Fasciclin 2 - Fasciclin 2

Fasciclin 2 (Fas2 или же FasII)[1] 95 килодальтон клеточная мембрана гликопротеин в иммуноглобулин (Ig) - родственное суперсемейство молекулы клеточной адгезии (САМ).[2] Впервые он был обнаружен в развивающейся кузнечик эмбрион, динамически выраженные на подмножестве очертаний аксоны в Центральная нервная система (ЦНС), функционирующая как молекула распознавания нейронов в регуляции избирательной фасцикуляции аксонов.[2] Впоследствии fasII был клонирован и в основном изучался на плодовой мушке (Drosophila melanogaster ).[2] Его внеклеточный структура состоит из двух Домены фибронектина III типа и пять Ig-подобных C2 домены, имея структурные гомология к молекула адгезии нервных клеток (NCAM) найдено в позвоночные.[2] Альтернативная сварка of fasII дает начало его выражению в трех основных изоформы, включая мембранно-ассоциированную форму, которая прикрепляется к наружной створке плазматическая мембрана через гликофосфатидилинозитол (Якорь GPI) и две интегральные трансмембранные формы.[2] Более крупная трансмембранная форма имеет аминокислота мотив, содержащийся в его цитоплазматическом домене, который богат пролин, глютаминовая кислота, серин и треонин остатки (Последовательность PEST ).[2] В фасциклин 1 (Fas1) и фасциклин 3 (Fas3) гены в Дрозофила также кодируют белки клеточной адгезии в нервной системе, но не обнаруживают каких-либо структурных или функциональных сходств с NCAM.[2]

FasII первоначально экспрессируется избирательно и локализуется в базолатеральных соединениях во время процесса оогенез, где он предназначен для установления полярность во внутренних полярных ячейках эпителий -полученный пограничные клетки.[2] В течение эмбриогенез, fasII динамически экспрессируется на подмножестве пучков аксонов в продольных путях нервной системы,[3] в том числе тракт МП1.[2] Здесь fasII (и другие привлекательные / отталкивающие сигналы окружающей среды, такие как семафорины и другие морфогены ) функционирует как каркас для выбора пути новых расширяющихся аксонов.[2] Это достигается за счет трансгомофильной фасции-опосредованной адгезии и последующей активации нижележащих внутриклеточная передача сигналов пути с участием митоген-активированная протеинкиназа (MAPK) и регулирование внутриклеточный кальций уровни.[2] Позже fasII выражается на шишки аксонов в других трактах, включая эмбриональные периферическая нервная система (ПНС) двигательные нейроны.[2] Только трансмембранные изоформы экспрессируются нейроны, в то время как GPI-связанная форма экспрессируется ненейрональными клетками (в основном глиальные клетки ), где он функционирует как субстрат для конусов роста расширяющихся аксонов, направляя адгезию и ведение аксонов.[2] FasII также выражается кластерами дифференцирующих нейробласты на ранних этапах нейрогенез где его функция до конца не изучена, но может быть вовлечена в индукцию пронейральных генов.[2]

Другие роли fasII включают определение двух аксональных путей во взрослой глазковой сенсорной системе (OSS) через его экспрессию на нейронах-первопроходцах (OP), где он действует, способствуя нейрит вырастают из первичных нейронов (вместе с нейроглианом) за счет активации рецептор фактора роста фибробластов (FGFR) сигнализация.[2] Кроме того, было показано, что fasII участвует в отборе, стабилизации и ремоделировании синаптических мишеней вместе с несколькими белками, такими как нетрины, семафорины и другие Ig-CAM.[2]

Человеческий гомолог STAB2.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Джин Дмель Фас2". FlyBase. 23 января 2013 г.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Л.В. Кристиансен и М. Хорш: Fasciclin II: Ортолог NCAM в Drosophila melanogaster. В: Структура и функция молекулы адгезии нервных клеток NCAM, Серия: Достижения экспериментальной медицины и биологии, Vol. 663, стр. 387-401, В. Березин (Ред.), 2010, XVI, 436 стр., 67 иллюстраций, Springer, Hardcover, ISBN  978-1-4419-1169-8
  3. ^ Санес, Дэн Харви, Томас А. Рех и Уильям А. Харрис. Развитие нервной системы. Берлингтон, Массачусетс: Academic, 2012. Печать.