FERMT1 - Википедия - FERMT1
Гомолог семейства фермитинов 1 это белок что у людей кодируется FERMT1 ген.[5][6][7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101311 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027356 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Вайнштейн EJ, Bourner M, Head R, Zakeri H, Bauer C, Mazzarella R (апрель 2003 г.). «URP1: член нового семейства белков, связанных с мембраной, содержащих PH и FERM домен, значительно сверхэкспрессируется в карциномах легких и толстой кишки». Biochim Biophys Acta. 1637 (3): 207–16. Дои:10.1016 / S0925-4439 (03) 00035-8. PMID 12697302.
- ^ Сигел Д.Х., Эштон Г.Х., Пенагос Х.Г., Ли СП, Фейлер Х.С., Вильгельмсен К.С., Южный AP, Смит Ф.Д., Прескотт А.Р., Вессаговит В., Ояма Н., Акияма М., Аль-Абуд Д., Аль-Абуд К., Аль-Гитами А., Аль-Хавсави К., Аль Исмаили А., Аль-Сувайд Р., Атертон Д. Д., Капуто Р., Файн Дж. Д., Фриден И. Дж., Фукс Е., Хабер Р. М., Харада Т., Китадзима Ю., Мэллори С. Б., Огава Х, Сахин С., Симидзу Х, Суга Й, Тадини Дж., Цучия К., Вибе С.Б., Войнаровска Ф., Заглул А.Б., Хамада Т., Маллипедди Р., Иди Р.А., Маклин В.Х., МакГрат Дж. А., Эпштейн Е. Х. (июнь 2003 г.). «Потеря Киндлина-1, человеческого гомолога актина Caenorhabditis elegans - внеклеточного матричного линкерного белка UNC-112, вызывает синдром Киндлера». Am J Hum Genet. 73 (1): 174–87. Дои:10.1086/376609. ЧВК 1180579. PMID 12789646.
- ^ «Ген Entrez: C20orf42 хромосома 20 открытая рамка считывания 42».
внешняя ссылка
- FERMT1 Информация со ссылками в Шлюз миграции ячеек
- Человек FERMT1 расположение генома и FERMT1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Белый SJ, Маклин WH (2005). «Киндлер-сюрприз: мутации в новом актин-ассоциированном белке вызывают синдром Киндлера». J. Dermatol. Наука. 38 (3): 169–75. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2004.12.026. PMID 15927810.
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Ван Х.Й., Лин В., Дайк Дж.А. и др. (1998). "SRPK2: дифференциально экспрессируемая протеин-специфическая киназа SR, участвующая в опосредовании взаимодействия и локализации факторов сплайсинга пре-мРНК в клетках млекопитающих". J. Cell Biol. 140 (4): 737–50. Дои:10.1083 / jcb.140.4.737. ЧВК 2141757. PMID 9472028.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Джобард Ф., Буаджар Б., Ко Ф. и др. (2004). «Идентификация мутаций в новом гене, кодирующем белок семейства FERM с доменом гомологии плекстрина при синдроме Киндлера». Гм. Мол. Genet. 12 (8): 925–35. Дои:10.1093 / hmg / ddg097. PMID 12668616.
- Kloeker S, Major MB, Calderwood DA, et al. (2004). «Белок синдрома Киндлера регулируется трансформирующим фактором роста бета и участвует в опосредованной интегрином адгезии». J. Biol. Chem. 279 (8): 6824–33. Дои:10.1074 / jbc.M307978200. PMID 14634021.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Эштон Г.Х., Маклин У.Х., Южный А.П. и др. (2004). «Рецидивирующие мутации в kindlin-1, новом фокальном контактном белке кератиноцитов, при аутосомно-рецессивном расстройстве хрупкости кожи и фоточувствительности, синдроме Киндлера». J. Invest. Дерматол. 122 (1): 78–83. Дои:10.1046 / j.0022-202X.2003.22136.x. PMID 14962093.
- Фассихи Х., Вессаговит В., Джонс С. и др. (2005). «Неонатальная диагностика синдрома Киндлера». J. Dermatol. Наука. 39 (3): 183–5. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2005.05.007. PMID 16051467.
- Имеет C, Wessagowit V, Pascucci M и др. (2006). «Молекулярная основа синдрома Киндлера в Италии: новая и повторяющаяся рекомбинация Alu / Alu, сайт сплайсинга, бессмысленные мутации и мутации сдвига рамки считывания в гене KIND1». J. Invest. Дерматол. 126 (8): 1776–83. Дои:10.1038 / sj.jid.5700339. PMID 16675959.
- Герц С., Аумайли М., Шульте С. и др. (2007). «Киндлин-1 представляет собой фосфопротеин, участвующий в регуляции полярности, пролиферации и подвижности эпидермальных кератиноцитов». J. Biol. Chem. 281 (47): 36082–90. Дои:10.1074 / jbc.M606259200. PMID 17012746.
- Сэдлер Э., Клаузеггер А., Масс В. и др. (2007). «Новая мутация гена KIND1 при синдроме Киндлера с тяжелым поражением желудочно-кишечного тракта». Архив дерматологии. 142 (12): 1619–24. Дои:10.1001 / archderm.142.12.1619. PMID 17178989.
- Lai-Cheong JE, Liu L, Sethuraman G, et al. (2007). «Пять новых гомозиготных мутаций в гене KIND1 при синдроме Киндлера». J. Invest. Дерматол. 127 (9): 2268–70. Дои:10.1038 / sj.jid.5700830. PMID 17460733.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 20 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |