Фенсульфотион - Fensulfothion
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК О,О-Диэтил О- [4- (метилсульфинил) фенил] фосфоротиоат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.741 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C11ЧАС17О4пS2 | |
Молярная масса | 308.35 г · моль−1 |
Внешность | Коричневая жидкость или желтое масло[1] |
Плотность | 1,20 г / мл (20 ° С)[1] |
0,2% (25 ° С) | |
Опасности | |
Основной опасности | горючий[1] |
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | никто[1] |
REL (Рекомендуемые) | TWA 0,1 мг / м3[1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | N.D.[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Фенсульфотион является инсектицид и нематицид. Он очень токсичен и внесен в список чрезвычайно опасное вещество.[2] Он широко используется на кукурузе, луке, брюкве, ананасе, бананах, сахарном тростнике, сахарной свекле, арахисе и т. Д.[3]
внешние ссылки
- Фенсульфотион в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)
использованная литература
- ^ а б c d е ж Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0284". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Приложение A Список особо опасных химических веществ
- ^ Сунил Пол, ММ; Аравинд, Великобритания; Прамод, G; Аравиндакумар, Коннектикут (апрель 2013 г.). «Окислительная деструкция фенсульфотиона гидроксильным радикалом в водной среде». Атмосфера. 91 (3): 295–301. Bibcode:2013Чмсп..91..295С. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2012.11.033. PMID 23273737.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |