FRAT2 - FRAT2
GSK-3-связывающий белок FRAT2 это белок что у людей кодируется FRAT2 ген.[5][6][7]
Белок, кодируемый этим без интрон ген принадлежит к ГСК-3 -связывающее семейство белков. Исследования показывают, что этот белок играет роль положительного регулятора Путь передачи сигналов WNT. Он может быть активирован при прогрессировании опухоли.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000181274 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000047604 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Йост К., Фарр Г. Х. 3-й, Пирс С.Б., Ферки Д.М., Чен М.М., Кимелман Д. (июль 1998 г.). «GBP, ингибитор GSK-3, участвует в развитии и онкогенезе Xenopus». Клетка. 93 (6): 1031–41. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81208-8. PMID 9635432. S2CID 17951152.
- ^ Сайто Т., Мориваки Дж., Койке Дж., Такаги А., Мива Т., Сиокава К., Катох М. (март 2001 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика FRAT2, кодирующего позитивный регулятор пути передачи сигналов WNT». Biochem Biophys Res Commun. 281 (3): 815–20. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4421. PMID 11237732.
- ^ а б «Ген Entrez: FRAT2 часто перестраивается в прогрессирующих Т-клеточных лимфомах 2».
дальнейшее чтение
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Бакс Б., Картер П.С., Льюис С. и др. (2002). «Структура фосфорилированного GSK-3beta в комплексе с пептидом FRATtide, который ингибирует фосфорилирование бета-катенина». Структура. 9 (12): 1143–52. Дои:10.1016 / S0969-2126 (01) 00679-7. PMID 11738041.
- Freemantle SJ, Portland HB, Ewings K и др. (2002). «Характеристика и тканеспецифическая экспрессия человеческих GSK-3-связывающих белков FRAT1 и FRAT2». Ген. 291 (1–2): 17–27. Дои:10.1016 / S0378-1119 (02) 00594-2. PMID 12095675.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Делукас П., Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 10 человека». Природа. 429 (6990): 375–81. Дои:10.1038 / природа02462. PMID 15164054.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Stoothoff WH, Чо Дж. Х., Макдональд РП, Джонсон Г. В. (2005). «FRAT-2 предпочтительно увеличивает бета-опосредованное фосфорилирование киназы гликогенсинтазы 3 примированных участков, что приводит к усиленному фосфорилированию тау-белка». J. Biol. Chem. 280 (1): 270–6. Дои:10.1074 / jbc.M410061200. PMID 15522877.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |