногда они могут избежать стирания и затем передаются от генов отца к дочери или от генов матери к сыну. Когда это происходит, это может привести к изменению сексуальных предпочтений.^[1] Эпи-метки обычно защищают родителей от колебаний уровня половых гормонов во время внутриутробного развития плода, но могут передаваться из поколения в поколение и впоследствии приводить к гомосексуализму у потомства противоположного пола. Это демонстрирует, что генное кодирование поскольку эти эпи-метки могут распространяться в популяции, потому что они способствуют развитию и приспособленности родителей, но лишь в редких случаях избегают стирания, что приводит к однополым сексуальным предпочтениям у потомства.^{[нужна цитата ]}

Рекомендации